樂舒怡唇疱疹乳膏
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中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏的英文品名是ACYCLOVIR STADA CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第022120號, 有效日期是2028/04/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是唇疱疹。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是STADA Arzneimittel AG.

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許可證字號衛署藥輸字第022120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2011/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202212002
中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏
英文品名ACYCLOVIR STADA CREAM
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(PMF: 0168)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第022120號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/15

發證日期

2011/11/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202212002

中文品名

樂舒怡唇疱疹乳膏

英文品名

ACYCLOVIR STADA CREAM

適應症

唇疱疹。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

康百佳實業有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路７６號６樓之３

申請商統一編號

89333570

製造商名稱

STADA Arzneimittel AG

製造廠廠址

STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY

製造廠公司地址

(PMF: 0168)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/06/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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台北市大同區南京西路７６號６樓之３

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂舒怡唇疱疹乳膏 相關資料

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號89333570
原始登記日期19980707
核發日期20210813
廠商中文名稱康百佳實業有限公司
廠商英文名稱COMPADRE PHARMA CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路76號6樓之3
英文營業地址6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O斌
電話號碼02-25566136
傳真號碼02-25563895
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89333570
原始登記日期: 19980707
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康百佳實業有限公司
廠商英文名稱: COMPADRE PHARMA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3
英文營業地址: 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O斌
電話號碼: 02-25566136
傳真號碼: 02-25563895
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 樂舒怡唇疱疹乳膏 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2020/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603384402
中文品名享鼻淨定量鼻噴霧器
英文品名Nisita Nasal Spray
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/10
製造許可登錄編號QSD11578
許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2020/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603384402
中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器
英文品名: Nisita Nasal Spray
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/10
製造許可登錄編號: QSD11578

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250825
發證日期20200825
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603384402
中文品名享鼻淨定量鼻噴霧器
英文品名Nisita Nasal Spray
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號QSD11578
許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250825
發證日期: 20200825
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603384402
中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器
英文品名: Nisita Nasal Spray
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: QSD11578

