多種維他命錠
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中文品名多種維他命錠的英文品名是POLY-VITA TABLETS "NEW YORK", 許可證字號是內衛藥製字第004719號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/12, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (..., 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

#多種維他命錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第004719號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更
有效日期1999/12/31
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號17003473
通關簽審文件編號DHY01200471900
中文品名多種維他命錠
英文品名POLY-VITA TABLETS "NEW YORK"
適應症身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;COPPER;;IODINE;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;ZINC;;COBALT;;POTASSIUM;;MOLYBDENUM;;SULFUR;;SODIUM;;FLUORINE;;BORIC ACID
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第004719號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/12

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/06/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

17003473

通關簽審文件編號

DHY01200471900

中文品名

多種維他命錠

英文品名

POLY-VITA TABLETS "NEW YORK"

適應症

身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;COPPER;;IODINE;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;ZINC;;COBALT;;POTASSIUM;;MOLYBDENUM;;SULFUR;;SODIUM;;FLUORINE;;BORIC ACID

申請商名稱

紐約化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區漢口街一段110號4樓之15

申請商統一編號

35328305

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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多種維他命錠的地址位於

台北市中山區漢口街一段110號4樓之15

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全部藥品許可證資料集 資料集的 多種維他命錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第008966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/27
發證日期1970/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200896608
中文品名普安靜片12.5公絲
英文品名CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/27
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200896608
中文品名: 普安靜片12.5公絲
英文品名: CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第009015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期1997/12/31
發證日期1970/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200901502
中文品名剋濕癬藥水
英文品名SOLUTION "UNDECYL"
適應症皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如:香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1997/12/31
發證日期: 1970/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200901502
中文品名: 剋濕癬藥水
英文品名: SOLUTION "UNDECYL"
適應症: 皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如:香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第011377號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201137702
中文品名鹽酸氯四環素膠囊
英文品名CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y."
適應症革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201137702
中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊
英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y."
適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第009853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/09/16
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985300
中文品名氫化可體松片
英文品名HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y."
適應症風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/09/16
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985300
中文品名: 氫化可體松片
英文品名: HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y."
適應症: 風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第012958號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/21
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201295801
中文品名氫溴酸東莨菪鹼注射液
英文品名SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y."
適應症抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第012958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/21
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201295801
中文品名: 氫溴酸東莨菪鹼注射液
英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y."
適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號17005455
通關簽審文件編號DHY01200545701
中文品名可通明眼藥水
英文品名CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症眼部炎症、角膜炎、結膜炎
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005455
通關簽審文件編號: DHY01200545701
中文品名: 可通明眼藥水
英文品名: CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 眼部炎症、角膜炎、結膜炎
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011782號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/13
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201178208
中文品名/基青黴素鈉針40萬單位
英文品名BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI
適應症革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第011782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/13
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201178208
中文品名: /基青黴素鈉針40萬單位
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI
適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005212號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期1997/12/31
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200521207
中文品名克樂泰片
英文品名CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1997/12/31
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200521207
中文品名: 克樂泰片
英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第011130號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/05
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201113004
中文品名鹽酸羥四環素注射劑
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y
適應症對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第011130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/05
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201113004
中文品名: 鹽酸羥四環素注射劑
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y
適應症: 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第012108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201210803
中文品名黃體素注射液25公絲
英文品名PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y."
適應症習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第012108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201210803
中文品名: 黃體素注射液25公絲
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y."
適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第016889號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/03/16
發證日期1971/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201688902
中文品名硫酸甲基新斯狄格明注射液
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y."
適應症小腸塞*痛、膀胱鬆弛、重症肌無力
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/03/16
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201688902
中文品名: 硫酸甲基新斯狄格明注射液
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y."
適應症: 小腸塞*痛、膀胱鬆弛、重症肌無力
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第009120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/31
發證日期1970/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200912009
中文品名特塞隆磷酸鹽注射液
英文品名DEXARON PHOSPHATE INJECTION
適應症急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第009120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1970/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200912009
中文品名: 特塞隆磷酸鹽注射液
英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION
適應症: 急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第006736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由評估未獲通過
有效日期1997/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200673607
中文品名新喘定妥片
英文品名ASTHMATIC TABLETS
適應症氣管及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1997/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200673607
中文品名: 新喘定妥片
英文品名: ASTHMATIC TABLETS
適應症: 氣管及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第012465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/19
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201246501
中文品名水溶性黃靈素軟膏
英文品名FRACIN SOLUBLE DRESSING
適應症火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第012465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/19
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201246501
中文品名: 水溶性黃靈素軟膏
英文品名: FRACIN SOLUBLE DRESSING
適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020628號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1999/12/31
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102062808
中文品名利癆黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102062808
中文品名: 利癆黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第005476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/12/31
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200547602
中文品名速而必林針
英文品名SULPYRIN INJECTION "N.Y."
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200547602
中文品名: 速而必林針
英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.Y."
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020914號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1987/03/14
發證日期1980/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102091409
中文品名安妙西林膠囊
英文品名AMOCILLIN CAPSULES "N.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/03/14
發證日期: 1980/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102091409
中文品名: 安妙西林膠囊
英文品名: AMOCILLIN CAPSULES "N.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第001800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1985/09/11
發證日期1972/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名靜保注射液
英文品名GINBO INJECTION
適應症精神不安、精神分裂症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/09/11
發證日期: 1972/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 靜保注射液
英文品名: GINBO INJECTION
適應症: 精神不安、精神分裂症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多種維他命錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第010675號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/13
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201067502
中文品名硫酸甲基新斯狄格明注射液
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y"
適應症小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/13
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201067502
中文品名: 硫酸甲基新斯狄格明注射液
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y"
適應症: 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/09/15
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200111808
中文品名維速林片50萬單位
英文品名VESOLINE TABLETS 500000U.
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V (POTASSIUM)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/09/15
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200111808
中文品名: 維速林片50萬單位
英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U.
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/12/15
發證日期1969/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200144500
中文品名亞硫酸氨鈉鉀 注射液2公絲
英文品名MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y
適應症低凝血?之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/12/15
發證日期: 1969/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200144500
中文品名: 亞硫酸氨鈉鉀 注射液2公絲
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y
適應症: 低凝血?之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011557號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/11
發證日期1977/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101155700
中文品名多力西林膠囊250公絲
英文品名DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/11
發證日期: 1977/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101155700
中文品名: 多力西林膠囊250公絲
英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011558號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/11
發證日期1977/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101155802
中文品名多力西林膠囊125公絲
英文品名DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/11
發證日期: 1977/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101155802
中文品名: 多力西林膠囊125公絲
英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020628號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1999/12/31
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102062808
中文品名利癆黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102062808
中文品名: 利癆黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1999/12/31
發證日期1980/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102066603
中文品名利癆黴素膠囊150公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102066603
中文品名: 利癆黴素膠囊150公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/11
註銷理由(空)
有效日期2004/12/31
發證日期1970/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201038404
中文品名注射用水
英文品名AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y."
適應症溶配注射藥、供注射用
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER DISTILLED FOR INJECTION
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/11
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201038404
中文品名: 注射用水
英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y."
適應症: 溶配注射藥、供注射用
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶;;安瓿

