硫肝醯
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中文品名硫肝醯的英文品名是THIOCTAMIDE "CARLO ERBA", 許可證字號是衛署藥輸字第003019號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/12, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/09/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE), 製造商名稱是PHARMACIA S.P.A..

許可證字號衛署藥輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/20
發證日期1974/09/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200301903
中文品名硫肝醯
英文品名THIOCTAMIDE "CARLO ERBA"
適應症維持肝臟正常功能
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱PHARMACIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO, LAC. MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY
製造廠公司地址VIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003019號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/12

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/09/20

發證日期

1974/09/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200301903

中文品名

硫肝醯

英文品名

THIOCTAMIDE "CARLO ERBA"

適應症

維持肝臟正常功能

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路2段174號2樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

PHARMACIA S.P.A.

製造廠廠址

ASCOLI PICENO, LAC. MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY

製造廠公司地址

VIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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硫肝醯的地址位於

台北巿民生東路2段174號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 硫肝醯 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/05/25
發證日期1987/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600450102
中文品名外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針
英文品名"TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1612 聚醯胺外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600450102
中文品名: 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針
英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1612 聚醯胺外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900525
發證日期19870108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600450102
中文品名外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針
英文品名"TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1612 聚醯胺外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900525
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600450102
中文品名: 外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針
英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1612 聚醯胺外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004499號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/05/25
發證日期1987/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449902
中文品名外科用黑絹絲縫合線附針
英文品名"TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449902
中文品名: 外科用黑絹絲縫合線附針
英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004499號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900525
發證日期19870108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449902
中文品名外科用黑絹絲縫合線附針
英文品名"TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900525
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449902
中文品名: 外科用黑絹絲縫合線附針
英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004500號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/05/25
發證日期1987/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600450000
中文品名外科用聚酯縫合線附針
英文品名"TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600450000
中文品名: 外科用聚酯縫合線附針
英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004500號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900525
發證日期19870108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600450000
中文品名外科用聚酯縫合線附針
英文品名"TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900525
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600450000
中文品名: 外科用聚酯縫合線附針
英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/05/25
發證日期1987/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449701
中文品名外科用鉻製羊腸線附針
英文品名"TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449701
中文品名: 外科用鉻製羊腸線附針
英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004497號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900525
發證日期19870108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449701
中文品名外科用鉻製羊腸線附針
英文品名"TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900525
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449701
中文品名: 外科用鉻製羊腸線附針
英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第000771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/05
註銷理由自請註銷
有效日期1986/04/20
發證日期1977/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600077101
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名FULL SET PIERREL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱PIERREL S.P.A.
製造廠廠址VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/04/20
發證日期: 1977/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600077101
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: FULL SET PIERREL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: PIERREL S.P.A.
製造廠廠址: VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第000771號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860205
註銷理由自請註銷
有效日期19860420
發證日期19770420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600077101
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名FULL SET PIERREL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱PIERREL S.P.A.
製造廠廠址VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860205
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19860420
發證日期: 19770420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600077101
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: FULL SET PIERREL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: PIERREL S.P.A.
製造廠廠址: VIA TURATI 30-20121 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/05/25
發證日期1987/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449800
中文品名外科用羊腸線附針
英文品名"TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449800
中文品名: 外科用羊腸線附針
英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 硫肝醯 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004498號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900525
發證日期19870108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449800
中文品名外科用羊腸線附針
英文品名"TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900525
發證日期: 19870108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449800
中文品名: 外科用羊腸線附針
英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: JERUSALEM P.O.BOX 1142. ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 硫肝醯 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023846號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/10/14
發證日期2003/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202384601
中文品名鹽酸溴克辛
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE
適應症痰液溶解藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號11037308
製造商名稱FDC LTD.
製造廠廠址PLOT NO19 &20/2 ROHA INDUSTRIAL AREAM BILLAGE DHATAO ROHA DIST RAIGAM MAHARASHTRA STATE INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/10/14
發證日期: 2003/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202384601
中文品名: 鹽酸溴克辛
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE
適應症: 痰液溶解藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FDC LTD.
製造廠廠址: PLOT NO19 &20/2 ROHA INDUSTRIAL AREAM BILLAGE DHATAO ROHA DIST RAIGAM MAHARASHTRA STATE INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/03
發證日期1997/09/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202187304
中文品名歐弗洒欣
英文品名OFLOXACIN
適應症表淺性皮膚感染,泌尿感染,呼吸感染症,膽道感染症,耳鼻喉科感染症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/03
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202187304
中文品名: 歐弗洒欣
英文品名: OFLOXACIN
適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿感染,呼吸感染症,膽道感染症,耳鼻喉科感染症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/08
發證日期1999/09/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260408
中文品名克痛
英文品名KETOROLAC TROMETHAMINE
適應症止痛劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號11037308
製造商名稱ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
製造廠廠址PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAINCASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN
製造廠公司地址CASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/08
發證日期: 1999/09/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202260408
中文品名: 克痛
英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE
適應症: 止痛劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
