/美阿託注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名/美阿託注射液的英文品名是LUMIATO INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第008296號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/08/02, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1994/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.
許可證字號 | 內衛藥製字第008296號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/08/02 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1994/12/31 |
發證日期 | 1970/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200829602 |
中文品名 | /美阿託注射液 |
英文品名 | LUMIATO INJECTION |
適應症 | 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
主成分略述 | PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 |
申請商統一編號 | 35220607 |
製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/11/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第008296號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/08/02 |
註銷理由內政部許可證展延 |
有效日期1994/12/31 |
發證日期1970/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200829602 |
中文品名/美阿託注射液 |
英文品名LUMIATO INJECTION |
適應症嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 |
申請商統一編號35220607 |
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/11/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
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台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號