潰多寧膠囊５０公絲
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中文品名潰多寧膠囊５０公絲的英文品名是KETONIL CAPSULES (GEFARNATE), 許可證字號是衛署藥製字第043539號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/03/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2010/02/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GEFARNATE, 製造商名稱是皇佳化學製藥股份有限公司.

#潰多寧膠囊５０公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第043539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/22
註銷理由自請註銷
有效日期2010/02/16
發證日期2000/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104353900
中文品名潰多寧膠囊５０公絲
英文品名KETONIL CAPSULES (GEFARNATE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市烏松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第043539號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/03/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/02/16

發證日期

2000/02/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104353900

中文品名

潰多寧膠囊５０公絲

英文品名

KETONIL CAPSULES (GEFARNATE)

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GEFARNATE

申請商名稱

裕心企業有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區青年一路１之３號

申請商統一編號

81200605

製造商名稱

皇佳化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市烏松區松埔路１巷１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/03/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 潰多寧膠囊５０公絲 相關資料

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號81200605
原始登記日期19880323
核發日期20210814
廠商中文名稱裕心企業有限公司
廠商英文名稱RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
英文營業地址No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O彩
電話號碼07-7213388
傳真號碼07-7251973
進口資格有
出口資格有
統一編號: 81200605
原始登記日期: 19880323
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 裕心企業有限公司
廠商英文名稱: RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
英文營業地址: No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O彩
電話號碼: 07-7213388
傳真號碼: 07-7251973
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 潰多寧膠囊５０公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432807
中文品名膚定軟膏
英文品名FUDIN ointment
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDATE SODIUM
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432807
中文品名: 膚定軟膏
英文品名: FUDIN ointment
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDATE SODIUM
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期1987/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號02010998
通關簽審文件編號DHA00201608001
中文品名頻脈樂錠
英文品名PINDOLOL TABLETS "TOWA"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010998
通關簽審文件編號: DHA00201608001
中文品名: 頻脈樂錠
英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1998/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號13003733
通關簽審文件編號DHA00201461800
中文品名妙利散
英文品名MIYARISAN BM
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型散劑
包裝紙盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1998/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003733
通關簽審文件編號: DHA00201461800
中文品名: 妙利散
英文品名: MIYARISAN BM
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型: 散劑
包裝: 紙盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝;;玻璃瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/04
註銷理由有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期2003/06/15
發證日期1998/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號13003119
通關簽審文件編號DHA00201170006
中文品名妙利散愛兒顆粒劑
英文品名INFANT MIYARISAN AIJI
適應症整腸、腹部膨滿感
劑型顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/04
註銷理由: 有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期: 2003/06/15
發證日期: 1998/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003119
通關簽審文件編號: DHA00201170006
中文品名: 妙利散愛兒顆粒劑
英文品名: INFANT MIYARISAN AIJI
適應症: 整腸、腹部膨滿感
劑型: 顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址: 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202519608
中文品名亮皙軟膠囊
英文品名L.C.E. Fuji soft capsule
適應症維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝
異動日期2021/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202519608
中文品名: 亮皙軟膠囊
英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule
適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝
異動日期: 2021/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/09
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/05/25
發證日期1996/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號02011342
通關簽審文件編號DHA00202123702
中文品名衛樂舒散
英文品名VENTRUX POWDER
適應症腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/09
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1996/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011342
通關簽審文件編號: DHA00202123702
中文品名: 衛樂舒散
英文品名: VENTRUX POWDER
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/21
註銷理由逾期送驗
有效日期2005/06/09
發證日期2000/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202291805
中文品名必舒膚凝膠
英文品名BESOFTEN GEL
適應症外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第022918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/21
註銷理由: 逾期送驗
有效日期: 2005/06/09
發證日期: 2000/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202291805
中文品名: 必舒膚凝膠
英文品名: BESOFTEN GEL
適應症: 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/07
發證日期1987/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011098
通關簽審文件編號DHA00201606607
中文品名樂胃爽錠
英文品名ALUSA TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO, KADOMA CITY, OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/07
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011098
通關簽審文件編號: DHA00201606607
中文品名: 樂胃爽錠
英文品名: ALUSA TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO, KADOMA CITY, OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1998/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號02004706
通關簽審文件編號DHA00201164906
中文品名妙利散－愛錠
英文品名MIYARISAN A
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1998/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004706
通關簽審文件編號: DHA00201164906
中文品名: 妙利散－愛錠
英文品名: MIYARISAN A
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/09
發證日期2002/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202356503
中文品名賜護康膜衣錠
英文品名CERNILTON TABLET
適應症初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址195-2 GOCHOK-DONG KURO-KU SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/09
發證日期: 2002/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202356503
中文品名: 賜護康膜衣錠
英文品名: CERNILTON TABLET
適應症: 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: 195-2 GOCHOK-DONG KURO-KU SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/04
