純藥也好治樂明錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名純藥也好治樂明錠的英文品名是EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU", 許可證字號是衛署藥輸字第007903號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是神精循環性無力症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETILEFRIN HCL, 製造商名稱是TOA YAKUHIN CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007903號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/04/23

發證日期

1980/11/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

02004234

通關簽審文件編號

DHA00200790305

中文品名

純藥也好治樂明錠

英文品名

EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"

適應症

神精循環性無力症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETILEFRIN HCL

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段23號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 純藥也好治樂明錠 相關資料

@ 純藥也好治樂明錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格
出口資格
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 純藥也好治樂明錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊250公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊250公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1993/06/01
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13002342
通關簽審文件編號DHA00200790509
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002342
通關簽審文件編號: DHA00200790509
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠50公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠50公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第006168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/01
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17010129
通關簽審文件編號DHA01300616800
中文品名喜多納
英文品名STRONG HITONA
適應症腺病質、營養補給、神經炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/01
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010129
通關簽審文件編號: DHA01300616800
中文品名: 喜多納
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 腺病質、營養補給、神經炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014810號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號13006168
通關簽審文件編號DHA00201481002
中文品名喜多納內服液
英文品名STRONG HITONA
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006168
通關簽審文件編號: DHA00201481002
中文品名: 喜多納內服液
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第006170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17006795
通關簽審文件編號DHA01300617000
中文品名司巴路丁針
英文品名SPARTIN INJECTION
適應症陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006795
通關簽審文件編號: DHA01300617000
中文品名: 司巴路丁針
英文品名: SPARTIN INJECTION
適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第006166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17012681
通關簽審文件編號DHA01300616609
中文品名強力經敏錠
英文品名STRONG DEMEN TABLETS
適應症月經不順
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012681
通關簽審文件編號: DHA01300616609
中文品名: 強力經敏錠
英文品名: STRONG DEMEN TABLETS
適應症: 月經不順
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/22
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號02007746
通關簽審文件編號DHA00200774602
中文品名亞利納錠
英文品名ALINABEST-A TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/22
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007746
通關簽審文件編號: DHA00200774602
中文品名: 亞利納錠
英文品名: ALINABEST-A TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/24
發證日期1990/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號02008113
通關簽審文件編號DHA00201823208
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/24
發證日期: 1990/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008113
通關簽審文件編號: DHA00201823208
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/15
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13005288
通關簽審文件編號DHA00200790601
中文品名速活胃錠
英文品名SUPAIN TABLETS
適應症胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005288
通關簽審文件編號: DHA00200790601
中文品名: 速活胃錠
英文品名: SUPAIN TABLETS
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/01
發證日期1995/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號02007905
通關簽審文件編號DHA00202074503
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1995/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007905
通關簽審文件編號: DHA00202074503
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠50公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠50公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/24
發證日期1981/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811307
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811307
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第006174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17001207
通關簽審文件編號DHA01300617408
中文品名挨路擱痛
英文品名ERGOTON INJECTION
適應症收縮子宮
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001207
通關簽審文件編號: DHA01300617408
中文品名: 挨路擱痛
英文品名: ERGOTON INJECTION
適應症: 收縮子宮
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/13
發證日期1981/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200905600
中文品名乙明眼藥水
英文品名TV EYE WASH
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/13
發證日期: 1981/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200905600
中文品名: 乙明眼藥水
英文品名: TV EYE WASH
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第006160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17009257
通關簽審文件編號DHA01300616000
中文品名好妥液
英文品名HAUT SOLUTION
適應症頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009257
通關簽審文件編號: DHA01300616000
中文品名: 好妥液
英文品名: HAUT SOLUTION
適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第007159號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號17001864
通關簽審文件編號DHA01300715904
中文品名挨路擱痛片
英文品名ERGOTON TABLETS
適應症閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001864
通關簽審文件編號: DHA01300715904
中文品名: 挨路擱痛片
英文品名: ERGOTON TABLETS
適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 純藥也好治樂明錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第006162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17009930
通關簽審文件編號DHA01300616201
中文品名悠捷露
英文品名JUGL TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009930
通關簽審文件編號: DHA01300616201
中文品名: 悠捷露
英文品名: JUGL TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 純藥也好治樂明錠 相關資料

@ 純藥也好治樂明錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 純藥也好治樂明錠 相關資料

@ 純藥也好治樂明錠 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 07330408 找到的相關資料

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# 07330408 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格
出口資格
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格:
出口資格:

# 07330408 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/13
發證日期1981/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號02008063
通關簽審文件編號DHA00200806305
中文品名維旺利糖衣錠
英文品名BIOTARN 25 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/13
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008063
通關簽審文件編號: DHA00200806305
中文品名: 維旺利糖衣錠
英文品名: BIOTARN 25 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007893號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號13003552
通關簽審文件編號DHA00200789302
中文品名樂旅明錠
英文品名DORMIN TABLETS
適應症暈車船
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003552
通關簽審文件編號: DHA00200789302
中文品名: 樂旅明錠
英文品名: DORMIN TABLETS
適應症: 暈車船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠50公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠50公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠50公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠50公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號02004324
通關簽審文件編號DHA00200789608
中文品名巴拉美散通錠
英文品名BARAMETHATON TABLETS
適應症末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004324
通關簽審文件編號: DHA00200789608
中文品名: 巴拉美散通錠
英文品名: BARAMETHATON TABLETS
適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/17
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13006732
通關簽審文件編號DHA00200790407
中文品名補壯鐵錠
英文品名GURUTON B-FE TABLETS
適應症貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/17
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006732
通關簽審文件編號: DHA00200790407
中文品名: 補壯鐵錠
英文品名: GURUTON B-FE TABLETS
適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊250公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊250公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱高原貿易有限公司
藥商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 高原貿易有限公司
藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 高原貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號2樓
吳榮哲07330408核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 負責人: 吳榮哲 | 統編: 07330408 | 核准設立

與純藥也好治樂明錠同分類的全部藥品許可證資料集

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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