止繁錠８００公絲
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中文品名止繁錠８００公絲的英文品名是SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 800MG/160MG, 許可證字號是衛署藥輸字第022623號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/03/29, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/10/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM, 製造商名稱是DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC..

許可證字號	衛署藥輸字第022623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/10/11
發證日期	1999/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202262302
中文品名	止繁錠８００公絲
英文品名	SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 800MG/160MG
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號

衛署藥輸字第022623號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/03/29

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/10/11

發證日期

1999/10/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202262302

中文品名

止繁錠８００公絲

英文品名

SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 800MG/160MG

適應症

由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱

杏悅股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號

96933439

製造商名稱

DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠容器裝

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止繁錠８００公絲的地址位於

台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

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(以下顯示 19 筆)

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021823號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/07/24
發證日期	1997/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202182302
中文品名	胺非林錠２００公絲
英文品名	AMINOPHYLLINE TABLET 200MG
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	WEST WARD INC.
製造廠廠址	465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021823號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/07/24

發證日期: 1997/07/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202182302

中文品名: 胺非林錠２００公絲

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 200MG

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: WEST WARD INC.

製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021612號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/03/28
發證日期	1997/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202161202
中文品名	〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ
英文品名	DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ.
適應症	嚴重過敏性及應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎、局部治療。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021612號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/03/28

發證日期: 1997/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202161202

中文品名: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ.

適應症: 嚴重過敏性及應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎、局部治療。

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021478號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2001/12/24
發證日期	1996/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202147801
中文品名	阿廷諾錠１００公絲
英文品名	ATENOLOL TABLETS 100MG
適應症	高血壓、狹心症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021478號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2001/12/24

發證日期: 1996/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202147801

中文品名: 阿廷諾錠１００公絲

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG

適應症: 高血壓、狹心症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATENOLOL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021491號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/01/08
發證日期	1997/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202149103
中文品名	鹽酸普潘奈錠１０公絲
英文品名	RANOTAL TABLETS 10MG
適應症	狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症輔助劑、親鉻細胞瘤。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPRANOLOL HCL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021491號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/01/08

發證日期: 1997/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202149103

中文品名: 鹽酸普潘奈錠１０公絲

英文品名: RANOTAL TABLETS 10MG

適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症輔助劑、親鉻細胞瘤。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPRANOLOL HCL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021957號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/04/26
發證日期	1997/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021217
通關簽審文件編號	DHA00202195700
中文品名	妥必安命注射液１２．５公絲－公撮
英文品名	DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 12.5MG-ML
適應症	增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOBUTAMINE (HCL)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第021957號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/04/26

發證日期: 1997/11/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02021217

通關簽審文件編號: DHA00202195700

中文品名: 妥必安命注射液１２．５公絲－公撮

英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 12.5MG-ML

適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOBUTAMINE (HCL)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第021737號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/06/02
發證日期	1997/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202173709
中文品名	巴克樂芬錠１０公絲
英文品名	BACLOFEN 10MG TABLETS
適應症	限於脊隨和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021737號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/06/02

發證日期: 1997/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202173709

中文品名: 巴克樂芬錠１０公絲

英文品名: BACLOFEN 10MG TABLETS

適應症: 限於脊隨和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACLOFEN

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022246號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/07/24
發證日期	1998/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202224608
中文品名	秋水仙鹼錠０．６公絲〝杏秋〞
英文品名	COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症	痛風。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLCHICINE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022246號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/07/24

發證日期: 1998/07/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202224608

中文品名: 秋水仙鹼錠０．６公絲〝杏秋〞

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG

適應症: 痛風。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLCHICINE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第022003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/08/13
發證日期	1997/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021330
通關簽審文件編號	DHAS0202200303
中文品名	立德可因注射劑２％
英文品名	LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP 2%
適應症	局部麻醉
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022003號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/08/13

發證日期: 1997/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02021330

通關簽審文件編號: DHAS0202200303

中文品名: 立德可因注射劑２％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP 2%

適應症: 局部麻醉

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第021639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/16
發證日期	1997/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202163909
中文品名	二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ
英文品名	DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第021639號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/16

發證日期: 1997/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202163909

中文品名: 二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第021710號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/05/27
發證日期	1997/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202171002
中文品名	鹽酸迪太贊錠３０公絲
英文品名	DILTIAZEM HCL TABLETS 30MG
適應症	狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
製造廠廠址	25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021710號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/05/27

發證日期: 1997/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202171002

中文品名: 鹽酸迪太贊錠３０公絲

英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 30MG

適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

製造廠廠址: 25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第021622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/03
發證日期	1997/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202162205
中文品名	舒林達酸錠２００公絲
英文品名	SULINDAC TABLETS 200MG
適應症	骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛（急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULINDAC
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021622號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/03

