本捨拉再得
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中文品名本捨拉再得的英文品名是BENSERAZIDE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第022639號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/09/12, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2004/10/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是帕金森氏症。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BENSERAZIDE HCL, 製造商名稱是CHEMI S. P. A..

#本捨拉再得的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/10/19
發證日期1999/10/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202263901
中文品名本捨拉再得
英文品名BENSERAZIDE HCL
適應症帕金森氏症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENSERAZIDE HCL
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱CHEMI S. P. A.
製造廠廠址VIA VADISI 5, PATRICA (FR).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/09/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第022639號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/09/12

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2004/10/19

發證日期

1999/10/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202263901

中文品名

本捨拉再得

英文品名

BENSERAZIDE HCL

適應症

帕金森氏症。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENSERAZIDE HCL

申請商名稱

百歐敏國際有限公司

申請商地址

台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１

申請商統一編號

23597207

製造商名稱

CHEMI S. P. A.

製造廠廠址

VIA VADISI 5, PATRICA (FR).

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2005/09/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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本捨拉再得的地址位於

台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 本捨拉再得 相關資料

@ 本捨拉再得 於 出進口廠商登記資料

統一編號23597207
原始登記日期19891230
核發日期20221119
廠商中文名稱百歐敏國際有限公司
廠商英文名稱BIOPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
英文營業地址11 F.-1, No. 30, Sec. 3, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104027, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O蓉
電話號碼02-25980456
傳真號碼02-25997778
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23597207
原始登記日期: 19891230
核發日期: 20221119
廠商中文名稱: 百歐敏國際有限公司
廠商英文名稱: BIOPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
英文營業地址: 11 F.-1, No. 30, Sec. 3, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104027, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O蓉
電話號碼: 02-25980456
傳真號碼: 02-25997778
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 本捨拉再得 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/02
發證日期2009/09/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202508400
中文品名鹽酸凡拉費新
英文品名Venlafaxine Hydrochloride
適應症鬱症、泛焦慮症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程製造廠公司
異動日期2022/09/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/02
發證日期: 2009/09/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202508400
中文品名: 鹽酸凡拉費新
英文品名: Venlafaxine Hydrochloride
適應症: 鬱症、泛焦慮症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址: SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 製造廠公司
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/23
發證日期2010/08/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202525409
中文品名特康黴素
英文品名Teicoplani
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱AXELLIA PHARMACEUTICALS AS
製造廠廠址HARBITZALLEEN 3, 0275 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2017/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/23
發證日期: 2010/08/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202525409
中文品名: 特康黴素
英文品名: Teicoplani
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: AXELLIA PHARMACEUTICALS AS
製造廠廠址: HARBITZALLEEN 3, 0275 OSLO, NORWAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2017/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/07
發證日期2019/03/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760808
中文品名伏立康唑
英文品名Voriconazole
適應症抗黴菌用藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/07
發證日期: 2019/03/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760808
中文品名: 伏立康唑
英文品名: Voriconazole
適應症: 抗黴菌用藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期2009/12/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512205
中文品名多奈派齊
英文品名Donepezil Hydrcohloride
適應症輕度-中度阿滋海默氏病之失智症狀
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程製造廠公司
異動日期2022/09/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 2009/12/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512205
中文品名: 多奈派齊
英文品名: Donepezil Hydrcohloride
適應症: 輕度-中度阿滋海默氏病之失智症狀
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址: SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 製造廠公司
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2010/03/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515102
中文品名腸黏菌素甲磺酸鈉鹽(無菌)
英文品名Colistimethate sodium (sterile)
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址DALSLANDSGADE 11, 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2010/03/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515102
中文品名: 腸黏菌素甲磺酸鈉鹽(無菌)
英文品名: Colistimethate sodium (sterile)
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址: DALSLANDSGADE 11, 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/12
發證日期1991/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號02004001
通關簽審文件編號DHA00201855302
中文品名/青黴素鉀
英文品名PENICILLIN G POTASSIUM
適應症對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SANDOZ GMBH
製造廠廠址BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/12
發證日期: 1991/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004001
通關簽審文件編號: DHA00201855302
中文品名: /青黴素鉀
英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM
適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SANDOZ GMBH
製造廠廠址: BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2004/11/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202410806
中文品名培林多皮爾
英文品名PERINDOPRILL ERBUMINE
適應症降血壓劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ERBUMINE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2004/11/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202410806
中文品名: 培林多皮爾
英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE
適應症: 降血壓劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/29
發證日期1991/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號02004018
通關簽審文件編號DHA00201855404
中文品名/基青黴素鈉
英文品名PENICILLIN G SODIUM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SANDOZ GMBH
製造廠廠址BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/29
