治歐拉錠
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中文品名治歐拉錠的英文品名是THIOLA TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第003057號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE, 製造商名稱是SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT).

治歐拉錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/02/14
發證日期1974/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號02002564
通關簽審文件編號DHA00200305701
中文品名治歐拉錠
英文品名THIOLA TABLET
適應症由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第003057號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/02/14

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

02002564

通關簽審文件編號

DHA00200305701

中文品名

治歐拉錠

英文品名

THIOLA TABLET

適應症

由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE

申請商名稱

大明產業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11037709

製造商名稱

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址

2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN

製造廠公司地址

9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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治歐拉錠的地址位於

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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出進口廠商登記資料 資料集的 治歐拉錠 相關資料

@ 治歐拉錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號11037709
原始登記日期19781122
核發日期20210813
廠商中文名稱大明產業股份有限公司
廠商英文名稱TAH MIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人方O寬
電話號碼02-25555353
傳真號碼02-25596191
進口資格
出口資格
統一編號: 11037709
原始登記日期: 19781122
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大明產業股份有限公司
廠商英文名稱: TAH MIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 方O寬
電話號碼: 02-25555353
傳真號碼: 02-25596191
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 治歐拉錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/03/19
發證日期1984/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201251006
中文品名好順黴素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI"
適應症綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOSFOMYCIN (SODIUM)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/03/19
發證日期: 1984/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201251006
中文品名: 好順黴素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI"
適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/03/13
發證日期1994/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號13008373
通關簽審文件編號DHA00201235000
中文品名冠榮黴素
英文品名KANENDOMYCIN FOR INJECTION
適應症由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
製造廠廠址4-16 KYOBASHI, 2-CHOME CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/03/13
發證日期: 1994/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008373
通關簽審文件編號: DHA00201235000
中文品名: 冠榮黴素
英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION
適應症: 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
製造廠廠址: 4-16 KYOBASHI, 2-CHOME CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015357號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/12
發證日期1986/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201535700
中文品名照如發泡錠
英文品名ZORU PILLS
適應症胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑
劑型發泡錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/12
發證日期: 1986/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201535700
中文品名: 照如發泡錠
英文品名: ZORU PILLS
適應症: 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑
劑型: 發泡錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005580號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17008000
通關簽審文件編號DHA01300558001
中文品名克耐黴素膠囊
英文品名KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI"
適應症大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008000
通關簽審文件編號: DHA01300558001
中文品名: 克耐黴素膠囊
英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI"
適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第006134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/06
註銷理由中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號17005565
通關簽審文件編號DHA01300613409
中文品名克耐黴素
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MEIJI"
適應症氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第006134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005565
通關簽審文件編號: DHA01300613409
中文品名: 克耐黴素
英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI"
適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第001988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/07
發證日期1973/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號02000555
通關簽審文件編號DHA00200198809
中文品名治歐拉注射液
英文品名THIOLA INJECTION
適應症急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1973/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000555
通關簽審文件編號: DHA00200198809
中文品名: 治歐拉注射液
英文品名: THIOLA INJECTION
適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/06
發證日期1978/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200572306
中文品名虎雷黴素硫酸鹽
英文品名FRADIOMYCIN SULFATE
適應症革蘭氏陽性、陰性菌之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/06
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200572306
中文品名: 虎雷黴素硫酸鹽
英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201147206
中文品名爽平朗點眼液1%
英文品名SANPILO 1%
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201147206
中文品名: 爽平朗點眼液1%
英文品名: SANPILO 1%
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第001986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/02
