琳古黴素(注射用粉)
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中文品名琳古黴素(注射用粉)的英文品名是LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE, 許可證字號是衛署藥輸字第004081號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/23, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是1996/12/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是革蘭氏陽性細菌引起之感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC..

許可證字號衛署藥輸字第004081號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1976/03/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408100
中文品名琳古黴素(注射用粉)
英文品名LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE
適應症革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
製造廠廠址HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠公司地址PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004081號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/23

註銷理由

工廠歇業

有效日期

1996/12/04

發證日期

1976/03/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200408100

中文品名

琳古黴素(注射用粉)

英文品名

LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE

適應症

革蘭氏陽性細菌引起之感染症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE

申請商名稱

普強股份有限公司

申請商地址

中壢巿中壢工業區北園路24號

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

製造廠廠址

HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A

製造廠公司地址

PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A

製造廠國別

PR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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中壢巿中壢工業區北園路24號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 琳古黴素(注射用粉) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/17
發證日期1989/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬(R)無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格100ML*125MM(125SQ CM)(INCH*5INCH SQ INCH) ONESHEET?BOX
限制項目輸 入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/17
發證日期: 1989/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬(R)無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: 100ML*125MM(125SQ CM)(INCH*5INCH SQ INCH) ONESHEET?BOX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期19990317
發證日期19890317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬(R)無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格100ML*125MM(125SQ CM)(INCH*5INCH SQ INCH) ONESHEET?BOX
限制項目輸 入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990317
發證日期: 19890317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬(R)無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: 100ML*125MM(125SQ CM)(INCH*5INCH SQ INCH) ONESHEET?BOX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/15
發證日期1997/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體 〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 920、912 以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/15
發證日期: 1997/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體 〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 920、912 以下空白.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期20021215
發證日期19971215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體 〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 920、912 以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20021215
發證日期: 19971215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體 〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 920、912 以下空白.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 琳古黴素(注射用粉) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾錠1公絲
英文品名XANAX TABLETS 1.0MG
適應症焦慮症狀之緩解及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾錠1公絲
英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG
適應症: 焦慮症狀之緩解及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/12
發證日期1975/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號02001609
通關簽審文件編號DHA00200391900
中文品名延效保衛胎注射液
英文品名DEPO-PROVERA
適應症不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001609
通關簽審文件編號: DHA00200391900
中文品名: 延效保衛胎注射液
英文品名: DEPO-PROVERA
適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1973/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200203305
中文品名過篩澱粉
英文品名STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症製劑賦形劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STARCH
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1973/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200203305
中文品名: 過篩澱粉
英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症: 製劑賦形劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STARCH
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/10/19
發證日期1994/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202064206
中文品名托嘉黴素注射劑2公克
英文品名TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/10/19
發證日期: 1994/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202064206
中文品名: 托嘉黴素注射劑2公克
英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1984/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號02011785
通關簽審文件編號DHA00201218702
中文品名健壽丁眼用軟膏1%
英文品名KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症眼部細菌性感染症。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1984/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011785
通關簽審文件編號: DHA00201218702
中文品名: 健壽丁眼用軟膏1%
英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症: 眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1985/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201345401
中文品名可體松健壽丁眼滴劑
英文品名CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1985/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201345401
中文品名: 可體松健壽丁眼滴劑
英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1972/08/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151301
中文品名琳古黴素(注射用粉)
英文品名LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151301
中文品名: 琳古黴素(注射用粉)
英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201333506
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201333506
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/05
發證日期1997/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號02011254
通關簽審文件編號DHAS0202192403
中文品名摩純糖衣錠400公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1997/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011254
通關簽審文件編號: DHAS0202192403
中文品名: 摩純糖衣錠400公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200948306
中文品名施泰補糖衣錠
英文品名SIGTAB
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200948306
中文品名: 施泰補糖衣錠
英文品名: SIGTAB
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020069號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由以醫療器材列管
有效日期1998/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202006902
中文品名泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名HEALON GV
適應症眼科手術之玻璃體替代物。
劑型植入劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段6號15樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第020069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 以醫療器材列管
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202006902
中文品名: 泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名: HEALON GV
適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。
劑型: 植入劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段6號15樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA AB
製造廠廠址: S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1975/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200378801
中文品名鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200378801
中文品名: 鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/11
發證日期1972/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200097406
中文品名微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症風濕性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1972/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200097406
中文品名: 微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/02/10
發證日期1973/02/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200194109