製造廠廠址: PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAINCASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN
製造廠公司地址: CASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001770號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/31
發證日期1972/10/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200177008
中文品名益西林鉀(注射用)
英文品名HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL"
適應症革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN POTASSIUM
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/31
發證日期: 1972/10/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200177008
中文品名: 益西林鉀(注射用)
英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL"
適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019798號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/25
發證日期1993/02/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201979801
中文品名欣諾沙辛
英文品名CINOXACIN
適應症抗菌劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址STRADA BRIANTEA KM.36 N.83 22060 BULCIAGO (LECCO) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/25
發證日期: 1993/02/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201979801
中文品名: 欣諾沙辛
英文品名: CINOXACIN
適應症: 抗菌劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: STRADA BRIANTEA KM.36 N.83 22060 BULCIAGO (LECCO) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/22
發證日期1981/07/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200894806
中文品名愛米卡幸
英文品名AMIKACIN SULFATE "PIERREL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN SULFATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/22
發證日期: 1981/07/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200894806
中文品名: 愛米卡幸
英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN SULFATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/13
發證日期1986/04/23
許可證種類原料藥
舊證字號13007684
通關簽審文件編號DHA00201501409
中文品名枸櫞酸普菲尼
英文品名PROFENIL CITRATE
適應症平滑肌弛緩劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/13
發證日期: 1986/04/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007684
通關簽審文件編號: DHA00201501409
中文品名: 枸櫞酸普菲尼
英文品名: PROFENIL CITRATE
適應症: 平滑肌弛緩劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009129號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/31
發證日期1981/08/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200912901
中文品名甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉
英文品名CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009129號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/31
發證日期: 1981/08/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200912901
中文品名: 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第006306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/12
發證日期1979/04/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200630608
中文品名硫酸僅大黴素
英文品名GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/12
發證日期: 1979/04/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200630608
中文品名: 硫酸僅大黴素
英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/05
發證日期1979/03/24
許可證種類原料藥
舊證字號02003094
通關簽審文件編號DHA00200628704
中文品名還原性麩氨基硫
英文品名GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI"
適應症維護肝臟正常功能
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
製造廠廠址20060 CASSINA DE' PECCHI MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/05
發證日期: 1979/03/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02003094
通關簽審文件編號: DHA00200628704
中文品名: 還原性麩氨基硫
英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI"
適應症: 維護肝臟正常功能
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
製造廠廠址: 20060 CASSINA DE' PECCHI MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/16
發證日期1976/09/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200463201
中文品名吉賓克邁
英文品名GLIBENCLAMIDE "I.C.M."
適應症糖尿病
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/16
發證日期: 1976/09/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200463201
中文品名: 吉賓克邁
英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M."
適應症: 糖尿病
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址: VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第004197號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/16
發證日期1976/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200419706
中文品名去甲基氯四環素基
英文品名DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEMECLOCYCLINE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/16
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200419706
中文品名: 去甲基氯四環素基
英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/17
發證日期1978/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200600303
中文品名2-氯α (1-甲基乙基)氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽
英文品名LORPRENALINE HCL "YODOGAWA"
適應症支氣管擴張劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLORPRENALINE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/17
發證日期: 1978/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200600303
中文品名: 2-氯α (1-甲基乙基)氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽
英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA"
適應症: 支氣管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLORPRENALINE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013759號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/08
發證日期1985/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號13002692
通關簽審文件編號DHA00201375900
中文品名布斯拉命粉劑
英文品名BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE
適應症抗痙攣劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/08
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13002692
通關簽審文件編號: DHA00201375900
中文品名: 布斯拉命粉劑
英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE
適應症: 抗痙攣劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005982號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/30
發證日期1978/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200598204
中文品名必康黴素硫酸鹽
英文品名BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/30
發證日期: 1978/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200598204
中文品名: 必康黴素硫酸鹽
英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址: CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址: VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第007059號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/03
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17005879
通關簽審文件編號DHA01300705900
中文品名甲溴化后瑪托品
英文品名HOMATROPINE METHYLBROMIDE
適應症副交感神經抑制劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/03
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17005879
通關簽審文件編號: DHA01300705900
中文品名: 甲溴化后瑪托品
英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE
適應症: 副交感神經抑制劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016911號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/08
發證日期1988/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201691105
中文品名配妥西菲林
英文品名PENTOXIFYLLINE
適應症血管擴脹劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱ORION CORPORATION LTD, FERMION
製造廠廠址SF-02101 ESPOO, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/08
發證日期: 1988/11/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201691105
中文品名: 配妥西菲林
英文品名: PENTOXIFYLLINE
適應症: 血管擴脹劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION
製造廠廠址: SF-02101 ESPOO, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013710號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/18
註銷理由逾期展延
有效日期1992/06/27
發證日期1985/06/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201371006
中文品名義達邁得粉劑
英文品名INDAPAMIDE
適應症高血壓
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱EDMOND PHARMA S.R.L.
製造廠廠址GIOVI 131 PADERNO DUGNANO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1992/06/27
發證日期: 1985/06/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201371006
中文品名: 義達邁得粉劑
英文品名: INDAPAMIDE
適應症: 高血壓
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
製造廠廠址: GIOVI 131 PADERNO DUGNANO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫肝醯 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第002702號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/23
發證日期1974/04/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200270209
中文品名普烷汀鹽酸鹽
英文品名PROMETHAZINE HCL "I.C.M."
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/23
發證日期: 1974/04/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200270209
中文品名: 普烷汀鹽酸鹽
英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M."
適應症: 抗組織胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址: VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 硫肝醯 相關資料

