因素林（維壽林）
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中文品名因素林（維壽林）的英文品名是INSULIN INJECTION (FISELIN), 許可證字號是衛署藥輸字第003030號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/10/02, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1987/06/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN, 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/06/25
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004103
通關簽審文件編號	DHA00200303004
中文品名	因素林（維壽林）
英文品名	INSULIN INJECTION (FISELIN)
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第003030號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/10/02

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/06/25

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004103

通關簽審文件編號

DHA00200303004

中文品名

因素林（維壽林）

英文品名

INSULIN INJECTION (FISELIN)

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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出進口廠商登記資料資料集的因素林（維壽林）相關資料

@ 因素林（維壽林）於出進口廠商登記資料

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

全部藥品許可證資料集資料集的因素林（維壽林）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009226號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/24
發證日期	1981/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006819
通關簽審文件編號	DHA00200922602
中文品名	落克樂軟膏
英文品名	LOCOID OINTMENT
適應症	濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009226號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/01/24

發證日期: 1981/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006819

通關簽審文件編號: DHA00200922602

中文品名: 落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT

適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;管裝

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004321
通關簽審文件編號	DHA00200304201
中文品名	安列露原牛乳液１ＵＧ
英文品名	ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003042號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004321

通關簽審文件編號: DHA00200304201

中文品名: 安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/01/06
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007829
通關簽審文件編號	DHA00201206307
中文品名	安列露原變性菌液１：１００００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007829

通關簽審文件編號: DHA00201206307

中文品名: 安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012281
通關簽審文件編號	DHA01000056801
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012281

通關簽審文件編號: DHA01000056801

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1990/05/17
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201130401
中文品名	亞美莎林膠囊
英文品名	EBISANIN CAPSULES
適應症	腦血栓後遺症之改善
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/22

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1990/05/17

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201130401

中文品名: 亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES

適應症: 腦血栓後遺症之改善

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTOXIFYLLINE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/08
發證日期	1980/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200793100
中文品名	服敏爾疹錠
英文品名	FUMARTIN TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007931號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/12/08

發證日期: 1980/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200793100

中文品名: 服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS

適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003037
通關簽審文件編號	DHA01000054502
中文品名	安列露原　菠菜花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003037

通關簽審文件編號: DHA01000054502

中文品名: 安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003038
通關簽審文件編號	DHA01000054400
中文品名	安列露原　黑松花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003038

通關簽審文件編號: DHA01000054400

中文品名: 安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第003049號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004305
通關簽審文件編號	DHA00200304902
中文品名	安列露原喬麥粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003049號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004305

通關簽審文件編號: DHA00200304902

中文品名: 安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第012286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008167
通關簽審文件編號	DHA00201228601
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012286號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008167

通關簽審文件編號: DHA00201228601

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003040
通關簽審文件編號	DHA01000054209
中文品名	安列露原　卵黃液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003040

通關簽審文件編號: DHA01000054209

中文品名: 安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003051
通關簽審文件編號	DHA01000054900
中文品名	安列露原　蒟弱粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003051

通關簽審文件編號: DHA01000054900

中文品名: 安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012279
通關簽審文件編號	DHA01000056600
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012279

通關簽審文件編號: DHA01000056600

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012286
通關簽審文件編號	DHA01000055607
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012286

通關簽審文件編號: DHA01000055607

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 因素林（維壽林）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第012284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/16
發證日期	1984/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008386
通關簽審文件編號	DHA00201228400
中文品名	癒無力肌錠
英文品名	UBRETID TABLETS
適應症	重症肌無力症、排尿障礙
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012284號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/03/16

發證日期: 1984/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008386

通關簽審文件編號: DHA00201228400

中文品名: 癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS

適應症: 重症肌無力症、排尿障礙

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集資料集的因素林（維壽林）相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 因素林（維壽林）於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第006594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/07/24
發證日期	2000/07/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800659409
中文品名	奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名	KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途	修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型	膏劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	其他粉底
主成分略述	2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/10/25

許可證字號: 衛署粧輸字第006594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/07/24

發證日期: 2000/07/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800659409

中文品名: 奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++

用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。

劑型: 膏劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 其他粉底

主成分略述: 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/10/25

@ 因素林（維壽林）於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第008984號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/01/24
發證日期	2003/01/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800898406
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途	滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別	其他化粧水
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第008984號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/01/24

發證日期: 2003/01/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800898406

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1

用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;紙盒裝

化粧品類別: 其他化粧水

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

@ 因素林（維壽林）於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第008494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/07/30
發證日期	2002/07/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800849402
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途	保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/02/24

許可證字號: 衛署粧輸字第008494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/07/30

發證日期: 2002/07/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800849402

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE

用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 11823045 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11823045 ...)

# 11823045 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第012277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008165
通關簽審文件編號	DHA00201227700
中文品名	安列露原蟳液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008165

通關簽審文件編號: DHA00201227700

中文品名: 安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008163
通關簽審文件編號	DHA00201227904
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012279號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008163

通關簽審文件編號: DHA00201227904

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008164
通關簽審文件編號	DHA00201228002
中文品名	安露原蝦液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008164

通關簽審文件編號: DHA00201228002

中文品名: 安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 臺鳥貿易於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第012281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008168
通關簽審文件編號	DHA00201228104
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008168

通關簽審文件編號: DHA00201228104

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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根據地址台北巿南京東路一段１０號４Ｆ找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ ...)

安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原日杉花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原貓毛液１：１０００	英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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與因素林（維壽林）同分類的全部藥品許可證資料集

愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS