保胃治能片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保胃治能片的英文品名是PEP-CERIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002056號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACI..., 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#保胃治能片的地圖

許可證字號衛署藥製字第002056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1972/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100205600
中文品名保胃治能片
英文品名PEP-CERIN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002056號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1972/10/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100205600

中文品名

保胃治能片

英文品名

PEP-CERIN TABLETS

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱

三星藥品股份有限公司

申請商地址

雲林縣土庫鎮中山路85號

申請商統一編號

64115703

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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保胃治能片的地址位於

雲林縣土庫鎮中山路85號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 保胃治能片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101897702
中文品名普敏康錠（匹普林奈）
英文品名PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101897702
中文品名: 普敏康錠（匹普林奈）
英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101987907
中文品名總化錠
英文品名TOLTASE TABLETS
適應症幫助消化．
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101987907
中文品名: 總化錠
英文品名: TOLTASE TABLETS
適應症: 幫助消化．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠５０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠５０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第002553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1973/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255301
中文品名免敏錠
英文品名COMIN TABLETS "T.S."
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255301
中文品名: 免敏錠
英文品名: COMIN TABLETS "T.S."
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104904
中文品名彼得寧錠１００公絲
英文品名PETRIN TABLETS 100MG
適應症袪痰．
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104904
中文品名: 彼得寧錠１００公絲
英文品名: PETRIN TABLETS 100MG
適應症: 袪痰．
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠９０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠９０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1978/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101606807
中文品名每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS
適應症鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101606807
中文品名: 每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS
適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1979/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638506
中文品名來縮酵素３０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1979/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638506
中文品名: 來縮酵素３０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004469
通關簽審文件編號DHY00101874701
中文品名免痛粉
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004469
通關簽審文件編號: DHY00101874701
中文品名: 免痛粉
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1981/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102447901
中文品名平速痛錠２５０公絲（每非那）
英文品名PINSTON TABLETS
適應症頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102447901
中文品名: 平速痛錠２５０公絲（每非那）
英文品名: PINSTON TABLETS
適應症: 頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期2008/03/31
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200447801
中文品名百那咳新膠囊
英文品名PANACOCIN CAPSULES
適應症咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200447801
中文品名: 百那咳新膠囊
英文品名: PANACOCIN CAPSULES
適應症: 咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治能片 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第002936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號01002936
通關簽審文件編號DHY00100293604
中文品名保胃治能顆粒
英文品名PEP-CERIN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01002936
通關簽審文件編號: DHY00100293604
中文品名: 保胃治能顆粒
英文品名: PEP-CERIN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1979/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638506
中文品名來縮酵素３０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1979/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638506
中文品名: 來縮酵素３０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠９０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠９０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠５０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠５０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號12008092
通關簽審文件編號DHY00101793507
中文品名雙症散
英文品名(空)
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008092
通關簽審文件編號: DHY00101793507
中文品名: 雙症散
英文品名: (空)
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
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# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1973/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255301
中文品名免敏錠
英文品名COMIN TABLETS "T.S."
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255301
中文品名: 免敏錠
英文品名: COMIN TABLETS "T.S."
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第004139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2003/03/31
發證日期1970/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200413905
中文品名敏兒膠囊
英文品名MEMIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200413905
中文品名: 敏兒膠囊
英文品名: MEMIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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根據地址 雲林縣土庫鎮中山路85號 找到的相關資料

普敏康錠（匹普林奈）

英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普敏康錠（匹普林奈）

英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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三星藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三星藥品工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣土庫鎮中山路81號 | 電話: 05-662-2575

名稱 三星藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣土庫鎮中山路八五號		64115703解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路八五號 | 統編: 64115703 | 解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

地址 雲林縣土庫鎮中山路85號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 雲林縣土庫鎮中山路85號)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣土庫鎮中山路85號		謝安頌28754036核准設立

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號 | 負責人: 謝安頌 | 統編: 28754036 | 核准設立

與保胃治能片同分類的全部藥品許可證資料集

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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