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/26
發證日期2006/05/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400460600
中文品名“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)
英文品名“Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG
製造廠廠址KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/26
發證日期: 2006/05/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400460600
中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)
英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004606號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160526
發證日期20060526
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400460600
中文品名“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)
英文品名“Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG
製造廠廠址KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160526
發證日期: 20060526
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400460600
中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)
英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/16
發證日期2012/11/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401237704
中文品名“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)
英文品名“MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/08/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/16
發證日期: 2012/11/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401237704
中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)
英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/08/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221116
發證日期20121116
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401237704
中文品名“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)
英文品名“MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221116
發證日期: 20121116
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401237704
中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)
英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170803
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/01
註銷理由自請註銷
有效日期2020/01/29
發證日期2015/01/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401488806
中文品名"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA LUX S.á.R.L
製造廠廠址5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LU
製程(空)
異動日期2018/03/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/01/29
發證日期: 2015/01/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401488806
中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L
製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LU
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014888號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180301
註銷理由自請註銷
有效日期20200129
發證日期20150129
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401488806
中文品名"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA LUX S.á.R.L
製造廠廠址5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LU
製程(空)
異動日期20180306
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180301
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200129
發證日期: 20150129
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401488806
中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L
製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LU
製程: (空)
異動日期: 20180306
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396608
中文品名“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396608
中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190314
發證日期20140314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396608
中文品名“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140326
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396608
中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140326
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂舒怡唇疱疹乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/07
發證日期2024/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202866601
中文品名痰湧適發泡錠600毫克
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型發泡錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/07
發證日期: 2024/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202866601
中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 發泡錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/10/29
發證日期2002/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357608
中文品名"德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克
英文品名IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADApharm GMBH
製造廠廠址STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/10/29
發證日期: 2002/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357608
中文品名: "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克
英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADApharm GMBH
製造廠廠址: STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/14
發證日期2014/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202631705
中文品名派抑疼舒痛錠500毫克
英文品名Paracetamol STELLA 500mg
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/14
發證日期: 2014/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202631705
中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克
英文品名: Paracetamol STELLA 500mg
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823105
中文品名勁克循40毫克膜衣錠
英文品名Ginkofar 40mg Film-coated Tablet
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Biofarm Sp. z o.o.
製造廠廠址Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2022/03/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823105
中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠
英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablet
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o.
製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/31
發證日期2012/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561604
中文品名百復朗®咀嚼錠
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/31
發證日期: 2012/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561604
中文品名: 百復朗®咀嚼錠
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202441604
中文品名威樂寧口炎凝膠
英文品名Kamistad-Gel N
適應症短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型口內膏
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/26
用法用量對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202441604
中文品名: 威樂寧口炎凝膠
英文品名: Kamistad-Gel N
適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型: 口內膏
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841808
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841808
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025178號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/20
發證日期2010/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517806
中文品名喉速朗咽喉止痛口含錠
英文品名Trachisan Sore Throat Lozenge
適應症短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025178號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2010/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202517806
中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠
英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge
適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442801
中文品名衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名Grippostad C Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/03
發證日期: 2006/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442801
中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名: Grippostad C Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第028660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202866002
中文品名痰湧適發泡顆粒600毫克
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型發泡顆粒劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202866002
中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 發泡顆粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/06/08
發證日期1999/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251509
中文品名速服諾
英文品名SOLUGASTRILL GEL
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服凝膠劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北巿南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/06/08
發證日期: 1999/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251509
中文品名: 速服諾
英文品名: SOLUGASTRILL GEL
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/09
發證日期1995/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號02020844
通關簽審文件編號DHA00202094103
中文品名耐得心口腔定量噴液劑
英文品名NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE
適應症狹心症之治療及預防
劑型口腔噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG
製造廠廠址KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠公司地址D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/09
發證日期: 1995/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02020844
通關簽審文件編號: DHA00202094103
中文品名: 耐得心口腔定量噴液劑
英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE
適應症: 狹心症之治療及預防
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG
製造廠廠址: KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠公司地址: D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2014/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201760302
中文品名史達德 治疣液
英文品名DUOFILM
適應症除疣劑
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Delpharm Bladel B.V.
製造廠廠址Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 2014/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201760302
中文品名: 史達德 治疣液
英文品名: DUOFILM
適應症: 除疣劑
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Delpharm Bladel B.V.
製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第025622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562202
中文品名邁解敏(R)膜衣錠10毫克
英文品名Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet
適應症緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562202
中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克
英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet
適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/15
發證日期2011/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202535604
中文品名普羅芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen STELLA 600mg
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/15
發證日期: 2011/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202535604
中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第028419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841900
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841900
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第028649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/11
發證日期2024/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864901
中文品名樂益威B群膜衣錠
英文品名Neuromultivit film-coated tablet
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/11
發證日期: 2024/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864901
中文品名: 樂益威B群膜衣錠
英文品名: Neuromultivit film-coated tablet
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第028482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2023/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202848204
中文品名菲立鐵 孕補膠囊
英文品名Ferretab comp. Capsule
適應症治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血
劑型膠囊劑
包裝PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2023/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202848204
中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊
英文品名: Ferretab comp. Capsule
適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/11/20
註銷理由自請註銷
有效日期2017/07/29
發證日期2002/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350103
中文品名媚姿雅®膠囊20毫克
英文品名FLUOXETIN STADA 20MG
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型膠囊劑
包裝PTP包裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP包裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/11/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/07/29
發證日期: 2002/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350103
中文品名: 媚姿雅®膠囊20毫克
英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP包裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP包裝