註銷理由有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期2003/10/07
發證日期1988/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012327
通關簽審文件編號DHA00201640707
中文品名妙利散錠
英文品名MIYARISAN TABLETS
適應症整腸
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/04
註銷理由: 有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012327
通關簽審文件編號: DHA00201640707
中文品名: 妙利散錠
英文品名: MIYARISAN TABLETS
適應症: 整腸
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址: 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/09
發證日期2003/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202377106
中文品名循可利膜衣錠
英文品名GINKOID TABLETS
適應症末稍血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/09
發證日期: 2003/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202377106
中文品名: 循可利膜衣錠
英文品名: GINKOID TABLETS
適應症: 末稍血行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686201
中文品名"裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686201
中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006717號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2009/11/26
發證日期1979/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200671703
中文品名凱達立福多錠
英文品名KETANRIFT TABLETS
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/11/26
發證日期: 1979/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200671703
中文品名: 凱達立福多錠
英文品名: KETANRIFT TABLETS
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第022268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/22
註銷理由原廠停製本藥
有效日期2004/12/18
發證日期1998/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號02003935
通關簽審文件編號DHA00202226805
中文品名康腦健脈膠囊
英文品名CORATHIEM CAPSULES
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/22
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 2004/12/18
發證日期: 1998/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003935
通關簽審文件編號: DHA00202226805
中文品名: 康腦健脈膠囊
英文品名: CORATHIEM CAPSULES
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第025673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/13
發證日期2012/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202567303
中文品名克痛藥膠布30毫克
英文品名Kefentech Plaster 30mg
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱JEIL HEALTH SCIENCE INC.
製造廠廠址7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/13
發證日期: 2012/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202567303
中文品名: 克痛藥膠布30毫克
英文品名: Kefentech Plaster 30mg
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC.
製造廠廠址: 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第012818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/11
發證日期1984/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號13008285
通關簽審文件編號DHA00201281808
中文品名妙利散胃腸藥膜衣錠
英文品名MIYARISAN G TABLETS
適應症胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL (FOENICULUM);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/11
發證日期: 1984/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008285
通關簽審文件編號: DHA00201281808
中文品名: 妙利散胃腸藥膜衣錠
英文品名: MIYARISAN G TABLETS
適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL (FOENICULUM);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第051597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/18
發證日期2009/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105159707
中文品名脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名Mirobect Tablet 50
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/18
發證日期: 2009/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105159707
中文品名: 脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名: Mirobect Tablet 50
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2010/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699601
中文品名干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GALACTOSE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2010/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104699601
中文品名: 干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GALACTOSE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 潰多寧膠囊５０公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱裕心企業有限公司
公司統一編號81200605
業者地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號E-181200605-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司
公司統一編號: 81200605
業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號: E-181200605-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱裕心企業有限公司
公司統一編號81200605
業者地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號E-181200605-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司
公司統一編號: 81200605
業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號: E-181200605-00001-5
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 潰多寧膠囊５０公絲 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432807
中文品名膚定軟膏
英文品名FUDIN ointment
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDATE SODIUM
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/07/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432807
中文品名: 膚定軟膏
英文品名: FUDIN ointment
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDATE SODIUM
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/07/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期1987/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號02010998
通關簽審文件編號DHA00201608001
中文品名頻脈樂錠
英文品名PINDOLOL TABLETS "TOWA"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010998
通關簽審文件編號: DHA00201608001
中文品名: 頻脈樂錠
英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1998/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號13003733
通關簽審文件編號DHA00201461800
中文品名妙利散
英文品名MIYARISAN BM
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型散劑
包裝紙盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1998/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003733
通關簽審文件編號: DHA00201461800
中文品名: 妙利散
英文品名: MIYARISAN BM
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型: 散劑
包裝: 紙盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝;;玻璃瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2017/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202519608
中文品名亮皙軟膠囊
英文品名L.C.E. Fuji soft capsule
適應症維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝
異動日期2021/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4582256193072,
許可證字號: 衛署藥輸字第025196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202519608
中文品名: 亮皙軟膠囊
英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule
適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝
異動日期: 2021/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4582256193072,

