安爾痛糖衣錠
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中文品名安爾痛糖衣錠的英文品名是ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014081號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/09/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70%, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE), 製造商名稱是SANOL GMBH.

許可證字號衛署藥輸字第014081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1985/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號13002633
通關簽審文件編號DHA00201408106
中文品名安爾痛糖衣錠
英文品名ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS
適應症偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70%
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱SANOL GMBH
製造廠廠址MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第014081號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/09/04

發證日期

1985/08/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

13002633

通關簽審文件編號

DHA00201408106

中文品名

安爾痛糖衣錠

英文品名

ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS

適應症

偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70%

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)

申請商名稱

悅懋有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路2段95號10樓之3

申請商統一編號

03355407

製造商名稱

SANOL GMBH

製造廠廠址

MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

安爾痛糖衣錠地圖 [ 導航 ]

安爾痛糖衣錠的地址位於

台北巿羅斯福路2段95號10樓之3

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安爾痛糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第001294號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號17012155
通關簽審文件編號ull
中文品名俾益胃
英文品名PARA-SANOL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱SANOL GMBH
製造廠廠址MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012155
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 俾益胃
英文品名: PARA-SANOL
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: SANOL GMBH
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第000102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1971/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號17011534
通關簽審文件編號DHA00200010201
中文品名得膚新可體松軟膏
英文品名DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE
適應症過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN A;;VITAMIN D;;HYDROCORTISONE ALC
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1971/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011534
通關簽審文件編號: DHA00200010201
中文品名: 得膚新可體松軟膏
英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE
適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN A;;VITAMIN D;;HYDROCORTISONE ALC
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17011741
通關簽審文件編號DHA01300264004
中文品名益胃寧
英文品名NEO-BANTUL
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011741
通關簽審文件編號: DHA01300264004
中文品名: 益胃寧
英文品名: NEO-BANTUL
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1978/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號02000307
通關簽審文件編號DHA00200599704
中文品名馬龍陰道錠
英文品名MALUN TABLET
適應症細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱TEMMLER-WERKE VEREINIGTE
製造廠廠址CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1978/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000307
通關簽審文件編號: DHA00200599704
中文品名: 馬龍陰道錠
英文品名: MALUN TABLET
適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE
製造廠廠址: CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002637號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17013254
通關簽審文件編號DHA01300263702
中文品名補血弱滴劑
英文品名FERRO-SANOL
適應症缺乏鐵質貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROGLYCINE SULFATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱SANOL GMBH
製造廠廠址MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002637號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013254
通關簽審文件編號: DHA01300263702
中文品名: 補血弱滴劑
英文品名: FERRO-SANOL
適應症: 缺乏鐵質貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: SANOL GMBH
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/04
發證日期1998/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號13002623
通關簽審文件編號DHA00201386509
中文品名漢士氯黴素注射劑
英文品名KALEMPHICOL-SOLU
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱HANS-E LEMBCKE
製造廠廠址22850 HAMBURG-NORDERSTEDT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1998/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002623
通關簽審文件編號: DHA00201386509
中文品名: 漢士氯黴素注射劑
英文品名: KALEMPHICOL-SOLU
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: HANS-E LEMBCKE
製造廠廠址: 22850 HAMBURG-NORDERSTEDT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011425號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1983/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201142500
中文品名杜柏名注射液
英文品名DOPAMIN "HAUSMANN"
適應症急性循環不全之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201142500
中文品名: 杜柏名注射液
英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN"
適應症: 急性循環不全之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002563號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由未參加評估(一)
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號17014264
通關簽審文件編號DHA01300256302
中文品名佑心痛
英文品名EURHYTON TABLETS
