"人生"薄荷玉
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中文品名"人生"薄荷玉的英文品名是BORHER-DING "JEN SHENG", 許可證字號是內衛成製字第000914號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、神經痛, 劑型是薄荷棒, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是MENTHOL, 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

#"人生"薄荷玉的地圖

許可證字號內衛成製字第000914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400091404
中文品名"人生"薄荷玉
英文品名BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症頭痛、神經痛
劑型薄荷棒
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

內衛成製字第000914號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1970/09/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400091404

中文品名

"人生"薄荷玉

英文品名

BORHER-DING "JEN SHENG"

適應症

頭痛、神經痛

劑型

薄荷棒

包裝

盒裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENTHOL

申請商名稱

人生製藥股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區五路3號

申請商統一編號

58003103

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區五路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

"人生"薄荷玉地圖 [ 導航 ]

"人生"薄荷玉的地址位於

台中市西屯區工業區五路3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

@ "人生"薄荷玉 於 出進口廠商登記資料

統一編號58003103
原始登記日期19760611
核發日期20230414
廠商中文名稱人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O斌
電話號碼04-23592345
傳真號碼04-23591997
進口資格
出口資格
統一編號: 58003103
原始登記日期: 19760611
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址: No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O斌
電話號碼: 04-23592345
傳真號碼: 04-23591997
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 臺中市工廠廠商名冊 - 1

設立案號10566000600675
登記編號66004653
工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期1050608
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000600675
登記編號: 66004653
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 1050608
符合之產業類別: 08食品製造業

