倍適克痛膠囊
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中文品名倍適克痛膠囊的英文品名是APEX M.D. IBUPROFEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第057778號, 有效日期是2022/12/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠.

許可證字號

衛署藥製字第057778號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/12/17

發證日期

2012/12/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105777802

中文品名

倍適克痛膠囊

英文品名

APEX M.D. IBUPROFEN CAPSULES

適應症

暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

永甲興業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民權東路三段181號12樓

申請商統一編號

55680332

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區日南里工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2017/08/15

用法用量

請詳見說明書

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::4715168110978,

倍適克痛膠囊地圖

倍適克痛膠囊的地址位於

台北市松山區民權東路三段181號12樓

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與倍適克痛膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 保脂通注射劑150毫克

    英文品名: Praluent solution for injection 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。2.原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alirocuma | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

  2. "佛記"安樂敏糖衣錠

    英文品名: ALLERMIN S.C. TABLETS "FOR-CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN;;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  3. "華興"達康錠(匹培咪迪)

    英文品名: DALCONE TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第023508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

  4. 立復欣注射劑1公克(西福斯汀)

    英文品名: LEFOXIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1988/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  5. "應元"胃潰康注射液(斯比樂)

    英文品名: SULPIRIDE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神性狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  6. “新喜”益喜錠250公絲

    英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

  7. 輔利泄錠(弗西邁)

    英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

  8. 醫肺妥錠250公絲

    英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

  9. 安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素)

    英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  10. 丙酸鈣

    英文品名: CALCIUM PROPIONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1994/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PROPIONATE | 製造商名稱: 協星化工股份有限公司東海廠

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