"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)
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中文品名"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)的英文品名是GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS", 許可證字號是衛署藥製字第036666號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/08/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號衛署藥製字第036666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/23
發證日期1993/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103666600
中文品名"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)
英文品名GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS"
適應症壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第036666號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/08/23

發證日期

1993/08/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103666600

中文品名

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名

GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS"

適應症

壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 相關資料

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 出進口廠商登記資料

統一編號68770700
原始登記日期19741118
核發日期20220725
廠商中文名稱瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O龍
電話號碼06-5893998#3235
傳真號碼06-5893398
進口資格
出口資格
統一編號: 68770700
原始登記日期: 19741118
核發日期: 20220725
廠商中文名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址: No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O龍
電話號碼: 06-5893998#3235
傳真號碼: 06-5893398
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 相關資料

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 登記工廠名錄

工廠名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號99711554
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名廖欽龍
統一編號68770700
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0970902
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號: 99711554
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名: 廖欽龍
統一編號: 68770700
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0970902
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第013539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/05
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1970/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201353909
中文品名氯絲菌素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS"
適應症傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第013539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1970/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201353909
中文品名: 氯絲菌素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS"
適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/05
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101282603
中文品名特體松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION
適應症氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第012826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101282603
中文品名: 特體松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION
適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1972/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100074309
中文品名維他可顆粒
英文品名VITACO GRANULES
適應症身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100074309
中文品名: 維他可顆粒
英文品名: VITACO GRANULES
適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/06
發證日期1970/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201427802
中文品名帶寧膠囊
英文品名DYNIN CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/06
發證日期: 1970/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201427802
中文品名: 帶寧膠囊
英文品名: DYNIN CAPSULES
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201656308
中文品名胃消膠囊
英文品名WEISE CAPSULES
適應症幫助消化
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN;;BILE SALTS
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201656308
中文品名: 胃消膠囊
英文品名: WEISE CAPSULES
適應症: 幫助消化
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN;;BILE SALTS
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/18
發證日期2022/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100098302
中文品名肝素鈉
英文品名Heparin Sodium
適應症抗凝血藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/18
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100098302
中文品名: 肝素鈉
英文品名: Heparin Sodium
適應症: 抗凝血藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/16
發證日期1973/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100335107
中文品名欣欣眼藥水
英文品名SHIN SHIN EYE DROPS
適應症結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/16
發證日期: 1973/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100335107
中文品名: 欣欣眼藥水
英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期1995/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103850502
中文品名"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第038505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 1995/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103850502
中文品名: "瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第021482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/20
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102148201
中文品名咳嗽糖漿
英文品名ACUTON SYRUPS "SWISS"
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/20
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102148201
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第019092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1990/05/25
發證日期1979/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101909206
中文品名伏咳錠
英文品名ANTICA TABLETS "SWISS"
適應症支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101909206
中文品名: 伏咳錠
英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS"
適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2014/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105833607
中文品名易思坦膜衣錠20毫克
英文品名Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2014/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105833607
中文品名: 易思坦膜衣錠20毫克
英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第011782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101178204
中文品名"瑞士牌"喘立克注射液
英文品名ASTHNIL INJECTION
適應症氣喘、支氣管痙攣
劑型注射液
包裝1、10、100安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼1、10、100安瓿裝
許可證字號: 衛署藥製字第011782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101178204
中文品名: "瑞士牌"喘立克注射液
英文品名: ASTHNIL INJECTION
適應症: 氣喘、支氣管痙攣
劑型: 注射液
包裝: 1、10、100安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1、10、100安瓿裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第031000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103100002
中文品名易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103100002
中文品名: 易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠瓶裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第058522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/29
發證日期2014/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105852204
中文品名士力挺膜衣錠100毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2014/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105852204
中文品名: 士力挺膜衣錠100毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/06
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102146205
中文品名"瑞士" 止咳錠
英文品名ZECOL TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/06
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102146205
中文品名: "瑞士" 止咳錠
英文品名: ZECOL TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105928600
中文品名士力挺膜衣錠25毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105928600
中文品名: 士力挺膜衣錠25毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第033911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1991/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103391101
中文品名佳胃暢錠
英文品名GASTOSIL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1991/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103391101
中文品名: 佳胃暢錠
英文品名: GASTOSIL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第035696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/21
發證日期1992/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103569604
中文品名"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管、塑膠管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管、塑膠管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/21
發證日期: 1992/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103569604
中文品名: "瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管、塑膠管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管、塑膠管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00003-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9
登錄項目: 販售場所