發證日期1973/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號02000550
通關簽審文件編號DHA00200198605
中文品名巴寶散
英文品名PARPON POWDER
適應症鎮痛、鎮痙
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/03/02
發證日期: 1973/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000550
通關簽審文件編號: DHA00200198605
中文品名: 巴寶散
英文品名: PARPON POWDER
適應症: 鎮痛、鎮痙
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第005575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17004833
通關簽審文件編號DHA01300557508
中文品名奧萌粉末
英文品名WORMIN POWDER
適應症十二指腸蟲症
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17004833
通關簽審文件編號: DHA01300557508
中文品名: 奧萌粉末
英文品名: WORMIN POWDER
適應症: 十二指腸蟲症
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址: 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/04
發證日期1983/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201148107
中文品名爽平朗4%點眼液
英文品名SANPILO 4%
適應症縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/04
發證日期: 1983/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201148107
中文品名: 爽平朗4%點眼液
英文品名: SANPILO 4%
適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第014143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/16
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1991/07/15
發證日期1985/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號13005209
通關簽審文件編號DHA00201414302
中文品名康定益糖衣錠
英文品名POTASSIUM CHLORIDE TABLETS
適應症氯化鉀鹽補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/16
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1985/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005209
通關簽審文件編號: DHA00201414302
中文品名: 康定益糖衣錠
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE TABLETS
適應症: 氯化鉀鹽補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第012349號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/13
發證日期1984/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13008372
通關簽審文件編號DHA00201234902
中文品名克耐黴素
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MEIJI"
適應症氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/13
發證日期: 1984/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008372
通關簽審文件編號: DHA00201234902
中文品名: 克耐黴素
英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI"
適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第003344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號17009302
通關簽審文件編號DHA01300334405
中文品名新安知他命注射液
英文品名NEO-ANTITAMIN INJECTION
適應症頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/06/16
發證日期: 1970/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009302
通關簽審文件編號: DHA01300334405
中文品名: 新安知他命注射液
英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION
適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址: 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003332號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號17009150
通關簽審文件編號DHA01300333201
中文品名速祿必靈針25%
英文品名SULPYRIN INJECTION 25%
適應症感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1970/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009150
通關簽審文件編號: DHA01300333201
中文品名: 速祿必靈針25%
英文品名: SULPYRIN INJECTION 25%
適應症: 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-5 2-CHOME FUSHIMI-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2002/08/25
發證日期1992/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201944402
中文品名待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
英文品名DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細    胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
製造廠廠址410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2002/08/25
發證日期: 1992/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201944402
中文品名: 待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細    胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
製造廠廠址: 410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第006003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類製 劑
舊證字號17009111
通關簽審文件編號DHA01300600307
中文品名奧萌顆粒
英文品名WORMIN GRANULES
適應症驅除十二指腸蟲
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009111
通關簽審文件編號: DHA01300600307
中文品名: 奧萌顆粒
英文品名: WORMIN GRANULES
適應症: 驅除十二指腸蟲
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
製造廠廠址: 4-1,2-CHOME,SHIMO OKUI,TOYAMA CITY,TOYAMA PERFECTURE,JAPAN2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-5,3-CHOME NISHISHIN JUKU SHINJUKU-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/16
發證日期1987/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02001974
通關簽審文件編號DHA00200763404
中文品名諾膜明點眼液
英文品名NEUBORMITIN EYE DROPS
適應症結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/16
發證日期: 1987/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001974
通關簽審文件編號: DHA00200763404
中文品名: 諾膜明點眼液
英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治歐拉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第001977號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/25
發證日期1973/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號02000559
通關簽審文件編號DHA00200197704
中文品名聖萊茵片10公絲
英文品名SANRINE TABLETS 10MG
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/25
發證日期: 1973/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000559
通關簽審文件編號: DHA00200197704
中文品名: 聖萊茵片10公絲
英文品名: SANRINE TABLETS 10MG
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 11037709 找到的相關資料

