安比西納膠囊
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中文品名安比西納膠囊的英文品名是AMPICINA CAPSULES "SIGMA-TAU", 許可證字號是衛署藥輸字第003067號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A..

#安比西納膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003067號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/10/23
發證日期1974/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200306701
中文品名安比西納膠囊
英文品名AMPICINA CAPSULES "SIGMA-TAU"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第003067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/10/23

發證日期

1974/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200306701

中文品名

安比西納膠囊

英文品名

AMPICINA CAPSULES "SIGMA-TAU"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７２號１０樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

製造廠廠址

VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.

製造廠公司地址

VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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安比西納膠囊的地址位於

台北巿松江路７２號１０樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安比西納膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/02
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734602
中文品名維克得栓劑
英文品名BIOCHETASI SUPPOSITORIES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INNER LAYER;;COCARBOXYLASE (TETRAHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;OUTER LAYER;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/02
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1980/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200734602
中文品名: 維克得栓劑
英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INNER LAYER;;COCARBOXYLASE (TETRAHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;OUTER LAYER;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/30
發證日期1983/08/31
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000015209
中文品名"愛爾德" 口服小麻痺疫苗
英文品名POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL"
適應症(空)
劑型內服液劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/30
發證日期: 1983/08/31
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000015209
中文品名: "愛爾德" 口服小麻痺疫苗
英文品名: POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL"
適應症: (空)
劑型: 內服液劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址: 89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/29
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/04/12
發證日期1979/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200630101
中文品名銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮
英文品名MIRAMYCIN 10MG/1ML
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第006301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/29
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/04/12
發證日期: 1979/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200630101
中文品名: 銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮
英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/10
發證日期1975/11/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200380205
中文品名糞臭素甲氧基氯化苯
英文品名INDOMETHACIN "TCFI"
適應症消炎、鎮痛、解熱劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/10
發證日期: 1975/11/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200380205
中文品名: 糞臭素甲氧基氯化苯
英文品名: INDOMETHACIN "TCFI"
適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200367501
中文品名三胺嘌呤
英文品名TRIAMTERENE "ICFI"
適應症浮腫性疾患、高血壓症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200367501
中文品名: 三胺嘌呤
英文品名: TRIAMTERENE "ICFI"
適應症: 浮腫性疾患、高血壓症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005372號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/19
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/09/30
發證日期1977/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號02003702
通關簽審文件編號DHA00200537203
中文品名念珠速淨口服錠
英文品名NADOSTINE ORAL TABLETS
適應症口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/19
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/09/30
發證日期: 1977/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003702
通關簽審文件編號: DHA00200537203
中文品名: 念珠速淨口服錠
英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS
適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/12
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/09/20
發證日期1977/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200537407
中文品名銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液
英文品名MIRAMYCIN 40MG/ML
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/12
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/09/20
發證日期: 1977/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200537407
中文品名: 銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液
英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/11/13
發證日期1975/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200381402
中文品名念珠速淨外用軟膏
英文品名NADOSTINE TOPICAL OINTMENT
適應症粘膜皮膚念珠菌感染症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/11/13
發證日期: 1975/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200381402
中文品名: 念珠速淨外用軟膏
英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT
適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第006556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/03
發證日期1979/09/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200655605
中文品名痢必安鹽酸鹽
英文品名LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA"
適應症止痢劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
製造廠廠址VIA BIELLA 8,20143 MILANO MULAZZANO-CASSINO D'ALBERI, MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/03
發證日期: 1979/09/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200655605
中文品名: 痢必安鹽酸鹽
英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA"
適應症: 止痢劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
製造廠廠址: VIA BIELLA 8,20143 MILANO MULAZZANO-CASSINO D'ALBERI, MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/13
發證日期1981/08/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200905205
中文品名異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名IAMCINOLONE ACETONIDE
適應症抗炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/13
發證日期: 1981/08/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200905205
中文品名: 異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE
適應症: 抗炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第003866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200386605
中文品名鹽酸碧安比西林
英文品名PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIVAMPICILLIN HCL
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
製造廠廠址75 VIALE FAMAGOSTA, 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200386605
中文品名: 鹽酸碧安比西林
英文品名: PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
製造廠廠址: 75 VIALE FAMAGOSTA, 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第004743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/05
發證日期1976/10/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200474307
中文品名立克西林鈉鹽
英文品名DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱KEMISINTEX S.P.A.
製造廠廠址CORSO EUROPA 10 20122 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/05
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200474307
中文品名: 立克西林鈉鹽
英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.
製造廠廠址: CORSO EUROPA 10 20122 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/02
發證日期1983/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201083501
中文品名膚樂寧乳膏０．０１％
英文品名FLUOLEAN CREAM 0.01%
適應症異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
製造廠廠址115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/02
發證日期: 1983/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201083501
中文品名: 膚樂寧乳膏０．０１％
英文品名: FLUOLEAN CREAM 0.01%
適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
製造廠廠址: 115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734500
中文品名蒂妮錠４０公絲
英文品名DIRINE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1980/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200734500
中文品名: 蒂妮錠４０公絲
英文品名: DIRINE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第003815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/11/13
發證日期1975/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200381501
中文品名念珠速淨陰道水溶性軟膏
英文品名NADOSTINE VAGINAL CREAM
適應症陰道念珠菌之感染
劑型陰道用乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/11/13
發證日期: 1975/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200381501
中文品名: 念珠速淨陰道水溶性軟膏
英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM
適應症: 陰道念珠菌之感染
劑型: 陰道用乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第003899號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1988/11/26
發證日期1975/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200389907
中文品名念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症粘膜皮膚念珠菌感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1988/11/26
發證日期: 1975/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200389907
中文品名: 念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/11/25
發證日期1987/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201618400
中文品名碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ
英文品名PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV
適應症綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址199-6, MOJIC-DONG, SUNG DONG-GU, SEOUL, 133
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/11/25
發證日期: 1987/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201618400
中文品名: 碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ
英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV
適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 199-6, MOJIC-DONG, SUNG DONG-GU, SEOUL, 133
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/01
發證日期1981/09/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200915209
中文品名９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/01
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200915209
中文品名: ９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 安比西納膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008801號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200880102
中文品名體膚可通軟膏０．０４％
英文品名TIBICORTEN CREAM 0.04%
適應症異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200880102
中文品名: 體膚可通軟膏０．０４％
英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04%
適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

