維他命-C注射液
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中文品名維他命-C注射液的英文品名是VITAMIN-C INJECTION "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第036699號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/29, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是國強藥品股份有限公司.

#維他命-C注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第036699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/30
發證日期1993/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103669902
中文品名維他命-C注射液
英文品名VITAMIN-C INJECTION "G.C."
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥製字第036699號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/29

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/08/30

發證日期

1993/08/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103669902

中文品名

維他命-C注射液

英文品名

VITAMIN-C INJECTION "G.C."

適應症

壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

國強藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿安平工業區新忠路20號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

國強藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南巿安平工業區新忠路20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

維他命-C注射液地圖 [ 導航 ]

維他命-C注射液的地址位於

台南巿安平工業區新忠路20號

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出進口廠商登記資料 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

@ 維他命-C注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號68651205
原始登記日期19930514
核發日期20210814
廠商中文名稱國强生技股份有限公司
廠商英文名稱GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區新忠路20號
英文營業地址No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O福
電話號碼06-2613165
傳真號碼06-2616296
進口資格
出口資格
統一編號: 68651205
原始登記日期: 19930514
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 國强生技股份有限公司
廠商英文名稱: GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區新忠路20號
英文營業地址: No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O福
電話號碼: 06-2613165
傳真號碼: 06-2616296
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

@ 維他命-C注射液 於 登記工廠名錄

工廠名稱國强生技股份有限公司
工廠登記編號99673112
工廠設立許可案號06710000018493
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名張家福
統一編號68651205
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670216
工廠登記核准日期0710223
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 國强生技股份有限公司
工廠登記編號: 99673112
工廠設立許可案號: 06710000018493
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 張家福
統一編號: 68651205
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670216
工廠登記核准日期: 0710223
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

全部藥品許可證資料集 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/15
發證日期1976/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101091202
中文品名黃柏寧注射液
英文品名HOBERINOL INJECTION "G.C."
適應症急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/15
發證日期: 1976/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101091202
中文品名: 黃柏寧注射液
英文品名: HOBERINOL INJECTION "G.C."
適應症: 急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/07
註銷理由適應症變更;;改為外銷專用
有效日期1999/10/30
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201361308
中文品名安感風注射液
英文品名GICICOL INJECTION
適應症感冒諸症狀(支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛)之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/07
註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用
有效日期: 1999/10/30
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201361308
中文品名: 安感風注射液
英文品名: GICICOL INJECTION
適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛)之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102627403
中文品名舒止痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)
英文品名SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C."
適應症鎮痛
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/23
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102627403
中文品名: 舒止痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)
英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C."
適應症: 鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541007
中文品名複西林注射劑250公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541007
中文品名: 複西林注射劑250公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/10
發證日期1987/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102936600
中文品名待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那)
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第029366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/10
發證日期: 1987/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102936600
中文品名: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那)
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022545號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/08
註銷理由改為外銷專用
有效日期1998/11/27
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102254501
中文品名愛拔痛注射液
英文品名AVATON INJECTION "G.C."
適應症由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/02/08
註銷理由: 改為外銷專用
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102254501
中文品名: 愛拔痛注射液
英文品名: AVATON INJECTION "G.C."
適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/31
發證日期1981/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102310800
中文品名妥血寧注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C."
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/31
發證日期: 1981/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102310800
中文品名: 妥血寧注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144008
中文品名的剎美剎松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144008
中文品名: 的剎美剎松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/07
發證日期1980/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102243102
中文品名複西林注射劑1000公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第022431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/07
發證日期: 1980/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102243102
中文品名: 複西林注射劑1000公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017125號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101712501
中文品名富達敏注射劑
英文品名FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATONIN
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101712501
中文品名: 富達敏注射劑
英文品名: FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATONIN
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1998/04/24
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276200
中文品名力必黴素靜脈注射劑
英文品名REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROLITETRACYCLINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276200
中文品名: 力必黴素靜脈注射劑
英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROLITETRACYCLINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第044200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/11
發證日期2001/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104420002
中文品名寶腦膠囊〝國強〞
英文品名PIRACETAM CAPSULES "G.C."
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型膠囊劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第044200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/01/11
發證日期: 2001/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104420002
中文品名: 寶腦膠囊〝國強〞
英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C."
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/06
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102322705
中文品名安疾痺注射液(三磷酸腺/)
英文品名A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/06
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102322705
中文品名: 安疾痺注射液(三磷酸腺/)
英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541109
中文品名複西林注射劑500公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541109
中文品名: 複西林注射劑500公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1999/10/05
發證日期1978/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101561403
中文品名施華黴素注射劑500公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/10/05
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101561403
中文品名: 施華黴素注射劑500公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第010353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/07/26
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035302
中文品名付賜泄民注射液
英文品名FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035302
中文品名: 付賜泄民注射液
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/17
發證日期1981/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102362201
中文品名舒胃得寧注射液150公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/17
發證日期: 1981/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102362201
中文品名: 舒胃得寧注射液150公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/11/22
發證日期1978/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101598002
中文品名黃體素注射液25公絲
英文品名PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."
適應症月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/11/22
發證日期: 1978/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101598002
中文品名: 黃體素注射液25公絲
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."
適應症: 月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 維他命-C注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第022988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102298809
中文品名待克菲那注射液
英文品名DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102298809
中文品名: 待克菲那注射液
英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 維他命-C注射液 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ 維他命-C注射液 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

