瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)
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中文品名瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)的英文品名是IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第037718號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/30, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2011/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是LOPERAMIDE HCL, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第037718號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/30
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/06/29
發證日期1999/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103771801
中文品名瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)
英文品名IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE)
適應症暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第037718號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/30

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2011/06/29

發證日期

1999/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103771801

中文品名

瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)

英文品名

IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE)

適應症

暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOPERAMIDE HCL

申請商名稱

嬌生股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號

30814854

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/09/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 出進口廠商登記資料

統一編號30814854
原始登記日期19771110
核發日期20230303
廠商中文名稱嬌生股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
英文營業地址11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人田O美由紀(MiyukiTanaka
電話號碼02-87320008
傳真號碼02-27386694
進口資格
出口資格
統一編號: 30814854
原始登記日期: 19771110
核發日期: 20230303
廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 田O美由紀(MiyukiTanaka
電話號碼: 02-87320008
傳真號碼: 02-27386694
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/20
發證日期2008/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601946108
中文品名安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/15
製造許可登錄編號QSD0480
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/20
發證日期: 2008/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601946108
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
製造許可登錄編號: QSD0480

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231020
發證日期20081020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601946108
中文品名安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號QSD0480
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231020
發證日期: 20081020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601946108
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210510
製造許可登錄編號: QSD0480

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/29
發證日期2010/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602128608
中文品名安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
製造廠廠址7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期2022/07/26
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/29
發證日期: 2010/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602128608
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
製造廠廠址: 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 總公司
異動日期: 2022/07/26
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250729
發證日期20100729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602128608
中文品名安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250729
發證日期: 20100729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602128608
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20210510
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/07/06
發證日期2005/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601152701
中文品名安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/12/16
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/07/06
發證日期: 2005/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601152701
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200706
發證日期20050706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601152701
中文品名安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200706
發證日期: 20050706
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601152701
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20210510
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1988/10/21
發證日期1983/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600277108
中文品名易理不黏傷口膠墊
英文品名"JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1988/10/21
發證日期: 1983/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600277108
中文品名: 易理不黏傷口膠墊
英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880305
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19881021
發證日期19831021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600277108
中文品名易理不黏傷口膠墊
英文品名"JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880305
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19881021
發證日期: 19831021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600277108
中文品名: 易理不黏傷口膠墊
英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/19
發證日期1982/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600193102
中文品名人工頭蓋骨
英文品名"CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/19
發證日期: 1982/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600193102
中文品名: 人工頭蓋骨
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870319
發證日期19820319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600193102
中文品名人工頭蓋骨
英文品名"CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870319
發證日期: 19820319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600193102
中文品名: 人工頭蓋骨
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/12
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/10
發證日期1984/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號02010072
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600296600
中文品名工業用急救箱
英文品名STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/12
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/10
發證日期: 1984/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02010072
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600296600
中文品名: 工業用急救箱
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870612
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870510
發證日期19840307
許可證種類醫 器
舊證字號02010072
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600296600
中文品名工業用急救箱
英文品名STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870612
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870510
發證日期: 19840307
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02010072
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600296600
中文品名: 工業用急救箱
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/29
發證日期2010/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602188902
中文品名安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2021/05/10
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/29
發證日期: 2010/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602188902
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251229
發證日期20101229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602188902
中文品名安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號QSD0551
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251229
發證日期: 20101229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602188902
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20210510
製造許可登錄編號: QSD0551

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1991/11/07
發證日期1986/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444403
中文品名可麗敷敷料
英文品名"JOHNSON" CORETHIUM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1991/11/07
發證日期: 1986/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444403
中文品名: 可麗敷敷料
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19911107
發證日期19861107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444403
中文品名可麗敷敷料
英文品名"JOHNSON" CORETHIUM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19911107
發證日期: 19861107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444403
中文品名: 可麗敷敷料
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/05/16
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600305500
中文品名不黏傷口數料
英文品名"JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/05/16
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600305500
中文品名: 不黏傷口數料
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890516
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600305500
中文品名不黏傷口數料
英文品名"JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM.
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890516
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600305500
中文品名: 不黏傷口數料
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401960901
中文品名BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/05/10
製造許可登錄編號QSD6047
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/14
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401960901
中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
製造許可登錄編號: QSD6047

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230914
發證日期20180914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401960901
中文品名BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號QSD6047
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230914
發證日期: 20180914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401960901
中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20210510
製造許可登錄編號: QSD6047