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00002-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/18
發證日期2022/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100098302
中文品名肝素鈉
英文品名Heparin Sodium
適應症抗凝血藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/18
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100098302
中文品名: 肝素鈉
英文品名: Heparin Sodium
適應症: 抗凝血藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期1995/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103850502
中文品名"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459505087,;;小瓶裝::4715459505087,;;安瓿::4715459505087,
許可證字號: 衛署藥製字第038505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 1995/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103850502
中文品名: "瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459505087,;;小瓶裝::4715459505087,;;安瓿::4715459505087,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2014/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105833607
中文品名易思坦膜衣錠20毫克
英文品名Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,;;塑膠瓶裝::4715459336056,4715459336056,;;PVDC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,
許可證字號: 衛部藥製字第058336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2014/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105833607
中文品名: 易思坦膜衣錠20毫克
英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,;;塑膠瓶裝::4715459336056,4715459336056,;;PVDC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101178204
中文品名"瑞士牌"喘立克注射液
英文品名ASTHNIL INJECTION
適應症氣喘、支氣管痙攣
劑型注射液
包裝1、10、100安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼1、10、100安瓿裝::,,4715459782020,
許可證字號: 衛署藥製字第011782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101178204
中文品名: "瑞士牌"喘立克注射液
英文品名: ASTHNIL INJECTION
適應症: 氣喘、支氣管痙攣
劑型: 注射液
包裝: 1、10、100安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1、10、100安瓿裝::,,4715459782020,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103100002
中文品名易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459000032,4715459000049,;;塑膠瓶裝::4715459000032,4715459000049,
許可證字號: 衛署藥製字第031000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103100002
中文品名: 易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459000032,4715459000049,;;塑膠瓶裝::4715459000032,4715459000049,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/29
發證日期2014/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105852204
中文品名士力挺膜衣錠100毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459522053,;;鋁箔盒裝::4715459522053,
許可證字號: 衛部藥製字第058522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2014/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105852204
中文品名: 士力挺膜衣錠100毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459522053,;;鋁箔盒裝::4715459522053,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/06
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102146205
中文品名"瑞士" 止咳錠
英文品名ZECOL TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715459462045,4715459462090,;;塑膠瓶裝::4715459462045,4715459462090,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459462045,4715459462090,
許可證字號: 衛署藥製字第021462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/06
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102146205
中文品名: "瑞士" 止咳錠
英文品名: ZECOL TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459462045,4715459462090,;;塑膠瓶裝::4715459462045,4715459462090,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459462045,4715459462090,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105928600
中文品名士力挺膜衣錠25毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105928600
中文品名: 士力挺膜衣錠25毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第033911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1991/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103391101
中文品名佳胃暢錠
英文品名GASTOSIL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715459911147,
許可證字號: 衛署藥製字第033911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1991/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103391101
中文品名: 佳胃暢錠
英文品名: GASTOSIL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459911147,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/21
發證日期1992/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103569604
中文品名"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管、塑膠管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管、塑膠管裝::,,4715459696013,4715459696020,
許可證字號: 衛署藥製字第035696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/21
發證日期: 1992/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103569604
中文品名: "瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管、塑膠管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管、塑膠管裝::,,4715459696013,4715459696020,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第011775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101177507
中文品名"瑞士" 佐胃健注射液
英文品名CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS"
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射液
包裝安瓿瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿瓶裝::4715459775060,
許可證字號: 衛署藥製字第011775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101177507
中文品名: "瑞士" 佐胃健注射液
英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS"
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射液
包裝: 安瓿瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::4715459775060,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第040428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042802
中文品名"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)
英文品名EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE)
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMILORIDE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝、鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042802
中文品名: "瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)
英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE)
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMILORIDE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝、鋁箔盒裝::,,,,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100866302
中文品名"瑞士" 佐胃健膜衣錠
英文品名CHIAOWELGEN F.C. TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型膜衣錠
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4715459663046,4715459663046,4715459663046,4715459663046,
許可證字號: 衛署藥製字第008663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100866302
中文品名: "瑞士" 佐胃健膜衣錠
英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 膜衣錠
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4715459663046,4715459663046,4715459663046,4715459663046,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/10
發證日期1992/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103567002
中文品名"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)
英文品名GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4715459670044,,,4715459670068,;;鋁箔盒裝::,,4715459670044,,,4715459670068,
許可證字號: 衛署藥製字第035670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/10
發證日期: 1992/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103567002
中文品名: "瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)
英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE)
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4715459670044,,,4715459670068,;;鋁箔盒裝::,,4715459670044,,,4715459670068,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939604
中文品名固胰康緩釋錠60毫克
英文品名Glycon Sustained-Release Tablets 60mg
適應症治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939604
中文品名: 固胰康緩釋錠60毫克
英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg
適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期1998/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104193100
中文品名"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)
英文品名NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL)
適應症高血脂症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝::,,,,4715459931046,;;鋁箔盒裝::,,,,4715459931046,
許可證字號: 衛署藥製字第041931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 1998/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104193100
中文品名: "瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)
英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL)
適應症: 高血脂症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMFIBROZIL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::,,,,4715459931046,;;鋁箔盒裝::,,,,4715459931046,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102444000
中文品名伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;盒裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;罐裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,
許可證字號: 衛署藥製字第024440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102444000
中文品名: 伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;盒裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;罐裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第050043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/16
發證日期2009/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105004301
中文品名比非醣錠 15 毫克
英文品名Befree Tablets 15 mg
適應症第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型錠劑
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,;;塑膠瓶裝::4715459043091,4715459043053,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,
許可證字號: 衛署藥製字第050043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/16
發證日期: 2009/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105004301
中文品名: 比非醣錠 15 毫克
英文品名: Befree Tablets 15 mg
適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,;;塑膠瓶裝::4715459043091,4715459043053,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,