發證日期: 1991/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004018
通關簽審文件編號: DHA00201855404
中文品名: /基青黴素鈉
英文品名: PENICILLIN G SODIUM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SANDOZ GMBH
製造廠廠址: BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/07
發證日期2020/08/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793306
中文品名羅庫溴銨
英文品名Rocuronium Bromide
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/07
發證日期: 2020/08/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793306
中文品名: 羅庫溴銨
英文品名: Rocuronium Bromide
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址: AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第028318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/26
發證日期2022/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831804
中文品名依畢魯比辛鹽酸鹽
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗癌抗生素
劑型（粉）
包裝公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GEMINI PHARMCHEM MANNHEIM GMBH
製造廠廠址SANDHOFER STR. 96, 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/26
發證日期: 2022/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831804
中文品名: 依畢魯比辛鹽酸鹽
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗癌抗生素
劑型: （粉）
包裝: 公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GEMINI PHARMCHEM MANNHEIM GMBH
製造廠廠址: SANDHOFER STR. 96, 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/25
發證日期1995/03/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202086602
中文品名健菲布酯
英文品名GEMFIBROZIL
適應症高脂質血症
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
製造廠廠址CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) VIA MEDANA CISTEMA N.4 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/25
發證日期: 1995/03/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202086602
中文品名: 健菲布酯
英文品名: GEMFIBROZIL
適應症: 高脂質血症
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMFIBROZIL
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
製造廠廠址: CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) VIA MEDANA CISTEMA N.4 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2004/06/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202401400
中文品名艾達膚力
英文品名ADAPALENE
適應症維生素A類化合物。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2004/06/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202401400
中文品名: 艾達膚力
英文品名: ADAPALENE
適應症: 維生素A類化合物。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2006/07/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448306
中文品名三水安莫西林-克拉維酸鉀 2：1
英文品名Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2：1
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址PERZONALI 47, 2391 PREVALJE, SLOVENIA
製造廠公司地址VEROVSKOVA 57, 1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2021/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2006/07/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448306
中文品名: 三水安莫西林-克拉維酸鉀 2：1
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2：1
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址: PERZONALI 47, 2391 PREVALJE, SLOVENIA
製造廠公司地址: VEROVSKOVA 57, 1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2021/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第026055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202605508
中文品名沙立度邁
英文品名Thalidomide
適應症抗癌藥原料藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/04
發證日期: 2013/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202605508
中文品名: 沙立度邁
英文品名: Thalidomide
適應症: 抗癌藥原料藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: #1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/16
發證日期1994/12/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202071102
中文品名特芬那定
英文品名TERFENADINE
適應症抗組織胺劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/16
發證日期: 1994/12/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202071102
中文品名: 特芬那定
英文品名: TERFENADINE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址: VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/06/02
發證日期2015/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202654900
中文品名硫酸氫克洛平格
英文品名Clopidogrel Bisulfate
適應症抗凝血劑。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara POB 2049 Be’er Sheva 8412316, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/06/02
發證日期: 2015/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202654900
中文品名: 硫酸氫克洛平格
英文品名: Clopidogrel Bisulfate
適應症: 抗凝血劑。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara POB 2049 Be’er Sheva 8412316, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/08
發證日期1991/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號02017291
通關簽審文件編號DHA00201855608
中文品名賜福力欣
英文品名CEPHALEXIN MONOHYDRATE
適應症抗感染劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/08
發證日期: 1991/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02017291
通關簽審文件編號: DHA00201855608
中文品名: 賜福力欣
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
適應症: 抗感染劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第018559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/29
發證日期1991/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號02004017
通關簽審文件編號DHA00201855901
中文品名苯氧甲烯青黴素鉀
英文品名PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM
適應症對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SANDOZ GMBH
製造廠廠址BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/29
發證日期: 1991/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004017
通關簽審文件編號: DHA00201855901
中文品名: 苯氧甲烯青黴素鉀
英文品名: PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM
適應症: 對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SANDOZ GMBH
製造廠廠址: BIOCHEMIETRASSE 10, A-6250 KUNDL, AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第027774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2019/12/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202777402
中文品名鹽酸依畢魯比辛
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗生素
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SICOR S.R.L
製造廠廠址TENUTA S. ALESSANDRO 13048 SANTHIA(VERCELLI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2019/12/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202777402
中文品名: 鹽酸依畢魯比辛
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗生素
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SICOR S.R.L
製造廠廠址: TENUTA S. ALESSANDRO 13048 SANTHIA(VERCELLI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

