"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)
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中文品名"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)的英文品名是CARBAL INTRAOCULAR SOLUTION 0.01% (CARBACHOL) "UNION", 許可證字號是衛署藥製字第036701號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是縮瞳劑(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CARBACHOL, 製造商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司.

#"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)的地圖

許可證字號衛署藥製字第036701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/08/31
發證日期1993/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103670102
中文品名"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)
英文品名CARBAL INTRAOCULAR SOLUTION 0.01% (CARBACHOL) "UNION"
適應症縮瞳劑(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型點眼液劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBACHOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第036701號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/08/31

發證日期

1993/08/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103670102

中文品名

"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)

英文品名

CARBAL INTRAOCULAR SOLUTION 0.01% (CARBACHOL) "UNION"

適應症

縮瞳劑(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。

劑型

點眼液劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBACHOL

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區正和街19號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;盒裝

"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)地圖 [ 導航 ]

"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)的地址位於

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 相關資料

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 出進口廠商登記資料

統一編號33744404
原始登記日期19780421
核發日期20221231
廠商中文名稱聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-22833001
傳真號碼02-22817044
進口資格
出口資格
統一編號: 33744404
原始登記日期: 19780421
核發日期: 20221231
廠商中文名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-22833001
傳真號碼: 02-22817044
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/11/14
發證日期1984/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號03001980
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019408
中文品名特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/11/14
發證日期: 1984/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001980
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019408
中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000194號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19871114
發證日期19840207
許可證種類醫 器
舊證字號03001980
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019408
中文品名特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19871114
發證日期: 19840207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001980
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019408
中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/11/14
發證日期1984/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號03001981
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019306
中文品名特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/11/14
發證日期: 1984/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001981
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019306
中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000193號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19871114
發證日期19840207
許可證種類醫 器
舊證字號03001981
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019306
中文品名特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19871114
發證日期: 19840207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001981
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019306
中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1985/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023907
通關簽審文件編號DHY00102815100
中文品名安黴素注射液250公絲
英文品名UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1985/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023907
通關簽審文件編號: DHY00102815100
中文品名: 安黴素注射液250公絲
英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101018405
中文品名"聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型眼用軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101018405
中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型: 眼用軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/29
發證日期1996/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號01031834
通關簽審文件編號DHY00103994608
中文品名“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/29
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031834
通關簽審文件編號: DHY00103994608
中文品名: “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2006/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461104
中文品名克煩錠10公絲(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2006/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461104
中文品名: 克煩錠10公絲(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2012/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103546600
中文品名速得寧液
英文品名SUTELIN SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103546600
中文品名: 速得寧液
英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2000/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384007
中文品名"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症因內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2000/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384007
中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102318502
中文品名"聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名TETRADERM CREAM "Union"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102318502
中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名: TETRADERM CREAM "Union"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461002
中文品名"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461002
中文品名: "聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第007660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100766001
中文品名葉綠素糖衣錠
英文品名CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS
適應症口臭
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100766001
中文品名: 葉綠素糖衣錠
英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS
適應症: 口臭
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1983/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號01021211
通關簽審文件編號DHY00102749205
中文品名"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1983/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021211
通關簽審文件編號: DHY00102749205
中文品名: "聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第029728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/28
發證日期1987/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972805
中文品名"聯邦"優達注射劑
英文品名UNITAX INJECTION "UNION"
適應症由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972805
中文品名: "聯邦"優達注射劑
英文品名: UNITAX INJECTION "UNION"
適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739401
中文品名"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739401
中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第010767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101076703
中文品名"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101076703
中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102323504
中文品名喜潰治錠(希每得定)
英文品名CIMETIDINE TABLETS "C.Y."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1981/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102323504
中文品名: 喜潰治錠(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第006353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100635300
中文品名"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第006353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100635300
中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第056650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2011/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665000
中文品名"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2011/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665000
中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第039927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/10
發證日期1996/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號01037316
通關簽審文件編號DHY00103992704
中文品名艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/10
發證日期: 1996/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037316
通關簽審文件編號: DHY00103992704
中文品名: 艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/17
發證日期2013/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807801
中文品名脂必妥膜衣錠2毫克
英文品名PITAVOL F.C.TABLETS 2MG
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PITAVASTATIN CALCIUM
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/07/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385,
許可證字號: 衛部藥製字第058078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/17
發證日期: 2013/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807801
中文品名: 脂必妥膜衣錠2毫克
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/07/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102425301
中文品名祛黴速乳膏
英文品名CHUMEISU Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第024253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102425301
中文品名: 祛黴速乳膏
英文品名: CHUMEISU Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 相關資料

