醣泌他邁錠
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中文品名醣泌他邁錠的英文品名是DIA-BUTAMIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012646號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/08/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBUTAMIDE, 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..

許可證字號衛署藥輸字第012646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1914/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號02008335
通關簽審文件編號DHA00201264605
中文品名醣泌他邁錠
英文品名DIA-BUTAMIDE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBUTAMIDE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第012646號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/08/04

發證日期

1914/05/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

02008335

通關簽審文件編號

DHA00201264605

中文品名

醣泌他邁錠

英文品名

DIA-BUTAMIDE TABLETS

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBUTAMIDE

申請商名稱

長承貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿永吉路203號8F

申請商統一編號

05118345

製造商名稱

HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

製造廠廠址

2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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醣泌他邁錠的地址位於

台北巿永吉路203號8F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 醣泌他邁錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007643號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200764305
中文品名胃蛋白/1:15000
英文品名PEPSIN NF 1:15000
適應症消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200764305
中文品名: 胃蛋白/1:15000
英文品名: PEPSIN NF 1:15000
適應症: 消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200764002
中文品名胃蛋白/1:10000
英文品名PEPSIN NF 1:10000
適應症消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200764002
中文品名: 胃蛋白/1:10000
英文品名: PEPSIN NF 1:10000
適應症: 消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200725904
中文品名脂肪酵素4XNF
英文品名LIPASE, 4XNF
適應症脂肪分解酵素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIPASE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200725904
中文品名: 脂肪酵素4XNF
英文品名: LIPASE, 4XNF
適應症: 脂肪分解酵素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIPASE
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007260號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200726002
中文品名脂肪酵素8XNF
英文品名LIPASE, 8XNF
適應症脂肪分解酵素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIPASE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200726002
中文品名: 脂肪酵素8XNF
英文品名: LIPASE, 8XNF
適應症: 脂肪分解酵素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIPASE
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007272號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200727209
中文品名胰酵素
英文品名PANCREATIN
適應症助消化藥
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200727209
中文品名: 胰酵素
英文品名: PANCREATIN
適應症: 助消化藥
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007270號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200727005
中文品名胰酵素3
英文品名PANCREATIN, 3XNF
適應症助消化藥
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200727005
中文品名: 胰酵素3
英文品名: PANCREATIN, 3XNF
適應症: 助消化藥
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/08/04
發證日期1914/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號02002331
通關簽審文件編號DHA00201300409
中文品名仙羅定錠
英文品名NEO-THYREOSTAT TABLETS
適應症甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIMAZOLE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1914/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002331
通關簽審文件編號: DHA00201300409
中文品名: 仙羅定錠
英文品名: NEO-THYREOSTAT TABLETS
適應症: 甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIMAZOLE
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2008/08/04
發證日期1984/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號02008451
通關簽審文件編號DHA00201264503
中文品名寧心健錠80公絲
英文品名HELOPROP 80MG
適應症狹心症、不整律、(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008451
通關簽審文件編號: DHA00201264503
中文品名: 寧心健錠80公絲
英文品名: HELOPROP 80MG
適應症: 狹心症、不整律、(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200756001
中文品名甲狀腺3
英文品名THYROID 3XUSP
適應症甲狀腺素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROID
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200756001
中文品名: 甲狀腺3
英文品名: THYROID 3XUSP
適應症: 甲狀腺素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROID
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012806號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1984/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號02002982
通關簽審文件編號DHA00201280601
中文品名安比西林膠囊500公絲
英文品名ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱ROPHARMA S.A.
製造廠廠址AVENUE DU KARRENVELD 101,B-1080 BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002982
通關簽審文件編號: DHA00201280601
中文品名: 安比西林膠囊500公絲
英文品名: ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: ROPHARMA S.A.
製造廠廠址: AVENUE DU KARRENVELD 101,B-1080 BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007642號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200764203
中文品名胰酵素4XNF
英文品名PANCREATIN 4XNF
適應症消化酵素 **LIPASE:8+U?MG , PROTEASE:100+U?MG
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200764203
中文品名: 胰酵素4XNF
英文品名: PANCREATIN 4XNF
適應症: 消化酵素 **LIPASE:8+U?MG , PROTEASE:100+U?MG
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007556號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200755600
中文品名甲狀腺
英文品名THYROID
適應症甲狀腺素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROID
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200755600
中文品名: 甲狀腺
英文品名: THYROID
適應症: 甲狀腺素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROID
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200763901
中文品名胃蛋白/1:6000
英文品名PEPSIN NF 1:6000
適應症消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200763901
中文品名: 胃蛋白/1:6000
英文品名: PEPSIN NF 1:6000
適應症: 消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1985/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號02007471
通關簽審文件編號DHA00201329102
中文品名氟尿嘧啶注射液
英文品名FLUORO-URACIL "HERBRAND"
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL 5-
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1985/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007471
通關簽審文件編號: DHA00201329102
中文品名: 氟尿嘧啶注射液
英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND"
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL 5-
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200764101
中文品名胃蛋白/1:3000
英文品名PEPSIN NF 1:3000
適應症消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200764101
中文品名: 胃蛋白/1:3000
英文品名: PEPSIN NF 1:3000
適應症: 消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期2008/08/04
發證日期1986/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號02002335
通關簽審文件編號DHA00201503300
中文品名配尼西林錠50萬單位
英文品名PENICILLIN 500.000I.U. TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1986/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002335
通關簽審文件編號: DHA00201503300
中文品名: 配尼西林錠50萬單位
英文品名: PENICILLIN 500.000I.U. TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007271號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200727107
中文品名胰脂酵素
英文品名PANCRELIPASE
適應症解脂
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCRELIPASE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200727107
中文品名: 胰脂酵素
英文品名: PANCRELIPASE
適應症: 解脂
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCRELIPASE
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013192號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/08/04
發證日期1980/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號02007730
通關簽審文件編號DHA00201319200
中文品名保力軟膠囊
英文品名POLYVIN CAPSULES
適應症更年期障礙症及更年期以後之保健
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CUPRIC SULFATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE;;POTASSIUM SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS SULFATE;;POTASSIUM IODIDE;;MANGANESE SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007730
通關簽審文件編號: DHA00201319200
中文品名: 保力軟膠囊
英文品名: POLYVIN CAPSULES
適應症: 更年期障礙症及更年期以後之保健
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CUPRIC SULFATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE;;POTASSIUM SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS SULFATE;;POTASSIUM IODIDE;;MANGANESE SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 醣泌他邁錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1984/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號02010345
通關簽審文件編號DHA00201231100
中文品名易碘錠
英文品名THYREOSTAT II
適應症甲狀腺機能亢進症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010345
通關簽審文件編號: DHA00201231100
中文品名: 易碘錠
英文品名: THYREOSTAT II
適應症: 甲狀腺機能亢進症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1984/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號02010345
通關簽審文件編號DHA00201231100
中文品名易碘錠
英文品名THYREOSTAT II
適應症甲狀腺機能亢進症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010345
通關簽審文件編號: DHA00201231100
中文品名: 易碘錠
英文品名: THYREOSTAT II
適應症: 甲狀腺機能亢進症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/08/04
發證日期1914/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號02002331
通關簽審文件編號DHA00201300409
中文品名仙羅定錠
英文品名NEO-THYREOSTAT TABLETS
適應症甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIMAZOLE
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1914/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002331
通關簽審文件編號: DHA00201300409
中文品名: 仙羅定錠
英文品名: NEO-THYREOSTAT TABLETS
適應症: 甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIMAZOLE
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2008/08/04
發證日期1984/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號02008451
通關簽審文件編號DHA00201264503
中文品名寧心健錠80公絲
英文品名HELOPROP 80MG
適應症狹心症、不整律、(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008451
通關簽審文件編號: DHA00201264503
中文品名: 寧心健錠80公絲
英文品名: HELOPROP 80MG
適應症: 狹心症、不整律、(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012656號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2008/08/04
發證日期1984/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號02008452
通關簽審文件編號DHA00201265608
中文品名寧心健錠40公絲
英文品名HELOPROP TABLETS 40MG
適應症狹心症、不整律、(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1984/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008452
通關簽審文件編號: DHA00201265608
中文品名: 寧心健錠40公絲
英文品名: HELOPROP TABLETS 40MG
適應症: 狹心症、不整律、(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/08/04
發證日期1985/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號02007471
通關簽審文件編號DHA00201329102
中文品名氟尿嘧啶注射液
英文品名FLUORO-URACIL "HERBRAND"
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL 5-
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱DR. HERBRAND KG
製造廠廠址D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1985/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007471
通關簽審文件編號: DHA00201329102
中文品名: 氟尿嘧啶注射液
英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND"
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌症之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL 5-
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: DR. HERBRAND KG
製造廠廠址: D-7614 GENGENBACH / BADEN P.O. BOX 1107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/08/04
發證日期1981/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200837804
中文品名降壓膜衣錠
英文品名HELODOPA FILM-COATED TABLETS
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200837804
中文品名: 降壓膜衣錠
英文品名: HELODOPA FILM-COATED TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址: 2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200756001
中文品名甲狀腺3
英文品名THYROID 3XUSP
適應症甲狀腺素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROID
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200756001
中文品名: 甲狀腺3
英文品名: THYROID 3XUSP
適應症: 甲狀腺素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROID
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05118345 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/08/04
發證日期1980/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200763901
中文品名胃蛋白/1:6000
英文品名PEPSIN NF 1:6000
適應症消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱長承貿易股份有限公司
申請商地址台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號05118345
製造商名稱AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1980/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200763901
中文品名: 胃蛋白/1:6000
英文品名: PEPSIN NF 1:6000
適應症: 消化酵素 **ITS WEIGHT OF COAGULATED EGGALBUMEN
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEPSIN
申請商名稱: 長承貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿永吉路203號8F
申請商統一編號: 05118345
製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址: 4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區大容東街88號12樓之6
陳珞琳94203470核准設立

臺北市信義區永吉路203號8樓
05118345廢止 (096年04月04日 府建商字 第09637633000號)

登記地址: 臺中市西屯區大容東街88號12樓之6 | 負責人: 陳珞琳 | 統編: 94203470 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路203號8樓 | 統編: 05118345 | 廢止 (096年04月04日 府建商字 第09637633000號)

與醣泌他邁錠同分類的全部藥品許可證資料集

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

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