多種維他命加礦物質軟膠囊
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中文品名多種維他命加礦物質軟膠囊的英文品名是MULTI-VITAMIN & MINERAL CAPSULES "RAYVIT", 許可證字號是衛署藥輸字第007911號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/11/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);..., 製造商名稱是RAYNER & PENNYCOOK LTD..

許可證字號衛署藥輸字第007911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200791104
中文品名多種維他命加礦物質軟膠囊
英文品名MULTI-VITAMIN & MINERAL CAPSULES "RAYVIT"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;COBALTOUS (SULFATE 7H20);;COPPER (SULFATE ANHYDROUS);;IODINE (POTASSIUM);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (SULFATE 7H2O);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱RAYNER & PENNYCOOK LTD.
製造廠廠址RAYVIT HOUSE, GOVETT AVENUE SHEPPERTON, MIDDLESEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007911號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/11/28

發證日期

1980/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200791104

中文品名

多種維他命加礦物質軟膠囊

英文品名

MULTI-VITAMIN & MINERAL CAPSULES "RAYVIT"

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;COBALTOUS (SULFATE 7H20);;COPPER (SULFATE ANHYDROUS);;IODINE (POTASSIUM);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (SULFATE 7H2O);;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

RAYNER & PENNYCOOK LTD.

製造廠廠址

RAYVIT HOUSE, GOVETT AVENUE SHEPPERTON, MIDDLESEX.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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多種維他命加礦物質軟膠囊的地址位於

台北巿仁愛路二段34號6F之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 多種維他命加礦物質軟膠囊 相關資料

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號04205096
原始登記日期19781125
核發日期20210815
廠商中文名稱達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-23414167
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04205096
原始登記日期: 19781125
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-23414167
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 多種維他命加礦物質軟膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200797902
中文品名西美廷錠200公絲
英文品名CIMETIN TABLETS 200MG
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200797902
中文品名: 西美廷錠200公絲
英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/14
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200906300
中文品名生多派爾軟膏
英文品名SEDO PYAL SALBE
適應症過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱N. V. SANICO
製造廠廠址INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/14
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200906300
中文品名: 生多派爾軟膏
英文品名: SEDO PYAL SALBE
適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: N. V. SANICO
製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/20
發證日期1980/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200702008
中文品名混合維他命E軟膠囊1000國際單位
英文品名E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/03/20
發證日期: 1980/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200702008
中文品名: 混合維他命E軟膠囊1000國際單位
英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/28
發證日期1980/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200739703
中文品名克洛美能錠200毫克
英文品名CHLORMEZANONE 200MG TABLETS
適應症肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/28
發證日期: 1980/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200739703
中文品名: 克洛美能錠200毫克
英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS
適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/19
發證日期1983/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201179606
中文品名拿卓酮注射液200公絲/公撮
英文品名NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/19
發證日期: 1983/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201179606
中文品名: 拿卓酮注射液200公絲/公撮
英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/07/31
發證日期1981/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200902005
中文品名培芬隆滴劑
英文品名PRAEFEMINON
適應症缺鐵性貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/07/31
發證日期: 1981/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200902005
中文品名: 培芬隆滴劑
英文品名: PRAEFEMINON
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/14
發證日期1983/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201178106
中文品名益百康膠囊
英文品名EPACARDO CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1983/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201178106
中文品名: 益百康膠囊
英文品名: EPACARDO CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/10/22
發證日期1990/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號02007744
通關簽審文件編號DHA00201777209
中文品名利寶益軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1990/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007744
通關簽審文件編號: DHA00201777209
中文品名: 利寶益軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/17
發證日期1980/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200700104
中文品名倍護特注射液10公絲
英文品名BOLFORTAN-AMPOULES 10MG
適應症骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE NICOTINATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1980/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200700104
中文品名: 倍護特注射液10公絲
英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG
適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/24
發證日期1980/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200776404
中文品名維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/24
發證日期: 1980/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200776404
中文品名: 維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200742100
中文品名硝基吷喃妥膠囊50公絲
英文品名NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES
適應症腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200742100
中文品名: 硝基吷喃妥膠囊50公絲
英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES
適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201092805
中文品名肝素鈉注射液5000單位/公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201092805
中文品名: 肝素鈉注射液5000單位/公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/03/19
發證日期1980/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200701706
中文品名混合維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE
適應症維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/03/19
發證日期: 1980/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200701706
中文品名: 混合維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/02/13
發證日期1987/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02008191
通關簽審文件編號DHA00201562104
中文品名富維康膜衣錠
英文品名B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/02/13
發證日期: 1987/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008191
通關簽審文件編號: DHA00201562104
中文品名: 富維康膜衣錠
英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201703807
中文品名緩喘寧錠
英文品名NOVO-SALMOL 4MG TABLETS
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱NOVOPHARM LTD
製造廠廠址1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201703807
中文品名: 緩喘寧錠
英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: NOVOPHARM LTD
製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址: 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/18
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200761309
中文品名複方維他命BC膠囊
英文品名ARCHIPLEX CAPSULES
適應症神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LU
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/18
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200761309
中文品名: 複方維他命BC膠囊
英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES
適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址: 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/18
發證日期1983/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201187900
中文品名絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶
英文品名CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/18
發證日期: 1983/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201187900
中文品名: 絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶
英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第008314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/26
發證日期1981/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200831404
中文品名維生素C加E軟膠囊
英文品名C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/26
發證日期: 1981/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200831404
中文品名: 維生素C加E軟膠囊
英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第013140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1984/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號02009659
通關簽審文件編號DHA00201314004
中文品名普維明軟膠囊
英文品名PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"
適應症夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1984/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009659
通關簽審文件編號: DHA00201314004
中文品名: 普維明軟膠囊
英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"
適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 多種維他命加礦物質軟膠囊 相關資料