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/07
發證日期1987/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011098
通關簽審文件編號DHA00201606607
中文品名樂胃爽錠
英文品名ALUSA TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO, KADOMA CITY, OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/07
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011098
通關簽審文件編號: DHA00201606607
中文品名: 樂胃爽錠
英文品名: ALUSA TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO, KADOMA CITY, OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1998/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號02004706
通關簽審文件編號DHA00201164906
中文品名妙利散－愛錠
英文品名MIYARISAN A
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1998/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004706
通關簽審文件編號: DHA00201164906
中文品名: 妙利散－愛錠
英文品名: MIYARISAN A
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/09
發證日期2002/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202356503
中文品名賜護康膜衣錠
英文品名CERNILTON TABLET
適應症初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址195-2 GOCHOK-DONG KURO-KU SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/09
發證日期: 2002/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202356503
中文品名: 賜護康膜衣錠
英文品名: CERNILTON TABLET
適應症: 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: 195-2 GOCHOK-DONG KURO-KU SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/09
發證日期2003/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202377106
中文品名循可利膜衣錠
英文品名GINKOID TABLETS
適應症末稍血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/09
發證日期: 2003/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202377106
中文品名: 循可利膜衣錠
英文品名: GINKOID TABLETS
適應症: 末稍血行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686201
中文品名"裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686201
中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/13
發證日期2012/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202567303
中文品名克痛藥膠布30毫克
英文品名Kefentech Plaster 30mg
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱JEIL HEALTH SCIENCE INC.
製造廠廠址7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/13
發證日期: 2012/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202567303
中文品名: 克痛藥膠布30毫克
英文品名: Kefentech Plaster 30mg
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC.
製造廠廠址: 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第051597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/18
發證日期2009/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105159707
中文品名脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名Mirobect Tablet 50
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/18
發證日期: 2009/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105159707
中文品名: 脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名: Mirobect Tablet 50
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第046996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2010/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699601
中文品名干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GALACTOSE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2010/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104699601
中文品名: 干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GALACTOSE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/13
發證日期2004/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202396101
中文品名利剋黴乳膏
英文品名BALMOOD CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/07/17
用法用量體癬、股癬、足癬每天1次，汗斑每天1~2次。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/13
發證日期: 2004/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202396101
中文品名: 利剋黴乳膏
英文品名: BALMOOD CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/17
用法用量: 體癬、股癬、足癬每天1次，汗斑每天1~2次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1985/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201336209
中文品名裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症末稍血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155112108,
許可證字號: 衛署藥輸字第013362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1985/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201336209
中文品名: 裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症: 末稍血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155112108,

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/08
發證日期2001/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319601
中文品名優利命膠囊５００微公克
英文品名NEURAMIN CAPSULES 500UG
適應症末稍性神經障礙。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第023196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/08
發證日期: 2001/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319601
中文品名: 優利命膠囊５００微公克
英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG
適應症: 末稍性神經障礙。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第050153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/26
發證日期2009/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105015305
中文品名得適服錠 200 毫克
英文品名Dorciflex Tablets 200mg
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715045201515,;;鋁箔盒裝::4715045201515,
許可證字號: 衛署藥製字第050153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/26
發證日期: 2009/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105015305
中文品名: 得適服錠 200 毫克
英文品名: Dorciflex Tablets 200mg
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045201515,;;鋁箔盒裝::4715045201515,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 潰多寧膠囊５０公絲 相關資料

@ 潰多寧膠囊５０公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第002836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/06/10
發證日期1996/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800283600
中文品名優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜
英文品名LUXURY MOISTURIZER
用途（用途）保護肌膚、防止日晒
劑型乳霜劑
包裝管裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱UNIVERSITY MEDICAL PRODUCTS/USA, INC.
製造廠廠址17742 MITCHELL, IRVINE CALIFORNIA 92714 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/04/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/06/10
發證日期: 1996/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800283600
中文品名: 優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜
英文品名: LUXURY MOISTURIZER
用途: （用途）保護肌膚、防止日晒
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: UNIVERSITY MEDICAL PRODUCTS/USA, INC.
製造廠廠址: 17742 MITCHELL, IRVINE CALIFORNIA 92714 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/04/15

