"新喜"新風樂膠囊
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中文品名"新喜"新風樂膠囊的英文品名是Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第027330號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE M..., 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第027330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1983/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102733005
中文品名"新喜"新風樂膠囊
英文品名Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第027330號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1983/08/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102733005

中文品名

"新喜"新風樂膠囊

英文品名

Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P."

適應症

緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

新喜國際企業股份有限公司

申請商地址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

申請商統一編號

72175181

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

@ "新喜"新風樂膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號72175181
原始登記日期19810615
核發日期20210815
廠商中文名稱新喜國際企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW CHEMICAL & PHARMACEUTICAL LABORATORY CO., LTD.
中文營業地址臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
英文營業地址No. 4-6, Suncuoliao, Wenchang Vil., Yanshui Dist., Tainan City 73744, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O雄
電話號碼06-6550550
傳真號碼06-6550552
進口資格
出口資格
統一編號: 72175181
原始登記日期: 19810615
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新喜國際企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW CHEMICAL & PHARMACEUTICAL LABORATORY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
英文營業地址: No. 4-6, Suncuoliao, Wenchang Vil., Yanshui Dist., Tainan City 73744, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O雄
電話號碼: 06-6550550
傳真號碼: 06-6550552
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

@ "新喜"新風樂膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱新喜國際企業股份有限公司
工廠登記編號99657559
工廠設立許可案號06910000147053
工廠地址臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
工廠市鎮鄉村里臺南市鹽水區文昌里
工廠負責人姓名林春雄
統一編號72175181
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0690718
工廠登記核准日期0691106
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 新喜國際企業股份有限公司
工廠登記編號: 99657559
工廠設立許可案號: 06910000147053
工廠地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市鹽水區文昌里
工廠負責人姓名: 林春雄
統一編號: 72175181
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0690718
工廠登記核准日期: 0691106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021074號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102107409
中文品名欣朗注射液
英文品名SALICON INJECTION "N.C.P."
適應症僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/17
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102107409
中文品名: 欣朗注射液
英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P."
適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01025543
通關簽審文件編號DHY00103515509
中文品名尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025543
通關簽審文件編號: DHY00103515509
中文品名: 尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014427號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/11/08
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009332
通關簽審文件編號DHY00101442702
中文品名“新喜”脈樂膠囊250公絲
英文品名MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P”
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/11/08
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009332
通關簽審文件編號: DHY00101442702
中文品名: “新喜”脈樂膠囊250公絲
英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P”
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102068201
中文品名“新喜”佑感膠囊
英文品名UNICAN CAPSULES“N.C.P”
適應症緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020682號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102068201
中文品名: “新喜”佑感膠囊
英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P”
適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200544300
中文品名克爛定錠
英文品名DOLANTIN TABLETS "N.C.P."
適應症胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200544300
中文品名: 克爛定錠
英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P."
適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200484301
中文品名杏平腸溶錠
英文品名HSINGPIN E.C. TABLETS
適應症炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMELAIN
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200484301
中文品名: 杏平腸溶錠
英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS
適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMELAIN
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號01025064
通關簽審文件編號DHY00103330801
中文品名濃碘酊
英文品名IODINE TINCTURE "N.C.P."
適應症外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025064
通關簽審文件編號: DHY00103330801
中文品名: 濃碘酊
英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P."
適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第016753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1971/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201675300
中文品名"新喜"諾克片
英文品名NOCOU TABLETS
適應症急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201675300
中文品名: "新喜"諾克片
英文品名: NOCOU TABLETS
適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572505
中文品名"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)
英文品名TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE)
適應症驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572505
中文品名: "新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)
英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE)
適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第009702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200970205
中文品名"新喜"美宮錠0.2公絲
英文品名MERGON TABLETS "N.C.P."
適應症產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200970205
中文品名: "新喜"美宮錠0.2公絲
英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P."
適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第041904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006877
通關簽審文件編號DHY00104190400
中文品名“新喜”治益肝糖衣錠
英文品名TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P”
適應症病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006877
通關簽審文件編號: DHY00104190400
中文品名: “新喜”治益肝糖衣錠
英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P”
適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第011832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201183200
中文品名維他新多命膠囊
英文品名VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P."
適應症維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;VITAMIN K ACTIVITY;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FOLIC ACID;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;CYSTINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ASPARTIC ACID;;L- GLUTAMIC ACID;;METHIONINE DL-
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201183200
中文品名: 維他新多命膠囊
英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P."
適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;VITAMIN K ACTIVITY;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FOLIC ACID;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;CYSTINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ASPARTIC ACID;;L- GLUTAMIC ACID;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第008636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號03004696
通關簽審文件編號DHY00300863602
中文品名硫磺水
英文品名SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P."
適應症皮膚消毒殺菌劑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR SUBLIMED
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03004696
通關簽審文件編號: DHY00300863602
中文品名: 硫磺水
英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P."
適應症: 皮膚消毒殺菌劑
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR SUBLIMED
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/05/25
發證日期1985/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102813805
中文品名三應效錠
英文品名SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P."
適應症緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/05/25
發證日期: 1985/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102813805
中文品名: 三應效錠
英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P."
適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第025091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102509103
中文品名"新喜"瑪果佳錠
英文品名MAGOCAIN TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/24
用法用量一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102509103
中文品名: "新喜"瑪果佳錠
英文品名: MAGOCAIN TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第044423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/18
發證日期2001/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104442309
中文品名白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞
英文品名BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP)
適應症減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/18
發證日期: 2001/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104442309
中文品名: 白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞
英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP)
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第017829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1979/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101782908
中文品名福樂信錠(服樂泄麥)
英文品名FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P."
適應症高血壓、利尿
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101782908
中文品名: 福樂信錠(服樂泄麥)
英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P."
適應症: 高血壓、利尿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第021058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102105801
中文品名"新喜"休痛能錠
英文品名CETONIN TABLETS "N.C.P."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102105801
中文品名: "新喜"休痛能錠
英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第020319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102031908
中文品名鼻樂膠囊
英文品名BILOU CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/10
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102031908
中文品名: 鼻樂膠囊
英文品名: BILOU CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/10
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "新喜"新風樂膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ "新喜"新風樂膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00001-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4
登錄項目: 工廠/製造場所