全部藥品許可證資料集 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/05/02
發證日期1997/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202166306
中文品名好度®錠5毫克
英文品名HALDOL® TABLETS 5MG
適應症躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 1997/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202166306
中文品名: 好度®錠5毫克
英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2006/02/07
發證日期1991/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201845900
中文品名平菩賜懸浮液1公絲/公撮
英文品名PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2006/02/07
發證日期: 1991/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201845900
中文品名: 平菩賜懸浮液1公絲/公撮
英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/30
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104392107
中文品名莫痛寧止痛膠原錠200公絲
英文品名MOTRIN IB GELCAPS 200MG
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS
製造廠廠址STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2013/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/30
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104392107
中文品名: 莫痛寧止痛膠原錠200公絲
英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2013/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/07/09
註銷理由自請註銷
有效日期2012/03/18
發證日期1997/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202158308
中文品名皮立適乳膏
英文品名PEVISONE CREAM
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/07/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/03/18
發證日期: 1997/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202158308
中文品名: 皮立適乳膏
英文品名: PEVISONE CREAM
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/20
發證日期1997/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202197703
中文品名仁山利舒洗髮精2% W/W
英文品名NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型洗髮劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2019/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/20
發證日期: 1997/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202197703
中文品名: 仁山利舒洗髮精2% W/W
英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 洗髮劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2019/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/19
發證日期1999/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264407
中文品名適撲諾內服液劑10毫克/毫升
英文品名SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML
適應症治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ITRACONAZOLE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/19
發證日期: 1999/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264407
中文品名: 適撲諾內服液劑10毫克/毫升
英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML
適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ITRACONAZOLE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200129201
中文品名卡拉達爾洗劑
英文品名CALADRYL LOTION
適應症暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200129201
中文品名: 卡拉達爾洗劑
英文品名: CALADRYL LOTION
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期1999/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202250404
中文品名瀉立停止瀉膠囊
英文品名IMODIUM CAPSULES 2MG
適應症暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 1999/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202250404
中文品名: 瀉立停止瀉膠囊
英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG
適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010797號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/01/04
發證日期1983/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02006130
通關簽審文件編號DHA00201079703
中文品名利皮生外用粉
英文品名DEBRISAN
適應症各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷
劑型外用粉劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRANOMER
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址S-751 82 UPPSALA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/01/04
發證日期: 1983/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006130
通關簽審文件編號: DHA00201079703
中文品名: 利皮生外用粉
英文品名: DEBRISAN
適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷
劑型: 外用粉劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRANOMER
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: PHARMACIA AB
製造廠廠址: S-751 82 UPPSALA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第004997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/13
發證日期1977/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號13003070
通關簽審文件編號DHA00200499702
中文品名利膚美錠250公絲
英文品名GRIFULVIN V TABLETS 250MG
適應症頭髮、指甲、皮膚等癬菌病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)
製造廠廠址500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/13
發證日期: 1977/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003070
通關簽審文件編號: DHA00200499702
中文品名: 利膚美錠250公絲
英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG
適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)
製造廠廠址: 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第006474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/09/17
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/28
發證日期1979/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200647403
中文品名膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲
英文品名GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症黴菌所引起之陰道感染症
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2009/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/09/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/28
發證日期: 1979/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200647403
中文品名: 膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲
英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 黴菌所引起之陰道感染症
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2009/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/02/13
註銷理由有效期限已屆
有效日期2009/01/22
發證日期1994/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202027900
中文品名皮保寧微脂凝膠1%
英文品名PERVARYL LIPOGEL 1%
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2009/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/02/13
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2009/01/22
發證日期: 1994/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202027900
中文品名: 皮保寧微脂凝膠1%
英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1%
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2009/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/10/24
發證日期1989/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201755909
中文品名芳吉思特陰道栓劑80公絲
英文品名FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG
適應症陰道念珠菌感染
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERCONAZOLE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/10/24
發證日期: 1989/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201755909
中文品名: 芳吉思特陰道栓劑80公絲
英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG
適應症: 陰道念珠菌感染
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERCONAZOLE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/22
發證日期1989/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201765301
中文品名奧素-愛妮特陰道栓劑
英文品名ORTHO-GYNEST OVULES
適應症陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/22
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201765301
中文品名: 奧素-愛妮特陰道栓劑
英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES
適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第022479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2004/05/12
發證日期1999/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202247905
中文品名希塞菩
英文品名CISAPRIDE
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.
製造廠廠址WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2004/05/12
發證日期: 1999/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202247905
中文品名: 希塞菩
英文品名: CISAPRIDE
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.
製造廠廠址: WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/27
發證日期2013/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202604202
中文品名"義大利"血俾益錠5毫克
英文品名Sibelium Tablets 5mg
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/10/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/27
發證日期: 2013/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202604202
中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克
英文品名: Sibelium Tablets 5mg
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/10/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/26
發證日期2004/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399604
中文品名柔治芙緩釋錠5公絲
英文品名LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型緩釋錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱ALZA CORPORATION
製造廠廠址VACAVILLE, CA 95688, U.S.A.
製造廠公司地址1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/26
發證日期: 2004/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399604
中文品名: 柔治芙緩釋錠5公絲
英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 緩釋錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: ALZA CORPORATION
製造廠廠址: VACAVILLE, CA 95688, U.S.A.
製造廠公司地址: 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/07
發證日期1999/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202250901
中文品名妥泰膜衣錠25毫克
英文品名TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程分包裝廠
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/07
發證日期: 1999/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202250901
中文品名: 妥泰膜衣錠25毫克
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOPIRAMATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009602
中文品名達克通乳膏
英文品名DAKTACORT CREAM
適應症皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.
製造廠廠址88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009602
中文品名: 達克通乳膏
英文品名: DAKTACORT CREAM
適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱嬌生股份有限公司
公司統一編號30814854
業者地址台北市中山區民生東路3段2號10、11樓
食品業者登錄字號A-130814854-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司
公司統一編號: 30814854
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓
食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期1997/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202166306
中文品名好度®錠5毫克
英文品名HALDOL® TABLETS 5MG
適應症躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/10/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712780100240,
許可證字號: 衛署藥輸字第021663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 1997/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202166306
中文品名: 好度®錠5毫克
英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/10/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712780100240,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/27
發證日期2013/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202604202
中文品名"義大利"血俾益錠5毫克
英文品名Sibelium Tablets 5mg
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/10/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315,
許可證字號: 衛署藥輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/27
發證日期: 2013/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202604202
中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克
英文品名: Sibelium Tablets 5mg
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/10/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/07
發證日期1999/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202250901
中文品名妥泰膜衣錠25毫克
英文品名TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程分包裝廠
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629,
許可證字號: 衛署藥輸字第022509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/07
發證日期: 1999/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202250901
中文品名: 妥泰膜衣錠25毫克
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOPIRAMATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/24
發證日期2004/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406909
中文品名理思必妥速溶錠1毫克
英文品名RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG
適應症精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISPERIDONE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN ORTHO LLC
製造廠廠址STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629
製造廠公司地址HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710032103452,
許可證字號: 衛署藥輸字第024069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/24
發證日期: 2004/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406909
中文品名: 理思必妥速溶錠1毫克
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG
適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISPERIDONE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC
製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629
製造廠公司地址: HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103452,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/30
發證日期2018/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749903
中文品名"瑞士"億珂膠囊140毫克
英文品名"Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg
適應症1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ibrutini
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288,
許可證字號: 衛部藥輸字第027499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/30
發證日期: 2018/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749903
中文品名: "瑞士"億珂膠囊140毫克
英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg
適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ibrutini
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/06
發證日期2002/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338106
中文品名妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
製造廠廠址1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程中間體製造
異動日期2022/02/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712780101612,
許可證字號: 衛署藥輸字第023381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/06
發證日期: 2002/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338106
中文品名: 妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOPIRAMATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 中間體製造
異動日期: 2022/02/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780101612,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名奔肌滲透止痛貼
英文品名BENGAY PAIN RELIEVING PATCH
適應症打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/20
用法用量請參閱外盒仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第047605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 奔肌滲透止痛貼
英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/20
用法用量: 請參閱外盒仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023380號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/06
發證日期2002/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338004
中文品名妥泰分散型膠囊15毫克
英文品名TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG
適應症用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
製造廠廠址1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程上衣
異動日期2022/03/01
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023380號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/06
發證日期: 2002/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338004
中文品名: 妥泰分散型膠囊15毫克
英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG
適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOPIRAMATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 上衣
異動日期: 2022/03/01
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/13
發證日期2015/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202665601
中文品名億珂膠囊140毫克
英文品名Imbruvica Capsules 140mg
適應症1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ibrutini
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2024/03/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 ,
許可證字號: 衛部藥輸字第026656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/13
發證日期: 2015/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202665601
中文品名: 億珂膠囊140毫克
英文品名: Imbruvica Capsules 140mg
適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ibrutini
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 ,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第028210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/20
發證日期2021/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202821000
中文品名斯耐瑞錠20毫克
英文品名SIRTURO 20mg Tablet
適應症diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Bedaquiline Fumarate
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd.
製造廠廠址34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/01/25
用法用量請參閱仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/20
發證日期: 2021/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202821000
中文品名: 斯耐瑞錠20毫克
英文品名: SIRTURO 20mg Tablet
適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Bedaquiline Fumarate
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd.
製造廠廠址: 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/01/25
用法用量: 請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/02
發證日期1999/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202253808
中文品名尼古清口腔吸入劑
英文品名NICORETTE INHALER 10MG
適應症戒菸輔助劑。
劑型口腔吸入劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOTINE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MCNEIL AB
製造廠廠址NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4712818290059,
許可證字號: 衛署藥輸字第022538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/02
發證日期: 1999/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202253808
中文品名: 尼古清口腔吸入劑
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG
適應症: 戒菸輔助劑。
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOTINE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MCNEIL AB
製造廠廠址: NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4712818290059,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部罕藥輸字第000084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/10/12
發證日期2022/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000008407
中文品名派多力膜衣錠5毫克
英文品名PONVORY film-coated tablets 5 mg
適應症(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ponesimod
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱PATHEON FRANCE
製造廠廠址40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量請參閱仿單。
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/10/12
發證日期: 2022/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000008407
中文品名: 派多力膜衣錠5毫克
英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg
適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ponesimod
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: PATHEON FRANCE
製造廠廠址: 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 請參閱仿單。
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/23
發證日期2003/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202385703
中文品名維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
英文品名RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
適應症治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療,以預防狂躁或混合型復發。
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISPERIDONE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES)
製造廠廠址ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程粉劑製造廠
異動日期2023/10/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431,
許可證字號: 衛署藥輸字第023857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/23
發證日期: 2003/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202385703
中文品名: 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療,以預防狂躁或混合型復發。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISPERIDONE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES)
製造廠廠址: ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 粉劑製造廠
異動日期: 2023/10/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部罕藥輸字第000028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2014/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000002800
中文品名澤維可膠囊100毫克
英文品名ZAVESCA hard capsule 100mg
適應症1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Miglustat
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED
製造廠廠址SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/03/08
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝::7640111931164,
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2014/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000002800
中文品名: 澤維可膠囊100毫克
英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg
適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Miglustat
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED
製造廠廠址: SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/03/08
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::7640111931164,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/13
發證日期2005/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名專思達長效錠54毫克
英文品名CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG
適應症治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC
製造廠廠址STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035,
許可證字號: 衛署藥輸字第024229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/13
發證日期: 2005/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 專思達長效錠54毫克
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG
適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC
製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部罕藥輸字第000049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2018/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000004905
中文品名尚達利膜衣錠1000微克
英文品名UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg
適應症用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Selexipag
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱EXCELLA GMBH & CO. KG
製造廠廠址NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2018/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000004905
中文品名: 尚達利膜衣錠1000微克
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg
適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Selexipag
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/07
發證日期1999/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202250700
中文品名妥泰膜衣錠50毫克
英文品名TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOPIRAMATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程分包裝廠
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643,
許可證字號: 衛署藥輸字第022507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/07
發證日期: 1999/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202250700
中文品名: 妥泰膜衣錠50毫克
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOPIRAMATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部菌疫輸字第001177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2021/10/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000117700
中文品名肺倍恩注射劑 50毫克/毫升
英文品名Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml
適應症單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述amivantama
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
製造廠廠址BARNAHELY, RINGASKIDDY, CO.CORK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2021/11/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2021/10/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000117700
中文品名: 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升
英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml
適應症: 單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: amivantama
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
製造廠廠址: BARNAHELY, RINGASKIDDY, CO.CORK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2021/11/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024581號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/12/19
發證日期2006/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"義大利"及通安錠
英文品名Ultracet Tablet
適應症使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710032103018,
許可證字號: 衛署藥輸字第024581號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/12/19
發證日期: 2006/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "義大利"及通安錠
英文品名: Ultracet Tablet
適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103018,

