安列露原日杉花粉液１：１０００
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中文品名安列露原日杉花粉液１：１０００的英文品名是ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T, 許可證字號是衛署藥輸字第003036號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是證別變更, 有效日期是1998/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性疾患之反應原診斷劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004306
通關簽審文件編號	DHA00200303603
中文品名	安列露原日杉花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第003036號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

證別變更

有效日期

1998/07/02

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004306

通關簽審文件編號

DHA00200303603

中文品名

安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名

ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T

適應症

過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

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出進口廠商登記資料資料集的安列露原日杉花粉液１：１０００相關資料

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於出進口廠商登記資料

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

全部藥品許可證資料集資料集的安列露原日杉花粉液１：１０００相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009226號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/24
發證日期	1981/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006819
通關簽審文件編號	DHA00200922602
中文品名	落克樂軟膏
英文品名	LOCOID OINTMENT
適應症	濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009226號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/01/24

發證日期: 1981/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006819

通關簽審文件編號: DHA00200922602

中文品名: 落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT

適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;管裝

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004321
通關簽審文件編號	DHA00200304201
中文品名	安列露原牛乳液１ＵＧ
英文品名	ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003042號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004321

通關簽審文件編號: DHA00200304201

中文品名: 安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/01/06
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007829
通關簽審文件編號	DHA00201206307
中文品名	安列露原變性菌液１：１００００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007829

通關簽審文件編號: DHA00201206307

中文品名: 安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012281
通關簽審文件編號	DHA01000056801
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012281

通關簽審文件編號: DHA01000056801

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1990/05/17
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201130401
中文品名	亞美莎林膠囊
英文品名	EBISANIN CAPSULES
適應症	腦血栓後遺症之改善
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/22

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1990/05/17

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201130401

中文品名: 亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES

適應症: 腦血栓後遺症之改善

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTOXIFYLLINE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/08
發證日期	1980/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200793100
中文品名	服敏爾疹錠
英文品名	FUMARTIN TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007931號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/12/08

發證日期: 1980/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200793100

中文品名: 服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS

適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003037
通關簽審文件編號	DHA01000054502
中文品名	安列露原　菠菜花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003037

通關簽審文件編號: DHA01000054502

中文品名: 安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003038
通關簽審文件編號	DHA01000054400
中文品名	安列露原　黑松花粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003038

通關簽審文件編號: DHA01000054400

中文品名: 安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第003049號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	證別變更
有效日期	1998/07/02
發證日期	1974/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004305
通關簽審文件編號	DHA00200304902
中文品名	安列露原喬麥粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003049號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/04

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1998/07/02

發證日期: 1974/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004305

通關簽審文件編號: DHA00200304902

中文品名: 安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第012286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008167
通關簽審文件編號	DHA00201228601
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012286號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008167

通關簽審文件編號: DHA00201228601

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003040
通關簽審文件編號	DHA01000054209
中文品名	安列露原　卵黃液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003040

通關簽審文件編號: DHA01000054209

中文品名: 安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/02
發證日期	1999/07/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02003051
通關簽審文件編號	DHA01000054900
中文品名	安列露原　蒟弱粉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症	過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/02

發證日期: 1999/07/17

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02003051

通關簽審文件編號: DHA01000054900

中文品名: 安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012279
通關簽審文件編號	DHA01000056600
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012279

通關簽審文件編號: DHA01000056600

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/03/10
發證日期	1999/09/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02012286
通關簽審文件編號	DHA01000055607
中文品名	安列露原蘿蔔液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/03/10

發證日期: 1999/09/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 02012286

通關簽審文件編號: DHA01000055607

中文品名: 安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第012284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/16
發證日期	1984/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008386
通關簽審文件編號	DHA00201228400
中文品名	癒無力肌錠
英文品名	UBRETID TABLETS
適應症	重症肌無力症、排尿障礙
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012284號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/03/16

發證日期: 1984/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008386

通關簽審文件編號: DHA00201228400

中文品名: 癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS

適應症: 重症肌無力症、排尿障礙

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集資料集的安列露原日杉花粉液１：１０００相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第006594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/07/24
發證日期	2000/07/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800659409
中文品名	奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名	KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途	修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型	膏劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	其他粉底
主成分略述	2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北市南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/10/25

許可證字號: 衛署粧輸字第006594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/07/24

發證日期: 2000/07/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800659409

中文品名: 奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++

用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。

劑型: 膏劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 其他粉底

主成分略述: 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北市南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/10/25

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第008984號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/01/24
發證日期	2003/01/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800898406
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途	滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別	其他化粧水
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第008984號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/01/24

發證日期: 2003/01/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800898406

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1

用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;紙盒裝

化粧品類別: 其他化粧水

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

@ 安列露原日杉花粉液１：１０００於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第008494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/07/30
發證日期	2002/07/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800849402
中文品名	奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名	KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途	保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址	15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/02/24

許可證字號: 衛署粧輸字第008494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/07/30

發證日期: 2002/07/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800849402

中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE

用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.

製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 11823045 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11823045 ...)

# 11823045 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11823045
原始登記日期	19700731
核發日期	20230305
廠商中文名稱	台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱	TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址	4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O英
電話號碼	02-25417846
傳真號碼	02-25372009
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11823045

原始登記日期: 19700731

核發日期: 20230305

廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司

廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O英

電話號碼: 02-25417846

傳真號碼: 02-25372009

進口資格: 無

出口資格: 無

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547207
中文品名	皮默膚新膣錠
英文品名	PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症	因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMARICIN
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547207

中文品名: 皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS

適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMARICIN

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/07
發證日期	1988/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003054
通關簽審文件編號	DHA00201692401
中文品名	可起新糖衣錠
英文品名	5-OXIN TABLETS
適應症	青光眼
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016924號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/25

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/07

發證日期: 1988/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003054

通關簽審文件編號: DHA00201692401

中文品名: 可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS

適應症: 青光眼

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008169
通關簽審文件編號	DHA00201227601
中文品名	安列露原牛肉液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008169

通關簽審文件編號: DHA00201227601

中文品名: 安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第012277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008165
通關簽審文件編號	DHA00201227700
中文品名	安列露原蟳液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008165

通關簽審文件編號: DHA00201227700

中文品名: 安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008161
通關簽審文件編號	DHA00201227802
中文品名	安列露原牡蠣液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008161

通關簽審文件編號: DHA00201227802

中文品名: 安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008163
通關簽審文件編號	DHA00201227904
中文品名	安列露原烏賊液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012279號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008163

通關簽審文件編號: DHA00201227904

中文品名: 安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008164
通關簽審文件編號	DHA00201228002
中文品名	安露原蝦液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008164

通關簽審文件編號: DHA00201228002

中文品名: 安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 臺鳥貿易於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第012281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	證別變更
有效日期	1999/03/10
發證日期	1994/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008168
通關簽審文件編號	DHA00201228104
中文品名	安列露原鮪液１：１０００
英文品名	ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症	診斷過敏性疾患反應原用
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第012281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1999/03/10

發證日期: 1994/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008168

通關簽審文件編號: DHA00201228104

中文品名: 安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000

適應症: 診斷過敏性疾患反應原用

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)

申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號: 11823045

製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ ...)

安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因素林（維壽林）	英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原貓毛液１：１０００	英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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與安列露原日杉花粉液１：１０００同分類的全部藥品許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司