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號33744404
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號A-133744404-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 33744404
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1985/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023907
通關簽審文件編號DHY00102815100
中文品名安黴素注射液250公絲
英文品名UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1985/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023907
通關簽審文件編號: DHY00102815100
中文品名: 安黴素注射液250公絲
英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101018405
中文品名"聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型眼用軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010184號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101018405
中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型: 眼用軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/29
發證日期1996/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號01031834
通關簽審文件編號DHY00103994608
中文品名“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039946號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/29
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031834
通關簽審文件編號: DHY00103994608
中文品名: “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2000/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384007
中文品名"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症因內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2000/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384007
中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102318502
中文品名"聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名TETRADERM CREAM "Union"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝::,,,,4715695030176,;;塑膠罐裝::,,,,4715695030176,
許可證字號: 衛署藥製字第023185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102318502
中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名: TETRADERM CREAM "Union"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,,,4715695030176,;;塑膠罐裝::,,,,4715695030176,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461002
中文品名"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461002
中文品名: "聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1983/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號01021211
通關簽審文件編號DHY00102749205
中文品名"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715695010109,4715695010116,;;盒裝::4715695010109,4715695010116,
許可證字號: 衛署藥製字第027492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1983/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021211
通關簽審文件編號: DHY00102749205
中文品名: "聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715695010109,4715695010116,;;盒裝::4715695010109,4715695010116,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1987/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972805
中文品名"聯邦"優達注射劑
英文品名UNITAX INJECTION "UNION"
適應症由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972805
中文品名: "聯邦"優達注射劑
英文品名: UNITAX INJECTION "UNION"
適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第037394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739401
中文品名"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739401
中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第010767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101076703
中文品名"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第010767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101076703
中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100635300
中文品名"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第006353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100635300
中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第056650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2011/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665000
中文品名"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2011/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665000
中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第039927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/10
發證日期1996/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號01037316
通關簽審文件編號DHY00103992704
中文品名艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/10
發證日期: 1996/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037316
通關簽審文件編號: DHY00103992704
中文品名: 艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第024253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102425301
中文品名祛黴速乳膏
英文品名CHUMEISU Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼鋁管裝::4715695030077,4715695030084,;;塑膠罐裝::4715695030077,4715695030084,
許可證字號: 衛署藥製字第024253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102425301
中文品名: 祛黴速乳膏
英文品名: CHUMEISU Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715695030077,4715695030084,;;塑膠罐裝::4715695030077,4715695030084,

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036243號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期1998/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號01036243
通關簽審文件編號DHY00103624301
中文品名"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症末梢血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036243號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 1998/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036243
通關簽審文件編號: DHY00103624301
中文品名: "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症: 末梢血行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059288號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號01047618
通關簽審文件編號DHY05105928801
中文品名"聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名Laticom Eye Drops "Union"
適應症開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059288號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01047618
通關簽審文件編號: DHY05105928801
中文品名: "聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名: Laticom Eye Drops "Union"
適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/10/03
發證日期1989/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103184004
中文品名"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)
英文品名FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION"
適應症外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/10/03
發證日期: 1989/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103184004
中文品名: "聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)
英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION"
適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第040040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/31
發證日期1996/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104004002
中文品名"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)
英文品名WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION"
適應症解除脤氣、緩解氣脤相關症狀
劑型懸液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE EMULSION
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量一天3至4次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML,3歲以上(含)適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040040號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/31
發證日期: 1996/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104004002
中文品名: "聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)
英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION"
適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 一天3至4次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML,3歲以上(含)適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第041798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/23
發證日期1997/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104179801
中文品名〝聯邦〞明自康膠囊
英文品名MINTICON CAPSULES "UNION"
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量一天3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/23
發證日期: 1997/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104179801
中文品名: 〝聯邦〞明自康膠囊
英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION"
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 一天3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第033940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1991/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號01015464
通關簽審文件編號DHY00103394005
中文品名"聯邦" 西華樂林注射劑500公絲
英文品名UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第033940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01015464
通關簽審文件編號: DHY00103394005
中文品名: "聯邦" 西華樂林注射劑500公絲
英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

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# 33744404 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33744404
原始登記日期19780421
核發日期20221231
廠商中文名稱聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-22833001
傳真號碼02-22817044
進口資格
出口資格
統一編號: 33744404
原始登記日期: 19780421
核發日期: 20221231
廠商中文名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-22833001
傳真號碼: 02-22817044
進口資格:
出口資格:

# 33744404 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號33744404
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號A-133744404-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 33744404
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101037601
中文品名"聯邦"力確新黴素點眼液
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101037601
中文品名: "聯邦"力確新黴素點眼液
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028963號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1987/05/25
發證日期1986/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號01017697
通關簽審文件編號DHY00102896300
中文品名噴立明眼藥水
英文品名EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1986/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017697
通關簽審文件編號: DHY00102896300
中文品名: 噴立明眼藥水
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059288號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號01047618
通關簽審文件編號DHY05105928801
中文品名"聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名Laticom Eye Drops "Union"
適應症開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059288號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01047618
通關簽審文件編號: DHY05105928801
中文品名: "聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名: Laticom Eye Drops "Union"
適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999106
中文品名“聯邦”敏克安眼藥水
英文品名Ankemin Eye Drops“Union”
適應症過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999106
中文品名: “聯邦”敏克安眼藥水
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union”
適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/08
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101149004
中文品名安比西林口服懸浮液用粉
英文品名AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/08
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101149004
中文品名: 安比西林口服懸浮液用粉
英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第054856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/26
發證日期2010/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105485607
中文品名“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克
英文品名Utapine F.C. Tablets 300mg“Union”
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/26
發證日期: 2010/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105485607
中文品名: “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克
英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union”
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號01028963
通關簽審文件編號DHY00103090402
中文品名"聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
許可證字號: 衛署藥製字第030904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01028963
通關簽審文件編號: DHY00103090402
中文品名: "聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2013/09/08
發證日期1993/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672809
中文品名"聯邦" 風引液
英文品名FONING SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/09/08
發證日期: 1993/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672809
中文品名: "聯邦" 風引液
英文品名: FONING SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/28
發證日期1995/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103862101
中文品名"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)
英文品名JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型洗髮劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1995/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103862101
中文品名: "聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)
英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/27
發證日期2009/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105016104
中文品名“聯邦”金克力寧軟膏
英文品名Benadine Ointment “Union”
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第050161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2009/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105016104
中文品名: “聯邦”金克力寧軟膏
英文品名: Benadine Ointment “Union”
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 ...)

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218

@ 上櫃公司基本資料

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130417

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218

@ 上櫃公司基本資料

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130417

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

名稱 聯邦化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

與"聯邦" 康博縮瞳液0.01%(卡巴可)同分類的全部藥品許可證資料集

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

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