"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
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中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升的英文品名是FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第046537號, 有效日期是2024/09/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。, 劑型是口腔噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第046537號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/27

發證日期

2004/09/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104653708

中文品名

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名

FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."

適應症

緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。

劑型

口腔噴液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

德聯藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

申請商統一編號

86084400

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/05/23

用法用量

成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升地圖

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

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與"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "天良"感冒鎮痛液

    英文品名: ANTI-COLD JHEN-TONG SOLUTION "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第028994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

  2. 佳維他命膜衣錠

    英文品名: MEGA-VITA-MIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;BETAINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;HESPERIDIN COMPLEX;;IODINE (KELP);;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCONATE COBALT;;POTASSIUM GLUCONATE;;FERROUS GLUCONATE;;MAGNESIUM GLUCONATE;;MANGANESE GLUCONATE;;CUPRIC GLUCONATE;;ROSE HIPS;;ALFALFA LEAF;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

  3. 維特維他命膜衣錠

    英文品名: ULTRA-VITA-TIME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;BETAINE HCL;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;BIOTIN;;LIVER DESICCATED;;BONE MEAL;;FERROUS GLUCONATE;;CUPRIC GLUCONATE;;MAGNESIUM GLUCONATE;;MANGANESE GLUCONATE;;POTASSIUM IODIDE;;CALCIUM (BONE MEAL);;PHOSPHOUS(BONE MEAL);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;KELP;;LECITHIN(LECITHOL);;PROTEIN | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

  4. 達不爾炎膠囊

    英文品名: TABRIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/07 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENAZONE | 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.

  5. 乃可治注射液

    英文品名: NEOCARZINOSTATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、胰臟癌)急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOCARZINOSTATIN | 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.

  6. 補血注射劑

    英文品名: CORTANEMIN B12 LYOPHILIZED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或次發性腎上腺素缺乏症、貧血症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOADRENAL EXTRACT, ADRENALINE FREE;;INOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.

  7. "信德" 氯化二羥基苯乙氮

    英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

  8. 解礙顆粒

    英文品名: SHINLACTAN FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  9. 樂定偶28錠

    英文品名: NORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

  10. 肌能軟膏

    英文品名: NEO-HONOUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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