# 35328305 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第010674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/20
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201067400
中文品名氯化銨腸衣錠
英文品名AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y
適應症利尿、酸化劑
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201067400
中文品名: 氯化銨腸衣錠
英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y
適應症: 利尿、酸化劑
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/13
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊
英文品名AMYBITAL CAPSULES
適應症焦慮狀態、失眠、痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述AMOBARBITAL SODIUM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/13
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊
英文品名: AMYBITAL CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/07
發證日期1974/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液
英文品名PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y."
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/07
發證日期: 1974/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "紐約" 苯巴比特魯鈉注射液
英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y."
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第000236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/03/31
發證日期1969/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200023609
中文品名紐氯利注射液
英文品名NEWLOLLY INJECTION
適應症凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如:痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/03/31
發證日期: 1969/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200023609
中文品名: 紐氯利注射液
英文品名: NEWLOLLY INJECTION
適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如:痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1985/09/11
發證日期1972/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名靜保注射液
英文品名GINBO INJECTION
適應症精神不安、精神分裂症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第001800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/09/11
發證日期: 1972/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 靜保注射液
英文品名: GINBO INJECTION
適應症: 精神不安、精神分裂症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/29
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安達靜片400公絲
英文品名ATACIN TABLETS 400MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/29
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安達靜片400公絲
英文品名: ATACIN TABLETS 400MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/02/01
發證日期1971/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201618005
中文品名硫酸阿托品注射液
英文品名ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y."
適應症制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/02/01
發證日期: 1971/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201618005
中文品名: 硫酸阿托品注射液
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y."
適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/18
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號17002182
通關簽審文件編號DHY01200472301
中文品名蓓娜可樂藥膏
英文品名BENACALA PASTE
適應症止癢、昆蟲咬(蚊、臭蟲、蚤、蜂等)皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹
劑型糊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/18
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002182
通關簽審文件編號: DHY01200472301
中文品名: 蓓娜可樂藥膏
英文品名: BENACALA PASTE
適應症: 止癢、昆蟲咬(蚊、臭蟲、蚤、蜂等)皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹
劑型: 糊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 紐約化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/07/13
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200591005
中文品名鹽酸四環素錠250公絲
英文品名TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y."
適應症呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/07/13
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200591005
中文品名: 鹽酸四環素錠250公絲
英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y."
適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15 ...)

核黃素注射液

英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

核黃素錠一公絲

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 1MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇炎、舌炎、口腔炎、眼部炎症、營養障礙症以及因核黃素缺乏所致諸病症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥四環素注射液125MG/ML(肌肉注射用)

英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普樂卡西林注射劑40萬單位

英文品名: PROCACILLIN INJ. 400000U. "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTASSIUM BUFFERED | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

烴基氯/銨消毒液10%

英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

丙酸睪丸素注射液

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性機能滅退、性器官發育不完全、更年期疾患、女性機能性子宮出血、乳房充血、月經痛、月經過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

/基青黴素鈉針一百萬單位

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 1000000UN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症化膿症、革蘭氏陰性菌如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

核黃素注射液

英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

核黃素錠一公絲

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 1MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇炎、舌炎、口腔炎、眼部炎症、營養障礙症以及因核黃素缺乏所致諸病症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥四環素注射液125MG/ML(肌肉注射用)

英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

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普樂卡西林注射劑40萬單位

英文品名: PROCACILLIN INJ. 400000U. "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTASSIUM BUFFERED | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

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烴基氯/銨消毒液10%

英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

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丙酸睪丸素注射液

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性機能滅退、性器官發育不完全、更年期疾患、女性機能性子宮出血、乳房充血、月經痛、月經過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

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/基青黴素鈉針一百萬單位

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 1000000UN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症化膿症、革蘭氏陰性菌如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

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紐約化學藥品的黃頁資料

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紐約化學藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓 | 電話: 02-2375-1023

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臺北市中正區漢口街1段100號4樓之15
35328305解散 (文號: 2005-8-29 府建商字 第09417752200號)

登記地址: 臺北市中正區漢口街1段100號4樓之15 | 統編: 35328305 | 解散 (文號: 2005-8-29 府建商字 第09417752200號)

與多種維他命錠同分類的全部藥品許可證資料集

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

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