"新喜"新風樂膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"新喜"新風樂膠囊的英文品名是Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第027330號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第027330號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1983/08/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102733005

中文品名

"新喜"新風樂膠囊

英文品名

Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P."

適應症

緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

新喜國際企業股份有限公司

申請商地址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

申請商統一編號

72175181

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::4710891201061,;;盒裝::4710891201061,

"新喜"新風樂膠囊地圖

"新喜"新風樂膠囊的地址位於

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

開啟Google地圖視窗

與"新喜"新風樂膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 泰胃美錠200公絲

    英文品名: TAGAMET HB 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃酸過多、逆流性食道炎、急性糜爛性胃炎所致的上胃腸道出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS CO.

  2. 得克膚軟膏

    英文品名: DERMACOMBIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

  3. 奧逸芬凝膠10公絲

    英文品名: OLFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: MEPHA LTD.

  4. 波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

    英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)(2)適用於18歲及18歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染,口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: MSD Ireland (Brinny)

  5. 每思凝長效錠36毫克

    英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

  6. "精金"德舒癌注射液2毫克/毫升

    英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

  7. 逵第平膜衣錠25毫克

    英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

  8. 安摩樂外用液劑

    英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  9. 護那酷涼液

    英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

  10. 瑞舒伐他汀鈣

    英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

 |