除得淨栓劑
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中文品名除得淨栓劑的英文品名是METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第004301號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/09/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是陰道滴蟲感染所引起之陰道炎, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#除得淨栓劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第004301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1974/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100430100
中文品名除得淨栓劑
英文品名METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型栓劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第004301號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/09/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/05/25

發證日期

1974/06/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100430100

中文品名

除得淨栓劑

英文品名

METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI"

適應症

陰道滴蟲感染所引起之陰道炎

劑型

栓劑

包裝

瓶裝;;盒裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝;;罐裝

除得淨栓劑地圖 [ 導航 ]

除得淨栓劑的地址位於

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

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出進口廠商登記資料 資料集的 除得淨栓劑 相關資料

@ 除得淨栓劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號91725469
原始登記日期19900216
核發日期20230609
廠商中文名稱永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O玲
電話號碼08-7772291
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 91725469
原始登記日期: 19900216
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O玲
電話號碼: 08-7772291
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 除得淨栓劑 相關資料

@ 除得淨栓劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號99666216
工廠設立許可案號06610099137273
工廠地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名侯曉玲
統一編號91725469
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671127
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99666216
工廠設立許可案號: 06610099137273
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名: 侯曉玲
統一編號: 91725469
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671127
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 除得淨栓劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103463505
中文品名”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)
英文品名DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/10
發證日期: 1991/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103463505
中文品名: ”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)
英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/01
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474704
中文品名鹽酸麻黃/錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI"
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/01
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474704
中文品名: 鹽酸麻黃/錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101048200
中文品名敏治樂膠囊
英文品名BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101048200
中文品名: 敏治樂膠囊
英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287801
中文品名"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287801
中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021701號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102170100
中文品名得利克膠囊(安樂普諾)
英文品名TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102170100
中文品名: 得利克膠囊(安樂普諾)
英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200597507
中文品名"永吉"維他克補膠囊
英文品名VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症維他命缺乏症
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200597507
中文品名: "永吉"維他克補膠囊
英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/24
發證日期1979/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101951903
中文品名維他命C錠
英文品名VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI"
適應症壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/24
發證日期: 1979/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101951903
中文品名: 維他命C錠
英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"永吉 " 得靜糖衣錠
英文品名DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永吉 " 得靜糖衣錠
英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第028379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/03
發證日期1986/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102837901
中文品名惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)
英文品名PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第028379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/03
發證日期: 1986/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102837901
中文品名: 惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第030055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號01025154
通關簽審文件編號DHY00103005506
中文品名"永吉"永寶康寧膠囊
英文品名PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025154
通關簽審文件編號: DHY00103005506
中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊
英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/25
發證日期1974/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100505500
中文品名炎得治栓劑
英文品名INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱
劑型栓劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1974/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100505500
中文品名: 炎得治栓劑
英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108202
中文品名炎得治腸溶錠
英文品名INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108202
中文品名: 炎得治腸溶錠
英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/13
發證日期1986/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102928500
中文品名利舒咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI"
適應症因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/13
發證日期: 1986/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102928500
中文品名: 利舒咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI"
適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第005589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200558902
中文品名"永吉"視威明膠囊
英文品名SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200558902
中文品名: "永吉"視威明膠囊
英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第018375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/21
發證日期1979/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101837500
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/21
發證日期: 1979/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101837500
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第027102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102710205
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第027102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102710205
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第035288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/28
發證日期1992/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103528802
中文品名速治炎栓劑12.5公絲(待克菲那)〝永吉〞
英文品名SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑 (至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第035288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/28
發證日期: 1992/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103528802
中文品名: 速治炎栓劑12.5公絲(待克菲那)〝永吉〞
英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑 (至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 除得淨栓劑 相關資料

@ 除得淨栓劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱永吉製藥股份有限公司
公司統一編號91725469
業者地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號T-191725469-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永吉製藥股份有限公司
公司統一編號: 91725469
業者地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 除得淨栓劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103463505
中文品名”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)
英文品名DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/10
發證日期: 1991/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103463505
中文品名: ”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)
英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101048200
中文品名敏治樂膠囊
英文品名BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101048200
中文品名: 敏治樂膠囊
英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287801
中文品名"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287801
中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200597507
中文品名"永吉"維他克補膠囊
英文品名VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症維他命缺乏症
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200597507
中文品名: "永吉"維他克補膠囊
英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;罐裝::,,,,

