寶速達爾膠囊
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中文品名寶速達爾膠囊的英文品名是PONSTAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第006006號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/10/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/03/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經炎、神經痛、關節炎、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是優生製藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第006006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/10/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/03/11

發證日期

1975/03/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100600605

中文品名

寶速達爾膠囊

英文品名

PONSTAL CAPSULES

適應症

神經炎、神經痛、關節炎、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

優生製藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區工業區二一路14號

申請商統一編號

38143008

製造商名稱

優生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區工業區21路14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/10/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

寶速達爾膠囊地圖

寶速達爾膠囊的地址位於

台中市南屯區工業區二一路14號

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  1. 康您適強膜衣錠1毫克

    英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

  2. "羅氏" 利福全0.5毫克錠

    英文品名: RIVOTRIL 0.5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U.

  3. "羅氏" 利福全2毫克錠

    英文品名: RIVOTRIL 2MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U.

  4. 舒賓膠囊

    英文品名: SUPEN AMPILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/13 | 註銷理由: | 有效日期: 1979/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: REID-PROVIDENT LAB. INC.

  5. 百利都美250公絲注射劑

    英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

  6. 百利都美500公絲注射劑

    英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

  7. 美濃鈣注射劑100國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  8. 美濃鈣注射劑50國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 50IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  9. 萊適德-噴霧劑

    英文品名: XYLESTESIN PUMPSPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

  10. 定得樂顆粒劑20公絲

    英文品名: TILCOTIL SACHETS 20MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:     腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

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