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱達星貿易股份有限公司
公司統一編號04205096
業者地址台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號A-104205096-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司
公司統一編號: 04205096
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 多種維他命加礦物質軟膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/10/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/16
發證日期1980/05/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800006300
中文品名安克魯霜
英文品名Aknol Cream
用途清潔和美化肌膚。
劑型霜劑
包裝罐裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
限制項目輸 入
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE
製造廠廠址D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第000063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/10/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/16
發證日期: 1980/05/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800006300
中文品名: 安克魯霜
英文品名: Aknol Cream
用途: 清潔和美化肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 罐裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE
製造廠廠址: D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/10/26

@ 多種維他命加礦物質軟膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第003821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/12/03
發證日期1997/12/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800382105
中文品名嬌生可伶可例面皰調理凝露
英文品名JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE
用途預防面皰。
劑型液劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第003821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/12/03
發證日期: 1997/12/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800382105
中文品名: 嬌生可伶可例面皰調理凝露
英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE
用途: 預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

根據識別碼 04205096 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04205096 ...)

# 04205096 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04205096
原始登記日期19781125
核發日期20210815
廠商中文名稱達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-23414167
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04205096
原始登記日期: 19781125
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-23414167
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 04205096 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱達星貿易股份有限公司
公司統一編號04205096
業者地址台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號A-104205096-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司
公司統一編號: 04205096
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/06
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1983/10/07
發證日期1974/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13006955
通關簽審文件編號DHA00200259406
中文品名格如科
英文品名GLUKOR INJECTION
適應症男性不育症、男性更年性障礙
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱RESEARCH SUPPLIES
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/06
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1983/10/07
發證日期: 1974/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006955
通關簽審文件編號: DHA00200259406
中文品名: 格如科
英文品名: GLUKOR INJECTION
適應症: 男性不育症、男性更年性障礙
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649402
中文品名德美欣膠囊
英文品名DOMECINE CAPSULE
適應症風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱S.A. PHARMACHEMIC N.V.
製造廠廠址TERBEKEHOFDREEF 41, 2610 WILRIJK, ANTWERPEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649402
中文品名: 德美欣膠囊
英文品名: DOMECINE CAPSULE
適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.
製造廠廠址: TERBEKEHOFDREEF 41, 2610 WILRIJK, ANTWERPEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016509號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/08
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/04/15
發證日期1988/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201650902
中文品名佳爾鈣膜衣錠
英文品名CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"
適應症鈣質補充劑
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/08
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/04/15
發證日期: 1988/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201650902
中文品名: 佳爾鈣膜衣錠
英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"
適應症: 鈣質補充劑
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201052601
中文品名泊若芬糖衣錠200公絲
英文品名IBUPROFEN TABLETS 200MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/23
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201052601
中文品名: 泊若芬糖衣錠200公絲
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201053104
中文品名維他瑞軟膠囊
英文品名VITEPLEX CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/09/23
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201053104
中文品名: 維他瑞軟膠囊
英文品名: VITEPLEX CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201053206
中文品名泊若芬糖衣錠400公絲
英文品名IBUPROFEN TABLETS 400MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/23
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201053206
中文品名: 泊若芬糖衣錠400公絲
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 達星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/20
發證日期1989/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號02015984
通關簽審文件編號DHA00201704708
中文品名肝達隆膠囊
英文品名LEBERLON CAPSULE 150MG
適應症用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱N. V. SANICO
製造廠廠址INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/20
發證日期: 1989/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015984
通關簽審文件編號: DHA00201704708
中文品名: 肝達隆膠囊
英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG
適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: N. V. SANICO
製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 達星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/29
發證日期1980/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200777002
中文品名培達伊斯瑞妥錠20公絲
英文品名PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS
適應症預防狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/29
發證日期: 1980/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200777002
中文品名: 培達伊斯瑞妥錠20公絲
英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS
適應症: 預防狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 達星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/29
發證日期1980/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200777203
中文品名培達伊斯瑞妥錠10公絲
英文品名PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS
適應症預防狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/29
發證日期: 1980/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200777203
中文品名: 培達伊斯瑞妥錠10公絲
英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS
適應症: 預防狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 達星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK
製造廠廠址5 NURSERY ROOD, FORDSBURG-2092 JOHANNESBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "貝達斯" 偶氮胼錠5公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK
製造廠廠址: 5 NURSERY ROOD, FORDSBURG-2092 JOHANNESBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 達星貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B017047100
藥品英文名稱LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱肝達隆膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價12.00
有效起日0840301
有效迄日0900331
製造廠名稱達星貿易股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: B017047100
藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱: 肝達隆膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 12.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B017047100
藥品英文名稱LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱肝達隆膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱達星貿易股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: B017047100
藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱: 肝達隆膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B017047100
藥品英文名稱LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱肝達隆膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.30
有效起日0920301
有效迄日0940331
製造廠名稱達星貿易股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: B017047100
藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱: 肝達隆膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.30
有效起日: 0920301
有效迄日: 0940331
製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B017047100
藥品英文名稱LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱肝達隆膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0940401
有效迄日9991231
製造廠名稱達星貿易股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: B017047100
藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱: 肝達隆膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0940401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03
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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

@ 全部藥品許可證資料集

佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄04205096核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 04205096 | 核准設立

與多種維他命加礦物質軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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