風必克膠囊
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中文品名風必克膠囊的英文品名是HOBIT-S CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第028989號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是中國新藥生化股份有限公司新莊工廠.

許可證字號	衛署藥製字第028989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1986/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	12005825
通關簽審文件編號	DHY00102898902
中文品名	風必克膠囊
英文品名	HOBIT-S CAPSULES
適應症	感冒諸症狀之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第028989號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/05/25

發證日期

1986/08/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

12005825

通關簽審文件編號

DHY00102898902

中文品名

風必克膠囊

英文品名

HOBIT-S CAPSULES

適應症

感冒諸症狀之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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風必克膠囊的地址位於

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全部藥品許可證資料集資料集的風必克膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1980/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102233200
中文品名	克達爽乳膏（克催瑪汝）
英文品名	CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"
適應症	皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第022332號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1980/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102233200

中文品名: 克達爽乳膏（克催瑪汝）

英文品名: CLOTASON CREAM (CLOTRIMAZOLE) "CHIPHAR"

適應症: 皮膚真菌、酵母菌、霉菌（黴菌）及其他黴菌引起之皮膚疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第004726號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/09/10
發證日期	1974/09/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100472603
中文品名	己六醇注射用粉末
英文品名	SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"
適應症	糖尿病患者代用糖
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥製字第004726號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/09/10

發證日期: 1974/09/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100472603

中文品名: 己六醇注射用粉末

英文品名: SORBITOL POWDER INJECTION "CHIPHAR"

適應症: 糖尿病患者代用糖

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SORBITOL

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第011618號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2000/03/06
發證日期	1977/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101161804
中文品名	沙麗淨殺菌消毒藥水
英文品名	SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症	皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址	台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011618號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2000/03/06

發證日期: 1977/01/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101161804

中文品名: 沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID

適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址: 台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第004280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/04/30
發證日期	1970/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200428006
中文品名	友納補寧針
英文品名	UNABOLIN INJECTION
適應症	骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第004280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1997/04/30

發證日期: 1970/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200428006

中文品名: 友納補寧針

英文品名: UNABOLIN INJECTION

適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第021385號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/08
發證日期	1980/05/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102138500
中文品名	育必可朗（悠卡諾）
英文品名	UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"
適應症	輔酵素
劑型	（粉）
包裝	０．１公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UBIDECARENONE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．１公斤以上

許可證字號: 衛署藥製字第021385號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/08

發證日期: 1980/05/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102138500

中文品名: 育必可朗（悠卡諾）

英文品名: UBIQUINONE-10 (UBIDECARENONE) "CHIPHAR"

適應症: 輔酵素

劑型: （粉）

包裝: ０．１公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UBIDECARENONE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．１公斤以上

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第011899號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1977/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101189902
中文品名	來富－益膠囊
英文品名	LIFE-E CAPSULES
適應症	消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第011899號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1977/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101189902

中文品名: 來富－益膠囊

英文品名: LIFE-E CAPSULES

適應症: 消耗性疾患之補助治療劑、神經痛、神經炎、關節痛、未稍神經麻痺、肌肉痛、貧血症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第005828號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2000/03/03
發證日期	1970/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200582807
中文品名	愛斯巴蒙得保針
英文品名	ESVARMON DEPOT INJECTION
適應症	子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第005828號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2000/03/03

發證日期: 1970/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200582807

中文品名: 愛斯巴蒙得保針

英文品名: ESVARMON DEPOT INJECTION

適應症: 子宮發育不全、原發性及續發性月經過多或過少、經期失調經痛、循環機能障礙、目眩、頭昏、腰酸、背痛、活力減退

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL VALERATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第022979號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/03/05
發證日期	1981/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102297908
中文品名	得康治能
英文品名	TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"
適應症	抗高脂血症劑
劑型	（粉）
包裝	瓶裝;;１公克以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;１公克以上

許可證字號: 衛署藥製字第022979號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/03/05

發證日期: 1981/03/05

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102297908

中文品名: 得康治能

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE "CHIPHAR"