食品業者登錄資料集 資料集的 樂舒怡唇疱疹乳膏 相關資料

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康百佳實業有限公司
公司統一編號89333570
業者地址台北市大同區南京西路76號6樓之3
食品業者登錄字號A-189333570-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康百佳實業有限公司
公司統一編號: 89333570
業者地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3
食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂舒怡唇疱疹乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/07
發證日期2024/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202866601
中文品名痰湧適發泡錠600毫克
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型發泡錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/07
發證日期: 2024/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202866601
中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 發泡錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/14
發證日期2014/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202631705
中文品名派抑疼舒痛錠500毫克
英文品名Paracetamol STELLA 500mg
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000918,
許可證字號: 衛部藥輸字第026317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/14
發證日期: 2014/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202631705
中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克
英文品名: Paracetamol STELLA 500mg
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000918,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823105
中文品名勁克循40毫克膜衣錠
英文品名Ginkofar 40mg Film-coated Tablet
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Biofarm Sp. z o.o.
製造廠廠址Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2022/03/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823105
中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠
英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablet
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o.
製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/31
發證日期2012/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561604
中文品名百復朗®咀嚼錠
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000864,
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/31
發證日期: 2012/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561604
中文品名: 百復朗®咀嚼錠
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000864,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202441604
中文品名威樂寧口炎凝膠
英文品名Kamistad-Gel N
適應症短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型口內膏
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/26
用法用量對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼軟管裝::4897003380958,
許可證字號: 衛署藥輸字第024416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202441604
中文品名: 威樂寧口炎凝膠
英文品名: Kamistad-Gel N
適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型: 口內膏
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼: 軟管裝::4897003380958,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2011/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202212002
中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏
英文品名ACYCLOVIR STADA CREAM
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(PMF: 0168)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4897003380057,
許可證字號: 衛署藥輸字第022120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/15
發證日期: 2011/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202212002
中文品名: 樂舒怡唇疱疹乳膏
英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (PMF: 0168)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4897003380057,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841808
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841808
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025178號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/20
發證日期2010/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517806
中文品名喉速朗咽喉止痛口含錠
英文品名Trachisan Sore Throat Lozenge
適應症短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4104480780318,
許可證字號: 衛署藥輸字第025178號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2010/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202517806
中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠
英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge
適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4104480780318,

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許可證字號衛署藥輸字第024428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442801
中文品名衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名Grippostad C Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719489000956,
許可證字號: 衛署藥輸字第024428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/03
發證日期: 2006/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442801
中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名: Grippostad C Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719489000956,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第028660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202866002
中文品名痰湧適發泡顆粒600毫克
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型發泡顆粒劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202866002
中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 發泡顆粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2014/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201760302
中文品名史達德 治疣液
英文品名DUOFILM
適應症除疣劑
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱Delpharm Bladel B.V.
製造廠廠址Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,5011091100345,
許可證字號: 衛署藥輸字第017603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 2014/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201760302
中文品名: 史達德 治疣液
英文品名: DUOFILM
適應症: 除疣劑
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: Delpharm Bladel B.V.
製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,5011091100345,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562202
中文品名邁解敏(R)膜衣錠10毫克
英文品名Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet
適應症緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000468,
許可證字號: 衛署藥輸字第025622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562202
中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克
英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet
適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000468,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/15
發證日期2011/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202535604
中文品名普羅芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen STELLA 600mg
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888,
許可證字號: 衛署藥輸字第025356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/15
發證日期: 2011/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202535604
中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第028419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841900
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841900
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第028649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/11
發證日期2024/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864901
中文品名樂益威B群膜衣錠
英文品名Neuromultivit film-coated tablet
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/11
發證日期: 2024/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864901
中文品名: 樂益威B群膜衣錠
英文品名: Neuromultivit film-coated tablet
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第028482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2023/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202848204
中文品名菲立鐵 孕補膠囊
英文品名Ferretab comp. Capsule
適應症治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血
劑型膠囊劑
包裝PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2023/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202848204
中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊
英文品名: Ferretab comp. Capsule
適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第028621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/28
發證日期2023/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202862105
中文品名菲立鐵膠囊
英文品名Ferretab Capsule
適應症治療鐵質缺乏所引起之貧血
劑型膠囊劑
包裝PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/28
發證日期: 2023/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202862105
中文品名: 菲立鐵膠囊
英文品名: Ferretab Capsule
適應症: 治療鐵質缺乏所引起之貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490506
中文品名鈦諾莎凝膠
英文品名Tyrosur Gel
適應症表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TYROTHRICIN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝::4104480805035,
許可證字號: 衛署藥輸字第024905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490506
中文品名: 鈦諾莎凝膠
英文品名: Tyrosur Gel
適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TYROTHRICIN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4104480805035,

@ 樂舒怡唇疱疹乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202692706
中文品名赫眠寧錠
英文品名Hoggar Night Tablet
適應症成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Doxylamine Hydrogen succinate
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/11/03
用法用量成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202692706
中文品名: 赫眠寧錠
英文品名: Hoggar Night Tablet
適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/11/03
用法用量: 成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