@ "新喜"新風樂膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00002-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01025543
通關簽審文件編號DHY00103515509
中文品名尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710891201481,
許可證字號: 衛署藥製字第035155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025543
通關簽審文件編號: DHY00103515509
中文品名: 尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710891201481,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/11/08
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009332
通關簽審文件編號DHY00101442702
中文品名“新喜”脈樂膠囊250公絲
英文品名MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P”
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/11/08
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009332
通關簽審文件編號: DHY00101442702
中文品名: “新喜”脈樂膠囊250公絲
英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P”
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102068201
中文品名“新喜”佑感膠囊
英文品名UNICAN CAPSULES“N.C.P”
適應症緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第020682號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102068201
中文品名: “新喜”佑感膠囊
英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P”
適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200544300
中文品名克爛定錠
英文品名DOLANTIN TABLETS "N.C.P."
適應症胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第005443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200544300
中文品名: 克爛定錠
英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P."
適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200484301
中文品名杏平腸溶錠
英文品名HSINGPIN E.C. TABLETS
適應症炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMELAIN
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4710891206455,
許可證字號: 內衛藥製字第004843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200484301
中文品名: 杏平腸溶錠
英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS
適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMELAIN
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4710891206455,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號01025064
通關簽審文件編號DHY00103330801
中文品名濃碘酊
英文品名IODINE TINCTURE "N.C.P."
適應症外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第033308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025064
通關簽審文件編號: DHY00103330801
中文品名: 濃碘酊
英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P."
適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1971/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201675300
中文品名"新喜"諾克片
英文品名NOCOU TABLETS
適應症急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,4710891207209,4710891207209,;;盒裝::,,,,4710891207209,4710891207209,
許可證字號: 內衛藥製字第016753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201675300
中文品名: "新喜"諾克片
英文品名: NOCOU TABLETS
適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4710891207209,4710891207209,;;盒裝::,,,,4710891207209,4710891207209,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572505
中文品名"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)
英文品名TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE)
適應症驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572505
中文品名: "新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)
英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE)
適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第009702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200970205
中文品名"新喜"美宮錠0.2公絲
英文品名MERGON TABLETS "N.C.P."
適應症產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第009702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200970205
中文品名: "新喜"美宮錠0.2公絲
英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P."
適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第041904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006877
通關簽審文件編號DHY00104190400
中文品名“新喜”治益肝糖衣錠
英文品名TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P”
適應症病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006877
通關簽審文件編號: DHY00104190400
中文品名: “新喜”治益肝糖衣錠
英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P”
適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第011832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201183200
中文品名維他新多命膠囊
英文品名VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P."
適應症維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;VITAMIN K ACTIVITY;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FOLIC ACID;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;CYSTINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ASPARTIC ACID;;L- GLUTAMIC ACID;;METHIONINE DL-
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710891201139,
許可證字號: 內衛藥製字第011832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201183200
中文品名: 維他新多命膠囊
英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P."
適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;VITAMIN K ACTIVITY;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FOLIC ACID;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;CYSTINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ASPARTIC ACID;;L- GLUTAMIC ACID;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710891201139,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署成製字第008636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號03004696
通關簽審文件編號DHY00300863602
中文品名硫磺水
英文品名SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P."
適應症皮膚消毒殺菌劑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR SUBLIMED
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03004696
通關簽審文件編號: DHY00300863602
中文品名: 硫磺水
英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P."
適應症: 皮膚消毒殺菌劑
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR SUBLIMED
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第028138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/05/25
發證日期1985/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102813805
中文品名三應效錠
英文品名SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P."
適應症緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第028138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/05/25
發證日期: 1985/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102813805
中文品名: 三應效錠
英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P."
適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102509103
中文品名"新喜"瑪果佳錠
英文品名MAGOCAIN TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/24
用法用量一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710891207155,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207155,
許可證字號: 衛署藥製字第025091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102509103
中文品名: "新喜"瑪果佳錠
英文品名: MAGOCAIN TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710891207155,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207155,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第044423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/18
發證日期2001/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104442309
中文品名白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞
英文品名BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP)
適應症減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/18
發證日期: 2001/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104442309
中文品名: 白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞
英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP)
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102105801
中文品名"新喜"休痛能錠
英文品名CETONIN TABLETS "N.C.P."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::,,,,;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第021058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102105801
中文品名: "新喜"休痛能錠
英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::,,,,;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝::,,,,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102031908
中文品名鼻樂膠囊
英文品名BILOU CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/10
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102031908
中文品名: 鼻樂膠囊
英文品名: BILOU CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/10
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第042196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12006429
通關簽審文件編號DHY00104219601
中文品名“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)
英文品名CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/30
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006429
通關簽審文件編號: DHY00104219601
中文品名: “新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)
英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102120600
中文品名勿痛顆粒
英文品名BUCETON GRANULES "N.C.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次0.8公克,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710891207063,
許可證字號: 衛署藥製字第021206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102120600
中文品名: 勿痛顆粒
英文品名: BUCETON GRANULES "N.C.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次0.8公克,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710891207063,

