奧必膜衣錠
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中文品名奧必膜衣錠的英文品名是Opicet F.C. Tablet, 許可證字號是衛部藥製字第058168號, 有效日期是2029/01/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥製字第058168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105816802
中文品名奧必膜衣錠
英文品名Opicet F.C. Tablet
適應症使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第058168號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/02

發證日期

2014/01/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105816802

中文品名

奧必膜衣錠

英文品名

Opicet F.C. Tablet

適應症

使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

榮慶藥品有限公司

申請商地址

臺北市中山區明水路387號1樓

申請商統一編號

52494031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/03

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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奧必膜衣錠的地址位於

臺北市中山區明水路387號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 奧必膜衣錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2014/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823909
中文品名宜格膜衣錠200毫克
英文品名Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2014/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823909
中文品名: 宜格膜衣錠200毫克
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/15
發證日期2019/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106038601
中文品名可沙膜衣錠60毫克
英文品名Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETORICOXIB
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/15
發證日期: 2019/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106038601
中文品名: 可沙膜衣錠60毫克
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETORICOXIB
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450600
中文品名康康鼻通液 0.1%
英文品名CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450600
中文品名: 康康鼻通液 0.1%
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106091400
中文品名昂立膜衣錠100毫克
英文品名SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106091400
中文品名: 昂立膜衣錠100毫克
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/21
發證日期2015/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105896502
中文品名安庇美錠20毫克
英文品名ABIOMAY Tablets 20mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/16
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/21
發證日期: 2015/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105896502
中文品名: 安庇美錠20毫克
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第052548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/12
發證日期2010/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254802
中文品名痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACECLOFENAC
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/12
發證日期: 2010/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254802
中文品名: 痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACECLOFENAC
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 奧必膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/18
發證日期2002/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104512608
中文品名北方草保肝膠囊
英文品名SILYBUM CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/18
發證日期: 2002/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104512608
中文品名: 北方草保肝膠囊
英文品名: SILYBUM CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 奧必膜衣錠 相關資料

@ 奧必膜衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱榮慶藥品有限公司
公司統一編號52494031
業者地址台北市中山區明水路387號1樓
食品業者登錄字號A-152494031-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮慶藥品有限公司
公司統一編號: 52494031
業者地址: 台北市中山區明水路387號1樓
食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 奧必膜衣錠 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2014/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823909
中文品名宜格膜衣錠200毫克
英文品名Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462816612,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462816612,
許可證字號: 衛部藥製字第058239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2014/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823909
中文品名: 宜格膜衣錠200毫克
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462816612,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462816612,

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/15
發證日期2019/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106038601
中文品名可沙膜衣錠60毫克
英文品名Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETORICOXIB
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/15
發證日期: 2019/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106038601
中文品名: 可沙膜衣錠60毫克
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETORICOXIB
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450600
中文品名康康鼻通液 0.1%
英文品名CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第044506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450600
中文品名: 康康鼻通液 0.1%
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106091400
中文品名昂立膜衣錠100毫克
英文品名SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106091400
中文品名: 昂立膜衣錠100毫克
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/21
發證日期2015/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105896502
中文品名安庇美錠20毫克
英文品名ABIOMAY Tablets 20mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/16
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/21
發證日期: 2015/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105896502
中文品名: 安庇美錠20毫克
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第052548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/12
發證日期2010/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254802
中文品名痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACECLOFENAC
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462814014,4712462814915,;;鋁箔盒裝::4712462814014,4712462814915,
許可證字號: 衛署藥製字第052548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/12
發證日期: 2010/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254802
中文品名: 痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACECLOFENAC
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462814014,4712462814915,;;鋁箔盒裝::4712462814014,4712462814915,

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/18
發證日期2002/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104512608
中文品名北方草保肝膠囊
英文品名SILYBUM CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/18
發證日期: 2002/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104512608
中文品名: 北方草保肝膠囊
英文品名: SILYBUM CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 奧必膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105816802
中文品名奧必膜衣錠
英文品名Opicet F.C. Tablet
適應症使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462815615,4712462815714,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462815615,4712462815714,
許可證字號: 衛部藥製字第058168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105816802
中文品名: 奧必膜衣錠
英文品名: Opicet F.C. Tablet
適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462815615,4712462815714,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462815615,4712462815714,

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# 52494031 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱榮慶藥品有限公司
公司統一編號52494031
業者地址台北市中山區明水路387號1樓
食品業者登錄字號A-152494031-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮慶藥品有限公司
公司統一編號: 52494031
業者地址: 台北市中山區明水路387號1樓
食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/18
發證日期2002/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104512608
中文品名北方草保肝膠囊
英文品名SILYBUM CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/18
發證日期: 2002/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104512608
中文品名: 北方草保肝膠囊
英文品名: SILYBUM CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2014/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823909
中文品名宜格膜衣錠200毫克
英文品名Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2014/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823909
中文品名: 宜格膜衣錠200毫克
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第052548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/12
發證日期2010/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254802
中文品名痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACECLOFENAC
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/12
發證日期: 2010/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254802
中文品名: 痛已服膜衣錠 100 毫克
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac)
適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACECLOFENAC
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450600
中文品名康康鼻通液 0.1%
英文品名CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450600
中文品名: 康康鼻通液 0.1%
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/21
發證日期2015/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105896502
中文品名安庇美錠20毫克
英文品名ABIOMAY Tablets 20mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/16
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/21
發證日期: 2015/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105896502
中文品名: 安庇美錠20毫克
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/15
發證日期2019/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106038601
中文品名可沙膜衣錠60毫克
英文品名Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETORICOXIB
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/15
發證日期: 2019/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106038601
中文品名: 可沙膜衣錠60毫克
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg
適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETORICOXIB
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 52494031 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2021/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106091400
中文品名昂立膜衣錠100毫克
英文品名SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2021/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106091400
中文品名: 昂立膜衣錠100毫克
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
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# 榮慶藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/18
發證日期2002/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104512608
中文品名北方草保肝膠囊
英文品名SILYBUM CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/18
發證日期: 2002/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104512608
中文品名: 北方草保肝膠囊
英文品名: SILYBUM CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;CALCIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN 0.1%
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 榮慶藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450600
中文品名康康鼻通液 0.1%
英文品名CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第044506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450600
中文品名: 康康鼻通液 0.1%
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1%
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,

# 榮慶藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105816802
中文品名奧必膜衣錠
英文品名Opicet F.C. Tablet
適應症使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮慶藥品有限公司
申請商地址臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號52494031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462815615,4712462815714,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462815615,4712462815714,
許可證字號: 衛部藥製字第058168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105816802
中文品名: 奧必膜衣錠
英文品名: Opicet F.C. Tablet
適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮慶藥品有限公司
申請商地址: 臺北市中山區明水路387號1樓
申請商統一編號: 52494031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462815615,4712462815714,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462815615,4712462815714,
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區明水路387號1樓
吳鴻櫻52494031核准設立

登記地址: 臺北市中山區明水路387號1樓 | 負責人: 吳鴻櫻 | 統編: 52494031 | 核准設立

地址 臺北市中山區明水路387號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區明水路387號2樓
12941013解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號)

臺北市中山區明水路387號2樓
86539248廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號)

臺北市中山區明水路387號2樓
96900227解散 (核准解散日期: 2017-04-14)

登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 12941013 | 解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號)

登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 86539248 | 廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號)

登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 96900227 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-14)

與奧必膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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