發證日期: 1997/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202162205

中文品名: 舒林達酸錠２００公絲

英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG

適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛（急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULINDAC

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第022265號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/08/12
發證日期	1998/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202226502
中文品名	倍舒可錠５０公絲
英文品名	BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 50MG
適應症	手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022265號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/08/12

發證日期: 1998/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202226502

中文品名: 倍舒可錠５０公絲

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 50MG

適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第022228號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/07/07
發證日期	1998/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202222806
中文品名	倍舒可錠２５公絲
英文品名	BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 25 MG
適應症	手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022228號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/07/07

發證日期: 1998/07/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202222806

中文品名: 倍舒可錠２５公絲

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 25 MG

適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第022206號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/06/11
發證日期	1998/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202220609
中文品名	傳舒弛膜衣錠５０公絲
英文品名	TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG
適應症	治療各種型態之抑鬱症。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022206號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/06/11

發證日期: 1998/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202220609

中文品名: 傳舒弛膜衣錠５０公絲

英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG

適應症: 治療各種型態之抑鬱症。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第022624號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/10/11
發證日期	1999/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202262401
中文品名	止繁錠４００公絲
英文品名	SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 400MG/80MG
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022624號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/10/11

發證日期: 1999/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202262401

中文品名: 止繁錠４００公絲

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 400MG/80MG

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第021648號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/18
發證日期	1997/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202164800
中文品名	那普洛辛錠２５０公絲
英文品名	NAPROXEN TABLET 250MG
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPROXEN (SODIUM)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
製造廠廠址	25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021648號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/18

發證日期: 1997/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202164800

中文品名: 那普洛辛錠２５０公絲

英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG

適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPROXEN (SODIUM)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

製造廠廠址: 25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第022266號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/08/12
發證日期	1998/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202226601
中文品名	倍舒可錠１０公絲
英文品名	BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG
適應症	手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022266號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/08/12

發證日期: 1998/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202226601

中文品名: 倍舒可錠１０公絲

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG

適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第022002號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/07/08
發證日期	1997/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021287
通關簽審文件編號	DHAS0202200201
中文品名	腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮
英文品名	DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML
適應症	治療功能性刺激性腸症侯群
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	620 NORTH 51ST AVENUE PHOENIX ARIZONA 85043 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022002號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/07/08

發證日期: 1997/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02021287

通關簽審文件編號: DHAS0202200201

中文品名: 腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮

英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML

適應症: 治療功能性刺激性腸症侯群

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 620 NORTH 51ST AVENUE PHOENIX ARIZONA 85043 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 止繁錠８００公絲於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第021185號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/05/27
發證日期	1996/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202118509
中文品名	硫酸紫菌素注射液４０ＭＧ/ＭＬ
英文品名	GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG/ML
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第021185號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/05/27

發證日期: 1996/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202118509

中文品名: 硫酸紫菌素注射液４０ＭＧ/ＭＬ

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG/ML

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN SULFATE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021612號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/03/28
發證日期	1997/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202161202
中文品名	〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ
英文品名	DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ.
適應症	嚴重過敏性及應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎、局部治療。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021612號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/03/28

發證日期: 1997/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202161202

中文品名: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ.

適應症: 嚴重過敏性及應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎、局部治療。

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/03
發證日期	1997/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202162205
中文品名	舒林達酸錠２００公絲
英文品名	SULINDAC TABLETS 200MG
適應症	骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛（急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULINDAC
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021622號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/03

發證日期: 1997/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202162205

中文品名: 舒林達酸錠２００公絲

英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG

適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛（急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULINDAC

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021630號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/10
發證日期	1997/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202163004
中文品名	泰百黴素眼用溶液０．３％
英文品名	TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3%
適應症	用以治寮眼睛外部的感染（眼於對ＴＯＢＲＡＭＹＣＩＮ有感受性的菌種）。
劑型	點眼懸液劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOBRAMYCIN
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021630號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/10

發證日期: 1997/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202163004

中文品名: 泰百黴素眼用溶液０．３％

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3%

適應症: 用以治寮眼睛外部的感染（眼於對ＴＯＢＲＡＭＹＣＩＮ有感受性的菌種）。

劑型: 點眼懸液劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOBRAMYCIN

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/16
發證日期	1997/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202163909
中文品名	二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ
英文品名	DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第021639號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/16