@ "新喜"新風樂膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第003854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1973/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100385407
中文品名“新喜”佑胃錠
英文品名HI-ULMIN TABLETS “N.C.P”
適應症胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1973/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100385407
中文品名: “新喜”佑胃錠
英文品名: HI-ULMIN TABLETS “N.C.P”
適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "新喜"新風樂膠囊 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "新喜"新風樂膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第003132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2011/05/24
發證日期2002/05/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00700313200
中文品名優喜隔離霜SPF20
英文品名EUCIN SPF20
用途防曬、保濕。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目國 產
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2011/05/24
發證日期: 2002/05/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00700313200
中文品名: 優喜隔離霜SPF20
英文品名: EUCIN SPF20
用途: 防曬、保濕。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ "新喜"新風樂膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第002986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2006/03/27
發證日期2001/03/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700298602
中文品名克麴乳膏
英文品名KOJIC CREAM
用途美白。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述KOJIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/04
許可證字號: 衛署粧製字第002986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2006/03/27
發證日期: 2001/03/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700298602
中文品名: 克麴乳膏
英文品名: KOJIC CREAM
用途: 美白。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: KOJIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/04

@ "新喜"新風樂膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2007/05/24
發證日期2002/05/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00700313302
中文品名司芙乳膏
英文品名AS-PHO CREAM
用途美白肌膚。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE ANHYDROUS
限制項目國 產
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/04
許可證字號: 衛署粧製字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2007/05/24
發證日期: 2002/05/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00700313302
中文品名: 司芙乳膏
英文品名: AS-PHO CREAM
用途: 美白肌膚。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE ANHYDROUS
限制項目: 國 產
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/04

@ "新喜"新風樂膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第003129號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2011/05/17
發證日期2002/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00700312901
中文品名優喜隔離霜SPF30
英文品名EUCIN SPF30
用途防曬。
劑型乳膏劑
包裝盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目國 產
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003129號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2011/05/17
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00700312901
中文品名: 優喜隔離霜SPF30
英文品名: EUCIN SPF30
用途: 防曬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

