制血
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中文品名制血的英文品名是DICYNONE INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第003031號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004301
通關簽審文件編號	DHA00200303106
中文品名	制血
英文品名	DICYNONE INJECTION
適應症	消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第003031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/07/02

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004301

通關簽審文件編號

DHA00200303106

中文品名

制血

英文品名

DICYNONE INJECTION

適應症

消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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制血的地址位於

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

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出進口廠商登記資料資料集的制血相關資料

@ 制血於出進口廠商登記資料

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

全部藥品許可證資料集資料集的制血相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009226號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/24
發證日期	1981/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006819
通關簽審文件編號	DHA00200922602
中文品名	落克樂軟膏
英文品名	LOCOID OINTMENT
適應症	濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009226號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/01/24

發證日期: 1981/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006819

通關簽審文件編號: DHA00200922602

中文品名: 落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT

適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;管裝

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004321
通關簽審文件編號	DHA00200304201
中文品名	安列露原牛乳液１ＵＧ
英文品名	ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003042號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004321

通關簽審文件編號: DHA00200304201

中文品名: 安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/01/06
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007829
通關簽審文件編號	DHA00201206307
中文品名	安列露原變性菌液１：１００００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007829

通關簽審文件編號: DHA00201206307

中文品名: 安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012281
通關簽審文件編號	DHA01000056801
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012281

通關簽審文件編號: DHA01000056801

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1990/05/17
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201130401
中文品名	亞美莎林膠囊
英文品名	EBISANIN CAPSULES
適應症	腦血栓後遺症之改善
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/22

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1990/05/17

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201130401

中文品名: 亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES

適應症: 腦血栓後遺症之改善

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTOXIFYLLINE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/08
發證日期	1980/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200793100
中文品名	服敏爾疹錠
英文品名	FUMARTIN TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007931號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/12/08

發證日期: 1980/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200793100

中文品名: 服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS

適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003037
通關簽審文件編號	DHA01000054502
中文品名	安列露原　菠菜花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003037

通關簽審文件編號: DHA01000054502

中文品名: 安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003038
通關簽審文件編號	DHA01000054400
中文品名	安列露原　黑松花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003038

通關簽審文件編號: DHA01000054400

中文品名: 安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第003049號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004305
通關簽審文件編號	DHA00200304902
中文品名	安列露原喬麥粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003049號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004305

通關簽審文件編號: DHA00200304902

中文品名: 安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第012286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008167
通關簽審文件編號	DHA00201228601
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012286號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008167

通關簽審文件編號: DHA00201228601

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003040
通關簽審文件編號	DHA01000054209
中文品名	安列露原　卵黃液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003040

通關簽審文件編號: DHA01000054209

中文品名: 安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003051
通關簽審文件編號	DHA01000054900
中文品名	安列露原　蒟弱粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003051

通關簽審文件編號: DHA01000054900

中文品名: 安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012279
通關簽審文件編號	DHA01000056600
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012279

通關簽審文件編號: DHA01000056600

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012286
通關簽審文件編號	DHA01000055607
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012286

通關簽審文件編號: DHA01000055607

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 制血於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第012284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/16
發證日期	1984/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008386
通關簽審文件編號	DHA00201228400
中文品名	癒無力肌錠
英文品名	UBRETID TABLETS
適應症	重症肌無力症、排尿障礙
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012284號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/03/16

發證日期: 1984/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008386

通關簽審文件編號: DHA00201228400

中文品名: 癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS

適應症: 重症肌無力症、排尿障礙

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集資料集的制血相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 制血於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第006594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/07/24
發證日期	2000/07/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800659409
中文品名	奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名	KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途	修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型	膏劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	其他粉底
主成分略述	2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/10/25

許可證字號: 衛署粧輸字第006594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/07/24

發證日期: 2000/07/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800659409

中文品名: 奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++

用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。

劑型: 膏劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 其他粉底

主成分略述: 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/10/25

@ 制血於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第008984號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/01/24
發證日期	2003/01/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800898406
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途	滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別	其他化粧水
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第008984號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/01/24

發證日期: 2003/01/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800898406

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1

用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;紙盒裝

化粧品類別: 其他化粧水

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

@ 制血於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第008494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/07/30
發證日期	2002/07/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800849402
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途	保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/02/24

許可證字號: 衛署粧輸字第008494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/07/30

發證日期: 2002/07/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800849402

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE

用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 11823045 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11823045 ...)

# 11823045 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第012277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008165
通關簽審文件編號	DHA00201227700
中文品名	安列露原蟳液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008165

通關簽審文件編號: DHA00201227700

中文品名: 安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008163
通關簽審文件編號	DHA00201227904
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012279號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008163

通關簽審文件編號: DHA00201227904

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008164
通關簽審文件編號	DHA00201228002
中文品名	安露原蝦液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008164

通關簽審文件編號: DHA00201228002

中文品名: 安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 臺鳥貿易於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第012281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008168
通關簽審文件編號	DHA00201228104
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008168

通關簽審文件編號: DHA00201228104

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因素林（維壽林）	英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原日杉花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.