斯氣安錠
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中文品名斯氣安錠的英文品名是SUTHYLAN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第032248號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2000/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第032248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/01
發證日期1990/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224801
中文品名斯氣安錠
英文品名SUTHYLAN TABLETS
適應症消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第032248號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/03/01

發證日期

1990/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103224801

中文品名

斯氣安錠

英文品名

SUTHYLAN TABLETS

適應症

消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路31號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路31號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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斯氣安錠的地址位於

高雄巿三民區建國二路31號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 斯氣安錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/05
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100715807
中文品名咳衣思糖衣錠30公絲
英文品名COUGH USE S.C. TABLETS 30MG
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/05
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100715807
中文品名: 咳衣思糖衣錠30公絲
英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400098501
中文品名健胃散”大全榮”                       S
英文品名OMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛成製字第000985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400098501
中文品名: 健胃散”大全榮”                       S
英文品名: OMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/25
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201059708
中文品名克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/25
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201059708
中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1974/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100461303
中文品名撲壓脈錠
英文品名PAROMIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100461303
中文品名: 撲壓脈錠
英文品名: PAROMIDE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102638104
中文品名擴普脈錠10公絲(克洛普)
英文品名CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE)
適應症對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙:支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善
劑型錠劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLORPRENALINE HCL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102638104
中文品名: 擴普脈錠10公絲(克洛普)
英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE)
適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙:支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLORPRENALINE HCL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102611601
中文品名利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102611601
中文品名: 利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第000845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200084508
中文品名舒樂風錠
英文品名SUROUFONG TABLETS
適應症鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200084508
中文品名: 舒樂風錠
英文品名: SUROUFONG TABLETS
適應症: 鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026044號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102604402
中文品名舒頭痛錠20公絲(待每索塞 )
英文品名SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE)
適應症偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102604402
中文品名: 舒頭痛錠20公絲(待每索塞 )
英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE)
適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第031683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/03
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000802
通關簽審文件編號DHY00103168301
中文品名燐克咳錠
英文品名LINKE KOU TABLETS
適應症鎮咳袪痰(由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/03
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000802
通關簽審文件編號: DHY00103168301
中文品名: 燐克咳錠
英文品名: LINKE KOU TABLETS
適應症: 鎮咳袪痰(由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第023917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391704
中文品名治潰因膠囊(斯比樂)
英文品名ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE)
適應症神經病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391704
中文品名: 治潰因膠囊(斯比樂)
英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE)
適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/26
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100609201
中文品名納痢達錠
英文品名NALIDAN TABLETS
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100609201
中文品名: 納痢達錠
英文品名: NALIDAN TABLETS
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025178號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517802
中文品名剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517802
中文品名: 剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第032299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號01002648
通關簽審文件編號DHY00103229905
中文品名弛樂筋錠
英文品名CHLOXISIN TABLETS
適應症筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/20
發證日期: 1990/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01002648
通關簽審文件編號: DHY00103229905
中文品名: 弛樂筋錠
英文品名: CHLOXISIN TABLETS
適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第003163號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100316306
中文品名胃旺錠
英文品名STOMACH-ONE TABLETS
適應症伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100316306
中文品名: 胃旺錠
英文品名: STOMACH-ONE TABLETS
適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/02/21
發證日期1990/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103223301
中文品名益腹優糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE)
適應症消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿)習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、X線檢查時、胃中鋇之滯留
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/02/21
發證日期: 1990/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103223301
中文品名: 益腹優糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE)
適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿)習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、X線檢查時、胃中鋇之滯留
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009427號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1976/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100942705
中文品名免踏咳錠
英文品名METACOUGH TABLETS
適應症鎮咳、 痰(氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 )
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1976/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100942705
中文品名: 免踏咳錠
英文品名: METACOUGH TABLETS
適應症: 鎮咳、 痰(氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 )
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第006830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100683008
中文品名免喘特朗錠
英文品名METAPROTERENOL SULFATE TABLETS
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第006830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100683008
中文品名: 免喘特朗錠
英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/03
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000985
通關簽審文件編號DHY00300802101
中文品名健胃散
英文品名STOMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/03
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000985
通關簽審文件編號: DHY00300802101
中文品名: 健胃散
英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 斯氣安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102592207
中文品名磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102592207
中文品名: 磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025178號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517802
中文品名剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517802
中文品名: 剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025251號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/05
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102525102
中文品名咳嗽糖漿
英文品名COUGH SYRUP
適應症鎮咳、支氣管痙攣、 痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/05
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102525102
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: COUGH SYRUP
適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號12011178
通關簽審文件編號DHY00103121507
中文品名大全榮感冒全寧顆粒
英文品名COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011178
通關簽審文件編號: DHY00103121507
中文品名: 大全榮感冒全寧顆粒
英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/05
發證日期1989/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號01026229
通關簽審文件編號DHY00103196205
中文品名舒痛錠
英文品名SUTON TABLETS
適應症肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第031962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/05
發證日期: 1989/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026229
通關簽審文件編號: DHY00103196205
中文品名: 舒痛錠
英文品名: SUTON TABLETS
適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/05
發證日期1989/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103196307
中文品名克敏糖衣錠
英文品名HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/05
發證日期: 1989/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103196307
中文品名: 克敏糖衣錠
英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第010597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/25
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201059708
中文品名克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/25
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201059708
中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007741號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/20
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100774101
中文品名驅諸喘錠
英文品名CHIJUCHUAN TABLETS
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第007741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/20
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100774101
中文品名: 驅諸喘錠
英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/26
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100779409
中文品名敷立康軟膏
英文品名FLUCONE OINTMENT
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第007794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100779409
中文品名: 敷立康軟膏
英文品名: FLUCONE OINTMENT
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100856805
中文品名娃得鈣錠”大全榮”                      W
英文品名DACAL TABLETS
適應症妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100856805
中文品名: 娃得鈣錠”大全榮”                      W
英文品名: DACAL TABLETS
適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/05/18
發證日期1990/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)
英文品名DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/05/18
發證日期: 1990/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)
英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102611601
中文品名利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102611601
中文品名: 利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400098501
中文品名健胃散”大全榮”                       S
英文品名OMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛成製字第000985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400098501
中文品名: 健胃散”大全榮”                       S
英文品名: OMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/28
發證日期1989/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103177506
中文品名娃得鈣錠
英文品名WADACAL TABLETS
適應症妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第031775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/28
發證日期: 1989/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103177506
中文品名: 娃得鈣錠
英文品名: WADACAL TABLETS
適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102592207
中文品名磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102592207
中文品名: 磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠40公絲(弗西邁)

英文品名: PAROMIDE TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠

英文品名: PAROMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

予血福錠

英文品名: USEFUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠40公絲(弗西邁)

英文品名: PAROMIDE TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠

英文品名: PAROMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

予血福錠

英文品名: USEFUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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高雄市三民區建國二路31號
75020302撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

與斯氣安錠同分類的全部藥品許可證資料集

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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