適應症: 抗高脂血症劑

劑型: （粉）

包裝: 瓶裝;;１公克以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;１公克以上

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第025978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/04/30
發證日期	1982/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102597808
中文品名	舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名	CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"
適應症	十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第025978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1997/04/30

發證日期: 1982/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102597808

中文品名: 舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMIDIN INJECTION 150MG/ML "CHIPHAR"

適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥製字第016781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1994/05/09
發證日期	1971/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201678105
中文品名	寧可治眼用藥膏
英文品名	NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT
適應症	眼科炎症
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 內衛藥製字第016781號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1994/05/09

發證日期: 1971/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201678105

中文品名: 寧可治眼用藥膏

英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT

適應症: 眼科炎症

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第017906號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/06/25
發證日期	1979/06/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101790600
中文品名	澱粉分解酵素
英文品名	DIASTASE "CHIPHAR"
適應症	澱粉分解酵素
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥製字第017906號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/06/25

發證日期: 1979/06/25

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101790600

中文品名: 澱粉分解酵素

英文品名: DIASTASE "CHIPHAR"

適應症: 澱粉分解酵素

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第024183號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/04/30
發證日期	1981/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102418303
中文品名	生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）
英文品名	CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥製字第024183號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1997/04/30

發證日期: 1981/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102418303

中文品名: 生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）

英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 0.5GM "CHIPHAR"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第001623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2000/03/03
發證日期	1972/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100162304
中文品名	得爽朗注射液４公絲/公撮
英文品名	DEXARON INJECTION 4MG/ML
適應症	急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第001623號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2000/03/03

發證日期: 1972/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100162304

中文品名: 得爽朗注射液４公絲/公撮

英文品名: DEXARON INJECTION 4MG/ML

適應症: 急性副腎皮質機能不全症、續發性副腎皮質機能不全症、風濕性疾患、關節性疾患、膠原病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第005567號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/09
發證日期	1975/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100556701
中文品名	滴爽眼耳滴液
英文品名	DEXA EYE SOLUTION
適應症	眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎
劑型	點眼耳液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005567號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/09

發證日期: 1975/01/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100556701

中文品名: 滴爽眼耳滴液

英文品名: DEXA EYE SOLUTION

適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎

劑型: 點眼耳液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥製字第005821號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200582106
中文品名	美好兒片劑
英文品名	BIONYL TABLETS
適應症	腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第005821號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200582106

中文品名: 美好兒片劑

英文品名: BIONYL TABLETS

適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第022866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1981/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102286608
中文品名	鋅來富錠（葡萄酸鋅）
英文品名	ZINC-LIFE TABLETS
適應症	鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC (GLUCONATE)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第022866號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1981/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102286608

中文品名: 鋅來富錠（葡萄酸鋅）

英文品名: ZINC-LIFE TABLETS

適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ZINC (GLUCONATE)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥製字第003567號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200356708
中文品名	得拉生膠囊
英文品名	DELASON-S CAPSULES
適應症	支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003567號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200356708

中文品名: 得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES

適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥製字第000950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1969/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200095005
中文品名	氯絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名	CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症	胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第000950號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1969/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200095005

中文品名: 氯絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR"

適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風必克膠囊於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第010257號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101025706
中文品名	莫伏痛膠囊
英文品名	MEFESTAN CAPSULES
適應症	神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010257號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1976/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101025706

中文品名: 莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES

適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEFENAMIC ACID

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

根據識別碼 03087607 找到的相關資料

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# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第010257號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101025706
中文品名	莫伏痛膠囊
英文品名	MEFESTAN CAPSULES
適應症	神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010257號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1976/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101025706

中文品名: 莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES

適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEFENAMIC ACID

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第003567號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200356708
中文品名	得拉生膠囊
英文品名	DELASON-S CAPSULES
適應症	支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003567號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200356708