@ "人生"薄荷玉 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號6710000024045
登記編號99669095
工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期741015
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000024045
登記編號: 99669095
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 741015
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66004653
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050608
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66004653
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050608
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ "人生"薄荷玉 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠登記編號99669095
工廠設立許可案號06710000024045
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670301
工廠登記核准日期0741015
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669095
工廠設立許可案號: 06710000024045
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670301
工廠登記核准日期: 0741015
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/04
發證日期2007/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400549901
中文品名“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/04
發證日期: 2007/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400549901
中文品名: “桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120104
發證日期20070104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400549901
中文品名“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120104
發證日期: 20070104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400549901
中文品名: “桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/10/20
發證日期2008/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714502
中文品名東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/10/20
發證日期: 2008/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714502
中文品名: 東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231020
發證日期20081020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714502
中文品名東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231020
發證日期: 20081020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714502
中文品名: 東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/15
發證日期2008/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601927702
中文品名“優得斯”衛生套
英文品名“UNIDUS”LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/15
發證日期: 2008/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601927702
中文品名: “優得斯”衛生套
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131015
發證日期20081015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601927702
中文品名“優得斯”衛生套
英文品名“UNIDUS”LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131015
發證日期: 20081015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601927702
中文品名: “優得斯”衛生套
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Plain(3個/盒,12個/盒), Ultra Thin(3個/盒,12個/盒), Contour (3個/盒,12個/盒), Ribbed (3個/盒,12個/盒), Dotted (3個/盒,12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒,12個/盒), 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400329705
中文品名"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400329705
中文品名: "人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400329705
中文品名"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400329705
中文品名: "人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400389805
中文品名菊池绷(未滅菌)
英文品名KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400389805
中文品名: 菊池绷(未滅菌)
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400389805
中文品名菊池绷(未滅菌)
英文品名KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400389805
中文品名: 菊池绷(未滅菌)
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201221
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400550509
中文品名“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400550509
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120108
發證日期20070108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400550509
中文品名“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120108
發證日期: 20070108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400550509
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400396000
中文品名"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名"DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400396000
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260415
發證日期20060415
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400396000
中文品名"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名"DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260415
發證日期: 20060415
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400396000
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141909
中文品名立派绷未滅菌)
英文品名LiBatape (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141909
中文品名: 立派绷未滅菌)
英文品名: LiBatape (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251028
發證日期20051028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141909
中文品名立派绷未滅菌)
英文品名LiBatape (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200617
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141909
中文品名: 立派绷未滅菌)
英文品名: LiBatape (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200617
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/08/11
發證日期2008/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400698502
中文品名“人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名“JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/08/11
發證日期: 2008/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400698502
中文品名: “人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址: 1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230811
發證日期20080811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400698502
中文品名“人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名“JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230811
發證日期: 20080811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400698502
中文品名: “人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址: 1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/26
發證日期2012/03/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401153402
中文品名〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/26
發證日期: 2012/03/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401153402
中文品名: 〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: 1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "人生"薄荷玉 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220326
發證日期20120326
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401153402
中文品名〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220326
發證日期: 20120326
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401153402
中文品名: 〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: 1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170308
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994405