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/03
發證日期1986/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102837901
中文品名惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)
英文品名PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第028379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/03
發證日期: 1986/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102837901
中文品名: 惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號01025154
通關簽審文件編號DHY00103005506
中文品名"永吉"永寶康寧膠囊
英文品名PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025154
通關簽審文件編號: DHY00103005506
中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊
英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108202
中文品名炎得治腸溶錠
英文品名INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108202
中文品名: 炎得治腸溶錠
英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200558902
中文品名"永吉"視威明膠囊
英文品名SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第005589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200558902
中文品名: "永吉"視威明膠囊
英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102710205
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第027102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102710205
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102004602
中文品名能舒痛錠
英文品名LESUTON TABLETS "YUNG CHI"
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102004602
中文品名: 能舒痛錠
英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第003315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100331503
中文品名可速康顆粒
英文品名KURSUCON GRANULES "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量一天3次至4次,或需要時服用。成人每次0.4公克,3歲以上(含),適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100331503
中文品名: 可速康顆粒
英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 一天3次至4次,或需要時服用。成人每次0.4公克,3歲以上(含),適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100441400
中文品名使樂明糖衣錠
英文品名SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100441400
中文品名: 使樂明糖衣錠
英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/11
發證日期1994/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103792302
中文品名"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)
英文品名MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::8562816810072,;;塑膠罐裝::8562816810072,
許可證字號: 衛署藥製字第037923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/11
發證日期: 1994/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103792302
中文品名: "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)
英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::8562816810072,;;塑膠罐裝::8562816810072,

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第005359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100535907
中文品名除得淨糖衣錠
英文品名METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第005359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100535907
中文品名: 除得淨糖衣錠
英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/23
發證日期1994/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103735501
中文品名"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克
英文品名DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg;前述用量須分2~3次投予。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/23
發證日期: 1994/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103735501
中文品名: "永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克
英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg;前述用量須分2~3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期1989/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151404
中文品名克喘錠2.5公絲(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 1989/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103151404
中文品名: 克喘錠2.5公絲(菲諾特洛氫溴酸鹽)
英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/02/27
發證日期1991/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103373300
中文品名血清寧200公絲錠(本那非泊)
英文品名CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033733號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2031/02/27
發證日期: 1991/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103373300
中文品名: 血清寧200公絲錠(本那非泊)
英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 除得淨栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第041490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/26
發證日期1997/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104149009
中文品名"永吉"益壯膠囊
英文品名E-SEN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/26
發證日期: 1997/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104149009
中文品名: "永吉"益壯膠囊
英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 91725469 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號91725469
原始登記日期19900216
核發日期20230609
廠商中文名稱永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O玲
電話號碼08-7772291
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 91725469
原始登記日期: 19900216
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O玲
電話號碼: 08-7772291
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 91725469 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱永吉製藥股份有限公司
公司統一編號91725469
業者地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號T-191725469-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永吉製藥股份有限公司
公司統一編號: 91725469
業者地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 91725469 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號99666216
工廠設立許可案號06610099137273
工廠地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名侯曉玲
統一編號91725469
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671127
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99666216
工廠設立許可案號: 06610099137273
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名: 侯曉玲
統一編號: 91725469
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671127
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594506
中文品名速得健膠囊100公絲(妥配頌)
英文品名SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C
適應症下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓腫瘍等手術後)、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症:頸肩腕症候群、腰痛症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594506
中文品名: 速得健膠囊100公絲(妥配頌)
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C
適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓腫瘍等手術後)、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症:頸肩腕症候群、腰痛症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101028103
中文品名普拿敏錠
英文品名BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101028103
中文品名: 普拿敏錠
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1993/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號12005926
通關簽審文件編號DHY00103682609
中文品名可治嗽膠囊
英文品名COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005926
通關簽審文件編號: DHY00103682609
中文品名: 可治嗽膠囊
英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1993/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號01005925
通關簽審文件編號DHY00103684309
中文品名養胃錠
英文品名YOUNGMIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第036843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005925
通關簽審文件編號: DHY00103684309
中文品名: 養胃錠
英文品名: YOUNGMIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/11
發證日期1994/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103792302
中文品名"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)
英文品名MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/11
發證日期: 1994/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103792302
中文品名: "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)
英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101202100
中文品名"永吉"斯多吉爾錠
英文品名CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101202100
中文品名: "永吉"斯多吉爾錠
英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101202100
中文品名"永吉"斯多吉爾錠
英文品名CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101202100
中文品名: "永吉"斯多吉爾錠
英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101351201
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第013512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101351201
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100404202
中文品名"永吉"利咳治錠
英文品名LICOTIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量一日3到4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100404202
中文品名: "永吉"利咳治錠
英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 一日3到4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次,3歲以下之嬰幼兒,請恰醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第037393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739309
中文品名"永吉"膚潔乳膏1毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI"
適應症尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739309
中文品名: "永吉"膚潔乳膏1毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI"
適應症: 尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103852607
中文品名"永吉"膚爽朗乳膏
英文品名FUSONLON CREAM "YUNG CHI"
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103852607
中文品名: "永吉"膚爽朗乳膏
英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI"
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/02/28
發證日期1996/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103981404
中文品名"永吉"制感膠囊
英文品名SUCOM CAPSULES "YUNG CHI"
適應症感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2031/02/28
發證日期: 1996/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103981404
中文品名: "永吉"制感膠囊
英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝
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安利嗽錠30公絲(安布索)

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得利克膠囊(安樂普諾)

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安莫西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠30公絲(安布索)

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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得利克膠囊(安樂普諾)

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

名稱 永吉製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

與除得淨栓劑同分類的全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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