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第026602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2015/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660204
中文品名"康普萊"膜衣錠
英文品名Complera Film-coated Tablet
適應症COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS
製造廠廠址2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA, L5N 7K9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014,
許可證字號: 衛部藥輸字第026602號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2015/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660204
中文品名: "康普萊"膜衣錠
英文品名: Complera Film-coated Tablet
適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS
製造廠廠址: 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA, L5N 7K9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第008122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/02/22
發證日期2002/02/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800812204
中文品名可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃
英文品名CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE
用途明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。
劑型粉劑
包裝盒裝
化粧品類別粉餅
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱NARIS COSMETICS CO., LTD.
製造廠廠址11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第008122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/02/22
發證日期: 2002/02/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800812204
中文品名: 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃
英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE
用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。
劑型: 粉劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 粉餅
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: NARIS COSMETICS CO., LTD.
製造廠廠址: 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第006734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/09/26
發證日期2000/09/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800673402
中文品名可伶可俐收斂化妝水
英文品名CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN
用途清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別一般化粧水
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第006734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/09/26
發證日期: 2000/09/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800673402
中文品名: 可伶可俐收斂化妝水
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN
用途: 清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 一般化粧水
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第005938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/11/11
發證日期1999/11/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800593800
中文品名沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉
英文品名SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE
用途潔身沐浴、滋潤肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝;;瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第005938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/11/11
發證日期: 1999/11/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800593800
中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉
英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE
用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第002617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/15
註銷理由工廠歇業
有效日期2003/09/29
發證日期1998/09/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700261700
中文品名沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林
英文品名SAVLON SHOWER GEL
用途洗澡沐浴,滋潤肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別沐浴油(乳)
主成分略述(空)
限制項目國 產
申請商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號30814854
製造商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧製字第002617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/15
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2003/09/29
發證日期: 1998/09/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700261700
中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林
英文品名: SAVLON SHOWER GEL
用途: 洗澡沐浴,滋潤肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 沐浴油(乳)
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧陸輸字第000002號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000000204
中文品名可伶可俐清透淨白液 SPF15
英文品名CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15
用途美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000000204
中文品名: 可伶可俐清透淨白液 SPF15
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15
用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第017857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/10
發證日期2011/02/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801785700
中文品名可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++
英文品名Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++
用途防止日曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝;;瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第017857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/10
發證日期: 2011/02/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801785700
中文品名: 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++
英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++
用途: 防止日曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧輸字第021010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/23
發證日期2013/12/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802101002
中文品名露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++
英文品名Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream
用途防曬、滋潤肌膚。
劑型霜劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目(空)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱COSMAX, INC.
製造廠廠址27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/25
許可證字號: 衛部粧輸字第021010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 2013/12/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802101002
中文品名: 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++
英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream
用途: 防曬、滋潤肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: (空)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: COSMAX, INC.
製造廠廠址: 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/25

