舒維療唇疱疹乳膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒維療唇疱疹乳膏的英文品名是Cyvirax cold sore cream, 許可證字號是衛部藥製字第058136號, 有效日期是2028/11/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是唇疱疹。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥製字第058136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813602
中文品名舒維療唇疱疹乳膏
英文品名Cyvirax cold sore cream
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第058136號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/29

發證日期

2013/11/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105813602

中文品名

舒維療唇疱疹乳膏

英文品名

Cyvirax cold sore cream

適應症

唇疱疹。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

健得方醫藥生技股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市福興里彰南路三段1044號

申請商統一編號

24635849

製造商名稱

元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/26

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

鋁軟管;;塑膠瓶裝

舒維療唇疱疹乳膏地圖 [ 導航 ]

舒維療唇疱疹乳膏的地址位於

南投縣南投市福興里彰南路三段1044號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 舒維療唇疱疹乳膏 相關資料

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號24635849
原始登記日期20190731
核發日期20210813
廠商中文名稱健得方醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱Genpharm Co., Ltd.
中文營業地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
英文營業地址No. 1044, Sec. 3, Zhangnan Rd., Fuxing Vil., Nantou City, Nantou County 54069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O炎
電話號碼049-2253190
傳真號碼049-2255330
進口資格
出口資格
統一編號: 24635849
原始登記日期: 20190731
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: Genpharm Co., Ltd.
中文營業地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
英文營業地址: No. 1044, Sec. 3, Zhangnan Rd., Fuxing Vil., Nantou City, Nantou County 54069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O炎
電話號碼: 049-2253190
傳真號碼: 049-2255330
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒維療唇疱疹乳膏 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100634402
中文品名不痙痛糖衣錠
英文品名BUSTON S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100634402
中文品名: 不痙痛糖衣錠
英文品名: BUSTON S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367101
中文品名芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102367101
中文品名: 芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名: FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症: 下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第007073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100707302
中文品名因得幸膠囊
英文品名LNDACIN CAPSULES
適應症炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100707302
中文品名: 因得幸膠囊
英文品名: LNDACIN CAPSULES
適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2009/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103780901
中文品名去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2009/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103780901
中文品名: 去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名: NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592104
中文品名三鐵咀嚼錠
英文品名SUNTEY CHEWABLE TABLETS
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592104
中文品名: 三鐵咀嚼錠
英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS
適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2013/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804802
中文品名肌倍康錠
英文品名Comlax Tablet
適應症骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2013/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804802
中文品名: 肌倍康錠
英文品名: Comlax Tablet
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/08
發證日期2023/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106154105
中文品名痰多多顆粒600毫克
英文品名Tandodo 600mg granules for oral solutio
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/08
發證日期: 2023/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106154105
中文品名: 痰多多顆粒600毫克
英文品名: Tandodo 600mg granules for oral solutio
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒維療唇疱疹乳膏 相關資料

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱健得方醫藥生技股份有限公司
公司統一編號24635849
業者地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
食品業者登錄字號M-124635849-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 24635849
業者地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
食品業者登錄字號: M-124635849-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒維療唇疱疹乳膏 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100634402
中文品名不痙痛糖衣錠
英文品名BUSTON S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100634402
中文品名: 不痙痛糖衣錠
英文品名: BUSTON S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367101
中文品名芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102367101
中文品名: 芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名: FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症: 下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第007073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100707302
中文品名因得幸膠囊
英文品名LNDACIN CAPSULES
適應症炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100707302
中文品名: 因得幸膠囊
英文品名: LNDACIN CAPSULES
適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813602
中文品名舒維療唇疱疹乳膏
英文品名Cyvirax cold sore cream
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁軟管::4711457462230,;;塑膠瓶裝::4711457462230,
許可證字號: 衛部藥製字第058136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813602
中文品名: 舒維療唇疱疹乳膏
英文品名: Cyvirax cold sore cream
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4711457462230,;;塑膠瓶裝::4711457462230,

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第037809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2009/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103780901
中文品名去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2009/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103780901
中文品名: 去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名: NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592104
中文品名三鐵咀嚼錠
英文品名SUNTEY CHEWABLE TABLETS
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711914442447,4711914442423,4711914442430,;;鋁箔盒裝::4711914442447,4711914442423,4711914442430,
許可證字號: 衛署藥製字第045921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592104
中文品名: 三鐵咀嚼錠
英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS
適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711914442447,4711914442423,4711914442430,;;鋁箔盒裝::4711914442447,4711914442423,4711914442430,

