米力心注射劑0.2毫克/毫升
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中文品名米力心注射劑0.2毫克/毫升的英文品名是EasyMilrinone injection 0.2mg/ml, 許可證字號是衛部藥製字第058150號, 有效日期是2028/12/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前..., 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MILRINONE, 製造商名稱是濟生醫藥生技股份有限公司.

#米力心注射劑0.2毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第058150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2013/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105815006
中文品名米力心注射劑0.2毫克/毫升
英文品名EasyMilrinone injection 0.2mg/ml
適應症EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。
劑型注射劑
包裝PVC塑膠軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MILRINONE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PVC塑膠軟袋

許可證字號

衛部藥製字第058150號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/12

發證日期

2013/12/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105815006

中文品名

米力心注射劑0.2毫克/毫升

英文品名

EasyMilrinone injection 0.2mg/ml

適應症

EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。

劑型

注射劑

包裝

PVC塑膠軟袋

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MILRINONE

申請商名稱

歐舒邁克有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路487-4號8樓

申請商統一編號

28495355

製造商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/22

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

PVC塑膠軟袋

米力心注射劑0.2毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

米力心注射劑0.2毫克/毫升的地址位於

新北市新店區中正路487-4號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 米力心注射劑0.2毫克/毫升 相關資料

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號28495355
原始登記日期20080218
核發日期20210813
廠商中文名稱歐舒邁克有限公司
廠商英文名稱O-SMART COMPANY
中文營業地址新北市新店區中正路487之4號8樓
英文營業地址8 F., No. 487-4, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O章
電話號碼86674397
傳真號碼86674517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28495355
原始登記日期: 20080218
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 歐舒邁克有限公司
廠商英文名稱: O-SMART COMPANY
中文營業地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 487-4, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O章
電話號碼: 86674397
傳真號碼: 86674517
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 米力心注射劑0.2毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/09
發證日期2010/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105261106
中文品名肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單說明書
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/09
發證日期: 2010/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105261106
中文品名: 肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/12
發證日期2009/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104990105
中文品名易倍心注射液 1 毫克/毫升
英文品名Easydobu Injection 1mg/ml
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/09
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
許可證字號: 衛署藥製字第049901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/12
發證日期: 2009/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104990105
中文品名: 易倍心注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/09
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915203
中文品名歐莎乾粉注射劑
英文品名Oxacillin Sodium Injection “O-S”
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址新北市新莊區新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915203
中文品名: 歐莎乾粉注射劑
英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S”
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部成製字第017224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/27
發證日期2023/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301722409
中文品名立暢浣腸
英文品名Lichang Enema
適應症緩解便袐。
劑型浣腸劑
包裝LDPE塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第017224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/27
發證日期: 2023/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301722409
中文品名: 立暢浣腸
英文品名: Lichang Enema
適應症: 緩解便袐。
劑型: 浣腸劑
包裝: LDPE塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠容器裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第055273號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2010/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527301
中文品名肝得健軟膠囊
英文品名Essene Soft Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055273號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2010/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527301
中文品名: 肝得健軟膠囊
英文品名: Essene Soft Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831400
中文品名恩舒注射劑0.4毫克/毫升
英文品名N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831400
中文品名: 恩舒注射劑0.4毫克/毫升
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第056673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期2011/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667309
中文品名恩舒注射劑 0.2毫克/毫升
英文品名N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2011/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105667309
中文品名: 恩舒注射劑 0.2毫克/毫升
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/31
發證日期2012/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105735500
中文品名毋憂膜衣錠30毫克
英文品名Anserin F.C. Tablets 30mg
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIANSERIN HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市平山里仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/31
發證日期: 2012/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105735500
中文品名: 毋憂膜衣錠30毫克
英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIANSERIN HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市平山里仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2015/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105877000
中文品名易倍心注射液2毫克/毫升
英文品名Easydobu Injection 2 mg/mL
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射液劑
包裝最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/02
發證日期: 2015/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105877000
中文品名: 易倍心注射液2毫克/毫升
英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射液劑
包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名Omida injection 5mg/ml
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名: Omida injection 5mg/ml
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/27
用法用量: 詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第055539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2010/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105553900
中文品名易多保注射液 3.2 毫克/毫升
英文品名Ezdopa Injection 3.2 mg/ml
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第055539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2010/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105553900
中文品名: 易多保注射液 3.2 毫克/毫升
英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第056734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673403
中文品名歐舒心注射劑 0.01%
英文品名Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症治療狹心症之發作。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673403
中文品名: 歐舒心注射劑 0.01%
英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症: 治療狹心症之發作。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/10
發證日期2011/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105630302
中文品名貝卡膜衣錠 400 毫克
英文品名Baka F.C. Tablets 400mg
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACAMPICILLIN HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/10
發證日期: 2011/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105630302
中文品名: 貝卡膜衣錠 400 毫克
英文品名: Baka F.C. Tablets 400mg
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACAMPICILLIN HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第050255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名焦慮安錠10毫克
英文品名Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PRAZEPAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 焦慮安錠10毫克
英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PRAZEPAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期2008/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名比普利注射劑 0.3 毫克/毫升
英文品名Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S”
適應症中、重度疼痛。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/11
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 2008/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升
英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S”
適應症: 中、重度疼痛。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/11
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第052575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期2010/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105257502
中文品名福可林膠囊 250 毫克
英文品名Flucolin Capsules 250 mg
適應症皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 2010/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105257502
中文品名: 福可林膠囊 250 毫克
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg
適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105815809
中文品名卡妮丁注射液
英文品名Levolysis Injectio
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105815809
中文品名: 卡妮丁注射液
英文品名: Levolysis Injectio
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第057953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/07
發證日期2013/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795307
中文品名肝得健注射劑
英文品名Lipodissolve Injectio
適應症肝炎、肝硬變。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/07
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795307
中文品名: 肝得健注射劑
英文品名: Lipodissolve Injectio
適應症: 肝炎、肝硬變。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第058382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838201
中文品名布洛芬注射液100毫克/毫升
英文品名Ibuprofen Injection 100mg/mL
適應症1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒)：Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838201
中文品名: 布洛芬注射液100毫克/毫升
英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL
適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒)：Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 米力心注射劑0.2毫克/毫升 相關資料

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱歐舒邁克有限公司
公司統一編號28495355
業者地址新北市新店區中正路487之4號8樓
食品業者登錄字號F-128495355-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 歐舒邁克有限公司
公司統一編號: 28495355
業者地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓
食品業者登錄字號: F-128495355-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 米力心注射劑0.2毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/09
發證日期2010/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105261106
中文品名肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單說明書
包裝與國際條碼安瓿::4712832550306,4712832550313,;;安瓿::4712832550306,4712832550313,;;安瓿::4712832550306,4712832550313,;;盒裝::4712832550306,4712832550313,
許可證字號: 衛署藥製字第052611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/09
發證日期: 2010/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105261106
中文品名: 肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 安瓿::4712832550306,4712832550313,;;安瓿::4712832550306,4712832550313,;;安瓿::4712832550306,4712832550313,;;盒裝::4712832550306,4712832550313,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/12
發證日期2009/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104990105
中文品名易倍心注射液 1 毫克/毫升
英文品名Easydobu Injection 1mg/ml
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/09
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼PVC塑膠軟袋::4712832550146,4712832550153,4712832550160,:4712832550177,4712832550184,4712832550191,;;最內層為PP之塑膠軟袋::4712832550146,4712832550153,4712832550160,:4712832550177,4712832550184,4712832550191,
許可證字號: 衛署藥製字第049901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/12
發證日期: 2009/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104990105
中文品名: 易倍心注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/09
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: PVC塑膠軟袋::4712832550146,4712832550153,4712832550160,:4712832550177,4712832550184,4712832550191,;;最內層為PP之塑膠軟袋::4712832550146,4712832550153,4712832550160,:4712832550177,4712832550184,4712832550191,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104915203
中文品名歐莎乾粉注射劑
英文品名Oxacillin Sodium Injection “O-S”
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址新北市新莊區新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,;;小瓶裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,;;盒裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,
許可證字號: 衛署藥製字第049152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104915203
中文品名: 歐莎乾粉注射劑
英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S”
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,;;小瓶裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,;;盒裝::4712832550016 ,4712832550030,4712832550047,4712832550214,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部成製字第017224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/27
發證日期2023/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301722409
中文品名立暢浣腸
英文品名Lichang Enema
適應症緩解便袐。
劑型浣腸劑
包裝LDPE塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第017224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/27
發證日期: 2023/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301722409
中文品名: 立暢浣腸
英文品名: Lichang Enema
適應症: 緩解便袐。
劑型: 浣腸劑
包裝: LDPE塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠容器裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第055273號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2010/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527301
中文品名肝得健軟膠囊
英文品名Essene Soft Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712832550399,;;塑膠瓶裝::4712832550399,
許可證字號: 衛署藥製字第055273號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2010/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527301
中文品名: 肝得健軟膠囊
英文品名: Essene Soft Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712832550399,;;塑膠瓶裝::4712832550399,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831400
中文品名恩舒注射劑0.4毫克/毫升
英文品名N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831400
中文品名: 恩舒注射劑0.4毫克/毫升
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃瓶裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第056673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期2011/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667309
中文品名恩舒注射劑 0.2毫克/毫升
英文品名N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712832550382,4712832550412,;;玻璃瓶裝::4712832550382,4712832550412,
許可證字號: 衛署藥製字第056673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2011/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105667309
中文品名: 恩舒注射劑 0.2毫克/毫升
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml
適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712832550382,4712832550412,;;玻璃瓶裝::4712832550382,4712832550412,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/31
發證日期2012/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105735500
中文品名毋憂膜衣錠30毫克
英文品名Anserin F.C. Tablets 30mg
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIANSERIN HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市平山里仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/31
發證日期: 2012/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105735500
中文品名: 毋憂膜衣錠30毫克
英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIANSERIN HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市平山里仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2015/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105877000
中文品名易倍心注射液2毫克/毫升
英文品名Easydobu Injection 2 mg/mL
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射液劑
包裝最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/02
發證日期: 2015/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105877000
中文品名: 易倍心注射液2毫克/毫升
英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射液劑
包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 最內層為PP之塑膠軟袋;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名Omida injection 5mg/ml