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第016863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/29
發證日期2010/01/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801686303
中文品名露得清輕透無感防曬乳SPF30
英文品名Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30
用途防止日曬,滋潤肌膚。
劑型乳劑
包裝管裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/25
許可證字號: 衛署粧輸字第016863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/29
發證日期: 2010/01/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801686303
中文品名: 露得清輕透無感防曬乳SPF30
英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30
用途: 防止日曬,滋潤肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/25

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧陸輸字第000001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000000102
中文品名可伶可俐清透淨白洗面露
英文品名CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER
用途美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000000102
中文品名: 可伶可俐清透淨白洗面露
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER
用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧製字第003422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/03
發證日期2003/12/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700342200
中文品名沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾
英文品名SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES
用途清潔肌膚。
劑型液劑
包裝塑膠盒裝
化粧品類別洗膚布
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目國 產
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱康那香企業股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區民安里同安寮77-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧製字第003422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/03
發證日期: 2003/12/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700342200
中文品名: 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾
英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES
用途: 清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠盒裝
化粧品類別: 洗膚布
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 康那香企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區民安里同安寮77-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第014065號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/24
發證日期2007/05/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801406504
中文品名露得清防晒保濕乳液 SPF15
英文品名Neutrogena Moisture SPF15
用途滋潤肌膚,防止日晒。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱COSMAX INC.
製造廠廠址902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2014/04/17
許可證字號: 衛署粧輸字第014065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/24
發證日期: 2007/05/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801406504
中文品名: 露得清防晒保濕乳液 SPF15
英文品名: Neutrogena Moisture SPF15
用途: 滋潤肌膚,防止日晒。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: COSMAX INC.
製造廠廠址: 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2014/04/17

