卡信而注射液
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中文品名卡信而注射液的英文品名是CABRAL AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第003059號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是腰痛、背痛、風濕性肌肉痛、坐骨神經痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PHENYRAMIDOL, 製造商名稱是SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH.

卡信而注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003059號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/22
發證日期1974/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200305902
中文品名卡信而注射液
英文品名CABRAL AMPOULES
適應症腰痛、背痛、風濕性肌肉痛、坐骨神經痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYRAMIDOL
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第003059號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/10/22

發證日期

1974/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200305902

中文品名

卡信而注射液

英文品名

CABRAL AMPOULES

適應症

腰痛、背痛、風濕性肌肉痛、坐骨神經痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYRAMIDOL

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路21號3樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址

JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠公司地址

HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北市萬華區康定路21號3樓

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# 衛署藥輸字第003059號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003059號
處方標示EACH AMP (3ML) CONTAINS:
成分名稱PHENYRAMIDOL
成分代碼2808000900
含量描述800
含量800.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第003059號
處方標示: EACH AMP (3ML) CONTAINS:
成分名稱: PHENYRAMIDOL
成分代碼: 2808000900
含量描述: 800
含量: 800.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第003059號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003059號
中文品名卡信而注射液
英文品名CABRAL AMPOULES
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第003059號
中文品名: 卡信而注射液
英文品名: CABRAL AMPOULES
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004609號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17011456
通關簽審文件編號DHA01300460907
中文品名水性懸濁配尼西林針
英文品名PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION
適應症由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第004609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011456
通關簽審文件編號: DHA01300460907
中文品名: 水性懸濁配尼西林針
英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION
適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005739號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/24
發證日期1978/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200573908
中文品名德佳林注射液
英文品名TETRAGASTRIN INJECTION
適應症胃液分泌檢查
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAGASTRIN
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-13-6 SAGINOMIYA, NAKANO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/06/24
發證日期: 1978/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200573908
中文品名: 德佳林注射液
英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION
適應症: 胃液分泌檢查
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAGASTRIN
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-13-6 SAGINOMIYA, NAKANO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008773號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877300
中文品名液舒解噴霧劑
英文品名MUCOFLUID
適應症支氣管障害之化痰
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877300
中文品名: 液舒解噴霧劑
英文品名: MUCOFLUID
適應症: 支氣管障害之化痰
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200878109
中文品名蜜士朗液
英文品名MISTABRON
適應症支氣管障害之化痰
劑型內服液劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200878109
中文品名: 蜜士朗液
英文品名: MISTABRON
適應症: 支氣管障害之化痰
劑型: 內服液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/19
註銷理由(空)
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881500
中文品名液舒解-提噴霧劑
英文品名MUCOFLUID T
適應症支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎
劑型鼻喉用氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/19
註銷理由: (空)
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881500
中文品名: 液舒解-提噴霧劑
英文品名: MUCOFLUID T
適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎
劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第001516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/25
發證日期1972/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151607
中文品名杜巴而顆粒
英文品名DOPARL GRANULE
適應症帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151607
中文品名: 杜巴而顆粒
英文品名: DOPARL GRANULE
適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001517號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/25
發證日期1972/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151709
中文品名杜巴而錠200公絲
英文品名DOPARL TABLETS 200MG
適應症帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151709
中文品名: 杜巴而錠200公絲
英文品名: DOPARL TABLETS 200MG
適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 南芳行 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001518號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/25
發證日期1972/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151801
中文品名杜巴而微顆粒
英文品名DOPARL MICROGRANULE
適應症帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型細粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱南芳行股份有限公司
申請商地址台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151801
中文品名: 杜巴而微顆粒
英文品名: DOPARL MICROGRANULE
適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型: 細粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 南芳行股份有限公司
申請商地址: 台北市萬華區康定路21號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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配尼西林粉針一千萬單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

@ 全部藥品許可證資料集

賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

拜康胃

英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

@ 全部藥品許可證資料集

康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

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賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

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人工血管

英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

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人工血管

英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

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配尼西林粉針一千萬單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

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賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

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拜康胃

英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC.

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康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

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康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

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賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

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人工血管

英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

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名稱 南芳行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區永光里三光路205號14樓
杜進鴻85389122歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

新北市三重區成功路111號2樓
03294704解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號)

高雄市三民區安生里十全6巷19之4號
黃惠明75416607核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號)

登記地址: 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

與卡信而注射液同分類的全部藥品許可證資料集

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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