食品業者登錄資料集 資料集的 本捨拉再得 相關資料

@ 本捨拉再得 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱百歐敏國際有限公司
公司統一編號23597207
業者地址台北市中山區中山北路3段30號11樓之1
食品業者登錄字號A-123597207-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百歐敏國際有限公司
公司統一編號: 23597207
業者地址: 台北市中山區中山北路3段30號11樓之1
食品業者登錄字號: A-123597207-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 本捨拉再得 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/02
發證日期2009/09/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202508400
中文品名鹽酸凡拉費新
英文品名Venlafaxine Hydrochloride
適應症鬱症、泛焦慮症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程製造廠公司
異動日期2022/09/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/02
發證日期: 2009/09/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202508400
中文品名: 鹽酸凡拉費新
英文品名: Venlafaxine Hydrochloride
適應症: 鬱症、泛焦慮症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址: SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 製造廠公司
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/07
發證日期2019/03/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760808
中文品名伏立康唑
英文品名Voriconazole
適應症抗黴菌用藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/07
發證日期: 2019/03/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760808
中文品名: 伏立康唑
英文品名: Voriconazole
適應症: 抗黴菌用藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期2009/12/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512205
中文品名多奈派齊
英文品名Donepezil Hydrcohloride
適應症輕度-中度阿滋海默氏病之失智症狀
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程製造廠公司
異動日期2022/09/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 2009/12/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512205
中文品名: 多奈派齊
英文品名: Donepezil Hydrcohloride
適應症: 輕度-中度阿滋海默氏病之失智症狀
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址: SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 製造廠公司
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2010/03/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202515102
中文品名腸黏菌素甲磺酸鈉鹽(無菌)
英文品名Colistimethate sodium (sterile)
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址DALSLANDSGADE 11, 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2010/03/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202515102
中文品名: 腸黏菌素甲磺酸鈉鹽(無菌)
英文品名: Colistimethate sodium (sterile)
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址: DALSLANDSGADE 11, 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2004/11/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202410806
中文品名培林多皮爾
英文品名PERINDOPRILL ERBUMINE
適應症降血壓劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ERBUMINE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2004/11/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202410806
中文品名: 培林多皮爾
英文品名: PERINDOPRILL ERBUMINE
適應症: 降血壓劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/07
發證日期2020/08/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793306
中文品名羅庫溴銨
英文品名Rocuronium Bromide
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/07
發證日期: 2020/08/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793306
中文品名: 羅庫溴銨
英文品名: Rocuronium Bromide
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址: AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/26
發證日期2022/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831804
中文品名依畢魯比辛鹽酸鹽
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗癌抗生素
劑型（粉）
包裝公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GEMINI PHARMCHEM MANNHEIM GMBH
製造廠廠址SANDHOFER STR. 96, 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/26
發證日期: 2022/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831804
中文品名: 依畢魯比辛鹽酸鹽
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗癌抗生素
劑型: （粉）
包裝: 公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GEMINI PHARMCHEM MANNHEIM GMBH
製造廠廠址: SANDHOFER STR. 96, 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2004/06/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202401400
中文品名艾達膚力
英文品名ADAPALENE
適應症維生素A類化合物。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2004/06/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202401400
中文品名: 艾達膚力
英文品名: ADAPALENE
適應症: 維生素A類化合物。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2006/07/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448306
中文品名三水安莫西林-克拉維酸鉀 2：1
英文品名Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2：1
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址PERZONALI 47, 2391 PREVALJE, SLOVENIA
製造廠公司地址VEROVSKOVA 57, 1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2021/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2006/07/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448306
中文品名: 三水安莫西林-克拉維酸鉀 2：1
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium,Mixture 2：1
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎 雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址: PERZONALI 47, 2391 PREVALJE, SLOVENIA
製造廠公司地址: VEROVSKOVA 57, 1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2021/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第026055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202605508
中文品名沙立度邁
英文品名Thalidomide
適應症抗癌藥原料藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/04
發證日期: 2013/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202605508
中文品名: 沙立度邁
英文品名: Thalidomide
適應症: 抗癌藥原料藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: #1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200602
發證日期20150602
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202654900
中文品名硫酸氫克洛平格
英文品名Clopidogrel Bisulfate
適應症抗凝血劑。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara POB 2049 Be’er Sheva 8412316, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20150630
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200602
發證日期: 20150602
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202654900
中文品名: 硫酸氫克洛平格
英文品名: Clopidogrel Bisulfate
適應症: 抗凝血劑。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara POB 2049 Be’er Sheva 8412316, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20150630
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2019/12/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202777402
中文品名鹽酸依畢魯比辛
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗生素
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SICOR S.R.L
製造廠廠址TENUTA S. ALESSANDRO 13048 SANTHIA(VERCELLI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2019/12/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202777402
中文品名: 鹽酸依畢魯比辛
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗生素
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SICOR S.R.L
製造廠廠址: TENUTA S. ALESSANDRO 13048 SANTHIA(VERCELLI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第027650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/03
發證日期2019/05/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202765007
中文品名甲磺酸伊馬替尼
英文品名Imatinib Mesylate
適應症白血病用藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Pliva Croatia Ltd.
製造廠廠址Prudnicka cesta 54, 10291 Prigorje, Brdovecko, Croatia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HR
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/03
發證日期: 2019/05/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202765007
中文品名: 甲磺酸伊馬替尼
英文品名: Imatinib Mesylate
適應症: 白血病用藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
製造廠廠址: Prudnicka cesta 54, 10291 Prigorje, Brdovecko, Croatia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/10
發證日期2007/07/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202465904
中文品名無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀 5：1
英文品名Amoxicillin Sodium-Potassium Clavulanate 5：1 Sterile
適應症抗生素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SANDOZ INDUSTRIAL PRODUCTS, S.A.
製造廠廠址Carrer/Gorg del Moli den Puigverd E-08389 Palafolls, Barcelona, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/10
發證日期: 2007/07/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202465904
中文品名: 無菌安莫西林鈉和克拉烏蘭尼酸鉀 5：1
英文品名: Amoxicillin Sodium-Potassium Clavulanate 5：1 Sterile
適應症: 抗生素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SANDOZ INDUSTRIAL PRODUCTS, S.A.
製造廠廠址: Carrer/Gorg del Moli den Puigverd E-08389 Palafolls, Barcelona, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/20
發證日期2003/01/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202362903
中文品名短桿菌環生素
英文品名GRAMICIDIN
適應症抗生素。
劑型（粉）
包裝0.1公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRAMICIDIN
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱XELLIA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址SZALLAS UTCA 1-3. 1107 BUDAPEST HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/11/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.1公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/20
發證日期: 2003/01/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202362903
中文品名: 短桿菌環生素
英文品名: GRAMICIDIN
適應症: 抗生素。
劑型: （粉）
包裝: 0.1公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRAMICIDIN
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: SZALLAS UTCA 1-3. 1107 BUDAPEST HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.1公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026795號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2016/04/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普魯泊福
英文品名PROPOFOL
適應症麻醉劑。
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Bachem SA, Succursale de Vionnaz
製造廠廠址Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2021/02/03
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026795號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/26
發證日期: 2016/04/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普魯泊福
英文品名: PROPOFOL
適應症: 麻醉劑。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Bachem SA, Succursale de Vionnaz
製造廠廠址: Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2021/02/03
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第028661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/31
發證日期2024/01/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202866104
中文品名腸黏菌素甲磺酸鈉鹽
英文品名Colistimethate Sodium
適應症抗生素
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址DALSLANDSGADE 11 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/31
發證日期: 2024/01/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202866104
中文品名: 腸黏菌素甲磺酸鈉鹽
英文品名: Colistimethate Sodium
適應症: 抗生素
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址: DALSLANDSGADE 11 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210822
發證日期20110822
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551103
中文品名樂爾抵賓鹽酸鹽
英文品名Lercanidipine Hydrochloride
適應症抗高血壓劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190821
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210822
發證日期: 20110822
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551103
中文品名: 樂爾抵賓鹽酸鹽
英文品名: Lercanidipine Hydrochloride
適應症: 抗高血壓劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190821
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第028314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/24
發證日期2022/05/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831409
中文品名黃體素屈螺酮
英文品名Drospirenone (Micronized)
適應症黃體激素
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱SICOR SOCIETA’ ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L. (SICOR S.R.L.)
製造廠廠址TENUTA S. ALESSANDRO, SANTHIA’, 13048, VERCELLI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/24
發證日期: 2022/05/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831409
中文品名: 黃體素屈螺酮
英文品名: Drospirenone (Micronized)
適應症: 黃體激素
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: SICOR SOCIETA’ ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L. (SICOR S.R.L.)
製造廠廠址: TENUTA S. ALESSANDRO, SANTHIA’, 13048, VERCELLI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 本捨拉再得 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第025083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/28
發證日期2009/08/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202508308
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Hemifumarate
適應症抗精神病藥
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程製造廠公司
異動日期2022/09/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/28
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202508308
中文品名: 易達平
英文品名: Quetiapine Hemifumarate
適應症: 抗精神病藥
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.
製造廠廠址: SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 製造廠公司
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

