怡而靜錠200公絲
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中文品名怡而靜錠200公絲的英文品名是METRONIDAZOLE TABLETS 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第010721號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/12/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是HARRIS PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號

衛署藥輸字第010721號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/12/20

發證日期

1982/12/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201072109

中文品名

怡而靜錠200公絲

英文品名

METRONIDAZOLE TABLETS 200MG

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段42號四樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED KINGDOM

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

怡而靜錠200公絲地圖

怡而靜錠200公絲的地址位於

台北巿民生東路一段42號四樓之1

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與怡而靜錠200公絲同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 細胞鉻素-C

    英文品名: CYTOCHROME C "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及後遺症、狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: LEPHARMA VIA

  2. 人免疫血清球蛋白原料粉末

    英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

  3. 非寧達明酒石酸鹽

    英文品名: PHENINDAMINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

  4. 異丙基安替比林

    英文品名: ISOPROPYL-ANTIPYRINE (PROPYPHENAZONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1993/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痛解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

  5. 季戊四醇四硝酸酯

    英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

  6. 酚/

    英文品名: PHENOLPHTHALEIN NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第001222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

  7. 滑石粉

    英文品名: TALC | 許可證字號: 衛署藥輸字第001223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TALC (FRENCH CHALK) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

  8. 重質磺物油

    英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

  9. 乾燥牛膽

    英文品名: OX BILE (GRANULAR DESICCATED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

  10. 膽素茶/

    英文品名: OXTRIPHYLLINE (CHOLINE THEOPHYLLINATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

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