@ 硫肝醯 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第022086號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2008/03/02
發證日期1998/03/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202208602
中文品名頭孢若林鈉
英文品名STERILE CEFAZOLIN SODIUM
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN SODIUM
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號11037308
製造商名稱ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址STRADA RIVOLTANA KM 6/7 RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程許可證持有者
異動日期2008/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022086號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/03/02
發證日期: 1998/03/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202208602
中文品名: 頭孢若林鈉
英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM
適應症: 抗生素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址: STRADA RIVOLTANA KM 6/7 RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 許可證持有者
異動日期: 2008/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005428號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/04
發證日期1977/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200542804
中文品名肝臟水解物
英文品名LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU"
適應症維持肝臟正常功能
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SEIKAGAKU CORPORATION
製造廠廠址7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/04
發證日期: 1977/11/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200542804
中文品名: 肝臟水解物
英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
製造廠廠址: 7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005429號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/04
發證日期1977/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200542906
中文品名α-葡萄糖酸丙酯
英文品名-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症維持肝臟正常功能
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/04
發證日期: 1977/11/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200542906
中文品名: α-葡萄糖酸丙酯
英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/24
發證日期1977/11/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200545102
中文品名對-羥苯水楊酸胺
英文品名YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA"
適應症利膽劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSALMID
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/24
發證日期: 1977/11/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200545102
中文品名: 對-羥苯水楊酸胺
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA"
適應症: 利膽劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSALMID
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005499號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/17
發證日期1978/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549901
中文品名2,4,6,三羥基苯丙酮
英文品名FLOPROPIONE "YODOGAWA"
適應症抗痙攣
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/17
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549901
中文品名: 2,4,6,三羥基苯丙酮
英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA"
適應症: 抗痙攣
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/23
發證日期1978/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200551805
中文品名口服用鈉康得依丁硫酸鹽
英文品名SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE
適應症血液循環改善劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SEIKAGAKU CORPORATION
製造廠廠址7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/23
發證日期: 1978/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200551805
中文品名: 口服用鈉康得依丁硫酸鹽
英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE
適應症: 血液循環改善劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
製造廠廠址: 7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/26
發證日期1994/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047003
中文品名縮水蘋果酸溴芬尼拉明
英文品名BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症抗組織胺劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱DIAMALT GMBH
製造廠廠址GEORG-RESMULLER-STR.32 D-8000 MUNCHEN 50.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/26
發證日期: 1994/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202047003
中文品名: 縮水蘋果酸溴芬尼拉明
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: DIAMALT GMBH
製造廠廠址: GEORG-RESMULLER-STR.32 D-8000 MUNCHEN 50.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/26
發證日期1994/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047207
中文品名硫辛酸
英文品名THIOCTIC ACID
適應症營養劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號11037308
製造商名稱ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址STRADA RIVOLTANA KM 6/7-RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址VIA WINCKELMANN,NO 1, 20146 MILANO, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/26
發證日期: 1994/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202047207
中文品名: 硫辛酸
英文品名: THIOCTIC ACID
適應症: 營養劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址: STRADA RIVOLTANA KM 6/7-RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址: VIA WINCKELMANN,NO 1, 20146 MILANO, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 11037308 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/01
發證日期1994/06/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047806
中文品名硫辛酸胺
英文品名THIOCTAMIDE
適應症維持肝臟正常功能。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號11037308
製造商名稱ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址STRADA RIVOLTANA KM 6/7-RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址VIA WINCKELMANN,NO 1, 20146 MILANO, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 1994/06/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202047806
中文品名: 硫辛酸胺
英文品名: THIOCTAMIDE
適應症: 維持肝臟正常功能。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
製造廠廠址: STRADA RIVOLTANA KM 6/7-RODANO (MI) ITALY
製造廠公司地址: VIA WINCKELMANN,NO 1, 20146 MILANO, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366304
中文品名鹽酸甲(二苯環庚亞/酚)-氮六圜
英文品名CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER"
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱ISTITUTO LAVOISIER S. R. L.
製造廠廠址PIAZZA SEMPIONE, 4-20154 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366304
中文品名: 鹽酸甲(二苯環庚亞/酚)-氮六圜
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER"