根據識別碼 23597207 找到的相關資料

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# 23597207 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23597207
原始登記日期19891230
核發日期20221119
廠商中文名稱百歐敏國際有限公司
廠商英文名稱BIOPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
英文營業地址11 F.-1, No. 30, Sec. 3, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104027, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O蓉
電話號碼02-25980456
傳真號碼02-25997778
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23597207
原始登記日期: 19891230
核發日期: 20221119
廠商中文名稱: 百歐敏國際有限公司
廠商英文名稱: BIOPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
英文營業地址: 11 F.-1, No. 30, Sec. 3, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104027, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O蓉
電話號碼: 02-25980456
傳真號碼: 02-25997778
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23597207 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱百歐敏國際有限公司
公司統一編號23597207
業者地址台北市中山區中山北路3段30號11樓之1
食品業者登錄字號A-123597207-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百歐敏國際有限公司
公司統一編號: 23597207
業者地址: 台北市中山區中山北路3段30號11樓之1
食品業者登錄字號: A-123597207-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026795號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2016/04/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普魯泊福
英文品名PROPOFOL
適應症麻醉劑。
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Bachem SA, Succursale de Vionnaz
製造廠廠址Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2021/02/03
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026795號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/26
發證日期: 2016/04/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普魯泊福
英文品名: PROPOFOL
適應症: 麻醉劑。
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Bachem SA, Succursale de Vionnaz
製造廠廠址: Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2021/02/03
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/03
發證日期2019/05/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202765007
中文品名甲磺酸伊馬替尼
英文品名Imatinib Mesylate
適應症白血病用藥
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Pliva Croatia Ltd.
製造廠廠址Prudnicka cesta 54, 10291 Prigorje, Brdovecko, Croatia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HR
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/03
發證日期: 2019/05/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202765007
中文品名: 甲磺酸伊馬替尼
英文品名: Imatinib Mesylate
適應症: 白血病用藥
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
製造廠廠址: Prudnicka cesta 54, 10291 Prigorje, Brdovecko, Croatia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481607
中文品名弗諾非泊
英文品名Fenofibrate
適應症高脂質血症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱CHEMAGIS (GERMANY) GMBH
製造廠廠址D-65174 WIESBADEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481607
中文品名: 弗諾非泊
英文品名: Fenofibrate
適應症: 高脂質血症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: CHEMAGIS (GERMANY) GMBH
製造廠廠址: D-65174 WIESBADEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1999/12/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271504
中文品名鹽酸唯可黴素
英文品名VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症抗生素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN HCL
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址DALSLANDSGADE 11 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2019/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1999/12/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271504
中文品名: 鹽酸唯可黴素
英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE
適應症: 抗生素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN HCL
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: Xellia Pharmaceuticals ApS
製造廠廠址: DALSLANDSGADE 11 2300 COPENHAGEN S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2019/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202405307
中文品名格胰比瑞
英文品名GLIMEPIRIDE
適應症非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202405307
中文品名: 格胰比瑞
英文品名: GLIMEPIRIDE
適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 23597207 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028600
中文品名待福索
英文品名DIFLUNISAL
適應症消炎。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUNISAL
申請商名稱百歐敏國際有限公司
申請商地址台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號23597207
製造商名稱CHEMI S. P. A.
製造廠廠址VIA VADISI 5, PATRICA (FR).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028600
中文品名: 待福索
英文品名: DIFLUNISAL
適應症: 消炎。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUNISAL
申請商名稱: 百歐敏國際有限公司
申請商地址: 台北巿中山區中山北路三段３０號１１樓之１
申請商統一編號: 23597207
製造商名稱: CHEMI S. P. A.
製造廠廠址: VIA VADISI 5, PATRICA (FR).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第60100號
動物用藥品中文名稱”百克明”ＮＮ雙苯乙稀二胺雙(苯基青黴素)
動物用藥品英文名稱PENICILLIN G BENZATHINE
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)製劑原料
成分BENZATHINE PENICILLIN G
核發日期中華民國72年08月01日
有效期間至103年12月31日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第60100號
動物用藥品中文名稱: ”百克明”ＮＮ雙苯乙稀二胺雙(苯基青黴素)
動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G BENZATHINE
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 製劑原料
成分: BENZATHINE PENICILLIN G
核發日期: 中華民國72年08月01日
有效期間: 至103年12月31日止(已失效)
外銷專用: 否

# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第60058號
動物用藥品中文名稱”百克明”?基青黴素鈉
動物用藥品英文名稱PENICILLIN G SODIUM BIOCHEMIE
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝10KG，20KG，30KG，40KG
效能(適應症)製劑原料
成分PENICILLIN G SODIUM
核發日期中華民國66年07月01日
有效期間至103年12月31日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第60058號
動物用藥品中文名稱: ”百克明”?基青黴素鈉
動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G SODIUM BIOCHEMIE
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: 10KG，20KG，30KG，40KG
效能(適應症): 製劑原料
成分: PENICILLIN G SODIUM
核發日期: 中華民國66年07月01日
有效期間: 至103年12月31日止(已失效)
外銷專用: 否

# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 3

許可證字號動物藥入字第05422號
動物用藥品中文名稱安比西林鈉
動物用藥品英文名稱AMPICILLIN SODIUM
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝10KG，15KG，20KG，25KG，5KG
效能(適應症)製劑原料。
成分AMPICILLIN SODIUM
核發日期中華民國81年06月12日
有效期間至103年06月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第05422號
動物用藥品中文名稱: 安比西林鈉
動物用藥品英文名稱: AMPICILLIN SODIUM
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: 10KG，15KG，20KG，25KG，5KG
效能(適應症): 製劑原料。
成分: AMPICILLIN SODIUM
核發日期: 中華民國81年06月12日
有效期間: 至103年06月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 4

許可證字號動物藥入字第05910號
動物用藥品中文名稱”維特拉”三水化對羥安比西林
動物用藥品英文名稱AMOXYCILLIN TRIHYDRATE
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症)抗菌劑原料
成分AMOXYCILLIN TRIHYDRATE....95~100.5% CALCULATED WITH REFERENCE TO；THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期中華民國87年06月04日
有效期間至91年06月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第05910號
動物用藥品中文名稱: ”維特拉”三水化對羥安比西林
動物用藥品英文名稱: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: 10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症): 抗菌劑原料
成分: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE....95~100.5% CALCULATED WITH REFERENCE TO；THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期: 中華民國87年06月04日
有效期間: 至91年06月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 5

許可證字號動物藥入字第05909號
動物用藥品中文名稱”維特拉”賜福力欣
動物用藥品英文名稱CEPHALEXIN MONOHYDRATE
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症)抗菌劑（原料）
成分CEPHALEXIN MONOHYDRATE......95 ~ 101% CALCULATED WITH REFERENCE TO；THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期中華民國87年06月05日
有效期間至91年06月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第05909號
動物用藥品中文名稱: ”維特拉”賜福力欣
動物用藥品英文名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: 10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症): 抗菌劑（原料）
成分: CEPHALEXIN MONOHYDRATE......95 ~ 101% CALCULATED WITH REFERENCE TO；THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期: 中華民國87年06月05日
有效期間: 至91年06月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 百歐敏國際 於 動物用藥資訊 - 6

許可證字號動物藥入字第05908號
動物用藥品中文名稱”維特拉”三水安比西林
動物用藥品英文名稱AMPICILLIN TRIHYDRATE
業者名稱百歐敏國際有限公司
業者地址台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱(空)
製造廠地址(空)
劑型原料藥(散劑)
包裝10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症)抗菌劑原料
成分AMPICILLIN TRIHYDRATE........96 ~ 100.5% CALCULATED WITH REFERENCE；ON THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期中華民國87年06月05日
有效期間至91年06月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第05908號
動物用藥品中文名稱: ”維特拉”三水安比西林
動物用藥品英文名稱: AMPICILLIN TRIHYDRATE
業者名稱: 百歐敏國際有限公司
業者地址: 台北巿中山北路三段三０號十一樓之一
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: (空)
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: 10KG，15KG，25KG，50KG
效能(適應症): 抗菌劑原料
成分: AMPICILLIN TRIHYDRATE........96 ~ 100.5% CALCULATED WITH REFERENCE；ON THE ANHYDROUS SUBSTANCE.(B.P)
核發日期: 中華民國87年06月05日
有效期間: 至91年06月01日止(已失效)
外銷專用: 否
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對位氯 基青黴素

英文品名: CLEMIZOLE PENICILLIN G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

賜福力欣

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED, ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD.

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配尼西拉明

英文品名: D-PENICILLAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 重金屬中毒解毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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酪菌素

英文品名: TYROTHRICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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對位氯 基青黴素

英文品名: CLEMIZOLE PENICILLIN G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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賜福力欣

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED, ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD.

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配尼西拉明

英文品名: D-PENICILLAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 重金屬中毒解毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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酪菌素

英文品名: TYROTHRICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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百歐敏國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段30號之1、11樓 | 電話: 02-2598-0456

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1		陳青蓉23597207核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 負責人: 陳青蓉 | 統編: 23597207 | 核准設立

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心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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