@ "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第003893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200389308
中文品名培他旺糖衣錠
英文品名PEITAON S.C. TABLETS
適應症多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459893061,4715459893047,;;盒裝::4715459893061,4715459893047,
許可證字號: 內衛藥製字第003893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200389308
中文品名: 培他旺糖衣錠
英文品名: PEITAON S.C. TABLETS
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459893061,4715459893047,;;盒裝::4715459893061,4715459893047,

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# 68770700 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68770700
原始登記日期19741118
核發日期20220725
廠商中文名稱瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O龍
電話號碼06-5893998#3235
傳真號碼06-5893398
進口資格
出口資格
統一編號: 68770700
原始登記日期: 19741118
核發日期: 20220725
廠商中文名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址: No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O龍
電話號碼: 06-5893998#3235
傳真號碼: 06-5893398
進口資格:
出口資格:

# 68770700 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 68770700 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00002-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8
登錄項目: 工廠/製造場所

# 68770700 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00003-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9
登錄項目: 販售場所

# 68770700 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號99711554
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名廖欽龍
統一編號68770700
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0970902
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號: 99711554
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名: 廖欽龍
統一編號: 68770700
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0970902
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 68770700 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 6

統一編號68770700
公司名稱瑞士藥廠股份有限公司
核准日期20080110
統一編號: 68770700
公司名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
核准日期: 20080110

# 68770700 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1986/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號12014267
通關簽審文件編號DHY00102897606
中文品名袪風寧膠囊
英文品名NEO-FLU CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
用法用量一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1986/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014267
通關簽審文件編號: DHY00102897606
中文品名: 袪風寧膠囊
英文品名: NEO-FLU CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 68770700 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2016/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105926005
中文品名舒安您錠8毫克
英文品名Sartanin Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2016/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105926005
中文品名: 舒安您錠8毫克
英文品名: Sartanin Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/15
發證日期1992/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103567601
中文品名"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)
英文品名PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼鋁管裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/15
發證日期: 1992/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103567601
中文品名: "瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)
英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;鋁軟管裝

# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1986/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號01011856
通關簽審文件編號DHY00102851700
中文品名"瑞士"敏樂康錠
英文品名PLOTON TABLETS
適應症蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第028517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1986/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01011856
通關簽審文件編號: DHY00102851700
中文品名: "瑞士"敏樂康錠
英文品名: PLOTON TABLETS
適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 瑞士藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1986/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號01011856
通關簽審文件編號DHY00102851700
中文品名"瑞士"敏樂康錠
英文品名PLOTON TABLETS
適應症蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,4715459517042,;;塑膠罐裝::,,,,4715459517042,
許可證字號: 衛署藥製字第028517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1986/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01011856
通關簽審文件編號: DHY00102851700
中文品名: "瑞士"敏樂康錠
英文品名: PLOTON TABLETS
適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,4715459517042,;;塑膠罐裝::,,,,4715459517042,

# 瑞士藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/15
發證日期1992/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103567601
中文品名"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)
英文品名PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼鋁管裝::,,4715459676022,4715459676039,4715459676046,;;鋁軟管裝::,,4715459676022,4715459676039,4715459676046,
許可證字號: 衛署藥製字第035676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/15
發證日期: 1992/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103567601
中文品名: "瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)
英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4715459676022,4715459676039,4715459676046,;;鋁軟管裝::,,4715459676022,4715459676039,4715459676046,

# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號01019092
通關簽審文件編號DHY00103115502
中文品名"瑞士" 感咳平錠
英文品名COLDYNIL TABLETS "SWISS"
適應症支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第031155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019092
通關簽審文件編號: DHY00103115502
中文品名: "瑞士" 感咳平錠
英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS"
適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;罐裝

# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/09
發證日期1989/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103197501
中文品名"瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)
英文品名ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN)
適應症咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛
劑型口含錠
包裝PE瓶裝;;PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE瓶裝;;PTP盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/09
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103197501
中文品名: "瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)
英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN)
適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛
劑型: 口含錠
包裝: PE瓶裝;;PTP盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE瓶裝;;PTP盒裝

# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185307
中文品名"瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)
英文品名DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE)
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第021853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185307
中文品名: "瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)
英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE)
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 瑞士藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102372903
中文品名"瑞士"快得健乳膏
英文品名QUADRIGEN CREAM "SWISS"
適應症治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102372903
中文品名: "瑞士"快得健乳膏
英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS"
適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝;;鋁軟管裝
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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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瑞士藥廠的黃頁資料

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瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱 瑞士藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍68770700核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

與"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)同分類的全部藥品許可證資料集

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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