中文品名: 得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES

適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第016377號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1979/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101637707
中文品名	蒙多舒膠囊（蛋白酵素）
英文品名	MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"
適應症	急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016377號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1979/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101637707

中文品名: 蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR"

適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200356800
中文品名	得爽朗片
英文品名	DEXARON TABLETS
適應症	風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200356800

中文品名: 得爽朗片

英文品名: DEXARON TABLETS

適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003569號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200356902
中文品名	四環素Ｖ顆粒
英文品名	TETRACYCLINE V GRANULES
適應症	革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003569號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200356902

中文品名: 四環素Ｖ顆粒

英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES

適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003590號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200359003
中文品名	可麗淨片
英文品名	COREGIN TABLETS
適應症	胃酸過多、胃痛（胃痙攣）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003590號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200359003

中文品名: 可麗淨片

英文品名: COREGIN TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第003600號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200360006
中文品名	甲基睪丸荷爾蒙膠囊
英文品名	METHYL-TESTOSTERON CAPSULES
適應症	男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003600號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200360006

中文品名: 甲基睪丸荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES

適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退）

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03087607 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003604號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/04/30
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200360401
中文品名	氯黴素懸浮液
英文品名	STERILE SICROMYCETIN SOL
適應症	百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	信東化學工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園巿豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第003604號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1997/04/30

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200360401

中文品名: 氯黴素懸浮液

英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL

適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005203號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1974/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100520302
中文品名	生化淨膠囊２５０公絲
英文品名	CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"
適應症	有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005203號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1974/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100520302

中文品名: 生化淨膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR"

適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第010594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1976/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101059401
中文品名	胃腸藥錠
英文品名	STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"
適應症	急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1976/08/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101059401

中文品名: 胃腸藥錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR"

適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GINGER POWDER;;XANTHOXYLETIN;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM GLUCONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009929號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100992903
中文品名	可果酵素散
英文品名	COCOLASE POWDER
適應症	消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型	散劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MYLASE
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009929號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100992903

中文品名: 可果酵素散

英文品名: COCOLASE POWDER

適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙

劑型: 散劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MYLASE

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第028012號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/01/03
發證日期	1985/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102801209
中文品名	生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）
英文品名	CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第028012號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/01/03

發證日期: 1985/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102801209

中文品名: 生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）

英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第012781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1977/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101278107
中文品名	生化淨顆粒
英文品名	CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第012781號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1977/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101278107

中文品名: 生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第008013號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1975/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100801302
中文品名	廣胃司錠
英文品名	KUANWEIS TABLETS
適應症	食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008013號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1975/11/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100801302

中文品名: 廣胃司錠

英文品名: KUANWEIS TABLETS

適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第023436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/21
發證日期	1981/05/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102343601
中文品名	乳糖分解酵素
英文品名	BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"
適應症	消化酵素劑
劑型	（粉）
包裝	罐裝;;袋裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GALACTOSIDASE BETA-
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第023436號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/21

發證日期: 1981/05/21

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102343601

中文品名: 乳糖分解酵素

英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR"

適應症: 消化酵素劑

劑型: （粉）

包裝: 罐裝;;袋裝

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GALACTOSIDASE BETA-

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;袋裝

# 中國新藥生化於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第003761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/11/27
發證日期	1973/11/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100376100
中文品名	抗壞血酸
英文品名	ASCORBIC ACID "CHIPHAR"
適應症	維生素丙缺乏症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥製字第003761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/11/27

發證日期: 1973/11/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100376100

中文品名: 抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR"

適應症: 維生素丙缺乏症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司

申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號: 03087607

製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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寧可治眼用藥膏	英文品名: NEO-CORTI OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科炎症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滴爽眼耳滴液	英文品名: DEXA EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CHI PHAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國新藥生化股份有限公司臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓		03087607	廢止 (094年11月29日府建商字第09406590100號)

中國新藥生化股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03087607 | 廢止 (094年11月29日府建商字第09406590100號)

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辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司