克利健鼻液
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中文品名克利健鼻液的英文品名是GRINKEN, 許可證字號是衛署藥輸字第003071號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/06/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是副鼻腔炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎, 劑型是點鼻液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第003071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/02
發證日期1974/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號13002403
通關簽審文件編號DHA00200307105
中文品名克利健鼻液
英文品名GRINKEN
適應症副鼻腔炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第003071號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/06/02

發證日期

1974/10/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

13002403

通關簽審文件編號

DHA00200307105

中文品名

克利健鼻液

英文品名

GRINKEN

適應症

副鼻腔炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎

劑型

點鼻液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

大進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓

申請商統一編號

07004706

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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克利健鼻液的地址位於

台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 克利健鼻液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第003656號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號17016093
通關簽審文件編號DHA01300365601
中文品名速克腫軟膏
英文品名ROSSKASTAN OINTMENT
適應症骨折、捻挫、打撲時之腫脹治療
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016093
通關簽審文件編號: DHA01300365601
中文品名: 速克腫軟膏
英文品名: ROSSKASTAN OINTMENT
適應症: 骨折、捻挫、打撲時之腫脹治療
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/10
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/05
發證日期1994/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202031300
中文品名拔烈膿膠囊100公絲
英文品名BAREON CAPSULES 100MG
適應症對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/05
發證日期: 1994/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202031300
中文品名: 拔烈膿膠囊100公絲
英文品名: BAREON CAPSULES 100MG
適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2004/06/16
發證日期1975/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200356708
中文品名善納消錠
英文品名SENNASID TABLETS
適應症暫時緩解便秘。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/06/16
發證日期: 1975/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200356708
中文品名: 善納消錠
英文品名: SENNASID TABLETS
適應症: 暫時緩解便秘。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002410號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17014842
通關簽審文件編號DHA01300241000
中文品名來妥心C片
英文品名LANATOSIDE C TABLETS
適應症急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANATOSIDE C
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014842
通關簽審文件編號: DHA01300241000
中文品名: 來妥心C片
英文品名: LANATOSIDE C TABLETS
適應症: 急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANATOSIDE C
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/19
發證日期1985/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號13003462
通關簽審文件編號DHA00201416805
中文品名力血賓注射液0.5公絲
英文品名RESERPINI INJECTION (0.5MG)
適應症高血壓急症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/19
發證日期: 1985/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003462
通關簽審文件編號: DHA00201416805
中文品名: 力血賓注射液0.5公絲
英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG)
適應症: 高血壓急症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002481號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/24
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200248106
中文品名沙克魯納錠
英文品名SACLONAL TABLETS
適應症急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/24
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200248106
中文品名: 沙克魯納錠
英文品名: SACLONAL TABLETS
適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003462號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/03
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17015110
通關簽審文件編號DHA01300346201
中文品名力血賓針0.5公絲
英文品名RESERPINI INJECTION (0.5MG)
適應症本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/03
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015110
通關簽審文件編號: DHA01300346201
中文品名: 力血賓針0.5公絲
英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG)
適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第003070號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/25
發證日期1974/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號13001974
通關簽審文件編號DHA00200307003
中文品名可樂胃寧益斯顆粒
英文品名CHLOPHYLLIN S GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1974/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001974
通關簽審文件編號: DHA00200307003
中文品名: 可樂胃寧益斯顆粒
英文品名: CHLOPHYLLIN S GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;瓶裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/21
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02007871
通關簽審文件編號DHA00201771500
中文品名美拉諾糖衣錠
英文品名MERANOM TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/21
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007871
通關簽審文件編號: DHA00201771500
中文品名: 美拉諾糖衣錠
英文品名: MERANOM TABLETS
適應症: 內耳障礙引起之眩暈
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/11
發證日期1989/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201764005
中文品名愛補邁膠囊500微亮克
英文品名HIPOMIDE CAPSULE 500
適應症末梢神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/11
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201764005
中文品名: 愛補邁膠囊500微亮克
英文品名: HIPOMIDE CAPSULE 500
適應症: 末梢神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/29
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008759
通關簽審文件編號DHA00201771306
中文品名沙胃爾顆粒
英文品名SATHAL GRANULE
適應症胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/29
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008759
通關簽審文件編號: DHA00201771306
中文品名: 沙胃爾顆粒
英文品名: SATHAL GRANULE
適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第003461號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17016092
通關簽審文件編號DHA01300346109
中文品名速克腫針
英文品名ROSSKASTAN INJECTION
適應症軟部腫脹之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016092
通關簽審文件編號: DHA01300346109
中文品名: 速克腫針
英文品名: ROSSKASTAN INJECTION
適應症: 軟部腫脹之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第013318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/10
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/26
發證日期1985/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201331806
中文品名心必利旦錠25公絲
英文品名DIPYRIDAN TABLET 25MG
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/26
發證日期: 1985/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201331806
中文品名: 心必利旦錠25公絲
英文品名: DIPYRIDAN TABLET 25MG
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第002386號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/31
發證日期1973/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200238602
中文品名飛炎明膠囊
英文品名FELUNAMIN CAPSULES
適應症急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/31
發證日期: 1973/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200238602
中文品名: 飛炎明膠囊
英文品名: FELUNAMIN CAPSULES
適應症: 急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02011492
通關簽審文件編號DHA00201772401
中文品名膚克拉賓注射液10公絲/公撮
英文品名HOKURABIN INJECTION 10MG/ML
適應症維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011492
通關簽審文件編號: DHA00201772401
中文品名: 膚克拉賓注射液10公絲/公撮
英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML
適應症: 維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第002292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/10
發證日期1973/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200229203
中文品名福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMIDE CAPSULES
適應症貧血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/10
發證日期: 1973/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200229203
中文品名: 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMIDE CAPSULES
適應症: 貧血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第002325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/08/15
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200232505
中文品名識礙寧注射液
英文品名CYTICHOLIN INJECTION
適應症因頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第002325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/08/15
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200232505
中文品名: 識礙寧注射液
英文品名: CYTICHOLIN INJECTION
適應症: 因頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第003299號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/16
發證日期1970/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號17014853
通關簽審文件編號DHA01300329900
中文品名惠力片
英文品名V E TABLETS
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/16
發證日期: 1970/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014853
通關簽審文件編號: DHA01300329900
中文品名: 惠力片
英文品名: V E TABLETS
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克利健鼻液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第002439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由評估未獲通過
有效日期1994/10/06
發證日期1973/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200243907
中文品名識礙寧250公絲注射液
英文品名CYTICHOLIN C INJECTION
適應症頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第002439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1994/10/06
發證日期: 1973/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200243907
中文品名: 識礙寧250公絲注射液
英文品名: CYTICHOLIN C INJECTION
適應症: 頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/16
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201428101
中文品名柔寧益舒膠囊
英文品名DIULEN S, CAPSULE NO.1
適應症利尿、高血壓
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/16
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201428101
中文品名: 柔寧益舒膠囊
英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/01
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號13002251
通關簽審文件編號DHA00201429104
中文品名膚克健注射液
英文品名HOKUPHAGEN INJECTION
適應症過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/01
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002251
通關簽審文件編號: DHA00201429104
中文品名: 膚克健注射液
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION
適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/29
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008759
通關簽審文件編號DHA00201771306
中文品名沙胃爾顆粒
英文品名SATHAL GRANULE
適應症胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/29
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008759
通關簽審文件編號: DHA00201771306
中文品名: 沙胃爾顆粒
英文品名: SATHAL GRANULE
適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2004/08/14
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02010771
通關簽審文件編號DHA00201771408
中文品名可利肝能注射液200公絲
英文品名GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU"
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第017714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/08/14
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010771
通關簽審文件編號: DHA00201771408
中文品名: 可利肝能注射液200公絲
英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/21
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02007871
通關簽審文件編號DHA00201771500
中文品名美拉諾糖衣錠
英文品名MERANOM TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/21
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007871
通關簽審文件編號: DHA00201771500
中文品名: 美拉諾糖衣錠
英文品名: MERANOM TABLETS
適應症: 內耳障礙引起之眩暈
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2004/09/23
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02011811
通關簽審文件編號DHA00201771602
中文品名醫能克錠30公絲
英文品名INOKUTINE TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/09/23
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011811
通關簽審文件編號: DHA00201771602
中文品名: 醫能克錠30公絲
英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017717號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/10
註銷理由公司歇業
有效日期2004/04/18
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008357
通關簽審文件編號DHA00201771701
中文品名消舒達膠囊
英文品名ETHYTAZE CAPSULES
適應症幫助消化。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROZYME 6
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008357
通關簽審文件編號: DHA00201771701
中文品名: 消舒達膠囊
英文品名: ETHYTAZE CAPSULES
適應症: 幫助消化。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROZYME 6
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07004706 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017718號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/25
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008758
通關簽審文件編號DHA00201771803
中文品名朗博特糖衣錠100公絲
英文品名LENBERT TABLETS 100
適應症下列疾患所引起的痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性癱瘓、SMON(亞急性脊髓視神經障礙)、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/25
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008758
通關簽審文件編號: DHA00201771803
中文品名: 朗博特糖衣錠100公絲
英文品名: LENBERT TABLETS 100
適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性癱瘓、SMON(亞急性脊髓視神經障礙)、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 大進貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003070號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/25
發證日期1974/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號13001974
通關簽審文件編號DHA00200307003
中文品名可樂胃寧益斯顆粒
英文品名CHLOPHYLLIN S GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1974/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001974
通關簽審文件編號: DHA00200307003
中文品名: 可樂胃寧益斯顆粒
英文品名: CHLOPHYLLIN S GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;瓶裝

