果糖注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名果糖注射液的英文品名是LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA", 許可證字號是衛署藥輸字第004080號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/22, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1989/03/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FRUCTOSE (LAEVULOSE), 製造商名稱是LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA.

許可證字號衛署藥輸字第004080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/10
發證日期1976/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408001
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第004080號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/22

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/03/10

發證日期

1976/03/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200408001

中文品名

果糖注射液

英文品名

LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"

適應症

手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FRUCTOSE (LAEVULOSE)

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路5巷12號2樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址

6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址

5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別

FRANCE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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果糖注射液的地址位於

台北巿林森北路5巷12號2樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第004080號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第004080號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/10
發證日期1976/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408001
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/10
發證日期: 1976/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200408001
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第004080號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004080號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱FRUCTOSE (LAEVULOSE)
成分代碼4020000600
含量描述4.82
含量4.8200000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
成分代碼: 4020000600
含量描述: 4.82
含量: 4.8200000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第004080號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004080號
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
形狀(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
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# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/28
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1989/08/21
發證日期1974/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13006573
通關簽審文件編號DHA00200259702
中文品名E200膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CANADA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/28
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1989/08/21
發證日期: 1974/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006573
通關簽審文件編號: DHA00200259702
中文品名: E200膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CANADA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003847號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200384701
中文品名甘露醇10%
英文品名MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200384701
中文品名: 甘露醇10%
英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由(空)
有效日期1992/01/02
發證日期1983/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13000015
通關簽審文件編號DHA00201199502
中文品名好治皮藥膏
英文品名FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: (空)
有效日期: 1992/01/02
發證日期: 1983/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000015
通關簽審文件編號: DHA00201199502
中文品名: 好治皮藥膏
英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第000674號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/05/05
發證日期1972/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200067407
中文品名麻醉用乙醚
英文品名AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症吸入全身麻醉劑
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHER
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/05/05
發證日期: 1972/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200067407
中文品名: 麻醉用乙醚
英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症: 吸入全身麻醉劑
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHER
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200360503
中文品名輔維得利滴注射液
英文品名BIONUTRYL
適應症外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200360503
中文品名: 輔維得利滴注射液
英文品名: BIONUTRYL
適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1973/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200246801
中文品名貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1973/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200246801
中文品名: 貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1990/12/15
發證日期1973/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200249800
中文品名摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/12/15
發證日期: 1973/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200249800
中文品名: 摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/13
發證日期1973/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200230104
中文品名萊克鳴錠
英文品名DIOCOUMINE TABLETS
適應症血栓症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/13
發證日期: 1973/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200230104
中文品名: 萊克鳴錠
英文品名: DIOCOUMINE TABLETS
適應症: 血栓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 京大貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中正區林森北路5巷12號2樓
11325700廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

登記地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

與果糖注射液同分類的全部藥品許可證資料集

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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