中文品名S3型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症賦形劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/02/10
發證日期: 1973/02/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200194109
中文品名: S3型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症: 賦形劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第011254號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/09
註銷理由藥商合併
有效日期1999/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201125409
中文品名摩純糖衣錠400公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/09
註銷理由: 藥商合併
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201125409
中文品名: 摩純糖衣錠400公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/15
發證日期1997/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202176402
中文品名林膠囊150公絲
英文品名KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202176402
中文品名: 林膠囊150公絲
英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001658號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/27
發證日期1972/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200165801
中文品名麗歐迅黴素膠囊75公絲
英文品名CLEOCIN HCL 75MG
適應症革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/27
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200165801
中文品名: 麗歐迅黴素膠囊75公絲
英文品名: CLEOCIN HCL 75MG
適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 琳古黴素(注射用粉) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/01/04
發證日期1979/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200613303
中文品名補母善一益二型錠
英文品名PROSTIN E2 TABLETS
適應症妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DINOPROSTONE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1979/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200613303
中文品名: 補母善一益二型錠
英文品名: PROSTIN E2 TABLETS
適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DINOPROSTONE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊10公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊10公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/04/01
發證日期1988/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊20公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/04/01
發證日期: 1988/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊20公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1993/09/13
發證日期1982/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201049704
中文品名普魯司丁-15恩注射液
英文品名PROSTIN/15M INJECTION
適應症治療性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1993/09/13
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201049704
中文品名: 普魯司丁-15恩注射液
英文品名: PROSTIN/15M INJECTION
適應症: 治療性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861202
中文品名敏諾西代
英文品名MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官(TARGET ORGAN)損害引起之高血壓
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861202
中文品名: 敏諾西代
英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官(TARGET ORGAN)損害引起之高血壓
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862903
中文品名待膚拉宋
英文品名DIFLORASONE DIACETATE
適應症消炎、止癢劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862903
中文品名: 待膚拉宋
英文品名: DIFLORASONE DIACETATE
適應症: 消炎、止癢劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/01
發證日期1988/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號02009253
通關簽審文件編號DHA00201627809
中文品名可體松健萬壽丁軟膏
英文品名CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症濕疹、結膜炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009253
通關簽審文件編號: DHA00201627809
中文品名: 可體松健萬壽丁軟膏
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症: 濕疹、結膜炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1972/09/12
許可證種類原料藥
舊證字號13006141
通關簽審文件編號DHA00200159605
中文品名乙酸氫化可体松
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症濕疹、過敏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1972/09/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006141
通關簽審文件編號: DHA00200159605
中文品名: 乙酸氫化可体松
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症: 濕疹、過敏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號15F
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030439號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1987/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號02013041
通關簽審文件編號ull
中文品名"普強" 贊安諾錠0.25公絲
英文品名XANAX TABLETS 0.25MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1987/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013041
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "普強" 贊安諾錠0.25公絲
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1987/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號02013042
通關簽審文件編號ull
中文品名"普強" 贊安諾錠0.5公絲
英文品名XANAX TABLETS 0.5MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1987/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013042
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "普強" 贊安諾錠0.5公絲
英文品名: XANAX TABLETS 0.5MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/16
註銷理由自請註銷
有效日期1996/12/04
發證日期1981/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"普強" 酣樂欣錠0.5公絲(艾樂朗)
英文品名HALCION TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM)
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "普強" 酣樂欣錠0.5公絲(艾樂朗)
英文品名: HALCION TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM)
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1981/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"普強" 酣樂欣錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "普強" 酣樂欣錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM)
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029508號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1987/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102950804
中文品名摩純膜衣錠600公絲(伊普)
英文品名MOTRIN FCT 600MG (IBUPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1987/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102950804
中文品名: 摩純膜衣錠600公絲(伊普)
英文品名: MOTRIN FCT 600MG (IBUPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029509號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1987/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102950906
中文品名摩純膜衣錠400公絲(伊普)
英文品名MOTRIN FCT 400MG (IBUPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1987/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102950906
中文品名: 摩純膜衣錠400公絲(伊普)
英文品名: MOTRIN FCT 400MG (IBUPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1992/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103595900
中文品名麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)
英文品名CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN)
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1992/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103595900
中文品名: 麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN)
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 普強 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/12/04
發證日期1987/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號01024434
通關簽審文件編號DHY00102958700
中文品名托嘉黴素注射劑2公克(施倍帝黴素)
英文品名TOGAMYCIN (R) INJECTION 2GM (SPECTINOMYCIN HYDROCHLORIDE)
適應症奈瑟氏淋菌株引起之急性尿道炎及子宮頸炎和直腸炎
劑型注射劑
包裝安瓿附稀釋液小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN 2HCL (5H2O)
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號01036870
製造商名稱普強股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附稀釋液小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1987/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024434
通關簽審文件編號: DHY00102958700
中文品名: 托嘉黴素注射劑2公克(施倍帝黴素)
英文品名: TOGAMYCIN (R) INJECTION 2GM (SPECTINOMYCIN HYDROCHLORIDE)
適應症: 奈瑟氏淋菌株引起之急性尿道炎及子宮頸炎和直腸炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附稀釋液小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN 2HCL (5H2O)
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市中正西路926巷19弄12號1樓
申請商統一編號: 01036870
製造商名稱: 普強股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附稀釋液小瓶裝
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歐舒康感冒膠囊