適應症: 抗組織胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L.
製造廠廠址: PIAZZA SEMPIONE, 4-20154 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000564號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/13
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號17014486
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸地亞波西路
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE HCL
適應症鎮靜劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/13
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17014486
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸地亞波西路
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
適應症: 鎮靜劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/20
發證日期1994/04/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202040709
中文品名α、α-二苯基-1-貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽           D
英文品名FENIDOL HYDROCHLORIDE
適應症止吐。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/20
發證日期: 1994/04/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202040709
中文品名: α、α-二苯基-1-貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽           D
英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE
適應症: 止吐。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/10
發證日期1981/02/04
許可證種類原料藥
舊證字號02002761
通關簽審文件編號DHA00200818101
中文品名氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯
英文品名FUROSEMIDE "TEVA"
適應症利尿劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/10
發證日期: 1981/02/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02002761
通關簽審文件編號: DHA00200818101
中文品名: 氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯
英文品名: FUROSEMIDE "TEVA"
適應症: 利尿劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010043號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/26
發證日期1982/04/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201004304
中文品名5,11-雙氫11-〔(4-甲基1-貳次乙亞胺)乙醯基〕6氫
英文品名PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE
適應症消化性潰瘍
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱P.F.C. ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PERTUSELLA VARESE ITALYVIA MONTEFELTRO 6-20156 MILANO ,ITALY(REG. OFFICE:BERGAMO VIA TIRABOSCHI,NO 48,ITALY
製造廠公司地址VIA MONTEFELTRO 6-20156 MILANO ,ITALY(REG. OFFICE:BERGAMO VIA TIRABOSCHI,NO 48,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/26
發證日期: 1982/04/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201004304
中文品名: 5,11-雙氫11-〔(4-甲基1-貳次乙亞胺)乙醯基〕6氫
英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 消化性潰瘍
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PERTUSELLA VARESE ITALYVIA MONTEFELTRO 6-20156 MILANO ,ITALY(REG. OFFICE:BERGAMO VIA TIRABOSCHI,NO 48,ITALY
製造廠公司地址: VIA MONTEFELTRO 6-20156 MILANO ,ITALY(REG. OFFICE:BERGAMO VIA TIRABOSCHI,NO 48,ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/29
發證日期1985/08/12
許可證種類原料藥
舊證字號13002135
通關簽審文件編號DHA00201403104
中文品名反丁烯二酸亞鐵粉劑
英文品名FERROUS FUMARATE
適應症鐵質缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/29
發證日期: 1985/08/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13002135
通關簽審文件編號: DHA00201403104
中文品名: 反丁烯二酸亞鐵粉劑
英文品名: FERROUS FUMARATE
適應症: 鐵質缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址: SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/20
發證日期1978/10/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200601701
中文品名α-α二苯基-11貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽            D
英文品名PHENIDOL HCL "YODOGAWA"
適應症止吐劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/20
發證日期: 1978/10/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200601701
中文品名: α-α二苯基-11貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽            D
英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA"
適應症: 止吐劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大東亞貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005953號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期1985/12/31
發證日期1978/09/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200595300
中文品名1-(2,3,4-三甲氧基/基)貳次乙亞胺鹽酸鹽
英文品名TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG"
適應症冠狀血管擴張劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱LABORATORI MAG S.N.C.
製造廠廠址VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1978/09/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200595300
中文品名: 1-(2,3,4-三甲氧基/基)貳次乙亞胺鹽酸鹽
英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG"
適應症: 冠狀血管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路2段174號2樓
申請商統一編號: 11037308
製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
製造廠廠址: VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素K粉劑

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸便利他民粉

英文品名: BENZYDAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克敵比定

英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適用於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

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短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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羥四環素鈣粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素K粉劑

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸便利他民粉

英文品名: BENZYDAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克敵比定

英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適用於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

@ 全部藥品許可證資料集

短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

羥四環素鈣粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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大東亞貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

大東亞貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段174號2樓 | 電話: 02-2501-6125

大東亞貿易有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 電話: 02-2712-2848

名稱 大東亞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路333號8樓之6
11037308解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號)

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 | 統編: 11037308 | 解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號)

與硫肝醯同分類的全部藥品許可證資料集

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

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