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# 72175181 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號72175181
原始登記日期19810615
核發日期20210815
廠商中文名稱新喜國際企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW CHEMICAL & PHARMACEUTICAL LABORATORY CO., LTD.
中文營業地址臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
英文營業地址No. 4-6, Suncuoliao, Wenchang Vil., Yanshui Dist., Tainan City 73744, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O雄
電話號碼06-6550550
傳真號碼06-6550552
進口資格
出口資格
統一編號: 72175181
原始登記日期: 19810615
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新喜國際企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW CHEMICAL & PHARMACEUTICAL LABORATORY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
英文營業地址: No. 4-6, Suncuoliao, Wenchang Vil., Yanshui Dist., Tainan City 73744, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O雄
電話號碼: 06-6550550
傳真號碼: 06-6550552
進口資格:
出口資格:

# 72175181 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 72175181 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00001-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4
登錄項目: 工廠/製造場所

# 72175181 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號72175181
業者地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號D-172175181-00002-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新喜國際企業股份有限公司
公司統一編號: 72175181
業者地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5
登錄項目: 販售場所

# 72175181 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱新喜國際企業股份有限公司
工廠登記編號99657559
工廠設立許可案號06910000147053
工廠地址臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
工廠市鎮鄉村里臺南市鹽水區文昌里
工廠負責人姓名林春雄
統一編號72175181
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0690718
工廠登記核准日期0691106
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 新喜國際企業股份有限公司
工廠登記編號: 99657559
工廠設立許可案號: 06910000147053
工廠地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市鹽水區文昌里
工廠負責人姓名: 林春雄
統一編號: 72175181
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0690718
工廠登記核准日期: 0691106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

# 72175181 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102513803
中文品名血能康膠囊
英文品名HONOCON CAPSULES "N.C.P."
適應症貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102513803
中文品名: 血能康膠囊
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P."
適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 72175181 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016367號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101636704
中文品名感冒糖衣錠
英文品名COMMO S.C. TABLETS "N.C.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016367號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101636704
中文品名: 感冒糖衣錠
英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 72175181 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102061104
中文品名感可好錠
英文品名CANKOWA TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102061104
中文品名: 感可好錠
英文品名: CANKOWA TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 新喜國際企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/03
發證日期1981/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102351204
中文品名“新喜”益喜錠250公絲
英文品名VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P”
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1981/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102351204
中文品名: “新喜”益喜錠250公絲
英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P”
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新喜國際企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102407704
中文品名"新喜"喜美胃錠(希每得定)
英文品名CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P."
適應症消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102407704
中文品名: "新喜"喜美胃錠(希每得定)
英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P."
適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 新喜國際企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01023639
通關簽審文件編號DHY00103515904
中文品名"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)
英文品名CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023639
通關簽審文件編號: DHY00103515904
中文品名: "新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)
英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新喜國際企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/12
發證日期1993/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103656303
中文品名"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)
英文品名SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE)
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/12
發證日期: 1993/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103656303
中文品名: "新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)
英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE)
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝

# 新喜國際企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102407704
中文品名"新喜"喜美胃錠(希每得定)
英文品名CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P."
適應症消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710891207087,4710891207087,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207087,4710891207087,
許可證字號: 衛署藥製字第024077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102407704
中文品名: "新喜"喜美胃錠(希每得定)
英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P."
適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710891207087,4710891207087,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207087,4710891207087,

# 新喜國際企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/12
發證日期1993/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103656303
中文品名"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)
英文品名SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE)
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/12
發證日期: 1993/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103656303
中文品名: "新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)
英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE)
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS)
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝

# 新喜國際企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01023639
通關簽審文件編號DHY00103515904
中文品名"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)
英文品名CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710891207414,
許可證字號: 衛署藥製字第035159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023639
通關簽審文件編號: DHY00103515904
中文品名: "新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)
英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710891207414,

# 新喜國際企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1983/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102733005
中文品名"新喜"新風樂膠囊
英文品名Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710891201061,4710891201061,;;盒裝::4710891201061,4710891201061,
許可證字號: 衛署藥製字第027330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102733005
中文品名: "新喜"新風樂膠囊
英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號: 72175181
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710891201061,4710891201061,;;盒裝::4710891201061,4710891201061,
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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 新喜國際企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
林春雄72175181核准設立

登記地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號 | 負責人: 林春雄 | 統編: 72175181 | 核准設立

與"新喜"新風樂膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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