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# 81200605 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號81200605
原始登記日期19880323
核發日期20210814
廠商中文名稱裕心企業有限公司
廠商英文名稱RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
英文營業地址No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O彩
電話號碼07-7213388
傳真號碼07-7251973
進口資格有
出口資格有
統一編號: 81200605
原始登記日期: 19880323
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 裕心企業有限公司
廠商英文名稱: RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
英文營業地址: No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O彩
電話號碼: 07-7213388
傳真號碼: 07-7251973
進口資格: 有
出口資格: 有

# 81200605 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱裕心企業有限公司
公司統一編號81200605
業者地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號E-181200605-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司
公司統一編號: 81200605
業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號: E-181200605-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 81200605 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱裕心企業有限公司
公司統一編號81200605
業者地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號E-181200605-00001-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司
公司統一編號: 81200605
業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
食品業者登錄字號: E-181200605-00001-5
登錄項目: 販售場所

# 81200605 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/08
發證日期2001/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319601
中文品名優利命膠囊５００微公克
英文品名NEURAMIN CAPSULES 500UG
適應症末稍性神經障礙。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/08
發證日期: 2001/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319601
中文品名: 優利命膠囊５００微公克
英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG
適應症: 末稍性神經障礙。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD.
製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 81200605 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2010/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699601
中文品名干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GALACTOSE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2010/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104699601
中文品名: 干能糖注射液 400毫克／毫升
英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML
適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GALACTOSE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 81200605 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/08
註銷理由(空)
有效日期2014/04/18
發證日期1994/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202039900
中文品名脈樂必克膜衣錠５０公絲
英文品名MIROBECT TABLET 50
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/08
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/04/18
發證日期: 1994/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202039900
中文品名: 脈樂必克膜衣錠５０公絲
英文品名: MIROBECT TABLET 50
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 81200605 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2009/04/22
發證日期1994/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202041304
中文品名愛達克脂多膜衣錠
英文品名ETACLATE TABLET
適應症高膽固醇血症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/04/22
發證日期: 1994/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202041304
中文品名: 愛達克脂多膜衣錠
英文品名: ETACLATE TABLET
適應症: 高膽固醇血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 81200605 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/04
註銷理由有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期2003/10/07
發證日期1988/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012327
通關簽審文件編號DHA00201640707
中文品名妙利散錠
英文品名MIYARISAN TABLETS
適應症整腸
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/04
註銷理由: 有效期限已屆;;製造廠遷廠未准
有效日期: 2003/10/07
發證日期: 1988/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012327
通關簽審文件編號: DHA00201640707
中文品名: 妙利散錠
英文品名: MIYARISAN TABLETS
適應症: 整腸
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.)
製造廠廠址: 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 裕心企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686201
中文品名"裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686201
中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 裕心企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686201
中文品名"裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686201
中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能）
英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER"
適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 裕心企業 於 藥局基本資料 - 3

機構狀態開業
機構名稱裕心企業有限公司
地址縣市別高雄市
地址鄉鎮市區苓雅區
地址街道巷弄號青年一路１之３號
負責人姓名陳裕彩
負責人性別男
電話07-7211010、07-7213388
是否為健保特約藥局N
機構狀態: 開業
機構名稱: 裕心企業有限公司
地址縣市別: 高雄市
地址鄉鎮市區: 苓雅區
地址街道巷弄號: 青年一路１之３號
負責人姓名: 陳裕彩
負責人性別: 男
電話: 07-7211010、07-7213388
是否為健保特約藥局: N

# 裕心企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1985/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201336209
中文品名裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症末稍血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1985/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201336209
中文品名: 裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症: 末稍血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 裕心企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1985/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201336209
中文品名裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症末稍血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155112108,
許可證字號: 衛署藥輸字第013362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1985/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201336209
中文品名: 裕安朗恩膠囊１００公絲
英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg
適應症: 末稍血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA-
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155112108,

# 裕心企業 於 寵物食品業者資料 - 6

廠商序號C20240228002
廠商分類1
廠商公司名稱裕心企業有限公司
廠商負責人姓名陳裕彩
連絡電話07-721-3388#25
連絡地址青年一路一之三號
聯絡人姓名王馨尉
所在縣市台灣
鄉鎮市區苓雅區
廠商序號: C20240228002
廠商分類: 1
廠商公司名稱: 裕心企業有限公司
廠商負責人姓名: 陳裕彩
連絡電話: 07-721-3388#25
連絡地址: 青年一路一之三號
聯絡人姓名: 王馨尉
所在縣市: 台灣
鄉鎮市區: 苓雅區

