胃舒鎮注射液
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中文品名胃舒鎮注射液的英文品名是MAGENSTIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第006862號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍之改善, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.
許可證字號 | 內衛藥製字第006862號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/07/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200686202 |
中文品名 | 胃舒鎮注射液 |
英文品名 | MAGENSTIN INJECTION |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍之改善 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
申請商統一編號 | 35220607 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第006862號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1970/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200686202 |
中文品名胃舒鎮注射液 |
英文品名MAGENSTIN INJECTION |
適應症胃、十二指腸潰瘍之改善 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
申請商統一編號35220607 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
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新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