和立錠劑100公絲
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中文品名和立錠劑100公絲的英文品名是HALIZON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020038號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/08/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是口腔內之念珠菌症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPHOTERICIN B, 製造商名稱是FUJI PHARMA CO., LTD..

和立錠劑100公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/09
發證日期1993/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003804
中文品名和立錠劑100公絲
英文品名HALIZON TABLETS
適應症口腔內之念珠菌症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第020038號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/08/09

發證日期

1993/08/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202003804

中文品名

和立錠劑100公絲

英文品名

HALIZON TABLETS

適應症

口腔內之念珠菌症。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPHOTERICIN B

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號20樓

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

FUJI PHARMA CO., LTD.

製造廠廠址

1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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和立錠劑100公絲的地址位於

新北市汐止區新台五路一段77號20樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 和立錠劑100公絲 相關資料

@ 和立錠劑100公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號12337417
原始登記日期19900315
核發日期20210813
廠商中文名稱一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O其
電話號碼02-2501-6265
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 12337417
原始登記日期: 19900315
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱: SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址: 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O其
電話號碼: 02-2501-6265
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 和立錠劑100公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/08
發證日期2012/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/08
發證日期: 2012/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220508
發證日期20120508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220508
發證日期: 20120508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2012/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2012/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20120711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20120711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/23
發證日期2007/08/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601842002
中文品名速測血糖機組
英文品名Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。
限制項目輸 入
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/12/19
製造許可登錄編號QSD7374
許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/23
發證日期: 2007/08/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601842002
中文品名: 速測血糖機組
英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/12/19
製造許可登錄編號: QSD7374

@ 和立錠劑100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220823
發證日期20070823
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601842002
中文品名速測血糖機組
英文品名Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。
限制項目輸 入
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20171219
製造許可登錄編號QSD7374
許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220823
發證日期: 20070823
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601842002
中文品名: 速測血糖機組
英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20171219
製造許可登錄編號: QSD7374

全部藥品許可證資料集 資料集的 和立錠劑100公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1987/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201595609
中文品名得樂明注射劑50公絲
英文品名DECA DURAMIN INJECTION 50
適應症骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1987/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201595609
中文品名: 得樂明注射劑50公絲
英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50
適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022800
中文品名“一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022800
中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號01048151
通關簽審文件編號DHY05105975700
中文品名"一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01048151
通關簽審文件編號: DHY05105975700
中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/14
發證日期1988/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號02006884
通關簽審文件編號DHA00201627707
中文品名血恩B12注射液1公絲
英文品名HICHION B12 INJECTION 1000 MCG
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/14
發證日期: 1988/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006884
通關簽審文件編號: DHA00201627707
中文品名: 血恩B12注射液1公絲
英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201157707
中文品名安樂比吸入液
英文品名A.R.B. SOLUTION
適應症減少呼吸道粘膜分泌粘稠性
劑型口腔吸入劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述N-ACETYL-L-CYSTEINE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201157707
中文品名: 安樂比吸入液
英文品名: A.R.B. SOLUTION
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/11/09
發證日期1993/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202016804
中文品名得可頌軟膏0.12%
英文品名DEXAN-G OINTMENT 0.12%
適應症過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/11/09
發證日期: 1993/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202016804
中文品名: 得可頌軟膏0.12%
英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12%
適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第035354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期1992/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103535402
中文品名樂舒疹乳膏5%
英文品名ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103535402
中文品名: 樂舒疹乳膏5%
英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104219703
中文品名"一成"膽妥善錠100毫克
英文品名URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104219703
中文品名: "一成"膽妥善錠100毫克
英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/16
發證日期1984/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201306006
中文品名喜固朗注射劑10,000國際單位
英文品名HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
適應症無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/16
發證日期: 1984/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201306006
中文品名: 喜固朗注射劑10,000國際單位
英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第028230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823003
中文品名福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Febuxostat
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823003
中文品名: 福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Febuxostat
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/10/22
發證日期1990/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201831002
中文品名樂又適錠
英文品名RAYOSU TABLETS
適應症偏頭痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱NISSIN PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/10/22
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201831002
中文品名: 樂又適錠
英文品名: RAYOSU TABLETS
適應症: 偏頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/10/24
發證日期1999/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201189202
中文品名持續性益舒更注射液
英文品名ESJIN DEPOT INJECTIONS
適應症更年期障害
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/10/24
發證日期: 1999/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201189202
中文品名: 持續性益舒更注射液
英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS
適應症: 更年期障害
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/10/15
發證日期1996/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202139405
中文品名福托容點眼液0.1%
英文品名FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T
適應症眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/10/15
發證日期: 1996/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202139405
中文品名: 福托容點眼液0.1%
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T
適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740005
中文品名可尿安錠 20 毫克
英文品名COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址新北市三重區三和路四段31號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量依說明書陳述。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2012/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740005
中文品名: 可尿安錠 20 毫克
英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址: 新北市三重區三和路四段31號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 依說明書陳述。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201099102
中文品名克普炎軟膏
英文品名COUPE-A OINTMENT
適應症濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201099102
中文品名: 克普炎軟膏
英文品名: COUPE-A OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600508
中文品名"一成"樂喉口含錠
英文品名LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600508
中文品名: "一成"樂喉口含錠
英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 和立錠劑100公絲 相關資料