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼安瓿::4712832550320,4712832550344,4712832550320,4712832550344,4712832550023,4712832550351,4712832550023,4712832550351,;;盒裝::4712832550320,4712832550344,4712832550320,4712832550344,4712832550023,4712832550351,4712832550023,4712832550351,
許可證字號: 衛署藥製字第049275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名: Omida injection 5mg/ml
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/27
用法用量: 詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼: 安瓿::4712832550320,4712832550344,4712832550320,4712832550344,4712832550023,4712832550351,4712832550023,4712832550351,;;盒裝::4712832550320,4712832550344,4712832550320,4712832550344,4712832550023,4712832550351,4712832550023,4712832550351,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第055539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2010/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105553900
中文品名易多保注射液 3.2 毫克/毫升
英文品名Ezdopa Injection 3.2 mg/ml
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4712832550368,4712832550375,;;塑膠軟袋裝::4712832550368,4712832550375,
許可證字號: 衛署藥製字第055539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2010/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105553900
中文品名: 易多保注射液 3.2 毫克/毫升
英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4712832550368,4712832550375,;;塑膠軟袋裝::4712832550368,4712832550375,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第056734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673403
中文品名歐舒心注射劑 0.01%
英文品名Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症治療狹心症之發作。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712832550443,4712832550429,4712832550436,
許可證字號: 衛署藥製字第056734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673403
中文品名: 歐舒心注射劑 0.01%
英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症: 治療狹心症之發作。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712832550443,4712832550429,4712832550436,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第050255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名焦慮安錠10毫克
英文品名Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PRAZEPAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 焦慮安錠10毫克
英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PRAZEPAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第049689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期2008/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名比普利注射劑 0.3 毫克/毫升
英文品名Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S”
適應症中、重度疼痛。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/11
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4712832550115,4712832550115,;;盒裝::4712832550115,4712832550115,
許可證字號: 衛署藥製字第049689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 2008/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升
英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S”
適應症: 中、重度疼痛。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/11
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4712832550115,4712832550115,;;盒裝::4712832550115,4712832550115,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第052575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期2010/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105257502
中文品名福可林膠囊 250 毫克
英文品名Flucolin Capsules 250 mg
適應症皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712832550474,;;鋁箔盒裝::4712832550474,
許可證字號: 衛署藥製字第052575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 2010/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105257502
中文品名: 福可林膠囊 250 毫克
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg
適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712832550474,;;鋁箔盒裝::4712832550474,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105815809
中文品名卡妮丁注射液
英文品名Levolysis Injectio
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿::4712832550481,4712832550498,;;盒裝::4712832550481,4712832550498,
許可證字號: 衛部藥製字第058158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105815809
中文品名: 卡妮丁注射液
英文品名: Levolysis Injectio
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::4712832550481,4712832550498,;;盒裝::4712832550481,4712832550498,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/07
發證日期2013/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795307
中文品名肝得健注射劑
英文品名Lipodissolve Injectio
適應症肝炎、肝硬變。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼安瓿::4712832550450,4712832550467,;;盒裝::4712832550450,4712832550467,
許可證字號: 衛署藥製字第057953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/07
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795307
中文品名: 肝得健注射劑
英文品名: Lipodissolve Injectio
適應症: 肝炎、肝硬變。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 安瓿::4712832550450,4712832550467,;;盒裝::4712832550450,4712832550467,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838201
中文品名布洛芬注射液100毫克/毫升
英文品名Ibuprofen Injection 100mg/mL
適應症1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒)：Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838201
中文品名: 布洛芬注射液100毫克/毫升
英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL
適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒)：Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/01
發證日期2008/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104969502
中文品名易多巴注射液
英文品名Easydopa Injectio
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼PVC塑膠軟袋::4712832550078,4712832550085,4712832550092,4712832550108,;;最內層為PP之塑膠軟袋::4712832550078,4712832550085,4712832550092,4712832550108,
許可證字號: 衛署藥製字第049695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/01
發證日期: 2008/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104969502
中文品名: 易多巴注射液
英文品名: Easydopa Injectio
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: PVC塑膠軟袋;;最內層為PP之塑膠軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: PVC塑膠軟袋::4712832550078,4712832550085,4712832550092,4712832550108,;;最內層為PP之塑膠軟袋::4712832550078,4712832550085,4712832550092,4712832550108,

