次硝酸鉍
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名次硝酸鉍的英文品名是BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK", 許可證字號是衛署藥輸字第004115號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/03/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是健胃、收歛劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC), 製造商名稱是CARL FELK KG.

#次硝酸鉍的地圖

許可證字號衛署藥輸字第004115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/24
發證日期1976/03/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200411504
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK"
適應症健胃、收歛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CARL FELK KG
製造廠廠址NEUER WALL 32, D 2 HAMBURG 36
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004115號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/03/24

發證日期

1976/03/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200411504

中文品名

次硝酸鉍

英文品名

BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK"

適應症

健胃、收歛劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)

申請商名稱

大勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路182號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CARL FELK KG

製造廠廠址

NEUER WALL 32, D 2 HAMBURG 36

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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# 衛署藥輸字第004115號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004115號
處方標示(空)
成分名稱BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
成分代碼5608000500
含量描述79+
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第004115號
處方標示: (空)
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
成分代碼: 5608000500
含量描述: 79+
含量: (空)
含量單位: %

# 衛署藥輸字第004115號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004115號
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第004115號
中文品名: 次硝酸鉍
英文品名: BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
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根據名稱 大勝貿易 找到的相關資料

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# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期中華民國67年06月01日
有效期間至75年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱: 磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分: SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期: 中華民國67年06月01日
有效期間: 至75年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱磺胺唑
動物用藥品英文名稱SULFATHIAZOLE
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分SULFATHIAZOLE
核發日期中華民國65年06月01日
有效期間至79年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱: 磺胺唑
動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分: SULFATHIAZOLE
核發日期: 中華民國65年06月01日
有效期間: 至79年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200261402
中文品名鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/30
發證日期: 1974/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200261402
中文品名: 鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366801
中文品名(羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症抗原蟲劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366801
中文品名: (羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症: 抗原蟲劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368501
中文品名多環黴素
英文品名DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368501
中文品名: 多環黴素
英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372207
中文品名鹽酸四環黴素
英文品名TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372207
中文品名: 鹽酸四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372309
中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372309
中文品名: 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/17
發證日期1976/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200464405
中文品名四環黴素
英文品名TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200464405
中文品名: 四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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根據地址 台北巿松江路182號10樓 找到的相關資料

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

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因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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安比西林(非注射用)

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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名稱 大勝貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號
沈美貞83765396核准設立

11060200合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

登記地址: 彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號 | 負責人: 沈美貞 | 統編: 83765396 | 核准設立

登記地址: | 統編: 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

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安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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