"衛達" 樂達寧錠１０公絲
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中文品名"衛達" 樂達寧錠１０公絲的英文品名是LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR", 許可證字號是衛署藥製字第045557號, 有效日期是2023/05/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LORATADINE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第045557號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/05/22發證日期
2003/05/22許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00104555709中文品名
"衛達" 樂達寧錠１０公絲英文品名
LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。劑型
錠劑包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
LORATADINE申請商名稱
衛達化學製藥股份有限公司申請商地址
台中市工業區２３路２１號申請商統一編號
30950745製造商名稱
衛達化學製藥股份有限公司製造廠廠址
台中市南屯區文山里工業區２３路２１號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2018/04/18用法用量
(空)包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4717818120009,;;鋁箔盒裝::4717818120016,4717818120023,"衛達" 樂達寧錠１０公絲地圖
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台中市工業區２３路２１號開啟Google地圖視窗
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英文品名: BENGAY GREASELESS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: PFIZER INC/CONSUMER HEALTH CARE GROUP
英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
英文品名: RETINOL 10S | 許可證字號: 衛署藥輸字第022615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚保護劑（含藥化妝品原料）。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOL | 製造商名稱: BASF SE
英文品名: RETINOL 50C | 許可證字號: 衛署藥輸字第022616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚保護劑（含藥化妝品原料）。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOL | 製造商名稱: BASF SE
英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
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英文品名: HEMOHES 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第022619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: CILAG AG.
英文品名: ELOMET LOTION 0.1% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第022620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.
英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
英文品名: SIBELIUM CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: JANSSEN KOREA LTD.
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