英文品名: HFC ORTHOXICOL COLD AND FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

琳古黴素(注射用粉)

英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

"普強" 揣亞佐南粉

英文品名: TRIAZOLAM MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

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琳古黴素粉末

英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

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歐舒康感冒膠囊

英文品名: HFC ORTHOXICOL COLD AND FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

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琳古黴素(注射用粉)

英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

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"普強" 揣亞佐南粉

英文品名: TRIAZOLAM MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

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鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

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琳古黴素粉末

英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

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普強的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

普強股份有限公司 | 地址: 304 新竹縣新豐鄉康樂路一段169號之7 | 電話: 03-559-0901

桃園市中壢區公所普強里辦公處 | 地址: 桃園市中壢區莒光路62號 | 電話: 03-437-9042

名稱 普強 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣社頭鄉美雅村民生路三二六號
林明富19939836核准設立 - 獨資

新竹縣新豐鄉松林村康樂路一段169-7號
徐智宏23792573核准設立

臺中市大肚區王田里興和路188巷29弄11號1樓
蕭惠玲24249852核准設立

臺中市大肚區王田里興和路188巷29弄11號1樓
林明富24278096核准設立

臺中市南區文心南十路115巷2號13樓之1
廖凱正27666210核准設立

新北市淡水區水碓路24號6樓
陳瑞成29021855核准設立

臺北市中正區天津街7號1樓
陳秋伶80434915核准設立

花蓮縣花蓮市主農里中正路52號1樓
張淑媛99810951核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣社頭鄉美雅村民生路三二六號 | 負責人: 林明富 | 統編: 19939836 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣新豐鄉松林村康樂路一段169-7號 | 負責人: 徐智宏 | 統編: 23792573 | 核准設立

登記地址: 臺中市大肚區王田里興和路188巷29弄11號1樓 | 負責人: 蕭惠玲 | 統編: 24249852 | 核准設立

登記地址: 臺中市大肚區王田里興和路188巷29弄11號1樓 | 負責人: 林明富 | 統編: 24278096 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區文心南十路115巷2號13樓之1 | 負責人: 廖凱正 | 統編: 27666210 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區水碓路24號6樓 | 負責人: 陳瑞成 | 統編: 29021855 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區天津街7號1樓 | 負責人: 陳秋伶 | 統編: 80434915 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市主農里中正路52號1樓 | 負責人: 張淑媛 | 統編: 99810951 | 核准設立 - 獨資

與琳古黴素(注射用粉)同分類的全部藥品許可證資料集

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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