@ 維他命-C注射液 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第017125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101712501
中文品名富達敏注射劑
英文品名FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATONIN
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101712501
中文品名: 富達敏注射劑
英文品名: FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATONIN
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 維他命-C注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 維他命-C注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧製字第008973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2023/10/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700897303
中文品名①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)
英文品名①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care
用途軟化角質、面皰預防。
劑型液劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目(空)
申請商名稱國强生技股份有限公司
申請商地址臺南市南區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國强生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
許可證字號: 衛部粧製字第008973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2023/10/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700897303
中文品名: ①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)
英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 液劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: (空)
申請商名稱: 國强生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市南區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國强生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13

@ 維他命-C注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第006749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/13
發證日期2014/06/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強生技股份有限公司
製造廠廠址台南市安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第006749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/13
發證日期: 2014/06/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 68651205 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 68651205 ...)

# 68651205 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68651205
原始登記日期19930514
核發日期20210814
廠商中文名稱國强生技股份有限公司
廠商英文名稱GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區新忠路20號
英文營業地址No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O福
電話號碼06-2613165
傳真號碼06-2616296
進口資格
出口資格
統一編號: 68651205
原始登記日期: 19930514
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 國强生技股份有限公司
廠商英文名稱: GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區新忠路20號
英文營業地址: No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O福
電話號碼: 06-2613165
傳真號碼: 06-2616296
進口資格:
出口資格:

# 68651205 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 68651205 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6
登錄項目: 販售場所

# 68651205 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱國强生技股份有限公司
工廠登記編號99673112
工廠設立許可案號06710000018493
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名張家福
統一編號68651205
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670216
工廠登記核准日期0710223
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 國强生技股份有限公司
工廠登記編號: 99673112
工廠設立許可案號: 06710000018493
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 張家福
統一編號: 68651205
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670216
工廠登記核准日期: 0710223
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/07/26
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035302
中文品名付賜泄民注射液
英文品名FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035302
中文品名: 付賜泄民注射液
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541007
中文品名複西林注射劑250公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541007
中文品名: 複西林注射劑250公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541109
中文品名複西林注射劑500公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541109
中文品名: 複西林注射劑500公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144008
中文品名的剎美剎松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144008
中文品名: 的剎美剎松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿
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# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第013262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/07
註銷理由適應症變更;;改為外銷專用
有效日期1999/10/28
發證日期1970/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201326205
中文品名速寧注射液
英文品名GICISULIN INJECTION
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下,方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/07
註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用
有效日期: 1999/10/28
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201326205
中文品名: 速寧注射液
英文品名: GICISULIN INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下,方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/07
註銷理由適應症變更;;改為外銷專用
有效日期1999/10/30
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201361308
中文品名安感風注射液
英文品名GICICOL INJECTION
適應症感冒諸症狀(支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛)之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/07
註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用
有效日期: 1999/10/30
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201361308
中文品名: 安感風注射液
英文品名: GICICOL INJECTION
適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛)之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102298809
中文品名待克菲那注射液
英文品名DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102298809
中文品名: 待克菲那注射液
英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/23
發證日期1980/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265406
中文品名施華黴素注射劑1000公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第022654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/23
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265406
中文品名: 施華黴素注射劑1000公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022545號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/08
註銷理由改為外銷專用
有效日期1998/11/27
發證日期1980/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102254501
中文品名愛拔痛注射液
英文品名AVATON INJECTION "G.C."
適應症由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/02/08
註銷理由: 改為外銷專用
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102254501
中文品名: 愛拔痛注射液
英文品名: AVATON INJECTION "G.C."
適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1999/10/05
發證日期1978/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101561403
中文品名施華黴素注射劑500公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/10/05
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101561403
中文品名: 施華黴素注射劑500公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 國強藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/06
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102322705
中文品名安疾痺注射液(三磷酸腺/)
英文品名A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/06
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102322705
中文品名: 安疾痺注射液(三磷酸腺/)
英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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根據地址 台南巿安平工業區新忠路20號 找到的相關資料

速克痛-S注射液

英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速克痛-S注射液

英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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與維他命-C注射液同分類的全部藥品許可證資料集

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

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