中文品名"人生"安風樂糖衣錠
英文品名ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994405
中文品名: "人生"安風樂糖衣錠
英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/10
發證日期1998/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104252201
中文品名"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)
英文品名PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104252201
中文品名: "人生"百益胃錠400公絲(希美替定)
英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522305
中文品名"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲
英文品名PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522305
中文品名: "人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲
英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/27
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/10/26
發證日期2007/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472902
中文品名日海秘能通腸溶軟膠囊
英文品名ARUTOIENA MINI
適應症緩解便秘。
劑型腸溶軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/27
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/10/26
發證日期: 2007/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472902
中文品名: 日海秘能通腸溶軟膠囊
英文品名: ARUTOIENA MINI
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1975/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100572608
中文品名特去敏錠”人生”                       T
英文品名IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG"
適應症一般過敏症之症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPELENNAMINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100572608
中文品名: 特去敏錠”人生”                       T
英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 一般過敏症之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/27
發證日期2008/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202487102
中文品名牛津艾露比眼藥水
英文品名EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量一天3至4次,每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/27
發證日期: 2008/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202487102
中文品名: 牛津艾露比眼藥水
英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/18
發證日期1998/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192301
中文品名"渡邊"膚可朗軟膏
英文品名FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/18
發證日期: 1998/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192301
中文品名: "渡邊"膚可朗軟膏
英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠盒裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201110801
中文品名"人生"胃立爽顆粒
英文品名STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201110801
中文品名: "人生"胃立爽顆粒
英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第007266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100726600
中文品名"人生"復您膽糖衣錠
英文品名FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100726600
中文品名: "人生"復您膽糖衣錠
英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第005827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100582701
中文品名"人生"氨基非林錠
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100582701
中文品名: "人生"氨基非林錠
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛成製字第000968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400096801
中文品名齒治水
英文品名TCHHTHUSUI
適應症齒痛
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400096801
中文品名: 齒治水
英文品名: TCHHTHUSUI
適應症: 齒痛
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/19
註銷理由(空)
有效日期2021/05/03
發證日期1996/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103995101
中文品名"近江兄弟"防蚊叮液120毫克/毫升
英文品名MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD"
適應症驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/19
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/03
發證日期: 1996/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103995101
中文品名: "近江兄弟"防蚊叮液120毫克/毫升
英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD"
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第015758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201575805
中文品名"人生"胃治康-齊錠
英文品名BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201575805
中文品名: "人生"胃治康-齊錠
英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛成製字第000970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400097001
中文品名人生潤便通浣腸液
英文品名ENEMA "JEN SHENG"
適應症緩解便秘
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20ml,6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10ml;未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 內衛成製字第000970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400097001
中文品名: 人生潤便通浣腸液
英文品名: ENEMA "JEN SHENG"
適應症: 緩解便秘
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20ml,6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10ml;未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第008368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期1990/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300836800
中文品名人生溫感巴佈膏
英文品名HOT PAP "JEN SHENG"
適應症打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型貼布劑
包裝片裝;;片裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;片裝
許可證字號: 衛署成製字第008368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 1990/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300836800
中文品名: 人生溫感巴佈膏
英文品名: HOT PAP "JEN SHENG"
適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;片裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;片裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019788號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101978804
中文品名維他命B複合糖衣錠
英文品名VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S."
適應症妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命B缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101978804
中文品名: 維他命B複合糖衣錠
英文品名: VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命B缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號12011823
通關簽審文件編號DHY00102251505
中文品名人生保眼液
英文品名JEN SHENG Super Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/04/02
用法用量一天3至6次,每次1至2滴
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011823
通關簽審文件編號: DHY00102251505
中文品名: 人生保眼液
英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/04/02
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號12011089
通關簽審文件編號DHY00103117903
中文品名"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)
英文品名HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011089
通關簽審文件編號: DHY00103117903
中文品名: "人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第011070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201107002
中文品名蟲驅淨顆粒
英文品名WORMKILLER GRANULES "JEN SHENG"
適應症驅除鉤蟲(十二指腸蟲)蛔蟲
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEPHENIUM
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第011070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201107002
中文品名: 蟲驅淨顆粒
英文品名: WORMKILLER GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 驅除鉤蟲(十二指腸蟲)蛔蟲
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEPHENIUM
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1
登錄項目: 販售場所