適應症心臟衰弱、心臟神經或機能障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014264
通關簽審文件編號: DHA01300256302
中文品名: 佑心痛
英文品名: EURHYTON TABLETS
適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第002651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17011504
通關簽審文件編號DHA01300265109
中文品名立可撲癆
英文品名NICOPAS COATED TABLETS
適應症抗結核病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011504
通關簽審文件編號: DHA01300265109
中文品名: 立可撲癆
英文品名: NICOPAS COATED TABLETS
適應症: 抗結核病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第008322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1971/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號17008797
通關簽審文件編號DHA01300832207
中文品名蘋果酸麥角新/注射液
英文品名ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML)
適應症子宮收縮劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱SCHI-WA GMBH
製造廠廠址GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第008322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008797
通關簽審文件編號: DHA01300832207
中文品名: 蘋果酸麥角新/注射液
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML)
適應症: 子宮收縮劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: SCHI-WA GMBH
製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第002650號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17011742
通關簽審文件編號DHA01300265007
中文品名新益胃寧
英文品名NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011742
通關簽審文件編號: DHA01300265007
中文品名: 新益胃寧
英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012588號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1984/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號13002630
通關簽審文件編號DHA00201258804
中文品名益必速H軟膏
英文品名EFISOL-H-SKIN OINTMENT
適應症對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012588號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1984/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002630
通關簽審文件編號: DHA00201258804
中文品名: 益必速H軟膏
英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT
適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第002575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號17013639
通關簽審文件編號DHA01300257506
中文品名百心康
英文品名PROXICOR
適應症急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013639
通關簽審文件編號: DHA01300257506
中文品名: 百心康
英文品名: PROXICOR
適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第000973號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1970/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300097308
中文品名漢必黴素注射劑
英文品名HIPERBIOTICO INJECTABLE
適應症革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第000973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300097308
中文品名: 漢必黴素注射劑
英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE
適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第008323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1971/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號17008724
通關簽審文件編號DHA01300832309
中文品名複合肝精針
英文品名LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML)
適應症貧血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱SCHI-WA GMBH
製造廠廠址GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第008323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1971/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008724
通關簽審文件編號: DHA01300832309
中文品名: 複合肝精針
英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML)
適應症: 貧血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: SCHI-WA GMBH
製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/27
註銷理由內政部許可證展延
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17011744
通關簽審文件編號DHA01300264106
中文品名敷疾聖眼膏
英文品名FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O
適應症革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/27
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011744
通關簽審文件編號: DHA01300264106
中文品名: 敷疾聖眼膏
英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O
適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17014565
通關簽審文件編號DHA01300264501
中文品名腸樂蒙
英文品名DIROMO
適應症痢疾、腸炎、結腸炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROXYQUINOLINE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014565
通關簽審文件編號: DHA01300264501
中文品名: 腸樂蒙
英文品名: DIROMO
適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROXYQUINOLINE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第002574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1970/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號17013864
通關簽審文件編號DHA01300257404
中文品名極黴素肌肉注射劑
英文品名GEOMICINA I.M. 100MG
適應症革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013864
通關簽審文件編號: DHA01300257404
中文品名: 極黴素肌肉注射劑
英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG
適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 安爾痛糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/04
註銷理由原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期2008/09/04
發證日期1981/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200812402
中文品名維血補口服滴劑
英文品名FERRUM-HAUSMANN DROPS
適應症缺鐵性貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/05/04
註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200812402
中文品名: 維血補口服滴劑
英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 03355407 找到的相關資料

