鹽酸二苯/拉林
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中文品名鹽酸二苯/拉林的英文品名是PLOKON H, 許可證字號是衛署藥輸字第010006號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是蕁麻疹、濕疹、鼻炎, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPHENYLPYRALINE HCL, 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO. LTD..

許可證字號

衛署藥輸字第010006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/06/29

發證日期

1982/04/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000274

通關簽審文件編號

DHA00201000601

中文品名

鹽酸二苯/拉林

英文品名

PLOKON H

適應症

蕁麻疹、濕疹、鼻炎

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENYLPYRALINE HCL

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段160巷19弄21號5樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

鹽酸二苯/拉林地圖

鹽酸二苯/拉林的地址位於

台北巿民權東路三段160巷19弄21號5樓

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與鹽酸二苯/拉林同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 磺胺二甲氧嘧啶

    英文品名: SULFADIMETHOXINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

  2. "七星"塩酸黃連

    英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

  3. 安比西林膠囊

    英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

  4. 潔腎透析液

    英文品名: RENOSOL SOLUTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;DEXTROSE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  5. 黃體素注射液2.5%

    英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第002657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

  6. 旅暈平錠

    英文品名: LIUMPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CYCLIZINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

  7. 西鎂乳咀嚼錠

    英文品名: SIMEGEL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

  8. 膚祿安親水軟膏0.01%

    英文品名: FLUO A OINTMENT 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第002661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

  9. 金力伴錠

    英文品名: CHINLIPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

  10. 保胎必安注射液

    英文品名: GRAVIBINAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性及切迫性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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