@ "人生"薄荷玉 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
食品業者登錄字號B-158003103-00006-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
食品業者登錄字號: B-158003103-00006-5
登錄項目: 工廠/製造場所

@ "人生"薄荷玉 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994405
中文品名"人生"安風樂糖衣錠
英文品名ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994405
中文品名: "人生"安風樂糖衣錠
英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/10
發證日期1998/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104252201
中文品名"人生"百益胃錠400公絲(希美替定)
英文品名PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714421803350,,,4714421803336,;;鋁箔盒裝::,,4714421803350,,,4714421803336,
許可證字號: 衛署藥製字第042522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104252201
中文品名: "人生"百益胃錠400公絲(希美替定)
英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714421803350,,,4714421803336,;;鋁箔盒裝::,,4714421803350,,,4714421803336,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522305
中文品名"人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲
英文品名PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522305
中文品名: "人生"鹽酸罌粟鹼錠30公絲
英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/27
發證日期2008/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202487102
中文品名牛津艾露比眼藥水
英文品名EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量一天3至4次,每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4976084154174 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第024871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/27
發證日期: 2008/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202487102
中文品名: 牛津艾露比眼藥水
英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4976084154174 ,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/18
發證日期1998/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192301
中文品名"渡邊"膚可朗軟膏
英文品名FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,;;塑膠盒裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第041923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/18
發證日期: 1998/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192301
中文品名: "渡邊"膚可朗軟膏
英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑,緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,;;塑膠盒裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400091404
中文品名"人生"薄荷玉
英文品名BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症頭痛、神經痛
劑型薄荷棒
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714421071131,4714421071117,4714421071155,
許可證字號: 內衛成製字第000914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400091404
中文品名: "人生"薄荷玉
英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症: 頭痛、神經痛
劑型: 薄荷棒
包裝: 盒裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714421071131,4714421071117,4714421071155,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201110801
中文品名"人生"胃立爽顆粒
英文品名STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201110801
中文品名: "人生"胃立爽顆粒
英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100726600
中文品名"人生"復您膽糖衣錠
英文品名FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100726600
中文品名: "人生"復您膽糖衣錠
英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100582701
中文品名"人生"氨基非林錠
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100582701
中文品名: "人生"氨基非林錠
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛成製字第000968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400096801
中文品名齒治水
英文品名TCHHTHUSUI
適應症齒痛
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,
許可證字號: 內衛成製字第000968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400096801
中文品名: 齒治水
英文品名: TCHHTHUSUI
適應症: 齒痛
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第015758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201575805
中文品名"人生"胃治康-齊錠
英文品名BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201575805
中文品名: "人生"胃治康-齊錠
英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛成製字第000970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400097001
中文品名人生潤便通浣腸液
英文品名ENEMA "JEN SHENG"
適應症緩解便秘
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20ml,6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10ml;未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4714421804760,4714421804777,4714421808669,4714421808676,
許可證字號: 內衛成製字第000970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400097001
中文品名: 人生潤便通浣腸液
英文品名: ENEMA "JEN SHENG"
適應症: 緩解便秘
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20ml,6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10ml;未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4714421804760,4714421804777,4714421808669,4714421808676,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第008368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期1990/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300836800
中文品名人生溫感巴佈膏
英文品名HOT PAP "JEN SHENG"
適應症打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型貼布劑
包裝片裝;;片裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,;;片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,
許可證字號: 衛署成製字第008368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 1990/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300836800
中文品名: 人生溫感巴佈膏
英文品名: HOT PAP "JEN SHENG"
適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;片裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,;;片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號12011089
通關簽審文件編號DHY00103117903
中文品名"人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)
英文品名HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011089
通關簽審文件編號: DHY00103117903
中文品名: "人生"益爾爽錠25毫克(氫氯苯噻)
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第022868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286802
中文品名"人生"整腸糖衣錠
英文品名GENCHANG S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量一天3次,或需要時服用。服用間隔應該4小時以上。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714421806078,,,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714421806078,,,
許可證字號: 衛署藥製字第022868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286802
中文品名: "人生"整腸糖衣錠
英文品名: GENCHANG S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 一天3次,或需要時服用。服用間隔應該4小時以上。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714421806078,,,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714421806078,,,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第012942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201294209
中文品名"人生"炎多滅膠囊
英文品名INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG"
適應症慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,,,;;瓶裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第012942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201294209
中文品名: "人生"炎多滅膠囊
英文品名: INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,,,;;瓶裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期2000/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288006
中文品名三笠愛痛寧膏棒
英文品名AIRENTICK
適應症腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱MIKASA SEIYAKU CO., LTD. Kakegawa Factory
製造廠廠址2679 Kuniyasu, Kakegawa-city, Shizuoka 437-1491, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 2000/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288006
中文品名: 三笠愛痛寧膏棒
英文品名: AIRENTICK
適應症: 腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: MIKASA SEIYAKU CO., LTD. Kakegawa Factory
製造廠廠址: 2679 Kuniyasu, Kakegawa-city, Shizuoka 437-1491, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第003507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300350702
中文品名"人生"通便液
英文品名TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
適應症緩解便祕
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒),6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10mL(1/2粒);未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4714421060708,4714421802506,4714421804357,4714421804364,
許可證字號: 衛署成製字第003507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300350702
中文品名: "人生"通便液
英文品名: TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
適應症: 緩解便祕
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: 將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒),6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10mL(1/2粒);未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4714421060708,4714421802506,4714421804357,4714421804364,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第048000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104800001
中文品名"人生" 克痛分酸痛藥膠布
英文品名KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/23
用法用量1.依疼痛部位大小而定,通常一日一次貼於患部;慢性疾患或重症者,可一日貼2-3次,切割成適當大小,剝去表面透明薄紙,貼於患部使用。2.流汗時,請先將患部擦乾再予貼上。3.於關節等易脫落之部位,可用透氣膠帶或彈性繃帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼片裝::4714421806788,4714421806580,;;鋁箔袋裝::4714421806788,4714421806580,
許可證字號: 衛署藥製字第048000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104800001
中文品名: "人生" 克痛分酸痛藥膠布
英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/23
用法用量: 1.依疼痛部位大小而定,通常一日一次貼於患部;慢性疾患或重症者,可一日貼2-3次,切割成適當大小,剝去表面透明薄紙,貼於患部使用。2.流汗時,請先將患部擦乾再予貼上。3.於關節等易脫落之部位,可用透氣膠帶或彈性繃帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 片裝::4714421806788,4714421806580,;;鋁箔袋裝::4714421806788,4714421806580,

