安列露原鴨茅花粉液1:1000
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安列露原鴨茅花粉液1:1000的英文品名是ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000, 許可證字號是衛署藥輸字第003039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是證別變更, 有效日期是1998/07/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性疾患之反應原診斷劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號衛署藥輸字第003039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004307
通關簽審文件編號DHA00200303909
中文品名安列露原鴨茅花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第003039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

證別變更

有效日期

1998/07/02

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

13004307

通關簽審文件編號

DHA00200303909

中文品名

安列露原鴨茅花粉液1:1000

英文品名

ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000

適應症

過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段10號4F

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

安列露原鴨茅花粉液1:1000地圖 [ 導航 ]

安列露原鴨茅花粉液1:1000的地址位於

台北巿南京東路一段10號4F

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 出進口廠商登記資料

統一編號11823045
原始登記日期19700731
核發日期20230305
廠商中文名稱台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O英
電話號碼02-25417846
傳真號碼02-25372009
進口資格
出口資格
統一編號: 11823045
原始登記日期: 19700731
核發日期: 20230305
廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O英
電話號碼: 02-25417846
傳真號碼: 02-25372009
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/24
發證日期1981/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02006819
通關簽審文件編號DHA00200922602
中文品名落克樂軟膏
英文品名LOCOID OINTMENT
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/24
發證日期: 1981/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006819
通關簽審文件編號: DHA00200922602
中文品名: 落克樂軟膏
英文品名: LOCOID OINTMENT
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;管裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004321
通關簽審文件編號DHA00200304201
中文品名安列露原牛乳液1UG
英文品名ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1998/07/02
發證日期: 1974/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004321
通關簽審文件編號: DHA00200304201
中文品名: 安列露原牛乳液1UG
英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200547207
中文品名皮默膚新膣錠
英文品名PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIMARICIN
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200547207
中文品名: 皮默膚新膣錠
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIMARICIN
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/01/06
發證日期1983/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號13007829
通關簽審文件編號DHA00201206307
中文品名安列露原變性菌液1:10000
英文品名ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007829
通關簽審文件編號: DHA00201206307
中文品名: 安列露原變性菌液1:10000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012281
通關簽審文件編號DHA01000056801
中文品名安列露原鮪液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012281
通關簽審文件編號: DHA01000056801
中文品名: 安列露原鮪液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1990/05/17
發證日期1983/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201130401
中文品名亞美莎林膠囊
英文品名EBISANIN CAPSULES
適應症腦血栓後遺症之改善
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1990/05/17
發證日期: 1983/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201130401
中文品名: 亞美莎林膠囊
英文品名: EBISANIN CAPSULES
適應症: 腦血栓後遺症之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793100
中文品名服敏爾疹錠
英文品名FUMARTIN TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/08
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793100
中文品名: 服敏爾疹錠
英文品名: FUMARTIN TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003037
通關簽審文件編號DHA01000054502
中文品名安列露原 菠菜花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003037
通關簽審文件編號: DHA01000054502
中文品名: 安列露原 菠菜花粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003038
通關簽審文件編號DHA01000054400
中文品名安列露原 黑松花粉液1:1000
英文品名ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003038
通關簽審文件編號: DHA01000054400
中文品名: 安列露原 黑松花粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003049號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號13004305
通關簽審文件編號DHA00200304902
中文品名安列露原喬麥粉液1:1000
英文品名ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/04
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1998/07/02
發證日期: 1974/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004305
通關簽審文件編號: DHA00200304902
中文品名: 安列露原喬麥粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/07
發證日期1988/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號02003054
通關簽審文件編號DHA00201692401
中文品名可起新糖衣錠
英文品名5-OXIN TABLETS
適應症青光眼
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003054
通關簽審文件編號: DHA00201692401
中文品名: 可起新糖衣錠
英文品名: 5-OXIN TABLETS
適應症: 青光眼
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008167
通關簽審文件編號DHA00201228601
中文品名安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008167
通關簽審文件編號: DHA00201228601
中文品名: 安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003040
通關簽審文件編號DHA01000054209
中文品名安列露原 卵黃液1:1000
英文品名ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003040
通關簽審文件編號: DHA01000054209
中文品名: 安列露原 卵黃液1:1000
英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008169
通關簽審文件編號DHA00201227601
中文品名安列露原牛肉液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008169
通關簽審文件編號: DHA00201227601
中文品名: 安列露原牛肉液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/02
發證日期1999/07/17
許可證種類菌 疫
舊證字號02003051
通關簽審文件編號DHA01000054900
中文品名安列露原 蒟弱粉液1:1000
英文品名ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/02
發證日期: 1999/07/17
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02003051
通關簽審文件編號: DHA01000054900
中文品名: 安列露原 蒟弱粉液1:1000
英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII"
適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008161
通關簽審文件編號DHA00201227802
中文品名安列露原牡蠣液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008161
通關簽審文件編號: DHA00201227802
中文品名: 安列露原牡蠣液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012279
通關簽審文件編號DHA01000056600
中文品名安列露原烏賊液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012279
通關簽審文件編號: DHA01000056600
中文品名: 安列露原烏賊液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/10
發證日期1999/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號02012286
通關簽審文件編號DHA01000055607
中文品名安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 1999/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 02012286
通關簽審文件編號: DHA01000055607
中文品名: 安列露原蘿蔔液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1984/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號13008386
通關簽審文件編號DHA00201228400
中文品名癒無力肌錠
英文品名UBRETID TABLETS
適應症重症肌無力症、排尿障礙
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1984/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008386
通關簽審文件編號: DHA00201228400
中文品名: 癒無力肌錠
英文品名: UBRETID TABLETS
適應症: 重症肌無力症、排尿障礙
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安列露原鴨茅花粉液1:1000 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第006594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/07/24
發證日期2000/07/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800659409
中文品名奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別其他粉底
主成分略述2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第006594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 2000/07/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800659409
中文品名: 奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏
英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++
用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。
劑型: 膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他粉底
主成分略述: 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXY-CINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北市南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第008984號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800898406
中文品名奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第008984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800898406
中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白水
英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1
用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 安列露原鴨茅花粉液1:1000 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第008494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/07/30
發證日期2002/07/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800849402
中文品名奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目輸 入
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第008494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/07/30
發證日期: 2002/07/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800849402
中文品名: 奇荅芷優質活膚嫩白菁華液
英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE
用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ISOPROPYL METHYL PHENOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TOKYO ALOE CO. LTD.
製造廠廠址: 15-4 SAKAECHO NERIMAKU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 11823045 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11823045 ...)

# 11823045 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11823045
原始登記日期19700731
核發日期20230305
廠商中文名稱台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O英
電話號碼02-25417846
傳真號碼02-25372009
進口資格
出口資格
統一編號: 11823045
原始登記日期: 19700731
核發日期: 20230305
廠商中文名稱: 台鳥貿易有限公司
廠商英文名稱: TAI TORII TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段10號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 10, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O英
電話號碼: 02-25417846
傳真號碼: 02-25372009
進口資格:
出口資格:

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200547207
中文品名皮默膚新膣錠
英文品名PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIMARICIN
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200547207
中文品名: 皮默膚新膣錠
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS
適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIMARICIN
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/07
發證日期1988/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號02003054
通關簽審文件編號DHA00201692401
中文品名可起新糖衣錠
英文品名5-OXIN TABLETS
適應症青光眼
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003054
通關簽審文件編號: DHA00201692401
中文品名: 可起新糖衣錠
英文品名: 5-OXIN TABLETS
適應症: 青光眼
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-14, 5-CHOME, SANDAMACHI, HACHIOJI CITY, TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008169
通關簽審文件編號DHA00201227601
中文品名安列露原牛肉液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008169
通關簽審文件編號: DHA00201227601
中文品名: 安列露原牛肉液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008165
通關簽審文件編號DHA00201227700
中文品名安列露原蟳液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008165
通關簽審文件編號: DHA00201227700
中文品名: 安列露原蟳液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第012278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008161
通關簽審文件編號DHA00201227802
中文品名安列露原牡蠣液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008161
通關簽審文件編號: DHA00201227802
中文品名: 安列露原牡蠣液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008163
通關簽審文件編號DHA00201227904
中文品名安列露原烏賊液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008163
通關簽審文件編號: DHA00201227904
中文品名: 安列露原烏賊液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11823045 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008164
通關簽審文件編號DHA00201228002
中文品名安露原蝦液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008164
通關簽審文件編號: DHA00201228002
中文品名: 安露原蝦液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 11823045 ... ]

根據名稱 臺鳥貿易 找到的相關資料

# 臺鳥貿易 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第012281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由證別變更
有效日期1999/03/10
發證日期1994/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號13008168
通關簽審文件編號DHA00201228104
中文品名安列露原鮪液1:1000
英文品名ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1999/03/10
發證日期: 1994/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008168
通關簽審文件編號: DHA00201228104
中文品名: 安列露原鮪液1:1000
英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000
適應症: 診斷過敏性疾患反應原用
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT)
申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段10號4F
申請商統一編號: 11823045
製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 臺鳥貿易 ... ]

根據地址 台北巿南京東路一段10號4F 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路一段10號4F ...)

安列露原房粉液1:10

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因素林(維壽林)

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原赤松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原日杉花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原菠菜花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原黑松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原卵黃液1:1000

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原貓毛液1:1000

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原房粉液1:10

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因素林(維壽林)

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原赤松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原日杉花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原菠菜花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原黑松花粉液1:1000

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原卵黃液1:1000

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安列露原貓毛液1:1000

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿南京東路一段10號4F ... ]

與安列露原鴨茅花粉液1:1000同分類的全部藥品許可證資料集

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

 |