"歐業"風濕痛膠囊
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中文品名"歐業"風濕痛膠囊的英文品名是FONES-TON CAPSULES "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第017006號, 有效日期是2021/05/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經痛、關節炎、肌肉痛、風濕痛、手術後肌痛、及肌肉痙攣強直所致疼痛之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE), 製造商名稱是皇佳化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第017006號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/05/19

發證日期

1979/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101700603

中文品名

"歐業"風濕痛膠囊

英文品名

FONES-TON CAPSULES "K.B."

適應症

神經痛、關節炎、肌肉痛、風濕痛、手術後肌痛、及肌肉痙攣強直所致疼痛之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)

申請商名稱

歐業藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區松埔路11-10號

申請商統一編號

84717957

製造商名稱

皇佳化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市烏松區松埔路1巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/02/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝::4713282980064,;;瓶裝

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高雄市鳥松區松埔路11-10號

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  1. 抗皮寧乳膏0.5公絲(氟欣若能)

    英文品名: CAN-PEI-LEEN CREAM 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、掌蹠膿?、癢疹類過敏性皮膚炎、陰部及肛門癢症、膿皮症、尋常性白斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

  2. "優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

    英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

  3. “華琳”泰潰通錠200毫克

    英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤-綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

  4. 特復拉西膠囊200公絲

    英文品名: TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第024996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

  5. "優良"胃去病注射液150毫克/毫升(希美替定)

    英文品名: GASTRODIN INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

  6. 益皮康乳膏

    英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

  7. 樂久胃腸錠

    英文品名: RACU GASTROINTESTINAL TABLETS "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第025007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

  8. "光南"甲基荷爾蒙膠囊

    英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

  9. 脫癬液

    英文品名: TO SEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

  10. 氯化卡二甲羥銨酊

    英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防腐、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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