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第015844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/27
發證日期2009/02/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801584407
中文品名露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++
英文品名Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++
用途防止日曬,滋潤肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第015844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/27
發證日期: 2009/02/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801584407
中文品名: 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++
英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++
用途: 防止日曬,滋潤肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧製字第001451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/04/24
發證日期1991/04/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700145100
中文品名節奏去頭皮屑洗髮精
英文品名TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO
用途去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目國 產
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧製字第001451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/04/24
發證日期: 1991/04/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700145100
中文品名: 節奏去頭皮屑洗髮精
英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO
用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧輸字第001132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/02/27
發證日期1991/02/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800113201
中文品名嬌生嬰兒防曬霜(係數15)
英文品名JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15
用途防曬、保養
劑型霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON K.K.
製造廠廠址1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第001132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/02/27
發證日期: 1991/02/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800113201
中文品名: 嬌生嬰兒防曬霜(係數15)
英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15
用途: 防曬、保養
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON K.K.
製造廠廠址: 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第007983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/01/17
發證日期2002/01/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800798302
中文品名嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方
英文品名JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS
用途隔離濕氣,保持乾爽。
劑型粉劑
包裝瓶裝
化粧品類別爽身粉
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第007983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/01/17
發證日期: 2002/01/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800798302
中文品名: 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方
英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS
用途: 隔離濕氣,保持乾爽。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 爽身粉
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第005940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/11/11
發證日期1999/11/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800594000
中文品名沙威隆沐浴乳
英文品名SAVLON SHOWER GEL
用途清身肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝;;瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第005940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/11/11
發證日期: 1999/11/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800594000
中文品名: 沙威隆沐浴乳
英文品名: SAVLON SHOWER GEL
用途: 清身肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第009900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/10
發證日期2003/12/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800990005
中文品名沙威隆抗菌潔膚皂
英文品名SAVLON HYGIENE SOAP
用途使肌膚清爽潔淨。
劑型固形
包裝盒裝
化粧品類別其他香皂
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱VVF LIMITED
製造廠廠址NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第009900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/10
發證日期: 2003/12/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800990005
中文品名: 沙威隆抗菌潔膚皂
英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP
用途: 使肌膚清爽潔淨。
劑型: 固形
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他香皂
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: VVF LIMITED
製造廠廠址: NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第013027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801302704
中文品名露得清清痘煥膚面膜
英文品名NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL
用途促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第013027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/28
發證日期: 2006/03/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801302704
中文品名: 露得清清痘煥膚面膜
英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL
用途: 促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第016927號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/01
發證日期2010/03/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801692703
中文品名可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露
英文品名Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser
用途預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒;;管裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱IDS Manufacturing Limited
製造廠廠址21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第016927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/01
發證日期: 2010/03/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801692703
中文品名: 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露
英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser
用途: 預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒;;管裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: IDS Manufacturing Limited
製造廠廠址: 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

@ 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第016798號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/30
發證日期2009/12/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801679805
中文品名露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉
英文品名Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad
用途深層潔淨,軟化角質。
劑型液劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱PACON MANUFACTURING CORP.
製造廠廠址400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第016798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/30
發證日期: 2009/12/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801679805
中文品名: 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉
英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad
用途: 深層潔淨,軟化角質。
劑型: 液劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: PACON MANUFACTURING CORP.
製造廠廠址: 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

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# 30814854 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30814854
原始登記日期19771110
核發日期20230303
廠商中文名稱嬌生股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
英文營業地址11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人田O美由紀(MiyukiTanaka
電話號碼02-87320008
傳真號碼02-27386694
進口資格
出口資格
統一編號: 30814854
原始登記日期: 19771110
核發日期: 20230303
廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 田O美由紀(MiyukiTanaka
電話號碼: 02-87320008
傳真號碼: 02-27386694
進口資格:
出口資格:

# 30814854 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱嬌生股份有限公司
公司統一編號30814854
業者地址台北市中山區民生東路3段2號10、11樓
食品業者登錄字號A-130814854-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司
公司統一編號: 30814854
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓
食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 30814854 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號30814854
公司名稱嬌生股份有限公司
核准日期19761130
統一編號: 30814854
公司名稱: 嬌生股份有限公司
核准日期: 19761130