@ 米力心注射劑0.2毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第058150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2013/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105815006
中文品名米力心注射劑0.2毫克/毫升
英文品名EasyMilrinone injection 0.2mg/ml
適應症EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。
劑型注射劑
包裝PVC塑膠軟袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MILRINONE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PVC塑膠軟袋
許可證字號: 衛部藥製字第058150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 2013/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105815006
中文品名: 米力心注射劑0.2毫克/毫升
英文品名: EasyMilrinone injection 0.2mg/ml
適應症: EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。
劑型: 注射劑
包裝: PVC塑膠軟袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MILRINONE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: PVC塑膠軟袋

根據識別碼 28495355 找到的相關資料

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# 28495355 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28495355
原始登記日期20080218
核發日期20210813
廠商中文名稱歐舒邁克有限公司
廠商英文名稱O-SMART COMPANY
中文營業地址新北市新店區中正路487之4號8樓
英文營業地址8 F., No. 487-4, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O章
電話號碼86674397
傳真號碼86674517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28495355
原始登記日期: 20080218
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 歐舒邁克有限公司
廠商英文名稱: O-SMART COMPANY
中文營業地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 487-4, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O章
電話號碼: 86674397
傳真號碼: 86674517
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28495355 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱歐舒邁克有限公司
公司統一編號28495355
業者地址新北市新店區中正路487之4號8樓
食品業者登錄字號F-128495355-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 歐舒邁克有限公司
公司統一編號: 28495355
業者地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓
食品業者登錄字號: F-128495355-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 28495355 於 創新研究獎 - 3

屆別第20屆
公司統編28495355
公司名稱(中文)歐舒邁克有限公司
公司名稱(英文)O-smart Company
得獎標的(中文)全球創新的Isosorbide Dinitrate Premixed in0.9% Saline Injectio
屆別: 第20屆
公司統編: 28495355
公司名稱(中文): 歐舒邁克有限公司
公司名稱(英文): O-smart Company
得獎標的(中文): 全球創新的Isosorbide Dinitrate Premixed in0.9% Saline Injectio

# 28495355 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第052611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/09
發證日期2010/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105261106
中文品名肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/16
用法用量詳見仿單說明書
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/09
發證日期: 2010/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105261106
中文品名: 肌麻注射劑 10 毫克/毫升
英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/16
用法用量: 詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;安瓿;;盒裝

# 28495355 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名Omida injection 5mg/ml
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 歐米達注射劑 5 毫克/毫升
英文品名: Omida injection 5mg/ml
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/27
用法用量: 詳閱仿單說明書。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 28495355 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名焦慮安錠10毫克
英文品名Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PRAZEPAM
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 焦慮安錠10毫克
英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S”
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PRAZEPAM
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28495355 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第055273號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2010/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105527301
中文品名肝得健軟膠囊
英文品名Essene Soft Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055273號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2010/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105527301
中文品名: 肝得健軟膠囊
英文品名: Essene Soft Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 28495355 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105815809
中文品名卡妮丁注射液
英文品名Levolysis Injectio
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105815809
中文品名: 卡妮丁注射液
英文品名: Levolysis Injectio
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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根據名稱 歐舒邁克 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 歐舒邁克 ...)