@ "人生"薄荷玉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第011097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201109706
中文品名樂力民糖衣錠
英文品名ROLIMIN S.C. TABLETS
適應症腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第011097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201109706
中文品名: 樂力民糖衣錠
英文品名: ROLIMIN S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "人生"薄荷玉 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第019844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/11/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801984401
中文品名近江清爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/18
許可證字號: 衛署粧輸字第019844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801984401
中文品名: 近江清爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址: 29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第005146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800514603
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液(SPF30)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第005146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800514603
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液(SPF30)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧輸字第021546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2014/05/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802154604
中文品名近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露(彈力泡沫型)
英文品名SOLANOVEIL SPARKLING UV
用途防曬、保護肌膚、隔離紫外線。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/11
許可證字號: 衛部粧輸字第021546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2014/05/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802154604
中文品名: 近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露(彈力泡沫型)
英文品名: SOLANOVEIL SPARKLING UV
用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/11

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第005162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800516201
中文品名碧麗染髮劑 NS5
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800516201
中文品名: 碧麗染髮劑 NS5
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第020430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2013/05/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00802043000
中文品名近江爽潤C、E防曬噴霧
英文品名SOLANOVEIL UV SPRAY
用途防曬,隔離紫外線,保護肌膚。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/26
許可證字號: 衛署粧輸字第020430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2013/05/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00802043000
中文品名: 近江爽潤C、E防曬噴霧
英文品名: SOLANOVEIL UV SPRAY
用途: 防曬,隔離紫外線,保護肌膚。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/26

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第008223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2002/03/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800822300
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2
用途保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。
劑型乳液劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/02
許可證字號: 衛署粧輸字第008223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2002/03/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800822300
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2
用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。
劑型: 乳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第011979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/02/23
發證日期2005/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801197900
中文品名歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K
用途保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。
劑型乳劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/03/13
許可證字號: 衛署粧輸字第011979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/02/23
發證日期: 2005/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801197900
中文品名: 歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K
用途: 保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。
劑型: 乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/03/13