# 30814854 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005462號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/20
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1988/12/03
發證日期1977/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號02002485
通關簽審文件編號DHA00200546204
中文品名無莫克錠
英文品名VERMOX TABLET
適應症蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/20
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1988/12/03
發證日期: 1977/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002485
通關簽審文件編號: DHA00200546204
中文品名: 無莫克錠
英文品名: VERMOX TABLET
適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30814854 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/10
發證日期1992/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號02017293
通關簽審文件編號DHA00201962802
中文品名妥力定凝膠
英文品名TOLECTIN GEL 5%
適應症風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLMETIN
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/10
發證日期: 1992/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017293
通關簽審文件編號: DHA00201962802
中文品名: 妥力定凝膠
英文品名: TOLECTIN GEL 5%
適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLMETIN
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 30814854 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/23
發證日期1985/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201435402
中文品名膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲
英文品名GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG
適應症陰道黴菌感染
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2010/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/23
發證日期: 1985/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201435402
中文品名: 膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲
英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG
適應症: 陰道黴菌感染
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2010/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30814854 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/27
註銷理由自請註銷
有效日期2018/11/04
發證日期2013/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202618705
中文品名尼古清口腔吸入劑加強型
英文品名Nicorette Inhaler 15mg
適應症戒菸輔助劑
劑型吸入用液劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOTINE
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MCNEIL AB
製造廠廠址NORRBROPLATSEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2015/10/27
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/11/04
發證日期: 2013/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202618705
中文品名: 尼古清口腔吸入劑加強型
英文品名: Nicorette Inhaler 15mg
適應症: 戒菸輔助劑
劑型: 吸入用液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOTINE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MCNEIL AB
製造廠廠址: NORRBROPLATSEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2015/10/27
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30814854 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/02
發證日期2013/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202620701
中文品名力洛膜衣錠 1毫克
英文品名Resolor Film-Coated Tablets 1mg
適應症Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prucalopride succinate
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/10/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/02
發證日期: 2013/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202620701
中文品名: 力洛膜衣錠 1毫克
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg
適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prucalopride succinate
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/10/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 嬌生 於 文資局古蹟 - 1

