勇骨力膠囊 250 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名勇骨力膠囊 250 毫克的英文品名是YONG-GU Capsules 250mg, 許可證字號是衛署藥製字第050180號, 有效日期是2019/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解退化性關節炎之疼痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

#勇骨力膠囊 250 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第050180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/06/10
發證日期2009/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105018008
中文品名勇骨力膠囊 250 毫克
英文品名YONG-GU Capsules 250mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第050180號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/06/10

發證日期

2009/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105018008

中文品名

勇骨力膠囊 250 毫克

英文品名

YONG-GU Capsules 250mg

適應症

緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE

申請商名稱

東京聯合實業股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區建工路693號1樓

申請商統一編號

16823086

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/05/23

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

勇骨力膠囊 250 毫克地圖 [ 導航 ]

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高雄市三民區建工路693號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 勇骨力膠囊 250 毫克 相關資料

@ 勇骨力膠囊 250 毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號16823086
原始登記日期20030521
核發日期20230113
廠商中文名稱東京聯合實業股份有限公司
廠商英文名稱TOKYO UNITED ENTERPRISE CORP.
中文營業地址高雄市左營區太原街80巷25號
英文營業地址No. 25, Ln. 80, Taiyuan St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813026, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O騰
電話號碼07-3710807
傳真號碼07-3710780
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16823086
原始登記日期: 20030521
核發日期: 20230113
廠商中文名稱: 東京聯合實業股份有限公司
廠商英文名稱: TOKYO UNITED ENTERPRISE CORP.
中文營業地址: 高雄市左營區太原街80巷25號
英文營業地址: No. 25, Ln. 80, Taiyuan St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O騰
電話號碼: 07-3710807
傳真號碼: 07-3710780
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 勇骨力膠囊 250 毫克 相關資料

@ 勇骨力膠囊 250 毫克 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第052348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/14
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234804
中文品名肝平膠囊
英文品名GANPING Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/12
用法用量一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/14
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234804
中文品名: 肝平膠囊
英文品名: GANPING Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/12
用法用量: 一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 勇骨力膠囊 250 毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 勇骨力膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/06/10
發證日期2009/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105018008
中文品名勇骨力膠囊 250 毫克
英文品名YONG-GU Capsules 250mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/06/10
發證日期: 2009/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105018008
中文品名: 勇骨力膠囊 250 毫克
英文品名: YONG-GU Capsules 250mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 勇骨力膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第052348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/14
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234804
中文品名肝平膠囊
英文品名GANPING Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/12
用法用量一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/14
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234804
中文品名: 肝平膠囊
英文品名: GANPING Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/12
用法用量: 一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 勇骨力膠囊 250 毫克 相關資料

@ 勇骨力膠囊 250 毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧製字第004870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/09
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期
有效日期2013/09/25
發證日期2008/09/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700487006
中文品名緊實寶凝膠
英文品名Jin Shih Bao
用途增加肌膚緊實彈性。
劑型凝膠劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目國　產
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱聯群生技有限公司燕巢分公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林四街17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/09
許可證字號: 衛署粧製字第004870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/09
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/25
發證日期: 2008/09/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700487006
中文品名: 緊實寶凝膠
英文品名: Jin Shih Bao
用途: 增加肌膚緊實彈性。
劑型: 凝膠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 聯群生技有限公司燕巢分公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林四街17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/09

根據識別碼 16823086 找到的相關資料

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# 16823086 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16823086
原始登記日期20030521
核發日期20230113
廠商中文名稱東京聯合實業股份有限公司
廠商英文名稱TOKYO UNITED ENTERPRISE CORP.
中文營業地址高雄市左營區太原街80巷25號
英文營業地址No. 25, Ln. 80, Taiyuan St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813026, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O騰
電話號碼07-3710807
傳真號碼07-3710780
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16823086
原始登記日期: 20030521
核發日期: 20230113
廠商中文名稱: 東京聯合實業股份有限公司
廠商英文名稱: TOKYO UNITED ENTERPRISE CORP.
中文營業地址: 高雄市左營區太原街80巷25號
英文營業地址: No. 25, Ln. 80, Taiyuan St., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O騰
電話號碼: 07-3710807
傳真號碼: 07-3710780
進口資格: 無
出口資格: 無

