"杏輝"健挺膜衣錠100毫克
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中文品名"杏輝"健挺膜衣錠100毫克的英文品名是Ganstrong Film Coated Tablets 100mg "Sinphar", 許可證字號是衛部藥製字第059703號, 有效日期是2022/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.
許可證字號
衛部藥製字第059703號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2022/06/01發證日期
2017/06/01許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY05105970300中文品名
"杏輝"健挺膜衣錠100毫克英文品名
Ganstrong Film Coated Tablets 100mg "Sinphar"適應症
成年男性勃起功能障礙。劑型
膜衣錠包裝
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
SILDENAFIL CITRATE申請商名稱
杏輝藥品工業股份有限公司申請商地址
宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區)申請商統一編號
42042734製造商名稱
杏輝藥品工業股份有限公司製造廠廠址
宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/12/06用法用量
請詳見仿單包裝與國際條碼
PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝"杏輝"健挺膜衣錠100毫克地圖
"杏輝"健挺膜衣錠100毫克的地址位於
宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號、新寮路95號、103號(同一廠區)開啟Google地圖視窗
與"杏輝"健挺膜衣錠100毫克同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: SOLTUMIN TABLETS 8MG (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、氣腫性氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司
英文品名: LINCOMIEN CAPSULES "WINNER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、濕疹、過敏性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
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英文品名: BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
英文品名: BISCACK S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第024918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢、藥物疹、鼻炎及其他過敏症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
英文品名: LAINING FILM COATED TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
英文品名: AMPICLOXACIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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