發證日期: 1997/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202163909

中文品名: 二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021648號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2002/04/18
發證日期	1997/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202164800
中文品名	那普洛辛錠２５０公絲
英文品名	NAPROXEN TABLET 250MG
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPROXEN (SODIUM)
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
製造廠廠址	25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021648號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2002/04/18

發證日期: 1997/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202164800

中文品名: 那普洛辛錠２５０公絲

英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG

適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPROXEN (SODIUM)

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

製造廠廠址: 25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第022206號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/06/11
發證日期	1998/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202220609
中文品名	傳舒弛膜衣錠５０公絲
英文品名	TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG
適應症	治療各種型態之抑鬱症。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022206號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2003/06/11

發證日期: 1998/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202220609

中文品名: 傳舒弛膜衣錠５０公絲

英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG

適應症: 治療各種型態之抑鬱症。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/12/27
發證日期	1997/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021483
通關簽審文件編號	DHAS0202200102
中文品名	杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲
英文品名	VERAPAMIL HYDROCHLORIDE TABLETS 120MG
適應症	狹心症。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VERAPAMIL HCL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022001號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/12/27

發證日期: 1997/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02021483

通關簽審文件編號: DHAS0202200102

中文品名: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE TABLETS 120MG

適應症: 狹心症。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VERAPAMIL HCL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 1033 STONELEIGH AVENUE CARMEL, NY 10509 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 96933439 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第022002號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/07/08
發證日期	1997/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021287
通關簽審文件編號	DHAS0202200201
中文品名	腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮
英文品名	DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML
適應症	治療功能性刺激性腸症侯群
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	620 NORTH 51ST AVENUE PHOENIX ARIZONA 85043 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022002號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/29

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2001/07/08

發證日期: 1997/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02021287

通關簽審文件編號: DHAS0202200201

中文品名: 腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮

英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML

適應症: 治療功能性刺激性腸症侯群

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL

申請商名稱: 杏悅股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號: 96933439

製造商名稱: MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 620 NORTH 51ST AVENUE PHOENIX ARIZONA 85043 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B022001100
藥品英文名稱	VERAPAMIL HCL TAB. 120MG
藥品中文名稱	杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.92
有效起日	0870501
有效迄日	0900331
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	錠劑
成份	VERAPAMIL HCL
ATC_CODE	C08DA01

異動: (空)

藥品代號: B022001100

藥品英文名稱: VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.92

有效起日: 0870501

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: VERAPAMIL HCL

ATC_CODE: C08DA01

# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B022001100
藥品英文名稱	VERAPAMIL HCL TAB. 120MG
藥品中文名稱	杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.63
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	錠劑
成份	VERAPAMIL HCL
ATC_CODE	C08DA01

異動: (空)

藥品代號: B022001100

藥品英文名稱: VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.63

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: VERAPAMIL HCL

ATC_CODE: C08DA01

# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B022001100
藥品英文名稱	VERAPAMIL HCL TAB. 120MG
藥品中文名稱	杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	錠劑
成份	VERAPAMIL HCL
ATC_CODE	C08DA01

異動: (空)

藥品代號: B022001100

藥品英文名稱: VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0920301

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: VERAPAMIL HCL

ATC_CODE: C08DA01

# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B021612221
藥品英文名稱	DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML
藥品中文名稱	〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	8.00
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
ATC_CODE	H02AB02

異動: (空)

藥品代號: B021612221

藥品英文名稱: DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 8.00

有效起日: 0870501

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

ATC_CODE: H02AB02

# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B021612221
藥品英文名稱	DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML
藥品中文名稱	〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	7.85
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
ATC_CODE	H02AB02

異動: (空)

藥品代號: B021612221

藥品英文名稱: DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 7.85

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

ATC_CODE: H02AB02

# 杏悅於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	B021612221
藥品英文名稱	DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML
藥品中文名稱	〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	7.08
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	杏悅股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
ATC_CODE	H02AB02

異動: (空)

藥品代號: B021612221

藥品英文名稱: DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 7.08

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 杏悅股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

ATC_CODE: H02AB02

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根據地址台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓找到的相關資料

鹽酸迪太贊錠３０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸迪太贊錠３０公絲

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名稱杏悅找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杏悅企業有限公司臺北市大安區羅斯福路３段２４５號７樓之２		84906900	解散 (084年03月20日建一字第號)
杏悅股份有限公司臺北市松山區南京東路５段１８８號１１樓之６		96933439	廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字第09937275100號)

杏悅企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路３段２４５號７樓之２ | 統編: 84906900 | 解散 (084年03月20日建一字第號)

杏悅股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路５段１８８號１１樓之６ | 統編: 96933439 | 廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字第09937275100號)

與止繁錠８００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH