瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)
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中文品名瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)的英文品名是METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第039323號, 有效日期是2025/09/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢神經障礙, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號衛署藥製字第039323號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/25
發證日期1995/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103932301
中文品名瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)
英文品名METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP"
適應症末梢神經障礙
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝

許可證字號

衛署藥製字第039323號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/25

發證日期

1995/09/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103932301

中文品名

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名

METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP"

適應症

末梢神經障礙

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/08/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠容器裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 相關資料

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 出進口廠商登記資料

統一編號66383231
原始登記日期19760114
核發日期20210815
廠商中文名稱瑞人企業股份有限公司
廠商英文名稱JINUP ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
英文營業地址No. 14-1, Zhongzhuang, Minxiong Township, Chiayi County 62143, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O玉
電話號碼05-2262769
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 66383231
原始登記日期: 19760114
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瑞人企業股份有限公司
廠商英文名稱: JINUP ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
英文營業地址: No. 14-1, Zhongzhuang, Minxiong Township, Chiayi County 62143, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O玉
電話號碼: 05-2262769
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034809號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/07
發證日期2013/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103480902
中文品名"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)
英文品名DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL)
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/07
發證日期: 2013/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103480902
中文品名: "瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)
英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL)
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/09
發證日期1990/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103288607
中文品名瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)
英文品名UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP"
適應症1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及 /或簡單之止痛藥即可充分緩解。3. 經閉、月經前乳房症候群、女性不孕症、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症、帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/09
發證日期: 1990/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103288607
中文品名: 瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)
英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP"
適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及 /或簡單之止痛藥即可充分緩解。3. 經閉、月經前乳房症候群、女性不孕症、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症、帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102246006
中文品名優力維膠囊
英文品名YULVIX CAPSULES "JINUP"
適應症維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102246006
中文品名: 優力維膠囊
英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP"
適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/05/08
發證日期1995/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103883701
中文品名瑞胃適錠200公絲(希每得定)
英文品名CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/05/08
發證日期: 1995/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103883701
中文品名: 瑞胃適錠200公絲(希每得定)
英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/21
發證日期1982/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102639005
中文品名瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/21
發證日期: 1982/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102639005
中文品名: 瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1982/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102524007
中文品名瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102524007
中文品名: 瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1982/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483201
中文品名瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)
英文品名HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483201
中文品名: 瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)
英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/30
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102645609
中文品名瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)
英文品名UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/30
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102645609
中文品名: 瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)
英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1977/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300701
中文品名瑞喘錠20公絲
英文品名BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300701
中文品名: 瑞喘錠20公絲
英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1976/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101141006
中文品名痛滅樂錠
英文品名PAINMEZONE TABLETS
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101141006
中文品名: 痛滅樂錠
英文品名: PAINMEZONE TABLETS
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102316203
中文品名瑞汎療肝膠囊
英文品名RE-LIVER CAPSULES "JINUP"
適應症急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102316203
中文品名: 瑞汎療肝膠囊
英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP"
適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/22
發證日期1983/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102688101
中文品名瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/22
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102688101
中文品名: 瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025630號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/06/14
發證日期1982/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102563007
中文品名瑞腎寧錠
英文品名NEPHALAX TABLETS "JINUP"
適應症急性、慢性腎炎、腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號66383231
製造商名稱瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/17
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/06/14
發證日期: 1982/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102563007
中文品名: 瑞腎寧錠
英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP"
適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019040號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904000
中文品名瑞彌持寧錠(安米替林)
英文品名AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP"
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904000
中文品名: 瑞彌持寧錠(安米替林)
英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP"
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第011925號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1977/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"瑞人" 蜜無躁錠10公絲
英文品名COMFORT TABLETS 10MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號66383231
製造商名稱瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011925號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1977/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "瑞人" 蜜無躁錠10公絲
英文品名: COMFORT TABLETS 10MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019087號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101908700
中文品名瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
英文品名CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"
適應症無排卵之不孕症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101908700
中文品名: 瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"
適應症: 無排卵之不孕症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第025123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102512303
中文品名瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)
英文品名TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102512303
中文品名: 瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)
英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第011809號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/06/25
註銷理由改為外銷專用
有效日期2003/11/22
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101180901
中文品名伏樂適錠
英文品名FUROSIX TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/06/25
註銷理由: 改為外銷專用
有效日期: 2003/11/22
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101180901
中文品名: 伏樂適錠
英文品名: FUROSIX TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101682903
中文品名"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101682903
中文品名: "瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 相關資料