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第002541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/11
發證日期1995/10/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800254107
中文品名日本近江UV美白防曬乳膏
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE
用途(用途)防止日曬、保護皮膚。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第002541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/11
發證日期: 1995/10/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800254107
中文品名: 日本近江UV美白防曬乳膏
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE
用途: (用途)防止日曬、保護皮膚。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第019843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/11/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801984302
中文品名近江乾爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/18
許可證字號: 衛署粧輸字第019843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801984302
中文品名: 近江乾爽艷陽防曬隔離乳液(SPF50)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址: 29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第005234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/29
發證日期1999/03/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800523400
中文品名碧麗染髮劑 OX
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M OX
用途染髮第二劑。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/29
發證日期: 1999/03/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800523400
中文品名: 碧麗染髮劑 OX
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M OX
用途: 染髮第二劑。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部粧輸字第022337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/01/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802233700
中文品名近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)
英文品名SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY
用途防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/17
許可證字號: 衛部粧輸字第022337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/01/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802233700
中文品名: 近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)
英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY
用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第005163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800516303
中文品名碧麗染髮劑 NB2
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800516303
中文品名: 碧麗染髮劑 NB2
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第010368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/28
發證日期2004/04/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801036802
中文品名歐米「鮮果靚白果凍面膜」
英文品名FACE GEL PACK
用途臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。
劑型液劑
包裝鋁箔袋裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE CITY, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第010368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/28
發證日期: 2004/04/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801036802
中文品名: 歐米「鮮果靚白果凍面膜」
英文品名: FACE GEL PACK
用途: 臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。
劑型: 液劑
包裝: 鋁箔袋裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE CITY, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部粧輸字第025203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/01/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802520307
中文品名日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)
英文品名Menturm The Sun PUV Essence
用途防曬。
劑型凝膠劑
包裝管裝;;附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/22
許可證字號: 衛部粧輸字第025203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/01/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802520307
中文品名: 日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)
英文品名: Menturm The Sun PUV Essence
用途: 防曬。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝;;附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/23
發證日期1997/09/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800360308
中文品名日本近江UV防晒乳膏2
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2
用途防晒
劑型乳劑(面霜)
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/23
發證日期: 1997/09/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800360308
中文品名: 日本近江UV防晒乳膏2
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2
用途: 防晒
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第002535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/10/11
發證日期1995/10/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800253502
中文品名日本近江日常用UV防曬乳膏
英文品名Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily
用途(用途)保護肌膚、防止日晒。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第002535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/10/11
發證日期: 1995/10/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800253502
中文品名: 日本近江日常用UV防曬乳膏
英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily
用途: (用途)保護肌膚、防止日晒。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第005145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800514501
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液(SPF58)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800514501
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液(SPF58)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第003606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/23
發證日期1997/09/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800360601
中文品名日本近江UV防晒乳膏 N
英文品名OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N
用途防晒
劑型乳劑(面霜)
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/23
發證日期: 1997/09/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800360601
中文品名: 日本近江UV防晒乳膏 N
英文品名: OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N
用途: 防晒
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第001312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/25
發證日期1992/02/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800131200
中文品名日本近江護手膏
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM
用途防止皮膚乾燥、滋潤皮膚
劑型乳劑(面霜)
包裝塑膠容器裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第001312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/25
發證日期: 1992/02/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800131200
中文品名: 日本近江護手膏
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM
用途: 防止皮膚乾燥、滋潤皮膚
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ "人生"薄荷玉 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第019501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/08/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801950100
中文品名近江雙效潤肌防曬乳
英文品名OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV
用途防曬,保護肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/12
許可證字號: 衛署粧輸字第019501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/08/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801950100
中文品名: 近江雙效潤肌防曬乳
英文品名: OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV
用途: 防曬,保護肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12

根據識別碼 58003103 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 58003103 ...)

# 58003103 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號58003103
原始登記日期19760611
核發日期20230414
廠商中文名稱人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O斌
電話號碼04-23592345
傳真號碼04-23591997
進口資格
出口資格
統一編號: 58003103
原始登記日期: 19760611
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址: No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O斌
電話號碼: 04-23592345
傳真號碼: 04-23591997
進口資格:
出口資格:

# 58003103 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 58003103 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1
登錄項目: 販售場所

# 58003103 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66004653
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050608
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66004653
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050608
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 58003103 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠登記編號99669095
工廠設立許可案號06710000024045
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670301
工廠登記核准日期0741015
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669095
工廠設立許可案號: 06710000024045
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670301
工廠登記核准日期: 0741015
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

# 58003103 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號6710000024045
登記編號99669095
工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期741015
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000024045
登記編號: 99669095
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 741015
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 58003103 於 臺中市工廠廠商名冊 - 7

設立案號10566000600675
登記編號66004653
工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期1050608
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000600675
登記編號: 66004653
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 1050608
符合之產業類別: 08食品製造業