# 裕心企業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/08/04
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號02010409
通關簽審文件編號DHA00202224802
中文品名愛妥心錠１０公絲
英文品名HEARTCIN TABLETS 10
適應症心衰竭之輔助療法
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/08/04
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010409
通關簽審文件編號: DHA00202224802
中文品名: 愛妥心錠１０公絲
英文品名: HEARTCIN TABLETS 10
適應症: 心衰竭之輔助療法
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 裕心企業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第051597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/18
發證日期2009/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105159707
中文品名脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名Mirobect Tablet 50
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱裕心企業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號81200605
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/18
發證日期: 2009/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105159707
中文品名: 脈樂必克膜衣錠50毫克
英文品名: Mirobect Tablet 50
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 裕心企業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號
申請商統一編號: 81200605
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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根據地址 高雄市苓雅區青年一路１之３號 找到的相關資料

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高雄市苓雅區國民公有零售市場

年度: 100年1星.101年2星.102年2星. | 地址: 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 營業時間: 早市.

@ 優良市集

統一青雅

裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

茶湯會股份有限公司

公司統一編號: 27817792 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市苓雅區青年一路1之7號(高雄青年一店) | 食品業者登錄字號: E-127817792-00148-8

@ 食品業者登錄資料集

青年分行

裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路169之1號 | 裝設金融機構名稱: 陽信商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 108 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

苓雅區國民市場-甲字1號

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字1號

公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字4號

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100065-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字4號

公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100065-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

高雄市苓雅區國民公有零售市場

年度: 100年1星.101年2星.102年2星. | 地址: 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 營業時間: 早市.

@ 優良市集

統一青雅

裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

茶湯會股份有限公司

公司統一編號: 27817792 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市苓雅區青年一路1之7號(高雄青年一店) | 食品業者登錄字號: E-127817792-00148-8

@ 食品業者登錄資料集

青年分行

裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路169之1號 | 裝設金融機構名稱: 陽信商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 108 | 高雄市

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苓雅區國民市場-甲字1號

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字1號

公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字4號

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100065-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

苓雅區國民市場-甲字4號

公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 食品業者登錄字號: E-200100065-00001-6

@ 食品業者登錄資料集
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裕心企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市旗山區中洲路470號 | 電話: 07-666-4488

裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區林南街27巷1號 | 電話: 07-224-5064

裕心企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3、1樓 | 電話: 07-721-1010

名稱 裕心企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 裕心企業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區青年一路1之3號		陳裕彩81200605核准設立

新北市汐止區福德１路３４２巷１弄１０號		曾裕雯98791169核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 | 負責人: 陳裕彩 | 統編: 81200605 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德１路３４２巷１弄１０號 | 負責人: 曾裕雯 | 統編: 98791169 | 核准設立 - 獨資

地址 高雄市苓雅區青年一路１之３號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區青年一路8之4號1樓		楊翔如90764251核准設立

高雄市苓雅區青年一路6之6號1樓		王柏棟94584935核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區青年一路179之1號1樓		李宗祐91448401核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260781700)

高雄市苓雅區青年一路179之1號2樓		張貝綾91451123核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061633900)

高雄市苓雅區青年一路109之2號1樓		黃秉強91949897核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161174500)

高雄市苓雅區青年一路１７９之２號１樓		劉怡琴36903761核准設立 - 合夥 (核准文號: 10861853400)

高雄市苓雅區青年一路１６３之５號		沈群哲38681293核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660249000)

高雄市苓雅區青年一路6之3號		李子建89143380核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路8之4號1樓 | 負責人: 楊翔如 | 統編: 90764251 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路6之6號1樓 | 負責人: 王柏棟 | 統編: 94584935 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路179之1號1樓 | 負責人: 李宗祐 | 統編: 91448401 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260781700)

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路179之1號2樓 | 負責人: 張貝綾 | 統編: 91451123 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061633900)

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路109之2號1樓 | 負責人: 黃秉強 | 統編: 91949897 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161174500)

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路１７９之２號１樓 | 負責人: 劉怡琴 | 統編: 36903761 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 10861853400)

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路１６３之５號 | 負責人: 沈群哲 | 統編: 38681293 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660249000)

登記地址: 高雄市苓雅區青年一路6之3號 | 負責人: 李子建 | 統編: 89143380 | 核准設立

與潰多寧膠囊５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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