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱瑞人企業股份有限公司
公司統一編號66383231
業者地址嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
食品業者登錄字號Q-166383231-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞人企業股份有限公司
公司統一編號: 66383231
業者地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/01/07
發證日期2013/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103480902
中文品名"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)
英文品名DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL)
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/01/07
發證日期: 2013/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103480902
中文品名: "瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)
英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL)
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039323號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/25
發證日期1995/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103932301
中文品名瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)
英文品名METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP"
適應症末梢神經障礙
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039323號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/25
發證日期: 1995/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103932301
中文品名: 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)
英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP"
適應症: 末梢神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/08/09
發證日期1990/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103288607
中文品名瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)
英文品名UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP"
適應症1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及 /或簡單之止痛藥即可充分緩解。3. 經閉、月經前乳房症候群、女性不孕症、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症、帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/08/09
發證日期: 1990/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103288607
中文品名: 瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)
英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP"
適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及 /或簡單之止痛藥即可充分緩解。3. 經閉、月經前乳房症候群、女性不孕症、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症、帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/05/08
發證日期1995/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103883701
中文品名瑞胃適錠200公絲(希每得定)
英文品名CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/05/08
發證日期: 1995/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103883701
中文品名: 瑞胃適錠200公絲(希每得定)
英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/21
發證日期1982/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102639005
中文品名瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/21
發證日期: 1982/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102639005
中文品名: 瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1982/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102524007
中文品名瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102524007
中文品名: 瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1982/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483201
中文品名瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)
英文品名HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483201
中文品名: 瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)
英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/30
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102645609
中文品名瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)
英文品名UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/30
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102645609
中文品名: 瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)
英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1977/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300701
中文品名瑞喘錠20公絲
英文品名BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300701
中文品名: 瑞喘錠20公絲
英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1976/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101141006
中文品名痛滅樂錠
英文品名PAINMEZONE TABLETS
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101141006
中文品名: 痛滅樂錠
英文品名: PAINMEZONE TABLETS
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102316203
中文品名瑞汎療肝膠囊
英文品名RE-LIVER CAPSULES "JINUP"
適應症急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102316203
中文品名: 瑞汎療肝膠囊
英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP"
適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/22
發證日期1983/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102688101
中文品名瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/22
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102688101
中文品名: 瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904000
中文品名瑞彌持寧錠(安米替林)
英文品名AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP"
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019040號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904000
中文品名: 瑞彌持寧錠(安米替林)
英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP"
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101908700
中文品名瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
英文品名CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"
適應症無排卵之不孕症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101908700
中文品名: 瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"
適應症: 無排卵之不孕症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第025123號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102512303
中文品名瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)
英文品名TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025123號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102512303
中文品名: 瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)
英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP"
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第016829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101682903
中文品名"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101682903
中文品名: "瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: 一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第007707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1975/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100770701
中文品名展脈能膠囊
英文品名CANMALIN CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLANDELATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100770701
中文品名: 展脈能膠囊
英文品名: CANMALIN CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLANDELATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102006200
中文品名"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)
英文品名METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102006200
中文品名: "瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)
英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第007190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1975/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100719003
中文品名體鬆寧錠
英文品名TENSANLIN TABLETS
適應症肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100719003
中文品名: 體鬆寧錠
英文品名: TENSANLIN TABLETS
適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第011048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1976/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104802
中文品名溶痰寧錠8毫克
英文品名EXPECTOLIN TABLETS 8MG
適應症袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/28
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104802
中文品名: 溶痰寧錠8毫克
英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG
適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/28
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 66383231 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66383231
原始登記日期19760114
核發日期20210815
廠商中文名稱瑞人企業股份有限公司
廠商英文名稱JINUP ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
英文營業地址No. 14-1, Zhongzhuang, Minxiong Township, Chiayi County 62143, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O玉
電話號碼05-2262769
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 66383231
原始登記日期: 19760114
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瑞人企業股份有限公司
廠商英文名稱: JINUP ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
英文營業地址: No. 14-1, Zhongzhuang, Minxiong Township, Chiayi County 62143, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O玉
電話號碼: 05-2262769
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 66383231 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞人企業股份有限公司
公司統一編號66383231
業者地址嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
食品業者登錄字號Q-166383231-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞人企業股份有限公司
公司統一編號: 66383231
業者地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號
食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1982/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102524007
中文品名瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102524007
中文品名: 瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)
英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1976/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101141006
中文品名痛滅樂錠
英文品名PAINMEZONE TABLETS
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101141006
中文品名: 痛滅樂錠
英文品名: PAINMEZONE TABLETS
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101935002
中文品名瑞腹爽錠20公絲(待克明)
英文品名PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101935002
中文品名: 瑞腹爽錠20公絲(待克明)
英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102006200
中文品名"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)
英文品名METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102006200
中文品名: "瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)
英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101880805
中文品名瑞怡潔錠(咪唑尼達)
英文品名UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE)
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101880805
中文品名: 瑞怡潔錠(咪唑尼達)
英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE)
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66383231 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102183202
中文品名瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)
英文品名TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP"
適應症解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102183202
中文品名: 瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)
英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP"
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
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# 瑞人企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101682903
中文品名"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101682903
中文品名: "瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101827002
中文品名"瑞人" 瑞得康膠囊
英文品名COLDLAX CAPSULES "JINUP"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一日3-4次,成人1次1粒;12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101827002
中文品名: "瑞人" 瑞得康膠囊
英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一日3-4次,成人1次1粒;12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101281702
中文品名"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克
英文品名MEICO TABLETS 15MG
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101281702
中文品名: "瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克
英文品名: MEICO TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101682903
中文品名"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101682903
中文品名: "瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)
英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: 一日3~4次,每次間隔3小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012817號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101281702
中文品名"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克
英文品名MEICO TABLETS 15MG
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/01
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012817號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101281702
中文品名: "瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克
英文品名: MEICO TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/01
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018270號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101827002
中文品名"瑞人" 瑞得康膠囊
英文品名COLDLAX CAPSULES "JINUP"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/15
用法用量一日3-4次,成人1次1粒;12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018270號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101827002
中文品名: "瑞人" 瑞得康膠囊
英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/15
用法用量: 一日3-4次,成人1次1粒;12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞人企業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011925號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1977/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"瑞人" 蜜無躁錠10公絲
英文品名COMFORT TABLETS 10MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號66383231
製造商名稱瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011925號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1977/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "瑞人" 蜜無躁錠10公絲
英文品名: COMFORT TABLETS 10MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
申請商統一編號: 66383231
製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄14號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 ...)

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱 瑞人企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號
陳秀玉66383231核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)同分類的全部藥品許可證資料集

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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