# 16823086 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第052348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/14
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234804
中文品名肝平膠囊
英文品名GANPING Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/12
用法用量一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/14
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234804
中文品名: 肝平膠囊
英文品名: GANPING Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/12
用法用量: 一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 16823086 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/14
發證日期2009/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105234804
中文品名肝平膠囊
英文品名GANPING Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/12
用法用量一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/14
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105234804
中文品名: 肝平膠囊
英文品名: GANPING Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/12
用法用量: 一天三次，一次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 16823086 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/06/10
發證日期2009/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105018008
中文品名勇骨力膠囊 250 毫克
英文品名YONG-GU Capsules 250mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/06/10
發證日期: 2009/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105018008
中文品名: 勇骨力膠囊 250 毫克
英文品名: YONG-GU Capsules 250mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16823086 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第004870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/09
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期
有效日期2013/09/25
發證日期2008/09/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700487006
中文品名緊實寶凝膠
英文品名Jin Shih Bao
用途增加肌膚緊實彈性。
劑型凝膠劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目國　產
申請商名稱東京聯合實業股份有限公司
申請商地址高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號16823086
製造商名稱聯群生技有限公司燕巢分公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林四街17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/09
許可證字號: 衛署粧製字第004870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/09
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/25
發證日期: 2008/09/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700487006
中文品名: 緊實寶凝膠
英文品名: Jin Shih Bao
用途: 增加肌膚緊實彈性。
劑型: 凝膠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司
申請商地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
申請商統一編號: 16823086
製造商名稱: 聯群生技有限公司燕巢分公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林四街17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/09
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# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6202034746
機構名稱東京聯合實業股份有限公司明誠營業所
種類販賣業
地址高雄市左營區明誠二路435號1-2樓
電話07-5561530
開業狀態歇業
機構代碼: 6202034746
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司明誠營業所
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區明誠二路435號1-2樓
電話: 07-5561530
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6202086875
機構名稱東京聯合實業股份有限公司福德營業處
種類販賣業
地址高雄市苓雅區福德三路226號1F
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6202086875
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司福德營業處
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區福德三路226號1F
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620205K517
機構名稱東京聯合實業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市三民區建工路693號1樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620205K517
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區建工路693號1樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼620205B176
機構名稱東京聯合實業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市三民區大裕路180巷36號1樓
電話5561530
開業狀態歇業
機構代碼: 620205B176
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區大裕路180巷36號1樓
電話: 5561530
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼620205C762
機構名稱東京聯合實業股份有限公司建工分公司
種類販賣業
地址高雄市三民區建工路685號2樓
電話5561530
開業狀態歇業
機構代碼: 620205C762
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司建工分公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區建工路685號2樓
電話: 5561530
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼6207080337
機構名稱東京聯合實業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市仁武區大景二街99號1樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6207080337
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市仁武區大景二街99號1樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 東京聯合實業 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼6242081961
機構名稱東京聯合實業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市仁武區大景二街99號1樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6242081961
機構名稱: 東京聯合實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市仁武區大景二街99號1樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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東京聯合實業股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區大景二街97號 | 電話: 07-371-0807

東京聯合實業股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區大景二街99號 | 電話: 07-375-4593

東京聯合實業股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區大灣里大景二街99號 | 電話: 0800-223-092

名稱 東京聯合實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區大景二街99號1樓		李立騰16823086核准設立

高雄市三民區建興里建工路六八五號二樓		李瑩聰13153696廢止

登記地址: 高雄市仁武區大景二街99號1樓 | 負責人: 李立騰 | 統編: 16823086 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區建興里建工路六八五號二樓 | 負責人: 李瑩聰 | 統編: 13153696 | 廢止

與勇骨力膠囊 250 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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