# 大進貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/04/16
發證日期1975/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200341501
中文品名梢血通注射液
英文品名CYCLATE INJECTION
適應症器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、(雷諾氏症)及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/04/16
發證日期: 1975/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200341501
中文品名: 梢血通注射液
英文品名: CYCLATE INJECTION
適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、(雷諾氏症)及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 大進貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003422號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/04/18
發證日期1975/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200342208
中文品名梢血通錠
英文品名CYCLATE TABLETS
適應症器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、(雷諾氏)症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/04/18
發證日期: 1975/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200342208
中文品名: 梢血通錠
英文品名: CYCLATE TABLETS
適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、(雷諾氏)症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 大進貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/10
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/05
發證日期1994/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202031300
中文品名拔烈膿膠囊100公絲
英文品名BAREON CAPSULES 100MG
適應症對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱大進貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號07004706
製造商名稱HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/05
發證日期: 1994/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202031300
中文品名: 拔烈膿膠囊100公絲
英文品名: BAREON CAPSULES 100MG
適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大進貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓
申請商統一編號: 07004706
製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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大進貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段283號5樓 | 電話: 02-2741-2466

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公司地址負責人統一編號狀態

07004706解散已清算完結 (093年12月15日 北院錦民金93司字字 第353號)

登記地址: | 統編: 07004706 | 解散已清算完結 (093年12月15日 北院錦民金93司字字 第353號)

與克利健鼻液同分類的全部藥品許可證資料集

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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