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2013/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804802
中文品名肌倍康錠
英文品名Comlax Tablet
適應症骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2013/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804802
中文品名: 肌倍康錠
英文品名: Comlax Tablet
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒維療唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第061541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/08
發證日期2023/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106154105
中文品名痰多多顆粒600毫克
英文品名Tandodo 600mg granules for oral solutio
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/08
發證日期: 2023/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106154105
中文品名: 痰多多顆粒600毫克
英文品名: Tandodo 600mg granules for oral solutio
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 24635849 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 24635849 ...)

# 24635849 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2009/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103780901
中文品名去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2009/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103780901
中文品名: 去痛芬錠200毫克(芬布芬)
英文品名: NAPOFEN TABLETS 200MG(FENBUFEN)
適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 24635849 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100634402
中文品名不痙痛糖衣錠
英文品名BUSTON S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100634402
中文品名: 不痙痛糖衣錠
英文品名: BUSTON S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 24635849 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2013/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804802
中文品名肌倍康錠
英文品名Comlax Tablet
適應症骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2013/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804802
中文品名: 肌倍康錠
英文品名: Comlax Tablet
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 24635849 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102367101
中文品名芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102367101
中文品名: 芬諾特錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名: FENOT TABLETS 2.5mg (FENOTEROL)
適應症: 下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 24635849 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100707302
中文品名因得幸膠囊
英文品名LNDACIN CAPSULES
適應症炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100707302
中文品名: 因得幸膠囊
英文品名: LNDACIN CAPSULES
適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 24635849 於 出進口廠商登記資料 - 6

統一編號24635849
原始登記日期20190731
核發日期20210813
廠商中文名稱健得方醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱Genpharm Co., Ltd.
中文營業地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
英文營業地址No. 1044, Sec. 3, Zhangnan Rd., Fuxing Vil., Nantou City, Nantou County 54069, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O炎
電話號碼049-2253190
傳真號碼049-2255330
進口資格
出口資格
統一編號: 24635849
原始登記日期: 20190731
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: Genpharm Co., Ltd.
中文營業地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
英文營業地址: No. 1044, Sec. 3, Zhangnan Rd., Fuxing Vil., Nantou City, Nantou County 54069, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O炎
電話號碼: 049-2253190
傳真號碼: 049-2255330
進口資格:
出口資格:

# 24635849 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱健得方醫藥生技股份有限公司
公司統一編號24635849
業者地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
食品業者登錄字號M-124635849-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 24635849
業者地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
食品業者登錄字號: M-124635849-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 24635849 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813602
中文品名舒維療唇疱疹乳膏
英文品名Cyvirax cold sore cream
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁軟管::4711457462230,;;塑膠瓶裝::4711457462230,
許可證字號: 衛部藥製字第058136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813602
中文品名: 舒維療唇疱疹乳膏
英文品名: Cyvirax cold sore cream
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4711457462230,;;塑膠瓶裝::4711457462230,
[ 搜尋所有 24635849 ... ]

根據名稱 健得方醫藥生技 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 健得方醫藥生技 ...)

# 健得方醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第007073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100707302
中文品名因得幸膠囊
英文品名LNDACIN CAPSULES
適應症炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100707302
中文品名: 因得幸膠囊
英文品名: LNDACIN CAPSULES
適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀疱疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎、齒槽骨膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 健得方醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2013/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804802
中文品名肌倍康錠
英文品名Comlax Tablet
適應症骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號24635849
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2013/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804802
中文品名: 肌倍康錠
英文品名: Comlax Tablet
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
申請商統一編號: 24635849
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 健得方醫藥生技 ... ]

根據地址 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號 ...)

三鐵咀嚼錠

英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三鐵咀嚼錠

英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

不痙痛糖衣錠

英文品名: BUSTON S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

三鐵咀嚼錠

英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三鐵咀嚼錠

英文品名: SUNTEY CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血型。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

不痙痛糖衣錠

英文品名: BUSTON S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 健得方醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號 ... ]

名稱 健得方醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 健得方醫藥生技)
公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市福興里彰南路三段1044號
陳寬炎24635849核准設立

登記地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1044號 | 負責人: 陳寬炎 | 統編: 24635849 | 核准設立

與舒維療唇疱疹乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

 |