案件編號20020408000001
個案名稱安坑孝女廖氏嬌紀念碑
級別代碼1.1.2
級別名稱直轄市定古蹟
種類1::
code: : A9
name: : 碑碣
歷史沿革臺灣在明治二十八年(1895年),進入日治時期後,開始鼓勵臺灣婦女解放纏足、並於明治三十年(1897年)招募女子教育,由此時期開始,臺灣各地公學校創立,並准許女子就讀,另一方面,旌表制度在臺灣亦依循日本規章,表揚孝行可風或認真事業者。廖氏嬌因就讀於安坑公學校,又因孝行感動地方,於大正四年(1917年)獲表孝女。 廖氏嬌(1903年~1917年)為安坑人,家中有祖母及雙眼失明的父母,並有兩位幼弟,所以廖氏嬌平時除了要照顧父母親外,放學後還要去撿拾柴枝、假日帶著父親到集市替人算命,維持家用,即便如此,廖氏嬌仍勤於學業,成績名列前茅,孝行受到地方肯定,於大正四年(1915年)獲總督府評定為孝女,而後大正六年(1917年)2月11日因放學途中在山上撿拾柴枝被大樹壓傷,2月15日病情加劇,不幸離世,16日出葬,得年十五歲。 同年,廖氏嬌生前國小同學為感念昔日情誼及其孝行,於母校安坑公學校設置廖氏嬌紀念碑。 原孝女碑置於安坑國小側門一隅,民國六十年(1971年)由時任校長重新立於兩棟教學樓及日式舊宿舍右方,後又遷移至學校圍牆外,但因安坑國小後方住宅興建,在開挖時將孝女碑掩埋,直至民國八十八年(1999年)才被發現,並於民國九十一年(2002年)重新立於國小操場一隅,亦公告為縣定古蹟,用八根石柱圈起以保護古蹟。
評定基準1:: : 具歷史、文化、藝術價值
2:: : 重要歷史事件或人物之關係
3:: : 具稀少性,不易再現者
指定登錄理由1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。
法令依據(民國九十五年一月十二日發布)第2條第1項第1、2、4款
所屬主管機關新北市政府
現況地址1::
itemNo: : 1
cityName: : 新北市
distName: : 新店區
address: : 安忠路36 號
經度121.51352541152
緯度24.961529604144
主管機關名稱新北市政府
主管機關單位文化局
主管機關聯絡地址新北市板橋區中山路一段161號28樓
代表圖像ext: : jpg
transform:
c: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4706/photo/C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定)_c.jpg
original: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4706/photo/C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定).jpg
name: : C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定)
所有權屬1::
ownerType: : 土地所有人
ownerName: : 新北市新店區安坑國民小學
網站連結http://nchdb.boch.gov.tw/assets/advanceSearch/monument/20020408000001
外觀特徵安坑孝女碑為圓錐柱體,石碑頂端為斜度平緩的尖錐狀,柱體直徑由上到下放大,正面刻有「特賜褒獻 孝女廖氏嬌紀念碑」,背面刻字之年代字樣因受破壞不存,僅餘有「○○六年二月十五日 安坑公學校同窗會建」。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫
室內特徵
使用情形置於校園內展示,並以石柱圍起作為保護。
應重點維護之事項碑體本身為一體成形之石材構成,雖需進行石材表面之清潔,但仍需考慮材質本身若經長期多次清潔工作,容易造成破壞之可能,故建議不進行常態性古蹟本體清潔工作,而對於周邊環境作定期清掃及排水疏通等工作,維持此區域的良好觀瞻。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫
現狀石碑本體保存尚完整,頂端尖錐處背面部分有破壞情況,又因重新立碑時將部分碑體埋於基座中,故現在所見較原有長度為短。
主管機關聯絡電話(02)29603456
公告1::
classification: : 指定/登錄
公告文號: : 北府文資字第0910002080號
公告日期: : 2002-04-08 17:53:12.0
landlotList1::
itemNo: : 1
cityName: : 新北市
distName: : 新店區
landNo: : 安德段
landSerialNo: : 877地號
landownership: : (空)
cityLandUseTypeOther: : (空)
noncityLandUseTypeOther: : (空)
影音多媒體圖片1::
mediaName: : 760b7180-0062-48ba-907e-ad0e11405033
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2::
mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處1
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3::
mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處2
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4::
mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-1
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5::
mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-2
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6::
mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-外部-1
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公告資料1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/documents/2022-01-04/012e4df4-cb1e-4691-aca5-7989e48f575c/910408安坑孝女廖氏紀念碑公告.pdf
地籍資料1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/cadasters/2022-07-05/90d317ad-fd3c-42e4-a0f4-9ffba9b42b18/安坑孝女廖氏嬌紀念碑地籍-95.9.1.jpg
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案件編號: 20020408000001
個案名稱: 安坑孝女廖氏嬌紀念碑
級別代碼: 1.1.2
級別名稱: 直轄市定古蹟
種類: 1::
code: : A9
name: : 碑碣
歷史沿革: 臺灣在明治二十八年(1895年),進入日治時期後,開始鼓勵臺灣婦女解放纏足、並於明治三十年(1897年)招募女子教育,由此時期開始,臺灣各地公學校創立,並准許女子就讀,另一方面,旌表制度在臺灣亦依循日本規章,表揚孝行可風或認真事業者。廖氏嬌因就讀於安坑公學校,又因孝行感動地方,於大正四年(1917年)獲表孝女。 廖氏嬌(1903年~1917年)為安坑人,家中有祖母及雙眼失明的父母,並有兩位幼弟,所以廖氏嬌平時除了要照顧父母親外,放學後還要去撿拾柴枝、假日帶著父親到集市替人算命,維持家用,即便如此,廖氏嬌仍勤於學業,成績名列前茅,孝行受到地方肯定,於大正四年(1915年)獲總督府評定為孝女,而後大正六年(1917年)2月11日因放學途中在山上撿拾柴枝被大樹壓傷,2月15日病情加劇,不幸離世,16日出葬,得年十五歲。 同年,廖氏嬌生前國小同學為感念昔日情誼及其孝行,於母校安坑公學校設置廖氏嬌紀念碑。 原孝女碑置於安坑國小側門一隅,民國六十年(1971年)由時任校長重新立於兩棟教學樓及日式舊宿舍右方,後又遷移至學校圍牆外,但因安坑國小後方住宅興建,在開挖時將孝女碑掩埋,直至民國八十八年(1999年)才被發現,並於民國九十一年(2002年)重新立於國小操場一隅,亦公告為縣定古蹟,用八根石柱圈起以保護古蹟。
評定基準: 1:: : 具歷史、文化、藝術價值
2:: : 重要歷史事件或人物之關係
3:: : 具稀少性,不易再現者
指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。
法令依據: (民國九十五年一月十二日發布)第2條第1項第1、2、4款
所屬主管機關: 新北市政府
現況地址: 1::
itemNo: : 1
cityName: : 新北市
distName: : 新店區
address: : 安忠路36 號
經度: 121.51352541152
緯度: 24.961529604144
主管機關名稱: 新北市政府
主管機關單位: 文化局
主管機關聯絡地址: 新北市板橋區中山路一段161號28樓
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ownerType: : 土地所有人
ownerName: : 新北市新店區安坑國民小學
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外觀特徵: 安坑孝女碑為圓錐柱體,石碑頂端為斜度平緩的尖錐狀,柱體直徑由上到下放大,正面刻有「特賜褒獻 孝女廖氏嬌紀念碑」,背面刻字之年代字樣因受破壞不存,僅餘有「○○六年二月十五日 安坑公學校同窗會建」。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫
室內特徵:
使用情形: 置於校園內展示,並以石柱圍起作為保護。
應重點維護之事項: 碑體本身為一體成形之石材構成,雖需進行石材表面之清潔,但仍需考慮材質本身若經長期多次清潔工作,容易造成破壞之可能,故建議不進行常態性古蹟本體清潔工作,而對於周邊環境作定期清掃及排水疏通等工作,維持此區域的良好觀瞻。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫
現狀: 石碑本體保存尚完整,頂端尖錐處背面部分有破壞情況,又因重新立碑時將部分碑體埋於基座中,故現在所見較原有長度為短。
主管機關聯絡電話: (02)29603456
公告: 1::
classification: : 指定/登錄
公告文號: : 北府文資字第0910002080號
公告日期: : 2002-04-08 17:53:12.0
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cityName: : 新北市
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5::
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# 嬌生 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/28
發證日期1998/08/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800464401
中文品名嬌生嬰兒爽生粉-雙重保護配方
英文品名JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION
用途隔離濕氣、爽生。
劑型粉劑
包裝瓶裝
化粧品類別爽身粉
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱MANUFACTURED BY RUBIA INDUSTRIES LTD. FOR JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址70 SOI SUKHAPIBAN 16 POOCHAO SAMINGRAI RD SAMUTPRAKARN 10130 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/28
發證日期: 1998/08/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800464401
中文品名: 嬌生嬰兒爽生粉-雙重保護配方
英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION
用途: 隔離濕氣、爽生。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 爽身粉
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: MANUFACTURED BY RUBIA INDUSTRIES LTD. FOR JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 70 SOI SUKHAPIBAN 16 POOCHAO SAMINGRAI RD SAMUTPRAKARN 10130 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