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# 11037709 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11037709
原始登記日期19781122
核發日期20210813
廠商中文名稱大明產業股份有限公司
廠商英文名稱TAH MIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人方O寬
電話號碼02-25555353
傳真號碼02-25596191
進口資格
出口資格
統一編號: 11037709
原始登記日期: 19781122
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大明產業股份有限公司
廠商英文名稱: TAH MIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 方O寬
電話號碼: 02-25555353
傳真號碼: 02-25596191
進口資格:
出口資格:

# 11037709 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號11037709
公司名稱大明產業股份有限公司
核准日期20010402
統一編號: 11037709
公司名稱: 大明產業股份有限公司
核准日期: 20010402

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/05
發證日期1978/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200567001
中文品名全黴素注射液
英文品名DIBEKACIN INJECTION "MEIJI"
適應症由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/05
發證日期: 1978/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200567001
中文品名: 全黴素注射液
英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI"
適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005673號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/11
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200567304
中文品名全黴素注射劑100公絲
英文品名DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI"
適應症由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200567304
中文品名: 全黴素注射劑100公絲
英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI"
適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/11
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200567406
中文品名全黴素注射劑50公絲
英文品名DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI"
適應症由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200567406
中文品名: 全黴素注射劑50公絲
英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI"
適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/06
發證日期1978/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200572204
中文品名苯甲基青黴素鉀
英文品名PENICILLIN G POTASSIUM
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/06
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200572204
中文品名: 苯甲基青黴素鉀
英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/06
發證日期1978/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200572306
中文品名虎雷黴素硫酸鹽
英文品名FRADIOMYCIN SULFATE
適應症革蘭氏陽性、陰性菌之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/06
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200572306
中文品名: 虎雷黴素硫酸鹽
英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-6-10 TAKESHIMA, NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11037709 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006523號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652303
中文品名胺基去氧克耐黴素硫酸鹽
英文品名AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652303
中文品名: 胺基去氧克耐黴素硫酸鹽
英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 大明產業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/03/19
發證日期1984/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201251006
中文品名好順黴素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI"
適應症綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOSFOMYCIN (SODIUM)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/03/19
發證日期: 1984/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201251006
中文品名: 好順黴素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI"
適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 大明產業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2002/08/25
發證日期1992/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201944402
中文品名待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
英文品名DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細    胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
製造廠廠址410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2002/08/25
發證日期: 1992/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201944402
中文品名: 待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細    胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
製造廠廠址: 410 SUKSU-DONG ANYANG KYUNGGI-DO KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 大明產業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/16
發證日期1987/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02001974
通關簽審文件編號DHA00200763404
中文品名諾膜明點眼液
英文品名NEUBORMITIN EYE DROPS
適應症結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/16
發證日期: 1987/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001974
通關簽審文件編號: DHA00200763404
中文品名: 諾膜明點眼液
英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大明產業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/31
發證日期1998/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號13006134
通關簽審文件編號DHA00201491302
中文品名硫酸康絲菌素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006134
通關簽審文件編號: DHA00201491302
中文品名: 硫酸康絲菌素注射劑1公克 〝明治〞
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 大明產業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第001981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/13
發證日期1973/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號02000554
通關簽審文件編號DHA00200198108
中文品名麥角新/片
英文品名ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN"
適應症胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱大明產業股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11037709
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/13
發證日期: 1973/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000554
通關簽審文件編號: DHA00200198108
中文品名: 麥角新/片
英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN"
適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 大明產業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11037709
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大明產業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B019444229
藥品英文名稱DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價760.00
有效起日0840301
有效迄日0900331
製造廠名稱大明產業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份DOXORUBICIN HCL
ATC_CODEL01DB01
異動: (空)
藥品代號: B019444229
藥品英文名稱: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 760.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 大明產業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: DOXORUBICIN HCL
ATC_CODE: L01DB01

# 大明產業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B019444229
藥品英文名稱DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價701.57
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱大明產業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份DOXORUBICIN HCL
ATC_CODEL01DB01
異動: (空)
藥品代號: B019444229
藥品英文名稱: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 701.57
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 大明產業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: DOXORUBICIN HCL
ATC_CODE: L01DB01

# 大明產業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B019444229
藥品英文名稱DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價701.00
有效起日0920301
有效迄日0930331
製造廠名稱大明產業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份DOXORUBICIN HCL
ATC_CODEL01DB01
異動: (空)
藥品代號: B019444229
藥品英文名稱: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG
藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑10公絲
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 701.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0930331
製造廠名稱: 大明產業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: DOXORUBICIN HCL
ATC_CODE: L01DB01
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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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挨必安針

英文品名: EBIAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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巴寶-愛注射液5%

英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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撲痛針

英文品名: PROCAMURASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM CHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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挨必安針

英文品名: EBIAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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巴寶-愛注射液5%

英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

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撲痛針

英文品名: PROCAMURASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM CHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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大明產業的黃頁資料

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大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄2號之4、1樓 | 電話: 02-2555-4713

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3 | 電話: 02-2555-5353

大明產業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新進路二段445巷11弄18號 | 電話: 06-656-6560

名稱 大明產業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路106號4樓之3
方仁寬11037709核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11037709 | 核准設立

與治歐拉錠同分類的全部藥品許可證資料集

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

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