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# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1983/07/23
發證日期1978/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號13005727
通關簽審文件編號DHA00200550203
中文品名鏈黴素硫酸鹽
英文品名STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T."
適應症結核症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOMYCIN SULFATE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1983/07/23
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005727
通關簽審文件編號: DHA00200550203
中文品名: 鏈黴素硫酸鹽
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T."
適應症: 結核症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址: 89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/01/23
發證日期1978/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200551502
中文品名長效肝素注射液
英文品名HEPARINE RETARD "PHARBIL"
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱S.A. RORER N.V.
製造廠廠址RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/01/23
發證日期: 1978/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200551502
中文品名: 長效肝素注射液
英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL"
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: S.A. RORER N.V.
製造廠廠址: RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/12
註銷理由中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/01/23
發證日期1978/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200551601
中文品名肝素注射液
英文品名HEPARINE "RORER"
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱S.A. RORER N.V.
製造廠廠址RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/12
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/01/23
發證日期: 1978/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200551601
中文品名: 肝素注射液
英文品名: HEPARINE "RORER"
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: S.A. RORER N.V.
製造廠廠址: RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006347號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/16
註銷理由自請註銷
有效日期1994/05/02
發證日期1979/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200634709
中文品名富保泛達注射劑
英文品名HEPA-FACTOR
適應症高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第006347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/05/02
發證日期: 1979/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200634709
中文品名: 富保泛達注射劑
英文品名: HEPA-FACTOR
適應症: 高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200367501
中文品名三胺嘌呤
英文品名TRIAMTERENE "ICFI"
適應症浮腫性疾患、高血壓症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200367501
中文品名: 三胺嘌呤
英文品名: TRIAMTERENE "ICFI"
適應症: 浮腫性疾患、高血壓症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200367600
中文品名鹽酸硫代利噠/
英文品名THIORIDAZINE HCL "ICFI"
適應症精神神經安定劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200367600
中文品名: 鹽酸硫代利噠/
英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI"
適應症: 精神神經安定劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003703號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/30
發證日期1975/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200370303
中文品名單水化雪華力淨
英文品名CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT"
適應症對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
製造廠廠址75 VIALE FAMAGOSTA, 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003703號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1975/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200370303
中文品名: 單水化雪華力淨
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT"
適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
製造廠廠址: 75 VIALE FAMAGOSTA, 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11655455 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003705號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/30
發證日期1975/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200370507
中文品名/啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）
英文品名PYRIDINOL CARMABATE "ICFI"
適應症曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1975/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200370507
中文品名: /啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）
英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI"
適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址: BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
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# 勝強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716001
中文品名百勝錠
英文品名BACIN TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200716001
中文品名: 百勝錠
英文品名: BACIN TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 勝強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200744603
中文品名凱勝黴素注射劑１公克
英文品名KANCIN INJECTION 1GM
適應症葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/14
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200744603
中文品名: 凱勝黴素注射劑１公克
英文品名: KANCIN INJECTION 1GM
適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 勝強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200744807
中文品名凱勝黴素注射劑０．５公克
英文品名KANCIN 0.5GM
適應症葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/14
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200744807
中文品名: 凱勝黴素注射劑０．５公克
英文品名: KANCIN 0.5GM
適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 勝強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723901
中文品名百勝小兒錠
英文品名BACIN PEDIATRIC TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723901
中文品名: 百勝小兒錠
英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 勝強實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號: 11655455
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 勝強實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6201102487
機構名稱勝強實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區松江路七十二號十樓
電話0225618026
開業狀態歇業
機構代碼: 6201102487
機構名稱: 勝強實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區松江路七十二號十樓
電話: 0225618026
開業狀態: 歇業
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異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

西法立克素

英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

立克西林鈉鹽

英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

糞臭素甲氧基氯化苯

英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

西法立克素

英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

立克西林鈉鹽

英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

糞臭素甲氧基氯化苯

英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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名稱 勝強實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓		張新居21933871歇業 - 獨資

臺北市中山區松江路７２號１０樓		11655455解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號)

登記地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓 | 負責人: 張新居 | 統編: 21933871 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路７２號１０樓 | 統編: 11655455 | 解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號)

與安比西納膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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