"福元"舒鼻寧錠
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中文品名"福元"舒鼻寧錠的英文品名是SUBILIN TABLETS "F.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第018296號, 有效日期是2023/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第018296號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/21

發證日期

1991/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

01018296

通關簽審文件編號

DHY00101829604

中文品名

"福元"舒鼻寧錠

英文品名

SUBILIN TABLETS "F.Y."

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

福元化學製藥股份有限公司

申請商地址

新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號

00403405

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/08/05

用法用量

一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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"福元"舒鼻寧錠的地址位於

新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

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  1. 吉葛瑞福內服液劑

    英文品名: GENGRAF ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病; 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎,以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

  2. 金普薩 凍晶注射劑10毫克

    英文品名: ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

  3. 愛寧達注射劑

    英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

  4. 泰慕菲錠10公絲

    英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

  5. 泰慕菲錠20公絲

    英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

  6. 鹽酸希提瑞立

    英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: APEX DRUGS AND INTERMEDIATES LTD.

  7. 眼得舒點眼液

    英文品名: GENTA-DEX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

  8. 戊酸貝皮質醇

    英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

  9. 辛維司汀

    英文品名: SIMVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

  10. 卡維迪藥

    英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥、心臟用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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