# 嬌生 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第016036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/27
發證日期2009/04/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801603607
中文品名嬌生美體主張自然潤白乳液
英文品名Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio
用途防曬、美白、滋潤肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;無外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址106 MOO 4, LATKRABANG INDUSTRIAL ESTATE, CHALONGKRUNG ROAD, LAMPLATEW, LATKRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2019/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第016036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/27
發證日期: 2009/04/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801603607
中文品名: 嬌生美體主張自然潤白乳液
英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio
用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;無外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 106 MOO 4, LATKRABANG INDUSTRIAL ESTATE, CHALONGKRUNG ROAD, LAMPLATEW, LATKRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05

# 嬌生 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第004572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/08/03
發證日期1998/08/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800457202
中文品名嬌生可伶可俐清爽防曬乳液SPF15+
英文品名JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+
用途保濕、防曬、預防面皰產生。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第004572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/08/03
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800457202
中文品名: 嬌生可伶可俐清爽防曬乳液SPF15+
英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+
用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

# 嬌生 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧陸輸字第000506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/20
發證日期2009/02/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000050606
中文品名嬌生美體主張自然潤白乳液
英文品名Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio
用途防曬、美白、滋潤肌膚。
劑型乳劑
包裝鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG, SHANGHAI, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/20
發證日期: 2009/02/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000050606
中文品名: 嬌生美體主張自然潤白乳液
英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio
用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG, SHANGHAI, P.R.C.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

# 嬌生 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/23
註銷理由工廠歇業
有效日期2000/05/15
發證日期1990/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103256908
中文品名好度錠10公絲(哈泊度)
英文品名HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL)
適應症躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號30814854
製造商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2000/05/15
發證日期: 1990/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103256908
中文品名: 好度錠10公絲(哈泊度)
英文品名: HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL)
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 嬌生 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/09
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/06/23
發證日期1986/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102898507
中文品名皮立舒乳膏
英文品名PEVISONE CREAM
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號30814854
製造商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第028985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/09
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/06/23
發證日期: 1986/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102898507
中文品名: 皮立舒乳膏
英文品名: PEVISONE CREAM
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 嬌生 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/07/26
發證日期1986/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號02013315
通關簽審文件編號DHY00102907502
中文品名蘇普適膠囊100公絲(蘇普芬)
英文品名SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN)
適應症鎮痛、消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUPROFEN (MADOCIL)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1991/07/26
發證日期: 1986/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013315
通關簽審文件編號: DHY00102907502
中文品名: 蘇普適膠囊100公絲(蘇普芬)
英文品名: SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN)
適應症: 鎮痛、消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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心誠鎂

總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

健胃仙液

英文品名: GELUSIL PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第027214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健樂仙壹錠

英文品名: GELUSIL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;COUMARIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

時光早安防護乳 SPF30。

英文品名: Mary Kay Timewise Daytime Defender with SPF30。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃仙 抑酸懸液

英文品名: GELUSIL-II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

玫琳凱盈白日霜SPF15

英文品名: MARY KAY PURE WHITE DAY LOTION WITH SUNSCREEN | 用途: 美白、保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2010/12/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

心誠鎂

總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

健胃仙液

英文品名: GELUSIL PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第027214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健樂仙壹錠

英文品名: GELUSIL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;COUMARIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

時光早安防護乳 SPF30。

英文品名: Mary Kay Timewise Daytime Defender with SPF30。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃仙 抑酸懸液

英文品名: GELUSIL-II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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玫琳凱盈白日霜SPF15

英文品名: MARY KAY PURE WHITE DAY LOTION WITH SUNSCREEN | 用途: 美白、保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2010/12/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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嬌生的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

嬌生股份有限公司嘉義營業所 | 地址: 嘉義市北榮街73巷4號 | 電話: 05-225-7685

嬌生股份有限公司 | 地址: 台南市中西區永和街206號 | 電話: 06-258-4958

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4 | 電話: 07-395-8022

絲媚嬌生活美容世界 | 地址: 新北市新莊區幸福路535號 | 電話: 02-8993-1155

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4 | 電話: 07-392-8856

嬌生專業洗衣店 | 地址: 高雄市鳳山區新富路508號 | 電話: 07-746-4712

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-655-567

嬌生股份有限公司楊森藥品 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號8樓 | 電話: 02-2732-6611

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-008-911

嬌生股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之8 | 電話: 04-2383-4325

名稱 嬌生 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
田中美由紀(Miyuki Tanaka30814854核准設立

金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號
張水澤31627014核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

屏東縣屏東市安樂里杭州街13號
張美霞36735131核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓
蕭美蘭82254950歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓
陳建志83134265核准設立

臺北市中山區長春路67號11樓之4
許銹嬌99980385撤銷 - 獨資

新北市三峽區文化路108號1樓
詹適隆01961048歇業 - 獨資

高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓
李家豪14459674核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 統編: 30814854 | 核准設立

登記地址: 金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號 | 負責人: 張水澤 | 統編: 31627014 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

登記地址: 屏東縣屏東市安樂里杭州街13號 | 負責人: 張美霞 | 統編: 36735131 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

登記地址: 桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓 | 負責人: 蕭美蘭 | 統編: 82254950 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

登記地址: 臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓 | 負責人: 陳建志 | 統編: 83134265 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區長春路67號11樓之4 | 負責人: 許銹嬌 | 統編: 99980385 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市三峽區文化路108號1樓 | 負責人: 詹適隆 | 統編: 01961048 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓 | 負責人: 李家豪 | 統編: 14459674 | 核准設立 - 獨資

與瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧)同分類的全部藥品許可證資料集

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

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