樂舒怡唇疱疹乳膏
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中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏的英文品名是ACYCLOVIR STADA CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第022120號, 有效日期是2023/04/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是唇疱疹。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACYCLOVIR, 製造商名稱是STADA Arzneimittel AG.

許可證字號

衛署藥輸字第022120號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/15

發證日期

2011/11/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202212002

中文品名

樂舒怡唇疱疹乳膏

英文品名

ACYCLOVIR STADA CREAM

適應症

唇疱疹。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACYCLOVIR

申請商名稱

康百佳實業有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路76號6樓之3

申請商統一編號

89333570

製造商名稱

STADA Arzneimittel AG

製造廠廠址

STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY

製造廠公司地址

(PMF: 0168)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2018/05/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝::4897003380057,

樂舒怡唇疱疹乳膏地圖

樂舒怡唇疱疹乳膏的地址位於

台北市大同區南京西路76號6樓之3

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  1. 易來富膜衣錠400毫克

    英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: LIFEPHARMA FZE

  2. 依澤替米貝

    英文品名: Ezetimibe | 許可證字號: 衛部藥輸字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、同行接合子家族性高膽固血症(HOFH) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

  3. 雅康來 7毫克/5毫克

    英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

  4. 穩心妥膜衣錠320毫克

    英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

  5. 微達穩注射液

    英文品名: Addaven concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人,以滿足基本微量元素需求 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Chromic chloride hexahydrate;;Copper chloride dihydrate;;Ferric chloride hexahydrate;;Manganese chloride tetrahydrate;;POTASSIUM IODIDE;;SODIUM FLUORIDE;;SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE;;ZINC CHLORIDE;;Sodium selenite anhydrou | 製造商名稱: FRESENIUS KABI NORGE AS

  6. 普瑞巴林

    英文品名: Pregabali | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED

  7. 敏特思膜衣錠5毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  8. 敏特思膜衣錠10毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  9. 敏特思膜衣錠15毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

  10. 敏特思膜衣錠20毫克

    英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

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