@ 和立錠劑100公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱一成藥品股份有限公司
公司統一編號12337417
業者地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號F-112337417-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 一成藥品股份有限公司
公司統一編號: 12337417
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 和立錠劑100公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022800
中文品名“一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022800
中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號01048151
通關簽審文件編號DHY05105975700
中文品名"一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01048151
通關簽審文件編號: DHY05105975700
中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期1992/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103535402
中文品名樂舒疹乳膏5%
英文品名ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103535402
中文品名: 樂舒疹乳膏5%
英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104219703
中文品名"一成"膽妥善錠100毫克
英文品名URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104219703
中文品名: "一成"膽妥善錠100毫克
英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823003
中文品名福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Febuxostat
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823003
中文品名: 福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Febuxostat
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740005
中文品名可尿安錠 20 毫克
英文品名COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址新北市三重區三和路四段31號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量依說明書陳述。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2012/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740005
中文品名: 可尿安錠 20 毫克
英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號
製造廠公司地址: 新北市三重區三和路四段31號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 依說明書陳述。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600508
中文品名"一成"樂喉口含錠
英文品名LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600508
中文品名: "一成"樂喉口含錠
英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542502
中文品名"一成"尿路平錠200毫克
英文品名FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC"
適應症因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542502
中文品名: "一成"尿路平錠200毫克
英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC"
適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2015/11/23
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103322701
中文品名咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)
英文品名PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"
適應症袪痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304959163,4712304959156,
許可證字號: 衛署藥製字第033227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2015/11/23
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103322701
中文品名: 咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)
英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"
適應症: 袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304959163,4712304959156,

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/05
發證日期1999/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201201601
中文品名隆得保注射液250公絲
英文品名TESTRON depot intramuscular injectio
適應症男性激素缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/05
發證日期: 1999/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201201601
中文品名: 隆得保注射液250公絲
英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio
適應症: 男性激素缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104907501
中文品名舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升
英文品名Budesonide Nasal Spray 2mg/mL
適應症季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104907501
中文品名: 舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升
英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL
適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/20
發證日期1986/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號02008399
通關簽審文件編號DHA00201545602
中文品名阿德比膠囊
英文品名ANTIBIOPHILUS CAPSULES
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/20
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008399
通關簽審文件編號: DHA00201545602
中文品名: 阿德比膠囊
英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/07
發證日期2009/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202502303
中文品名醫立明點眼液
英文品名Alina Teika Eye Lotio
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量一天3-6次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/07
發證日期: 2009/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202502303
中文品名: 醫立明點眼液
英文品名: Alina Teika Eye Lotio
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030564號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號12001960
通關簽審文件編號DHY00103056401
中文品名"阿德比"感冒膠囊
英文品名QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030564號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12001960
通關簽審文件編號: DHY00103056401
中文品名: "阿德比"感冒膠囊
英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650302
中文品名"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)
英文品名ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI"
適應症末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650302
中文品名: "阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)
英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI"
適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 和立錠劑100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第037077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/20
發證日期1993/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103707702
中文品名"一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克
英文品名LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC"
適應症因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/20
發證日期: 1993/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103707702
中文品名: "一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克
英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC"
適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

根據識別碼 12337417 找到的相關資料

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# 12337417 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12337417
原始登記日期19900315
核發日期20210813
廠商中文名稱一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O其
電話號碼02-2501-6265
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 12337417
原始登記日期: 19900315
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱: SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址: 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O其
電話號碼: 02-2501-6265
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 12337417 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱一成藥品股份有限公司
公司統一編號12337417
業者地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號F-112337417-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 一成藥品股份有限公司
公司統一編號: 12337417
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011864號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186400
中文品名固脈得旺膠囊25公絲
英文品名KOBADEON 25
適應症高血壓、狹心症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPRENOLOL HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186400
中文品名: 固脈得旺膠囊25公絲
英文品名: KOBADEON 25
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPRENOLOL HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186502
中文品名固脈得旺膠囊50公絲
英文品名KOBADEON 50
適應症高血壓、狹心症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPRENOLOL HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186502
中文品名: 固脈得旺膠囊50公絲
英文品名: KOBADEON 50
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPRENOLOL HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/09
發證日期1987/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201586506
中文品名醋酸得美松注射液
英文品名DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
適應症急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
劑型滅菌懸液注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SODIUM CHLORIDE;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201586506
中文品名: 醋酸得美松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SODIUM CHLORIDE;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/14
發證日期1995/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202106308
中文品名艾他康軟膠囊
英文品名ATACRON N SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TOYO CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址560 HIGASHI-CHO NAKAZATO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/14
發證日期: 1995/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202106308
中文品名: 艾他康軟膠囊
英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 560 HIGASHI-CHO NAKAZATO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021605號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/25
發證日期1997/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202160505
中文品名立斯妥軟膠囊0.5微克
英文品名RESTOL SOFT CAPSULE0.5
適應症佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/25
發證日期: 1997/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202160505
中文品名: 立斯妥軟膠囊0.5微克
英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5
適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/25
發證日期1997/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202160607
中文品名立斯妥軟膠囊0.25微公克
英文品名RESTOL SOFT CAPSULES 0.25
適應症佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址24-2, 3-CHOME, AOI, HIGASHIKU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/25
發證日期: 1997/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202160607
中文品名: 立斯妥軟膠囊0.25微公克
英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25
適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 24-2, 3-CHOME, AOI, HIGASHIKU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/10/04
註銷理由逾期展延
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103201007
中文品名"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)
英文品名HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量成人一日二次,一次一錠,12歲以上,適用成人劑量。12歲以下之患者使用前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/04
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103201007
中文品名: "阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 成人一日二次,一次一錠,12歲以上,適用成人劑量。12歲以下之患者使用前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝;;塑膠殼裝
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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樂你適膜衣錠

英文品名: RIDRASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第012016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

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持續性普保胎注射液

英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

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醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

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治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

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樂你適膜衣錠

英文品名: RIDRASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

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隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第012016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

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持續性普保胎注射液

英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

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醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotio | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

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治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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