# 歐舒邁克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673403
中文品名歐舒心注射劑 0.01%
英文品名Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症治療狹心症之發作。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673403
中文品名: 歐舒心注射劑 0.01%
英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症: 治療狹心症之發作。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC56734265
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量250.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價795.00
有效起日1010901
有效迄日9991231
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: AC56734265
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 250.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 795.00
有效起日: 1010901
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC56734277
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價1431.00
有效起日1010901
有效迄日9991231
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: AC56734277
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1431.00
有效起日: 1010901
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A056734265
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量250.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價795.00
有效起日1010701
有效迄日1010930
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: A056734265
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 250.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 795.00
有效起日: 1010701
有效迄日: 1010930
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A056734265
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量250.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1011001
有效迄日9991231
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: A056734265
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 250.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1011001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A056734277
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價1431.00
有效起日1010701
有效迄日1010930
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: A056734277
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1431.00
有效起日: 1010701
有效迄日: 1010930
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A056734277
藥品英文名稱EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱歐舒心注射劑 0.01%
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1011001
有效迄日9991231
製造廠名稱歐舒邁克有限公司
劑型注射劑
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: A056734277
藥品英文名稱: EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%
藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01%
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1011001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司
劑型: 注射劑
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# 歐舒邁克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第056734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673403
中文品名歐舒心注射劑 0.01%
英文品名Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症治療狹心症之發作。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712832550443,4712832550429,4712832550436,
許可證字號: 衛署藥製字第056734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105673403
中文品名: 歐舒心注射劑 0.01%
英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症: 治療狹心症之發作。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 歐舒邁克有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號: 28495355
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712832550443,4712832550429,4712832550436,
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根據地址 新北市新店區中正路487-4號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區中正路487-4號8樓 ...)

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

微星儀器有限公司

統一編號: 24208331 | 電話號碼: 02-26001277 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

顧客力銷售科學有限公司

統一編號: 83435109 | 電話號碼: 02-86674523 | 新北市新店區中正路487號13樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宇勛貿易有限公司

統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

微星儀器有限公司

統一編號: 24208331 | 電話號碼: 02-26001277 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

顧客力銷售科學有限公司

統一編號: 83435109 | 電話號碼: 02-86674523 | 新北市新店區中正路487號13樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宇勛貿易有限公司

統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 歐舒邁克 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 歐舒邁克)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路487之4號8樓		蔡星章28495355核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 28495355 | 核准設立

地址 新北市新店區中正路487-4號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區中正路487-4號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路487之2號6樓之3		陳宗毅34778681核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號13樓之1		江申聰31678548核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487號8樓之2		薛鼎耀16328305解散 (核准解散日期: 2020-09-26)

新北市新店區中正路487號5樓之1		陸昱玲27827709核准設立

新北市新店區中正路487之1號6樓		彭薇格50995571核准設立

新北市新店區中正路487號13樓之1		高長瑞83435109核准設立

新北市新店區中正路487號13樓之1		高長瑞92751963核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號4樓之3		李璐菽76486622核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

登記地址: 新北市新店區中正路487之2號6樓之3 | 負責人: 陳宗毅 | 統編: 34778681 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號13樓之1 | 負責人: 江申聰 | 統編: 31678548 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487號8樓之2 | 負責人: 薛鼎耀 | 統編: 16328305 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-26)

登記地址: 新北市新店區中正路487號5樓之1 | 負責人: 陸昱玲 | 統編: 27827709 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號6樓 | 負責人: 彭薇格 | 統編: 50995571 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487號13樓之1 | 負責人: 高長瑞 | 統編: 83435109 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487號13樓之1 | 負責人: 高長瑞 | 統編: 92751963 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號4樓之3 | 負責人: 李璐菽 | 統編: 76486622 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

與米力心注射劑0.2毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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