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# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/09/04
發證日期1975/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200363400
中文品名歐洛信500公絲膠囊
英文品名ALLOMYCIN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN ANHYDROUS
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
製造廠廠址9 DILON STREET, PERISTERI ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200363400
中文品名: 歐洛信500公絲膠囊
英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
製造廠廠址: 9 DILON STREET, PERISTERI ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1980/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200735500
中文品名腦克明糖衣錠
英文品名VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN"
適應症腦循環及代謝不良引起之症狀
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1980/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200735500
中文品名: 腦克明糖衣錠
英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN"
適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1984/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201226700
中文品名維血補葉酸維他膠囊
英文品名FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE
適應症懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1984/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201226700
中文品名: 維血補葉酸維他膠囊
英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE
適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/04
註銷理由原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期2008/09/04
發證日期1984/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號13007743
通關簽審文件編號DHA00201230403
中文品名其樂新
英文品名GELOFUSINE
適應症急性出血、手術或外傷所引起之休克
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第012304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/05/04
註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1984/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007743
通關簽審文件編號: DHA00201230403
中文品名: 其樂新
英文品名: GELOFUSINE
適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1985/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號13002631
通關簽審文件編號DHA00201360802
中文品名益必速喉錠
英文品名EFISOL LOZENGES
適應症口腔炎、咽喉炎、齒齦炎
劑型口含錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1985/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002631
通關簽審文件編號: DHA00201360802
中文品名: 益必速喉錠
英文品名: EFISOL LOZENGES
適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎
劑型: 口含錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第000581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期2008/09/04
發證日期1969/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300058104
中文品名安健黴素
英文品名ALERGIBIOTIC 1000
適應症革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, 2580 ALENQUER, PORTUGAL.AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠公司地址AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第000581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1969/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300058104
中文品名: 安健黴素
英文品名: ALERGIBIOTIC 1000
適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, 2580 ALENQUER, PORTUGAL.AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠公司地址: AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第000603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1985/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號13000603
通關簽審文件編號DHA01300060301
中文品名亞德白黴素S2400
英文品名LENTOCILIN S 2,400
適應症革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第000603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1985/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000603
通關簽審文件編號: DHA01300060301
中文品名: 亞德白黴素S2400
英文品名: LENTOCILIN S 2,400
適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03355407 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004767號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/09/04
發證日期1976/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200476708
中文品名愛其維康糖衣錠
英文品名ANGIOVIGOR DRAGEE
適應症心絞痛、冠狀動脈疾病
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRENYLAMINE LACTATE
申請商名稱悅懋有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號03355407
製造商名稱VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A.
製造廠廠址SESTO S. GIOVANNI MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/09/04
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200476708
中文品名: 愛其維康糖衣錠
英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE
適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE
申請商名稱: 悅懋有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路2段95號10樓之3
申請商統一編號: 03355407
製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A.
製造廠廠址: SESTO S. GIOVANNI MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 悅懋 於 出進口廠商登記資料

統一編號86716243
原始登記日期19920722
核發日期20210813
廠商中文名稱悅懋國際有限公司
廠商英文名稱YUEN MAOW SHEN CORPORATION
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4
英文營業地址10F.-4, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O英
電話號碼02-27752662
傳真號碼02-27114503
進口資格
出口資格
統一編號: 86716243
原始登記日期: 19920722
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 悅懋國際有限公司
廠商英文名稱: YUEN MAOW SHEN CORPORATION
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4
英文營業地址: 10F.-4, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O英
電話號碼: 02-27752662
傳真號碼: 02-27114503
進口資格:
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漢必黴素膠囊500公絲

英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

美達黴素針劑350MG.I.M.

英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

美達黴素針劑275MG I.V.

英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

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馬龍陰道錠

英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

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乳鉀寧

英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM;;LACTIC ACID | 製造商名稱: VIFOR SA

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漢必黴素膠囊500公絲

英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

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杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

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美達黴素針劑350MG.I.M.

英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

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美達黴素針劑275MG I.V.

英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

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馬龍陰道錠

英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

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乳鉀寧

英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM;;LACTIC ACID | 製造商名稱: VIFOR SA

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悅懋的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

悅懋有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段95號10樓之3 | 電話: 02-2366-0758

名稱 悅懋 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4
鄭銀英86716243核准設立

臺北市大安區羅斯福路2段95號10樓之3
03355407解散 (090年06月15日 建商二字 第90288832號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 | 負責人: 鄭銀英 | 統編: 86716243 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段95號10樓之3 | 統編: 03355407 | 解散 (090年06月15日 建商二字 第90288832號)

與安爾痛糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

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