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# 89333570 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89333570
原始登記日期19980707
核發日期20210813
廠商中文名稱康百佳實業有限公司
廠商英文名稱COMPADRE PHARMA CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路76號6樓之3
英文營業地址6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O斌
電話號碼02-25566136
傳真號碼02-25563895
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89333570
原始登記日期: 19980707
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康百佳實業有限公司
廠商英文名稱: COMPADRE PHARMA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3
英文營業地址: 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O斌
電話號碼: 02-25566136
傳真號碼: 02-25563895
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89333570 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱康百佳實業有限公司
公司統一編號89333570
業者地址台北市大同區南京西路76號6樓之3
食品業者登錄字號A-189333570-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康百佳實業有限公司
公司統一編號: 89333570
業者地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3
食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/06/08
發證日期1999/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202251509
中文品名速服諾
英文品名SOLUGASTRILL GEL
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服凝膠劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北巿南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/06/08
發證日期: 1999/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202251509
中文品名: 速服諾
英文品名: SOLUGASTRILL GEL
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/11/20
註銷理由自請註銷
有效日期2017/07/29
發證日期2002/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350103
中文品名媚姿雅®膠囊20毫克
英文品名FLUOXETIN STADA 20MG
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型膠囊劑
包裝PTP包裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP包裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/11/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/07/29
發證日期: 2002/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350103
中文品名: 媚姿雅®膠囊20毫克
英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP包裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP包裝

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490506
中文品名鈦諾莎凝膠
英文品名Tyrosur Gel
適應症表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TYROTHRICIN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490506
中文品名: 鈦諾莎凝膠
英文品名: Tyrosur Gel
適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TYROTHRICIN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/10/29
發證日期2002/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357608
中文品名"德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克
英文品名IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADApharm GMBH
製造廠廠址STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/10/29
發證日期: 2002/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357608
中文品名: "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克
英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADApharm GMBH
製造廠廠址: STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202441604
中文品名威樂寧口炎凝膠
英文品名Kamistad-Gel N
適應症短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型口內膏
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/26
用法用量對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202441604
中文品名: 威樂寧口炎凝膠
英文品名: Kamistad-Gel N
適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。
劑型: 口內膏
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 89333570 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442801
中文品名衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名Grippostad C Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/03
發證日期: 2006/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442801
中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊
英文品名: Grippostad C Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 康百佳實業 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱適可欣
違規廠商名稱或負責人康百佳實業有限公司 /
處分機關(空)
處分日期09 22 2015 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期08 20 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體康百佳
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 適可欣
違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: 09 22 2015 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 08 20 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 康百佳
查處情形: 輔導結案

# 康百佳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/31
發證日期2012/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561604
中文品名百復朗®咀嚼錠
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/31
發證日期: 2012/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561604
中文品名: 百復朗®咀嚼錠
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 康百佳實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/31
發證日期2012/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561604
中文品名百復朗®咀嚼錠
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000864,
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/31
發證日期: 2012/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561604
中文品名: 百復朗®咀嚼錠
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE)
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000864,

# 康百佳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841808
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841808
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 康百佳實業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841900
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841900
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 康百佳實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841808
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841808
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 康百佳實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2023/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202841900
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱康百佳實業有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號89333570
製造商名稱G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2023/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202841900
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 康百佳實業有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號: 89333570
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 康百佳實業 於 醫療器材商資料集 - 8

機構代碼6201091603
機構名稱康百佳實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區南京西路76號6樓之3
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201091603
機構名稱: 康百佳實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3
電話: (空)
開業狀態: 開業
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威樂寧口炎凝膠

英文品名: Kamistad-Gel N | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

痰湧適發泡錠600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.

@ 全部藥品許可證資料集

痰湧適發泡錠600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

痰湧適發泡顆粒600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.

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痰湧適發泡顆粒600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

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威樂寧口炎凝膠

英文品名: Kamistad-Gel N | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

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痰湧適發泡錠600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.

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痰湧適發泡錠600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

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痰湧適發泡顆粒600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.

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痰湧適發泡顆粒600毫克

英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

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康百佳實業有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 電話: 02-2556-6136

康百佳實業有限公司 | 地址: 台北市南京西路76號6樓之3 | 電話: 0800-066-136

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臺北市大同區南京西路76號6樓之3		彭瑞斌89333570核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 負責人: 彭瑞斌 | 統編: 89333570 | 核准設立

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"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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