寧胃胖懸浮液
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中文品名寧胃胖懸浮液的英文品名是RIOPAN SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第007915號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/20, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1987/11/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是MAGALDRATE SULFATE GEL, 製造商名稱是AYERST LABORATORIES INC..

許可證字號衛署藥輸字第007915號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200791502
中文品名寧胃胖懸浮液
英文品名RIOPAN SUSPENSION
適應症胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE SULFATE GEL
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007915號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/20

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1987/11/28

發證日期

1980/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200791502

中文品名

寧胃胖懸浮液

英文品名

RIOPAN SUSPENSION

適應症

胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎

劑型

懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGALDRATE SULFATE GEL

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

AYERST LABORATORIES INC.

製造廠廠址

64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿伊通街39號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 寧胃胖懸浮液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第001748號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/28
發證日期1972/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200174802
中文品名雅西能注射劑125公絲
英文品名GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG
適應症氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;OLEOGOMENOL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第001748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1972/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200174802
中文品名: 雅西能注射劑125公絲
英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG
適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;OLEOGOMENOL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/23
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861900
中文品名維他補血膜衣錠
英文品名BC 500 WITH IRON TABLETS
適應症鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES LTD.
製造廠廠址INVINCIBLE RD. FARNBOROUGH, HANTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/23
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861900
中文品名: 維他補血膜衣錠
英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS
適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: INVINCIBLE RD. FARNBOROUGH, HANTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000064號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13002186
通關簽審文件編號DHA00200006406
中文品名雅西能懸濁液
英文品名GAYACYCLINE SUSPENSION
適應症急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/30
發證日期: 1971/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002186
通關簽審文件編號: DHA00200006406
中文品名: 雅西能懸濁液
英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION
適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/08
發證日期1976/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200476800
中文品名菲立寶力根注射劑
英文品名METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第004768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/08
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200476800
中文品名: 菲立寶力根注射劑
英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第001747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/28
發證日期1972/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200174700
中文品名雅西能注射劑250公絲
英文品名GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG
適應症氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;OLEOGOMENOL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第001747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1972/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200174700
中文品名: 雅西能注射劑250公絲
英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG
適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;OLEOGOMENOL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13002185
通關簽審文件編號DHA00200006508
中文品名賽可速片
英文品名PSYCHO-SOMA COATED TABLETS
適應症精神神經症、癲癇症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM GLUTAMATE HBR
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/30
發證日期: 1971/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002185
通關簽審文件編號: DHA00200006508
中文品名: 賽可速片
英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS
適應症: 精神神經症、癲癇症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011240號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/05/04
發證日期1983/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201124001
中文品名性腺激素釋放因素注射劑500MCG
英文品名MRF INJECTABLE 500MCG
適應症下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/05/04
發證日期: 1983/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201124001
中文品名: 性腺激素釋放因素注射劑500MCG
英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG
適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001780號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/01
發證日期1972/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200178001
中文品名安爽克菌粉
英文品名ENZACTIN POWDER
適應症香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIACETIN
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/01
發證日期: 1972/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200178001
中文品名: 安爽克菌粉
英文品名: ENZACTIN POWDER
適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIACETIN
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第000068號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13001613
通關簽審文件編號DHA00200006801
中文品名雅西能錠
英文品名GAYACYCLINE TABLETS
適應症急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/30
發證日期: 1971/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001613
通關簽審文件編號: DHA00200006801
中文品名: 雅西能錠
英文品名: GAYACYCLINE TABLETS
適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001782號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/01
發證日期1972/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200178202
中文品名安爽克菌噴霧劑
英文品名ENZACTIN AEROSOL
適應症香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症
劑型外用氣化噴霧劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIACETIN
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/01
發證日期: 1972/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200178202
中文品名: 安爽克菌噴霧劑
英文品名: ENZACTIN AEROSOL
適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIACETIN
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004939號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/04
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商)
有效日期1987/12/23
發證日期1976/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200493901
中文品名罹毒伴注射劑
英文品名PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM
適應症有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/04
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1987/12/23
發證日期: 1976/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200493901
中文品名: 罹毒伴注射劑
英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM
適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第007945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/01/13
發證日期1971/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300794502
中文品名康心爾注射液
英文品名CORMED INJECTION
適應症中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIKETHAMIDE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
製造廠廠址ERASMUSSTR 20/24 1000 BERLIN 21
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第007945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/01/13
發證日期: 1971/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300794502
中文品名: 康心爾注射液
英文品名: CORMED INJECTION
適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIKETHAMIDE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
製造廠廠址: ERASMUSSTR 20/24 1000 BERLIN 21
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007899號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/30