# 58003103 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第028978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號01018499
通關簽審文件編號DHY00102897800
中文品名"人生 "傷風膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/07
用法用量一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018499
通關簽審文件編號: DHY00102897800
中文品名: "人生 "傷風膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/07
用法用量: 一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 人生製藥 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚
違規廠商名稱或負責人人生製藥股份有限公司/
處分機關台中市
處分日期03 1 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人:黃時梅 君),印製之「祐德治雞眼貼布劑(衛署藥輸字第024776號)」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張,內容分別宣稱「...雞眼、胼胝、疣贅...是雞眼,胼胝,疣贅的剝離劑...角質軟化作用:能去除雞眼,胼胝,疣贅等…」及「…有效提升抗氧化作用且能促進膠原蛋白的合成並能增強免疫力…」等詞句,其內容未經申請廣告核准,案經高雄市橋頭區衛生所102年3月1日在昇泰藥局(地址:高雄市橋頭區樹德路225號)及高雄市三民區衛生所101年8月21日在台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司建工分公司(地址:高雄市三民區建工路405號)分別查獲,移請本局查處,復經受處分機構委託葉佳美 君至本局陳述說明,坦承不諱,並經記錄在卷,顯已違反藥事法第66條第1項規定。
刊播日期03 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體人生製藥股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚
違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/
處分機關: 台中市
處分日期: 03 1 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人:黃時梅 君),印製之「祐德治雞眼貼布劑(衛署藥輸字第024776號)」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張,內容分別宣稱「...雞眼、胼胝、疣贅...是雞眼,胼胝,疣贅的剝離劑...角質軟化作用:能去除雞眼,胼胝,疣贅等…」及「…有效提升抗氧化作用且能促進膠原蛋白的合成並能增強免疫力…」等詞句,其內容未經申請廣告核准,案經高雄市橋頭區衛生所102年3月1日在昇泰藥局(地址:高雄市橋頭區樹德路225號)及高雄市三民區衛生所101年8月21日在台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司建工分公司(地址:高雄市三民區建工路405號)分別查獲,移請本局查處,復經受處分機構委託葉佳美 君至本局陳述說明,坦承不諱,並經記錄在卷,顯已違反藥事法第66條第1項規定。
刊播日期: 03 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 人生製藥股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101199100
中文品名"人生"風藥膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人一次1粒,一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101199100
中文品名: "人生"風藥膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人一次1粒,一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 人生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101199100
中文品名"人生"風藥膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人一次1粒,一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101199100
中文品名: "人生"風藥膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人一次1粒,一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102295405
中文品名人生克感冒液
英文品名COLDLESS SOLUTION "JENSHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;PUERARIAE RADIX EXTRACT;;ZIZYPHI FRUCTUS EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人每次10ml,一天3-4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102295405
中文品名: 人生克感冒液
英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;PUERARIAE RADIX EXTRACT;;ZIZYPHI FRUCTUS EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人每次10ml,一天3-4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第011066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201106608
中文品名"人生"諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量成人一次1錠,一日3次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201106608
中文品名: "人生"諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: 成人一次1錠,一日3次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第015222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522203
中文品名"人生"諾司卡賓散
英文品名NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG"
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量一天3至4次。成人每次100~150毫克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522203
中文品名: "人生"諾司卡賓散
英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: 一天3至4次。成人每次100~150毫克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2007/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104897108
中文品名"人生" 能化痰顆粒
英文品名Neophatan Granules "Jensheng"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(鋁箔袋) 一日3次,成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次,成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/2匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2007/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104897108
中文品名: "人生" 能化痰顆粒
英文品名: Neophatan Granules "Jensheng"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (鋁箔袋) 一日3次,成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次,成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/2匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

# 人生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2007/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104897108
中文品名"人生" 能化痰顆粒
英文品名Neophatan Granules "Jensheng"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(鋁箔袋) 一日3次,成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次,成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/2匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,;;鋁箔袋盒裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,
許可證字號: 衛署藥製字第048971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2007/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104897108
中文品名: "人生" 能化痰顆粒
英文品名: Neophatan Granules "Jensheng"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (鋁箔袋) 一日3次,成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次,成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/2匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,;;鋁箔袋盒裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,
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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;銀箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"人生"待美西康錠(聚二甲矽烷)

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;銀箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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人生製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業五路3號 | 電話: 04-2359-8592

人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區衛道四街10號2樓 | 電話: 04-2235-2492

名稱 人生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區協和里工業區五路3號
陳文斌58003103核准設立

登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 58003103 | 核准設立

與"人生"薄荷玉同分類的全部藥品許可證資料集

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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