"人生"感得諾膠囊
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中文品名"人生"感得諾膠囊的英文品名是COLDNO CAPSULES "JENSHENG", 許可證字號是衛署藥製字第042773號, 有效日期是2024/02/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第042773號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/02/02

發證日期

1999/02/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104277300

中文品名

"人生"感得諾膠囊

英文品名

COLDNO CAPSULES "JENSHENG"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

人生製藥股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區五路3號

申請商統一編號

58003103

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區五路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/10/01

用法用量

一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4714421803619,

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台中市西屯區工業區五路3號

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與"人生"感得諾膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 漢立寧錠2公絲

    英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

  2. 福泄邁錠40公絲

    英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

  3. 愛必賜康注射液

    英文品名: HI BESTON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維他命乙1乙6缺乏症、惡性貧血及其他巨型紅血球性貧血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

  4. 磺胺二甲氧嘧啶片

    英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

  5. 皮敏寧錠

    英文品名: PIPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、過敏性皮膚炎、蟲咬、蕁麻疹、食物和藥物過敏、乾草熱、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、暈車、暈船暈機手術後及麻醉後嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

  6. 蓋世邁錠

    英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

  7. 德康復注射液

    英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

  8. 樂美達液

    英文品名: LE MEI TA LIQUID "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第002522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、食慾不振、筋骨疲軟、婦人產前產後、健胃、病後虛弱 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

  9. 意如宮錠

    英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩時的子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後的出血、子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

  10. 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

    英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

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