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/11/27
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200789901
中文品名寧胃胖錠
英文品名RIOPAN SWALLOW TABLETS
適應症胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/30
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/11/27
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200789901
中文品名: 寧胃胖錠
英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS
適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000066號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13001450
通關簽審文件編號DHA00200006600
中文品名賽可速糖漿
英文品名PSYCHO-SOMA SYRUP
適應症孩童精神神經症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM GLUTAMATE HBR
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/30
發證日期: 1971/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001450
通關簽審文件編號: DHA00200006600
中文品名: 賽可速糖漿
英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP
適應症: 孩童精神神經症
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008689號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/06/16
發證日期1981/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200868908
中文品名消脹寧胃胖懸浮液
英文品名RIOPAN PLUS SUSPENSION
適應症附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/06/16
發證日期: 1981/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200868908
中文品名: 消脹寧胃胖懸浮液
英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION
適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第007930號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/01/13
發證日期1971/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300793002
中文品名美克西林注射劑-百萬單位
英文品名SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U.
適應症肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱MYCOFARM DELFT
製造廠廠址WATERINGSEWEG 1, DELFT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第007930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/01/13
發證日期: 1971/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300793002
中文品名: 美克西林注射劑-百萬單位
英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U.
適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: MYCOFARM DELFT
製造廠廠址: WATERINGSEWEG 1, DELFT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201125307
中文品名性腺激素釋放因素注射劑100MCG
英文品名HRF INJECTABLE 100MCG
適應症下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201125307
中文品名: 性腺激素釋放因素注射劑100MCG
英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG
適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200984909
中文品名綜合氨基酸膜衣錠
英文品名SERO AMINOPLEX TABLETS
適應症蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTEIN HYDROLYSATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200984909
中文品名: 綜合氨基酸膜衣錠
英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS
適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址: CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寧胃胖懸浮液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003480號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/05/12
發證日期1975/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200348009
中文品名肺蘇康錠
英文品名ISOETAM TABLETS
適應症肺結核、結核桿菌感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/05/12
發證日期: 1975/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200348009
中文品名: 肺蘇康錠
英文品名: ISOETAM TABLETS
適應症: 肺結核、結核桿菌感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/23
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861900
中文品名維他補血膜衣錠
英文品名BC 500 WITH IRON TABLETS
適應症鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES LTD.
製造廠廠址INVINCIBLE RD. FARNBOROUGH, HANTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/23
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861900
中文品名: 維他補血膜衣錠
英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS
適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: INVINCIBLE RD. FARNBOROUGH, HANTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716100
中文品名核酸安寶注射劑
英文品名NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症神經痛、神經炎、肌痛
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200716100
中文品名: 核酸安寶注射劑
英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症: 神經痛、神經炎、肌痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/08
發證日期1976/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200476800
中文品名菲立寶力根注射劑
英文品名METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第004768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/08
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200476800
中文品名: 菲立寶力根注射劑
英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007899號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/30
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/11/27
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200789901
中文品名寧胃胖錠
英文品名RIOPAN SWALLOW TABLETS
適應症胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/30
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/11/27
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200789901
中文品名: 寧胃胖錠
英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS
適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 64 MAPLE STREET ROUSES POINT N.Y. 12979.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010083號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/29
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/05/01
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號02000667
通關簽審文件編號DHA00201008303
中文品名愛速得5公絲舌下錠
英文品名ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS
適應症狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/29
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/05/01
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000667
通關簽審文件編號: DHA00201008303
中文品名: 愛速得5公絲舌下錠
英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS
適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011436號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/21
發證日期1983/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201143602
中文品名菸草酸菸草醯胺持續型錠
英文品名NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS
適應症癩皮病
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/21
發證日期: 1983/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201143602
中文品名: 菸草酸菸草醯胺持續型錠
英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS
適應症: 癩皮病
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址: CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006037號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號02000607
通關簽審文件編號DHA00200603707
中文品名必維康錠
英文品名PIRVIKAIN TABLETS
適應症驅除蟯蟲、蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE KAINATE;;PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/03/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000607
通關簽審文件編號: DHA00200603707
中文品名: 必維康錠
英文品名: PIRVIKAIN TABLETS
適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERAZINE KAINATE;;PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址: GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03447814 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/08/19
發證日期1982/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號02000993
通關簽審文件編號DHA00201022306
中文品名愛速得錠10公絲
英文品名ISORDIL 10MG TABLETS
適應症預防狹心症之發作.
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/08/19
發證日期: 1982/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000993
通關簽審文件編號: DHA00201022306
中文品名: 愛速得錠10公絲
英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS
適應症: 預防狹心症之發作.
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱: 新大亞貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊通街39號
申請商統一編號: 03447814
製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
製造廠廠址: 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

名稱 新大亞貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中山區伊通街39號2樓
03447814解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

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